2025年-2026学年下学期广州高二化学期末模拟试卷（一）

第1页（共1页）2025年-2026学年下学期广州高二化学期末模拟试卷（一）一．选择题（共15小题）1．（2025秋•花都区月考）岭南水果种类丰富，香甜美味。下列说法正确的是（）A．荔枝中的葡萄糖和蔗糖互为同分异构体 B．菠萝中具有香味的丙烯酸乙酯具有较强的挥发性 C．青香蕉中含淀粉，淀粉水解的最终产物是氨基酸 D．苹果中含纤维素，纤维素和油脂都属于有机高分子2．（2025春•中山市校级月考）下列说法正确的是（）A．有机物分子中所有碳原子可能在同一平面上 B．丙烷CH3CH2CH3是直链烃，分子中3个碳原子在同一条直线上 C．有机物分子中所有碳原子在同一平面上 D．丙烯H2C＝CH—CH3分子中所有原子可能均在同一平面上3．（2025秋•广东月考）关于物质的分析和测定，下列说法错误的是（）A．利用原子光谱上的特征谱线来鉴定稀有气体元素氦 B．用质谱法精确而快速测出咖啡因的相对分子质量 C．用X射线衍射测定乙酸晶体每个晶胞中含有2个乙酸分子 D．经红外光谱和核磁共振氢谱分析确定青蒿素含有酯基和甲基等结构4．（2025春•深圳校级期中）有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为（）A．CH3CH2OH B．CH3CHO C．HCOOH D．CH3CH2CH2COOH5．（2025春•深圳期末）岭南人工天不如，文化璀璨耀四方。下列地方文化涉及的材料主要由高分子制成的是（）地方文化选项A.广州彩瓷B.肇庆砚石C.佛山剪纸D.中山骨雕A．A B．B C．C D．D6．（2025春•东莞市期中）聚乙烯塑料无毒，是用途最广泛的塑料之一、下列有关聚乙烯的说法正确的是（）A．聚乙烯属于纯净物 B．聚乙烯属于烯烃，可以燃烧 C．聚乙烯能使溴水褪色 D．聚乙烯不能使KMnO4溶液褪色7．（2024•新会区校级二模）美食是幸福生活的重要组成部分。下列有关广东美食的叙述错误的是（）A．梅香咸鱼：鱼肉的主要成分是蛋白质 B．竹升面：制作面条时加入的“碱”指烧碱 C．肠粉：主要原料淀粉是天然高分子化合物 D．客家酿酒：制作过程中包括物理变化和化学变化8．（2025春•汕头校级期末）下列选项中，能用来鉴别己烷、己烯和乙醇的是（）A．金属钠 B．氢氧化钠溶液 C．溴水 D．饱和Na2CO3溶液9．（2025春•霞山区校级期中）有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是（）A．牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定 B．牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子 C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键 D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化10．（2026•广州二模）我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究获得诺贝尔生理学或医学奖。以青蒿酸（结构简式如图所示）为原料可合成青蒿素，下列关于青蒿酸的说法中正确的是（）A．属于芳香烃的衍生物 B．能发生水解反应和加成反应 C．其结构中2个六元环共平面 D．最多能与等物质的量的NaOH反应11．（2026•东莞市校级二模）含三联苯骨架的分子（如图）常被用作金属有机框架材料的连接体。下列关于如图分子的说法错误的是（）A．共有24个碳原子 B．能与氨基酸中的氨基反应 C．能发生还原反应 D．最多能与3molNaOH反应12．（2026•深圳模拟）我国科学家合成了检测CN﹣的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法正确的是（）A．存在对映异构体，不存在顺反异构体 B．不能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1mol探针A最多能与3molNaOH反应13．（2026•佛山模拟）MOFs可用于荧光传感，有机物甲（结构如图）是合成MOFs的原料。下列关于甲的说法正确的是（）A．碳原子均为sp2杂化 B．不能发生取代反应 C．能形成分子内氢键，熔点较高 D．1mol甲最多能与2molNaOH反应14．（2026•深圳模拟）一种合成富勒烯、碳纳米管等碳基材料的重要原料结构如图。该分子（）A．属于芳香族化合物 B．有10个碳碳双键 C．共有15个氢原子 D．不能发生加成反应15．（2026•韶关二模）2026年2月我国科学家改造醛脱氢酶，可快速制备抗癌药物达沙替尼（结构如图）。下列关于达沙替尼说法不正确的是（）A．能发生消去反应 B．所有原子不可能共平面 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．最多能与等物质的量NaOH反应二．解答题（共3小题）16．（2025春•汕头校级期中）烷烃、烯烃是有机合成的重要母体，在工业和生产中有着重要作用。Ⅰ．回答下列问题：（1）相同物质的量的①C2H4②C2H6O完全充分燃烧，消耗氧气的物质的量①②（填“大于”、“小于”或“等于”）。（2）在C5H12的同分异构体中，一氯代物只有一种的烷烃是（写结构简式），用系统命名法命名该有机物，其名称为：。Ⅱ．石油裂解可得到重要的化工原料乙烯（CH2＝CH2），有关乙烯的部分转化关系如图：（3）写出A的结构简式：。（4）②的反应类型为。（5）类似于反应③，丙烯也可以在一定条件下生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为。（6）已知反应④的原子利用率（期望产物的总质量与生成物的总质量之比）为100%，则其化学方程式为。17．（2025春•深圳期中）乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，如图是获得乳酸的两种方法，回答下列问题。（1）物质B的分子式为。乳酸分子中所含的官能团为（写官能团名称）。（2）写出下列反应的化学方程式：反应①；反应②。（3）为检验淀粉水解产物，某同学向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，然后向冷却后的溶液中直接滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为该同学实验失败的主要原因是。18．（2025秋•江门月考）磷酸氯喹用于治疗疟疾、风湿等疾病。化合物IV是合成磷酸氯喹的一种中间体，可用如图路线合成：（1）化合物Ⅰ的分子式是，化合物Ⅰ的官能团名称是。（2）下列说法正确的有。A．化合物Ⅰ中所有原子可能共面B．化合物Ⅰ不是Ⅱ的同系物，化合物Ⅱ中不含大π键C．由Ⅱ到Ⅲ的转化中，σ键和π键均有断裂与生成D．化合物Ⅳ中不存在手性碳原子，可发生原子利用率100%的还原反应（3）间氯硝基苯（）经还原制得化合物Ⅰ，若用核磁共振氢谱监测该反应，则可推测：与间氯硝基苯相比，化合物Ⅰ的核磁共振氢谱图的变化有。（4）化合物Ⅳ中的酯基在酸性条件下水解得到化合物Ⅴ。符合以下条件的Ⅴ的同分异构体共有种。a．结构中含萘环（）b．萘环上连有基团—ONO2（5）根据上述信息，分三步合成化合物a（）：①第一步：苯胺与HC（OC2H5）3反应，生成两种产物，其反应的化学方程式为。②第二步：CH2（COOC2H5）2与第一步的含氮产物反应，此步骤生成一种可循环利用的物质，该物质是。③第三步：第二步含碳碳双键的产物发生分解反应，得到化合物a。（6）当CH2（COOC2H5）2的其中一个酯基换成羰基时，也能发生类似化合物Ⅱ到Ⅳ的转化。参考上述反应，合成化合物b（），需要以化合物Ⅰ、HC（OC2H5）3和（填结构简式）为反应物。三．推断题（共1小题）19．（2026•东莞市校级二模）化合物6a是某药物合成的中间体，其一种制备流程如图：注：其中Et为﹣C2H5。（1）化合物2a中官能团的名称为，化合物3a的分子式为。（2）在化合物1a的同分异构体中，能与饱和NaHCO3溶液产生CO2，且核磁共振氢谱有三组峰的结构简式为。（3）下列关于1a～4a的说法正确的是（填字母）。A.1a能在Cu、O2、加热下反应生成二醛B.2a有1个手性碳，能发生消去反应形成烯烃类分子C.1a在水中的溶解度大于2a，且质谱分析能区分1a和2aD.3a与4a互为同系物，3a水解可生成丙二酸（4）写出5a→6a的离子反应方程式。（5）相同条件下，下列有机物在碱性条件下酯基水解速率最小的是（填字母），原因为该物质中的基团的键（填“a”“b”或“c”）相对其他物质，极性最（填“大”或“小”）。（6）参考上述合成路线，以CH2＝CH2、EtOOCCH2COOEt为有机原料（其他无机试剂任选）制备聚合物的单体X和Y：①第一步：CH2＝CH2与O2在Ag作催化剂、加热条件下发生原子利用率100%的反应，生成环状化合物的化学方程式为；②第二步：第一步产物与（写化学式）反应得到单体X；第三步：CH2＝CH2与Br2发生加成反应；③第四步：第三步产物与EtOOCCH2COOEt按1：2反应，得到的有机产物结构简式为；第五步：第四步中有机产物通过→②H+

2025年-2026学年下学期广州高二化学期末·解答一．选择题（共15小题）1．（2025秋•花都区月考）岭南水果种类丰富，香甜美味。下列说法正确的是（）A．荔枝中的葡萄糖和蔗糖互为同分异构体 B．菠萝中具有香味的丙烯酸乙酯具有较强的挥发性 C．青香蕉中含淀粉，淀粉水解的最终产物是氨基酸 D．苹果中含纤维素，纤维素和油脂都属于有机高分子【答案】B【分析】A．根据同分异构体的概念来分析；B．根据酯的物理性质来分析；C．根据淀粉和蛋白质水解的最终产物来分析；D．根据高分子化合物的特点来分析。【解答】解：A．同分异构体是指分子式相同、结构不同的化合物。葡萄糖的分子式为C6H12O6，蔗糖的分子式为C12H22O11，二者分子式不同，不互为同分异构体，故A错误；B．丙烯酸乙酯具有香味，且能闻到香味，说明它具有较强的挥发性（挥发性物质易从液态变为气态，从而被闻到气味），故B正确；C．淀粉属于多糖，其水解的最终产物是葡萄糖（多糖水解最终生成单糖）；而氨基酸是蛋白质水解的最终产物，故C错误；D．有机高分子化合物的相对分子质量很大（一般在10000以上），纤维素属于有机高分子；但油脂的相对分子质量较小，不属于有机高分子，故D错误；故选：B。【点评】本题考查了同分异构体的判断方法、有机高分子的特点、淀粉、蛋白质、酯的性质等相关知识，难度不大，掌握学科基础知识即可解答。2．（2025春•中山市校级月考）下列说法正确的是（）A．有机物分子中所有碳原子可能在同一平面上 B．丙烷CH3CH2CH3是直链烃，分子中3个碳原子在同一条直线上 C．有机物分子中所有碳原子在同一平面上 D．丙烯H2C＝CH—CH3分子中所有原子可能均在同一平面上【答案】C【分析】A．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；B．甲烷分子为正四面体结构，丙烷相当于甲烷分子中的两个氢原子被甲基取代；C．乙烯分子中所有原子共平面，乙炔分子中所有原子共直线，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；D．乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转。【解答】解：A．分子中连接CH2＝C（CH3）﹣的碳原子具有甲烷的结构特点，与该碳原子形成的四面体结构中的4个碳原子一定不共平面，故A错误；B．甲烷分子为正四面体结构，丙烷相当于甲烷分子中的两个氢原子被甲基取代，所以3个碳原子一定不共直线，故B错误；C．乙烯分子中所有原子共平面，乙炔分子中所有原子共直线，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯分子中的两个氢原子分别被甲基、—C≡CCH3取代，碳碳三键连接的碳原子与其连接的甲基碳原子一定共直线，所以该分子中所有碳原子在同一个平面上，故C正确；D．该分子相当于甲烷分子中的一个氢原子被乙烯基取代，所以该分子中的所有原子一定不共平面，故D错误；故选：C。【点评】本题考查原子共平面的判断，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确原子共平面的判断方法是解本题的关键，题目难度不大。3．（2025秋•广东月考）关于物质的分析和测定，下列说法错误的是（）A．利用原子光谱上的特征谱线来鉴定稀有气体元素氦 B．用质谱法精确而快速测出咖啡因的相对分子质量 C．用X射线衍射测定乙酸晶体每个晶胞中含有2个乙酸分子 D．经红外光谱和核磁共振氢谱分析确定青蒿素含有酯基和甲基等结构【答案】C【分析】A．原子光谱的特征谱线是元素鉴定的基础方法；B．质谱法通过分子离子峰直接测定相对分子质量；C．X射线衍射可测定晶胞结构，但乙酸的晶胞实际含有4个分子；D．红外光谱识别酯基（C＝O键），核磁共振氢谱显示甲基（如单峰或分裂峰）。【解答】解：A．原子光谱的特征谱线是元素鉴定的基础方法，氦元素可通过其特定谱线确认，故A正确；B．质谱法是用高能电子流等轰击样品分子，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子等微粒，质谱法是一种能快速、微量、精确测定有机物相对分子质量，故B正确；C．X射线衍射可测定晶胞结构，但乙酸的晶胞实际含有4个分子，故C错误；D．红外光谱识别酯基（C＝O键），核磁共振氢谱显示甲基（如单峰或分裂峰），两者结合可确认结构，故D正确；故选：C。【点评】本题主要考查有机物实验式和分子式的确定等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。4．（2025春•深圳校级期中）有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为（）A．CH3CH2OH B．CH3CHO C．HCOOH D．CH3CH2CH2COOH【答案】A【分析】根据题图可知，该有机化合物A的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据核磁共振氢谱图可知，A分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，则其分子中有3种H原子。【解答】解：A．乙醇的相对分子质量为46，分子中有3种H原子，故A正确；B．CH3CHO的相对分子质量为44，分子中有2种H原子，故B错误；C．甲酸的相对分子质量为46，分子中有2种H原子，故C错误；D．CH3CH2CH2COOH的相对分子质量为88，分子中有4种H原子，故D错误；故选：A。【点评】本题主要考查有机物实验式和分子式的确定等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。5．（2025春•深圳期末）岭南人工天不如，文化璀璨耀四方。下列地方文化涉及的材料主要由高分子制成的是（）地方文化选项A.广州彩瓷B.肇庆砚石C.佛山剪纸D.中山骨雕A．A B．B C．C D．D【答案】C【分析】A．根据广州彩瓷主要成分为硅酸盐，进行分析；B．根据肇庆砚石为天然矿石，主要成分为泥板岩或白云岩，进行分析；C．根据佛山剪纸使用的色纸主要成分是纤维素，进行分析；D．根据中山骨雕主要成分为动物骨骼，进行分析。【解答】解：A．广州彩瓷主要成分为硅酸盐，不属于高分子，故A错误；B．肇庆砚石为天然石材，不属于高分子，故B错误；C．佛山剪纸使用的色纸主要成分是纤维素，纤维素为高分子，故C正确；D．中山骨雕主要成分为骨基质，不属于高分子，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机高分子化合物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。6．（2025春•东莞市期中）聚乙烯塑料无毒，是用途最广泛的塑料之一、下列有关聚乙烯的说法正确的是（）A．聚乙烯属于纯净物 B．聚乙烯属于烯烃，可以燃烧 C．聚乙烯能使溴水褪色 D．聚乙烯不能使KMnO4溶液褪色【答案】D【分析】A．由于分子式中n代表的聚合度不同；B．聚乙烯中不含碳碳双键不属于烯烃；C．聚乙烯中不含碳碳双键，不能发生加成反应；D．聚乙烯中不含碳碳双键。【解答】解：A．由于分子式中n代表的聚合度不同，聚乙烯属于混合物，故A错误；B．聚乙烯中不含碳碳双键不属于烯烃，聚乙烯可以燃烧，故B错误；C．聚乙烯中不含碳碳双键，不能发生加成反应，所以不能使溴水褪色，故C错误；D．聚乙烯中不含碳碳双键，不能使KMnO4溶液褪色，故D正确；故选：D。【点评】本题考查物质的组成，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。7．（2024•新会区校级二模）美食是幸福生活的重要组成部分。下列有关广东美食的叙述错误的是（）A．梅香咸鱼：鱼肉的主要成分是蛋白质 B．竹升面：制作面条时加入的“碱”指烧碱 C．肠粉：主要原料淀粉是天然高分子化合物 D．客家酿酒：制作过程中包括物理变化和化学变化【答案】B【分析】A．肉类、动物毛发等都含有蛋白质；B．制作面条时加入的“碱”指碳酸钠；C．淀粉是天然高分子化合物；D．客家酿酒制作过程中包括物理变化和化学变化。【解答】解：A．凡是肉类、动物毛发等都含有蛋白质，鱼肉的主要成分是蛋白质，故A正确；B．制作面条时加入的“碱”指碳酸钠，故B错误；C．淀粉是天然高分子化合物，故C正确；D．客家酿酒制作过程中包括物理变化和化学变化，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2025春•汕头校级期末）下列选项中，能用来鉴别己烷、己烯和乙醇的是（）A．金属钠 B．氢氧化钠溶液 C．溴水 D．饱和Na2CO3溶液【答案】C【分析】A．乙醇和钠反应生成氢气；钠与己烷、己烯都不反应，且二者密度均比钠大；B．乙醇和氢氧化钠溶液不反应且互溶，不分层；己烷、己烯和氢氧化钠溶液都不反应且都分层，有机层都在上层；C．己烷和溴水发生萃取，萃取了溴的己烷在上层，呈红棕色或橙红色，己烯能使溴水褪色，发生加成反应，乙醇与溴水互溶；D．乙醇和碳酸钠溶液互溶，不分层；己烷、己烯和饱和Na2CO3溶液不反应且都分层，二者均在上层。【解答】解：A．乙醇和金属钠反应生成氢气；金属钠与己烷、己烯都不反应，且二者密度均比钠大，不能用钠鉴别己烷、己烯，故A错误；B．乙醇和NaOH溶液不反应且互溶，不分层；己烷、己烯和NaOH溶液都不反应且都分层，有机层都在上层，不能用NaOH溶液鉴别己烷、己烯，故B错误；C．己烷和溴水发生萃取，萃取了溴的己烷在上层，呈红棕色或橙红色；己烯能使溴水褪色，发生加成反应；乙醇与溴水互溶，能用溴水鉴别己烷、己烯、乙醇，故C正确；D．乙醇和碳酸钠溶液互溶，不分层；己烷、己烯和饱和碳酸钠溶液不反应且都分层，二者均在上层，所以不能用饱和碳酸钠溶液鉴别己烷、己烯，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的鉴别等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。9．（2025春•霞山区校级期中）有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是（）A．牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定 B．牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子 C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键 D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化【答案】D【分析】A．红外光谱可以测定官能团；B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子确；C．双键由1个σ键和1个π键形成；D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化。【解答】解：A．红外光谱可以测定官能团，故A正确；B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子，故B正确；C．双键由1个σ键和1个π键形成，1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键，故C正确；D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3杂化，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2026•广州二模）我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究获得诺贝尔生理学或医学奖。以青蒿酸（结构简式如图所示）为原料可合成青蒿素，下列关于青蒿酸的说法中正确的是（）A．属于芳香烃的衍生物 B．能发生水解反应和加成反应 C．其结构中2个六元环共平面 D．最多能与等物质的量的NaOH反应【答案】D【分析】A．芳香烃衍生物的前提是含有苯环，青蒿酸的结构中虽有不饱和六元环，但不含苯环，因此不属于芳香烃衍生物；B．青蒿酸含有碳碳双键可发生加成反应，但不含酯基、卤原子等可发生水解反应的官能团，无法发生水解反应；C．两个六元环中存在多个sp3杂化的饱和碳原子，为四面体空间结构，两个六元环不可能共平面；D．青蒿酸中只有羧基可与NaOH反应，羧基与NaOH按物质的量比1：1反应，故最多能与等物质的量的NaOH反应。【解答】解：A．芳香烃衍生物的前提是含有苯环，青蒿酸的结构中虽有不饱和六元环，但不含苯环，因此不属于芳香烃衍生物，故A错误；B．青蒿酸含有碳碳双键可发生加成反应，但不含酯基、卤原子等可发生水解反应的官能团，无法发生水解反应，故B错误；C．两个六元环中存在多个sp3杂化的饱和碳原子，为四面体空间结构，两个六元环不可能共平面，故C错误；D．青蒿酸中只有羧基可与NaOH反应，羧基与NaOH按物质的量比1：1反应，故最多能与等物质的量的NaOH反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查青蒿酸的结构与性质，涉及芳香烃衍生物判断、官能团性质、分子空间结构及与NaOH反应的量的关系。11．（2026•东莞市校级二模）含三联苯骨架的分子（如图）常被用作金属有机框架材料的连接体。下列关于如图分子的说法错误的是（）A．共有24个碳原子 B．能与氨基酸中的氨基反应 C．能发生还原反应 D．最多能与3molNaOH反应【答案】D【分析】该分子含以下关键结构/官能团：三联苯骨架（3个苯环）1个羧基（﹣COOH）2个酚羟基（﹣OH，直接连苯环）1个内酰胺结构（环状酰胺，﹣CONH﹣），据此分析解题。【解答】解：A．数碳原子：3个苯环：6+6+6＝18个C，环状酰胺：5个C，1个羧基（﹣COOH）：1个C，合计：18+5+1＝24个，故A正确；B．分子中的羧基（﹣COOH）可与氨基（﹣NH2）发生脱水缩合反应（形成酰胺键），故B正确；C．苯环可与H2发生加成反应（属于还原反应），故C正确；D．可与NaOH反应的基团：羧基（﹣COOH），1mol﹣COOH消耗1molNaOH，2个酚羟基（﹣OH）：各1mol，共消耗2molNaOH，内酰胺（﹣CONH﹣）：碱性条件下水解，生成羧基和氨基，羧基会消耗1molNaOH，总计：1mol+2mol+1mol＝4molNaOH，而非3mol，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机分子中官能团的识别、结构计数及与NaOH反应量的计算，核心为对酚羟基、羧基、酰胺键等官能团性质的综合应用。12．（2026•深圳模拟）我国科学家合成了检测CN﹣的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法正确的是（）A．存在对映异构体，不存在顺反异构体 B．不能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1mol探针A最多能与3molNaOH反应【答案】C【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．分子内N原子和—OH中的H原子距离近；C．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能和浓溴水发生取代反应，分子中碳碳双键能和溴水发生加成反应；D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1发生反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基。【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，分子中不含手性碳原子，没有手性异构体，故A错误；B．分子内N原子和—OH中的H原子距离近，能形成分子内氢键，故B错误；C．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能和浓溴水发生取代反应，分子中碳碳双键能和溴水发生加成反应，能与饱和溴水发生取代反应和加成反应，故C正确；D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1发生反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，所以1mol该物质最多消耗4molNaOH，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。13．（2026•佛山模拟）MOFs可用于荧光传感，有机物甲（结构如图）是合成MOFs的原料。下列关于甲的说法正确的是（）A．碳原子均为sp2杂化 B．不能发生取代反应 C．能形成分子内氢键，熔点较高 D．1mol甲最多能与2molNaOH反应【答案】A【分析】A．分子中所有碳原子要么属于苯环碳，要么是羧基、酰胺基的碳原子；B．该分子含苯环、羧基、酰胺基；C．由于空间位阻，难以形成分子内氢键；D．羧基、酰胺基水解产生的羧基与氢氧化钠发生酯化反应。【解答】解：A．分子中所有碳原子要么属于苯环碳，要么是羧基、酰胺基的碳原子，碳原子均采取sp2杂化，故A正确；B．分子中苯环上的氢可以发生取代反应，羧基的酯化反应也属于取代反应，而酰胺基水解也是取代反应，故B错误；C．可以形成分子间氢键，熔点较高，但由于空间位阻，难以形成分子内氢键，故C错误；D．该分子有2个羧基，1mol甲消耗2molNaOH，同时含2个酰胺基，碱性条件下酰胺基水解生成羧基，1mol酰胺基消耗2molNaOH，因此1mol甲最多消耗4molNaOH，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解酰胺基与碱反应原理，它们较好地考查了学生分析能力、知识迁移运用能力。14．（2026•深圳模拟）一种合成富勒烯、碳纳米管等碳基材料的重要原料结构如图。该分子（）A．属于芳香族化合物 B．有10个碳碳双键 C．共有15个氢原子 D．不能发生加成反应【答案】A【分析】A．含有苯环的有机物属于芳香族化合物；B．该分子中不含碳碳双键；C．根据图知，该分子中含有10个碳原子；D．苯环能发生加成反应。【解答】解：A．该分子中含有苯环结构，属于芳香族化合物，故A正确；B．该化合物中具有多个共轭结构，形成大π键，不存在典型的碳碳双键，故B错误；C．根据图知，该分子中含有10个氢原子，故C错误；D．该分子含有苯环，在一定条件下可以与氢气发生加成反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。15．（2026•韶关二模）2026年2月我国科学家改造醛脱氢酶，可快速制备抗癌药物达沙替尼（结构如图）。下列关于达沙替尼说法不正确的是（）A．能发生消去反应 B．所有原子不可能共平面 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．最多能与等物质的量NaOH反应【答案】D【分析】A．分子末端存在﹣CH2CH2OH结构；B．分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构；C．分子中碳碳双键、醇羟基以及苯环的烷基侧链都可以被酸性高锰酸钾氧化；D．分子中酰胺基、碳氯键发生水解，水解生成的羧基、酚羟基、HCl能与NaOH发生中和反应。【解答】解：A．分子末端存在﹣CH2CH2OH结构，可以醇发生消去反应，故A正确；B．分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，分子中所有原子不可能共平面，故B正确；C．分子中含有碳碳双键、醇羟基以及苯环的烷基侧链都可以被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．分子中酰胺基、碳氯键发生水解，1mol达沙替尼水解产生1mol羧基、1mol酚羟基、1molHCl，它们能与NaOH发生中和反应，所以1mol达沙替尼至少消耗3molNaOH，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解碳氯键、酰胺基与碱反应原理，题目较好地考查学生分析能力、知识迁移运用能力。二．解答题（共3小题）16．（2025春•汕头校级期中）烷烃、烯烃是有机合成的重要母体，在工业和生产中有着重要作用。Ⅰ．回答下列问题：（1）相同物质的量的①C2H4②C2H6O完全充分燃烧，消耗氧气的物质的量①等于②（填“大于”、“小于”或“等于”）。（2）在C5H12的同分异构体中，一氯代物只有一种的烷烃是（写结构简式），用系统命名法命名该有机物，其名称为：2，2﹣二甲基丙烷。Ⅱ．石油裂解可得到重要的化工原料乙烯（CH2＝CH2），有关乙烯的部分转化关系如图：（3）写出A的结构简式：。（4）②的反应类型为取代反应（水解反应）。（5）类似于反应③，丙烯也可以在一定条件下生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为。（6）已知反应④的原子利用率（期望产物的总质量与生成物的总质量之比）为100%，则其化学方程式为。【答案】（1）等于；（2）；2，2﹣二甲基丙烷；（3）；（4）取代反应（水解反应）；（5）；（6）。【分析】Ⅰ．反应式可得关系式：C2H4～3O2、C2H6O～3O2，确定消耗氧气的物质的量；Ⅱ．乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成A：CH2BrCH2Br，A在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇；乙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚乙烯；乙烯与O2在催化剂、加热条件下反应生成环氧乙烷，据此解答。【解答】解：（1）根据反应式可得关系式：C2H4～3O2、C2H6O～3O2，则相同物质的量的①C2H4②C2H6O完全充分燃烧，消耗氧气的物质的量相等，故答案为：等于；（2）C5H12的同分异构体有三种：①、②、③，其中第三种只有一种环境的氢原子，则在C5H12的同分异构体中，一氯代物只有一种的烷烃是：，用系统命名法命名该有机物，其名称为：2，2﹣二甲基丙烷，故答案为：；2，2﹣二甲基丙烷；（3）根据分析可知，A的结构简式是：，故答案为：；（4）CH2Br—CH2Br在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇，则②的反应类型为取代反应（水解反应），故答案为：取代反应（水解反应）；（5）类似于反应③，丙烯也可以在一定条件下生成聚丙烯，反应式为：，则聚丙烯的结构简式为，故答案为：；（6）反应④的原子利用率为100%，说明无其他产物，即乙烯与O2在催化剂、加热条件下反应生成环氧乙烷，其化学方程式为：，故答案为：。【点评】本题主要考查有机物的推断等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。17．（2025春•深圳期中）乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，如图是获得乳酸的两种方法，回答下列问题。（1）物质B的分子式为C2H4O。乳酸分子中所含的官能团为羟基、羧基（写官能团名称）。（2）写出下列反应的化学方程式：反应①H2O+CH2＝CH2→加热、加压催化剂CH3CH2OH；反应②2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（3）为检验淀粉水解产物，某同学向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，然后向冷却后的溶液中直接滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为该同学实验失败的主要原因是滴加新制氢氧化铜悬浊液之前，未将溶液调至碱性。【答案】（1）C2H4O；羟基、羧基；（2）H2O+CH2＝CH2→加热、加压催化剂CH3CH2OH；2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3（3）滴加新制氢氧化铜悬浊液之前，未将溶液调至碱性。【分析】CH2＝CH2和H2O发生加成反应生成A为CH3CH2OH，A发生催化氧化反应生成B为CH3CHO，B和HCN发生加成反应生成CH3CH（OH）CN，CH3CH（OH）CN发生水解反应生成乳酸，淀粉水解生成C为葡萄糖，葡萄糖在体内无氧呼吸生成乳酸，葡萄糖在淀粉酶的作用下分解生成乙醇。【解答】解：（1）物质B为CH3CHO，B的分子式为C2H4O；乳酸分子中所含的官能团为羟基、羧基，故答案为：C2H4O；羟基、羧基；（2）反应①的方程式为H2O+CH2＝CH2→加热、加压催化剂CH3CH2OH；反应②的方程式为2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3故答案为：H2O+CH2＝CH2→加热、加压催化剂CH3CH2OH；2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3（3）葡萄糖和新制氢氧化铜悬浊液的氧化反应必须在碱性条件下，该同学实验失败的主要原因是滴加新制氢氧化铜悬浊液之前，未将溶液调至碱性，故答案为：滴加新制氢氧化铜悬浊液之前，未将溶液调至碱性。【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系并正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度不大。18．（2025秋•江门月考）磷酸氯喹用于治疗疟疾、风湿等疾病。化合物IV是合成磷酸氯喹的一种中间体，可用如图路线合成：（1）化合物Ⅰ的分子式是C6H6NCl，化合物Ⅰ的官能团名称是碳氯键或氯原子、氨基。（2）下列说法正确的有CD。A．化合物Ⅰ中所有原子可能共面B．化合物Ⅰ不是Ⅱ的同系物，化合物Ⅱ中不含大π键C．由Ⅱ到Ⅲ的转化中，σ键和π键均有断裂与生成D．化合物Ⅳ中不存在手性碳原子，可发生原子利用率100%的还原反应（3）间氯硝基苯（）经还原制得化合物Ⅰ，若用核磁共振氢谱监测该反应，则可推测：与间氯硝基苯相比，化合物Ⅰ的核磁共振氢谱图的变化有H信号由4种变为5种，峰面积之比由1﹕1﹕1﹕1变为1﹕1﹕1﹕1﹕2。（4）化合物Ⅳ中的酯基在酸性条件下水解得到化合物Ⅴ。符合以下条件的Ⅴ的同分异构体共有14种。a．结构中含萘环（）b．萘环上连有基团—ONO2（5）根据上述信息，分三步合成化合物a（）：①第一步：苯胺与HC（OC2H5）3反应，生成两种产物，其反应的化学方程式为2+HC（OC2H5）3→+3C2H5OH。②第二步：CH2（COOC2H5）2与第一步的含氮产物反应，此步骤生成一种可循环利用的物质，该物质是。③第三步：第二步含碳碳双键的产物发生分解反应，得到化合物a。（6）当CH2（COOC2H5）2的其中一个酯基换成羰基时，也能发生类似化合物Ⅱ到Ⅳ的转化。参考上述反应，合成化合物b（），需要以化合物Ⅰ、HC（OC2H5）3和（填结构简式）为反应物。【答案】（1）C6H6NCl；碳氯键或氯原子、氨基；（2）CD；（3）H信号由4种变为5种，峰面积之比由1﹕1﹕1﹕1变为1﹕1﹕1﹕1﹕2；（4）14；（5）①2+HC（OC2H5）3→+3C2H5OH；②；（6）。【分析】由有机物的转换关系可知，与HC（OC2H5）3先发生取代反应，后发生消去反应生成；与CH2（COOC2H5）2先发生加成反应，后发生消去反应生成；石蜡油作用下在270﹣280℃条件下转化为。【解答】解：（1）由结构简式可知，的分子式为C6H6NCl，含有的官能团为碳氯键或氯原子、氨基，故答案为：C6H6NCl；碳氯键或氯原子、氨基；（2）A．由结构简式可知，分子中单键氮原子的杂化方式为sp3杂化，原子的空间构型为三角锥形，分子中所有原子不可能共面，故A错误；B．由结构简式可知，分子中含有苯环，苯环中含有大π键，故B错误；C．由分析可知，Ⅱ到Ⅲ的反应为与CH2（COOC2H5）2先发生加成反应，后发生消去反应生成，所以转化中σ键和π键均有断裂与生成，故C正确；D．由结构简式可知，分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，该反应是原子利用率100%的还原反应，故D正确；故答案为：CD；（3）一定条件下间氯硝基苯与氢气发生还原反应生成，与间氯硝基苯相比，化合物Ⅰ的核磁共振氢谱图的变化有：H信号由4种变为5种，峰面积之比由1﹕1﹕1﹕1变为1﹕1﹕1﹕1﹕2，故答案为：H信号由4种变为5种，峰面积之比由1﹕1﹕1﹕1变为1﹕1﹕1﹕1﹕2；（4）化合物Ⅳ中的酯基在酸性条件下水解得到化合物Ⅴ，则Ⅴ的结构简式为，V的同分异构体结构中含有萘环，萘环上连有基团—ONO2，说明V的同分异构体分子中含有氯原子，同分异构体的结构可以视作和分子中萘环上的氢原子被氯原子取代所得结构，共有14种，故答案为：14；（5）由题给信息可知，分三步合成化合物a的合成路线为：①由合成a的合成路