湖南省益阳市2025-2026学年高二下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省益阳市2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案BCCBABCAAA题号111213141516答案BDABDABDADABC1．B【详解】A、乳酸菌为严格厌氧型微生物，通气会抑制乳酸菌的生长繁殖，制作酸奶全程需要无氧环境，无需通气，A错误；B、制作泡菜依赖乳酸菌的无氧呼吸，水密封泡菜坛口，既可以让坛内发酵产生的多余气体排出，又能隔绝外界空气进入，保证坛内无氧环境，B正确；C、腐乳发酵过程中有多种微生物参与，其中起主要作用的是毛霉，不是曲霉，C错误；D、葡萄酒发酵所需的酵母菌来自葡萄皮表面的野生型酵母菌，若对葡萄汁灭菌会杀死菌种，仅需对发酵装置进行消毒即可，不需要对葡萄汁灭菌，D错误。2．C【详解】A、培养基经高压蒸汽灭菌后，需冷却至约50℃再倒平板，可避免温度过高导致皿盖产生大量冷凝水、或破坏培养基中热敏性营养成分，A正确；B、紫外线可破坏微生物的核酸结构起到消毒作用，超净工作台、接种室、空气都可通过紫外线消毒，B正确；C、平板划线法可通过连续划线逐步稀释菌群，实现微生物的分离和纯化，但无法对微生物进行计数，微生物计数常用稀释涂布平板法，C错误；D、平板划线后倒置培养，可避免皿盖的冷凝水滴落污染培养基，同时也能减少培养基水分过快蒸发，D正确。3．C【详解】A、平板划线法通过逐步划线稀释菌体以获得单菌落，若最后一次划线末端与第一次划线首端相连，无法达到稀释菌体的效果，不能得到单菌落，不利于酵母菌的分离，A错误；B、若待检测水样先经过灭菌，会杀死水中的大肠杆菌，导致无法准确检测大肠杆菌的实际含量，B错误；C、用稀释涂布平板法进行微生物计数时，若两个或多个活菌连在一起，平板上只会形成一个菌落，因此统计的菌落数往往低于实际活菌数，C正确；D、若菌液浓度过高，涂布后菌体密度过大，会出现多个菌落重叠的情况，无法形成单菌落，只有稀释度适宜的菌液才可在培养基表面形成单菌落，D错误。4．B【详解】A、题干信息可知，“两片海”重新连通，连通后，使地理隔离长达10余年的鲈鱼重新形成一个大种群，说明鲈鱼是一个物种，不存在生殖隔离，A正确；B、地理隔离会导致种群间基因交流受阻，随着时间推移，由于突变、自然选择、遗传漂变等因素的作用，两个隔离种群的基因库会逐渐分化，因此原地理隔离的两个鲈鱼种群基因库不完全相同，B错误；C、外源性因素指的是来自生物体外部环境的因素，包括非生物因素（如栖息地的物理环境、资源可获得性）和生物因素（如天敌、竞争者、共生生物等），这些因素通过影响出生率、死亡率、迁入率和迁出率来调节种群数量。因此栖息地、天敌都是调节黄嘴白鹭种群数量的外源性因素，C正确；D、整治后当地生态系统物种丰富度高，营养结构复杂，抵抗外界干扰的能力更强，D正确。5．A【详解】A、生物量金字塔反映某一时间点各营养级的现存生物量，营养结构的复杂程度和生态系统的稳定性直接相关，必然会影响到生物量金字塔的变化，A错误；B、如图，气候变暖会改变金字塔的形状，但食物网没有改变，B正确；C、如图，海洋酸化会导致各个营养级的生物量都增加，C正确；D、长期变暖和酸化会导致金字塔顶端崩溃，食物链变短，D正确。6．B【详解】A、斐林试剂用于鉴定还原糖时，需甲液和乙液等量混合后水浴加热，而选项描述为“先加甲液后滴加乙液”，混淆了斐林试剂与双缩脲试剂的用法，A错误；B、黑藻叶片细胞含有叶绿体便于观察细胞质流动，且为成熟植物细胞含液泡，可用于质壁分离实验，B正确；C、平板划线法中最后一次划线需从上一次划线的末端开始，目的是稀释菌种，但无需与第一次划线相连，C错误；D、植物组织培养中，外植体需消毒而非灭菌（灭菌会杀死细胞），培养基和培养瓶需灭菌，D错误。故选B。7．C【详解】A、胰蛋白酶用于分散细胞，使干细胞分离成单细胞悬液以便培养，A正确；B、干细胞需诱导分化为肌肉细胞才能形成类似肌肉的组织，B正确；C、动物细胞培养的气体环境通常为95%空气和5%CO₂（维持pH），而非95%O₂，高浓度O₂可能抑制细胞呼吸，C错误；D、通过调控干细胞分化可定制肉质，符合技术发展前景，D正确。故选C。8．A【分析】分析题图可知：一个冬眠阵中，入眠阶段体温和代谢率逐渐下降，深冬眠阶段维持低体温和低代谢率，激醒阶段体温和代谢率升高，阵间觉醒阶段维持正常体温。【详解】A、入眠阶段该动物体温呈下降趋势，其散热量大于产热量，A错误；B、深冬眠阶段该动物产热减少，为维持体温的恒定，其皮肤毛细血管收缩，减少散热，B正确；C、深冬眠过程中该动物呼吸速率下降，降低其代谢率，C正确；D、激醒过程中该动物体温和代谢率均上升，甲状腺激素和肾上腺素的分泌可能增加，增加机体代谢，以升高体温，D正确。故选A。9．A【分析】静息电位形成的主要原因是K+外流，动作电位形成的原因是Na+内流。【详解】A、静息电位形成的主要原因是K+经协助扩散外流，A错误；B、已知辅酶A参与糖和脂肪等有机物的氧化分解，补充辅酶A可增强糖和脂肪等有机物的氧化分解，从而促进ATP的生成，B正确；C、HCO₃⁻/H₂CO₃是血浆中重要的缓冲对，能中和酸性或碱性物质以维持pH稳定，C正确；D、细胞外液渗透压主要由Na⁺、Cl⁻等无机盐离子维持，合剂中的K⁺、Cl⁻、Na⁺等均参与此过程，D正确。故选A。10．A【详解】A、固态发酵法利用多种天然微生物，它们在相同环境中会争夺营养和空间，存在竞争关系，A正确；B、糖化过程是将淀粉分解为葡萄糖，需淀粉酶而非蛋白酶，蛋白酶用于分解蛋白质，B错误；C、密封的主要目的是为酵母菌无氧发酵创造条件，酒精本身可抑制杂菌，而非单纯防止污染，C错误；D、多种微生物共同作用可产生丰富风味物质，单一菌种可能降低白酒品质，D错误。故选A。11．B【详解】A、图中①表示将目的基因导入受体细胞，利用受精卵作为重组表达载体的宿主细胞常采用显微注射的方法将载体注入，③表示胚胎移植，A正确；B、转基因动物乳腺上皮细胞与膀胱上皮细胞是体细胞有丝分裂再经分化而来，遗传信息相同，B错误；C、对代孕母体进行同期发情处理，以使其子宫处于与供体相同的生理状态，C正确；D、由于只有雌性动物哺乳期才能产奶，因此与乳腺生物反应器相比，膀胱生物反应器不受转基因动物性别和年龄的限制，D正确。故选B。12．D【分析】PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。【详解】A、利用PCR扩增Act-1基因启动子时，无需加入SalⅠ酶和HindⅢ酶，而是在引物上引入这两种酶的识别序列，A错误；B、在添加氨苄青霉素的培养基上获得的菌落有两种：导入空白质粒的大肠杆菌和导入重组质粒的大肠杆菌，只有后者能发出荧光，B错误；C、Ori可能富含A—T碱基对，氢键数量少，DNA不稳定，有利于DNA从此处开始解旋，C错误；D、启动子的两边为SalⅠ酶和HindⅢ酶序列，重组质粒中酶识别序列为XhoⅠ酶和HindⅢ酶序列，因此启动子与质粒重组前需添加XhoⅠ酶的识别序列，以便质粒与基因重组，D正确。故选D。13．ABD【分析】兴奋在神经纤维上以电信号形式进行传导，静息电位表现外正内负，主要与钾离子外流有关，动作电位表现为外负内正，主要与钠离子内流有关，由于兴奋部位是外正内负，未兴奋部位是外负内正，在兴奋部位与未兴奋部位存在电位差，形成局部电流，兴奋在神经纤维上以局部电流的形式进行传导。【详解】A、K+与静息电位的形成有关，Na+与动作电位的形成有关，因此降低神经元A周围环境中的K+浓度，则其难以兴奋，A错误；B、刺激A和C，若C产生抑制性神经递质，则C可能抑制A释放递质，导致A释放神经递质减少，B错误；C、图2中兴奋传导的方向是从左向右，②处在恢复静息电位K+外流，④即将兴奋Na+内流形成动作电位，C正确；D、由图2可知，横坐标为位置，①处正在恢复静息电位，而④即将兴奋，因此兴奋传导的方向是从左向右，D错误。故选ABD。14．ABD【分析】抗原是指能引起机体发生特异性免疫的物质，抗原刺激机体产生的抗体与抗原发生特异性结合，对于入侵到细胞内的抗原，机体先通过细胞免疫将靶细胞裂解释放其中抗原，再通过体液免疫产生的抗体与之结合。【详解】A、一种B细胞激活后产生一种抗体，A正确；B、由图可知，NK细胞通过FcR与抗体结合激活，B正确；C、胞毒颗粒属于NK细胞释放的免疫活性物质，化学本质为蛋白质，通过胞吐出细胞，依赖细胞膜流动性，C错误；D、免疫系统的功能包括防御、自稳、监控，NK细胞清除病原体的过程体现了免疫系统的免疫防御功能，D正确。故选ABD。15．AD【详解】A、出现频率、种群密度以及它与其他物种的关系等通常属于研究植物的生态位范畴，而研究某种动物的生态位，通常要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等，A错误；B、据图可知，总体上暖季的有蹄类时间生态位有更高的重叠度，可能是由于环境条件的改善，动物们的活动时间更加灵活，从而导致时间生态位的重叠度增加，B正确；C、据图可知，毛冠鹿在冷季和暖季的活动时间范围都相对固定，且主要集中在白天，而中华斑羚主要在白天活动，且其活动时间范围在冷季和暖季也基本保持一致，因此暖季时中华扭角羚与毛冠鹿出现较大的生态位重叠，竞争能力弱的物种可能会走向灭亡，C正确；D、中华斑羚的种群数量不仅受生物因素（食物、天敌、种间关系）影响，还受非生物因素（光照、温度、水分等）的影响，D错误。故选AD。16．ABC【分析】病原体在进入机体后，其表面一些特定的蛋白质等物质，能够与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应。这些能引发免疫反应的物质称为抗原。人体的免疫系统具有分辨“自己”和“非己”成分的能力，一般不会对自身成分发生免疫反应。但是，在某些特殊情况下，免疫系统也会对自身成分发生反应。如果自身免疫反应对组织和器官造成损伤并出现了症状，就称为自身免疫病。RA属于自身免疫病。【详解】A、抗体是由浆细胞产生的，A错误；B、免疫自稳是指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。正常情况下，免疫系统对自身的抗原物质不产生免疫反应；若该功能异常，则容易发生自身免疫病。因此，RA属于免疫自稳功能异常导致的自身免疫病，而免疫监视功能低下或失调，机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染，B错误；C、CAR-T的治疗机理是替代细胞毒性T细胞的作用，C错误；D、单抗R可诱导血液中的异常B细胞凋亡，CAR-T可有效清除淋巴结等处的异常B细胞。类风湿性关节炎与某些B细胞异常活化有关，将单抗R和CAR-T联用，既能作用于血液中的异常B细胞，又能作用于淋巴结等处的异常B细胞，能更全面、快速地清除异常B细胞，从而可快速、有效缓解RA症状，D正确。故选ABC。17．(1)内质网高尔基体(2)降低水(3)提高CFTR蛋白含量(4)错误错误折叠的CFTR蛋白无法正常运输氯离子，氯离子运输效率下降【分析】根据题意分析，人体的CFTR蛋白是细胞膜上主动转运氯离子的载体，若细胞膜上CFTR蛋白缺失，导致氯离子在细胞中累积，细胞内渗透压升高，进而导致水分出细胞发生障碍，使患者易出现呼吸道感染。【详解】（1）CFTR蛋白为细胞膜上的载体蛋白，需要在内质网和高尔基体内加工，最终通过囊泡与细胞膜融合完成定位。（2）人体的CFTR蛋白是细胞膜上主动转运氯离子的载体，该种类型的囊性纤维病患者细胞膜上CFTR蛋白缺失，导致氯离子在细胞中累积，会导致细胞外液中的氯离子浓度降低，随着细胞中氯离子浓度逐渐升高，该侧的水分子被运输到外侧的速度会下降，即影响水的运输，最终使得细胞外液的黏液增多。（3）在细胞处于应激状态时，内质网中的“救援蛋白”通过塑造特殊结构，介导CFTR蛋白直达细胞膜，该运输途径的生物学意义是：在应激条件下提高CFTR蛋白含量，有利于快速保障部分功能以维持生命活动。（4）科研人员推测，该途径可能不会缓解囊性纤维病病情，原因是CFTR蛋白通过“管道”直达细胞膜，可能会运输错误折叠的蛋白质，导致错误折叠的CFTR蛋白无法正常运输氯离子，氯离子运输效率下降。18．(1)甘露醇该培养基中无氮源，自生固氮菌能利用空气中的氮气来生长繁殖，没有固氮能力的微生物生长会受到抑制(2)湿热灭菌保证无氮培养基未被杂菌污染(3)降低样液中菌种的浓度，以便接种后能获得单个菌落使涂布均匀涂布平板法得到的菌落仅分布在培养基表面；倾注平板法得到的菌落分布在培养基表面和内部(4)（培养皿）皿底防止培养基中的微生物污染环境【分析】微生物常见的接种的方法：（1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养．在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。（2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。【详解】（1）培养基中作为碳源的是甘露醇；利用该培养基能分离出自生固氮菌的原理是无氮培养基中，自生固氮菌能利用空气中氮气作为氮源来生长繁殖，其他没有固氮能力的微生物因缺氮源生长会受到抑制。（2）培养基灭菌用湿热灭菌法（或高压蒸汽灭菌法）进行灭菌，将未长微生物的培养皿用于实验，目的是保证无氮培养基未被杂菌污染（或检测培养基灭菌是否彻底）。（3）样液充分稀释是为了降低样液中菌种的浓度，以便接种后能获得单个菌落（避免菌体重叠，便于计数和分离）；涂布时转动培养皿是为使菌液均匀涂布在培养基表面；由题图分析可知，涂布平板法得到的菌落仅分布在培养基表面；倾注平板法得到的菌落分布在培养基表面和内部。（4）在使用培养皿前，需在培养皿底部写信息；使用后灭菌是为防止培养基中的微生物污染环境。19．(1)防止外源基因插入并表达，保持了细菌遗传性状，以保证自身的安全(2)3'-UCGUA…CAUGGA-5'限制性内切核酸磷酸二酯(3)短sgRNA的识别序列短，特异性差，容易与其他片段结合造成编辑出错，造成脱靶，故RNA的序列越短脱靶率越高。(4)XmaI和BglⅡ使用这两种酶切割质粒可产生与改良基因两端相同的黏性末端(5)插入的改良基因可以正常表达(6)Ca2+能吸收周围环境中DNA分子(7)不一定若农杆菌细胞中导入的是未携带改良基因的质粒，其只要含氨苄青霉素抗性基因，也能在含氨苄青霉素的培养基中生长(8)生长素和细胞分裂素的比例不同【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。（4）目的基因的检测与鉴定。【详解】（1）CRISPR/Cas9是一种高效的基因编辑技术，在单链向导RNA（SgRNA）引导下，Cas9基因表达产生的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，切割DNA双链以敲除目标基因（靶基因），因此细菌细胞内存在CRISPR-Cas9系统可通过切割外源DNA使之失效，防止外源基因插入并表达，保持了细菌遗传性状，以保证自身的安全。（2）向导RNA与目标基因的碱基序列应互补，且两条链方向相反，因此若目标基因序列为5′−AGCAT⋯⋅⋅⋅GTACCT−3′，则设计的向导RNA中相应的序列应为3′−UCGUA⋅⋅⋅⋅⋅⋅CAUGGA−5′。Cas9基因表达产生的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，切割DNA双链以敲除目标基因（靶基因），因此Cas9蛋白相当于限制性内切核酸酶，可催化磷酸二酯键的断裂。（3）由于其他DNA序列也含有与向导RNA互补配对的序列，sgRNA的识别序列短，特异性差，容易与其他片段结合造成编辑出错，造成脱靶，故RNA的序列越短脱靶率越高。（4）根据改良基因两侧的黏性末端可知，将改良基因和农杆菌的Ti质粒连接时，需用限制性内切核酸酶XmaⅠ和BglⅡ对农杆菌的Ti质粒进行切割，选用上述酶进行切割质粒可产生与改良基因两端相同的黏性末端。（5）图1中构建的基因表达载体，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，其中目的基因的上下游序列需具备启动子和终止子，以确保插入的改良基因可以正常表达。（6）将重组Ti质粒转入农杆菌时，可以用Ca2+处理处理农杆菌，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，然后再将重组的基因表达载体导入其中。（7）基因表达载体上含有标记基因氨苄青霉素抗性基因，可便于重组DNA的筛选，但由于农杆菌细胞只要含氨苄青霉素抗性基因，即使不含改良基因，也能在含氨苄青霉素的培养基中生长，故在含氨苄青霉素的培养基中能够生长的农杆菌细胞中不一定含有改良基因。（8）分析题图2可知，愈伤组织经再分化过程形成转基因水稻苗，培养基2的目的是获得愈伤组织，培养基3的目的是获得转基因水稻，在配制这两个培养基时所用的生长素和细胞分裂素的比例不同。20．(1)纤维素酶和果胶酶杂种原生质体可通过互补解除IOA和R-6G的抑制作用再分化(2)1e原生质体中转入抑制GAUT基因表达载体不能，还需进行实验验证使用激素组合对GAUT基因表达量的影响【分析】植物体细胞杂交技术：指将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。操作步骤：先用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁得到原生质体，再利用聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+-高pH融合法或电融合法、离心法诱导原生质体融合，融合后的杂种细胞再经过诱导可形成愈伤组织，并可进一步发育成完整的杂种植株。【详解】（1）分析题图1，植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，可利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得原生质体。IOA可抑制细胞呼吸第一阶段，R-6G可抑制细胞呼吸第二、三阶段，杂种原生质体生理互补，可通过互补解除IOA和R-6G的抑制作用，细胞呼吸正常，能正常分裂，而未融合或同种融合原生质体会在细胞呼吸不同阶段受到抑制从而无法正常分裂，因此诱导原生质体融合后，只有杂种原生质体可持续分裂形成再生细胞团，而未融合或同种融合原生质体不能分裂。在植物组织培养过程中，愈伤组织经过再分化后，进而发育成再生植株。细胞呼吸正常，能正常分裂，而未融合或同种融合原生质体会在细胞呼吸不同阶段受到抑制从而无法正常分裂，因此诱导原生质体融合后，只有杂种原生质体可持续分裂形成再生细胞团，而未融合或同种融合原生质体不能分裂。在植物组织培养过程中，愈伤组织经过再分化后，进而发育成再生植株。（2）①分析题图2可知，与使用激素组合2相比，使用激素组合1的甘蔗杂种原生质体完成再生壁的细胞比例较高，故甘蔗杂种原生质体再生过程中最好使用激素组合1。②为验证激素通过促进果胶合成关键酶基因GAUT表达，从而促进细胞壁再生，自变量为GAUT基因的有无，因变量为杂种原生质体再生情况，可进行如下实验设计：将甘蔗杂种原生质体随机均分为1、2、3三组，1组不使用激素，原生质体中转入过量表达GAUT基因载体；2组不使用激素，原生质体中转入