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文档简介

2026届江西宜春市下学期高三模拟考试化学试卷一、单选题1.江西拥有丰富的非物质文化遗产,下列相关说法正确的是

A.景德镇陶瓷的主要成分为二氧化硅,属于新型无机非金属材料B.赣南客家米酒酿造过程中不涉及淀粉水解和乙醇氧化等反应C.婺源徽墨的主要成分是炭黑,炭黑(视炭黑为纯净物)与金刚石互为同素异形体D.宜春脱胎漆器的漆料属于天然高分子化合物,其固化过程仅发生物理变化2.下列性质的比较中,正确的是

A.沸点:甘氨酸>氯乙酸B.碱性:苯胺>氨气C.熔点:金刚石>石墨D.键角∠HOH:3.下列实验装置使用正确的是

A.验证和水反应过程放热B.制取少量氨气C.配制溶液定容时,距刻度线下1~2cm操作D.模拟侯氏制碱法,能观察到白色沉淀生成

A.AB.BC.CD.D4.一种新的高分子材料(如图所示,硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是

A.X和Y中的含氧官能团均含羰基和醚键B.X的水解产物之一是C.Y是体型结构高分子材料,具有热固性D.Y在碱性介质中易降解5.我国在丙烯腈()电解法制备己二腈领域历经多年攻关,达成了多项技术突破,成功打破国外技术垄断,其反应式为:。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.18g重水()中含有的中子数为10B.该反应中,消耗1mol丙烯腈,转移电子数目为C.标准状态下,22.4L己二腈中含有的键数目为4D.丙烯腈聚合生成聚丙烯腈时,每消耗1mol单体,断裂的键数目为26.基于下述实验操作及其现象,能够得出相应实验结论的选项是

选项实验操作实验结论A向10mL0.2溶液中滴加2滴0.1NaCl溶液,再滴加2滴0.1NaI溶液,先生成白色沉淀,后生成黄色沉淀(AgCl)>(AgI)B向溶液中滴加硝酸,再滴加溶液,有白色沉淀生成该溶液中一定含有C在装有浓硝酸的烧瓶中,加入炽热的木炭混合,烧瓶中有红棕色气体产生木炭具有还原性,能还原D将含有二氧化硫的气体,通入硫酸酸化的高锰酸钾溶液中,然后加入足量氯化钡溶液,溶液紫红色变浅,有白色沉淀产生通过测定白色沉淀的质量,不可以推算二氧化硫的物质的量

A.AB.BC.CD.D7.下列有关反应离子方程式正确的是

A.稀硝酸溶浸磁铁矿:B.向硫酸铜溶液中加入过量的氨水:C.泡沫灭火器的反应原理:D.阿司匹林与足量NaOH溶液共热:+2OH-+CH3COO-+H2O8.化学之美,无处不在,结构之美更是奠定物质性质的基础。下列性质差异与结构因素匹配错误的是

选项性质主要结构因素A用杯酚分离和超分子具有分子识别的特征B的键角大于孤电子对与成键电子对斥力C雪花有精美的六角形形状晶体中氢键的方向性D常温下,在中的溶解度大于在中的溶解度分子的极性

A.AB.BC.CD.D9.某离子液体P在能源存储方面具有巨大的应用前景,其结构如图所示。P由U、V、W、X、Y、Z原子序数依次增大的六种主族元素组成,U、V、W、X同周期且相邻,U形成的一种单质是自然界最硬的物质,W、Y位于同一主族且相邻,Z为第六周期第ⅠA族元素。下列说法正确的是

A.基态U、V原子未成对电子数之比为3:2B.电负性:X>W>YC.Z的最高价氧化物对应的水化物为弱碱D.化合物P熔点低,易挥发10.尼泊金乙酯()微溶于水,是常见的食品防腐剂,可利用对羟基苯甲酸与乙醇制备,所得粗产品中含有对羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸聚合物两种杂质,利用如下流程提纯尼泊金乙酯:已知:①对羟基苯甲酸聚合物难溶于水;②该环境下不与酯基反应;③尼泊金乙酯与杂质的物理性质如表所示:

物质熔点/℃沸点/℃溶解度(pH=4)尼泊金乙酯114297g/100mL对羟基苯甲酸2133361.2g/100mL下列说法正确的是

A.试剂a可为溶液,操作Ⅰ为过滤B.若试剂b为盐酸,操作Ⅱ为重结晶C.可以用溶液检验最终产品中对羟基苯甲酸是否除净D.相同条件下,沸点:邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸11.连二硫酸钠()常用于印染工业和实验室分析检测试剂,实验室制备的流程如下:下列说法正确的是

A.中含硫硫键(-S-S-)且其中S的化合价为+4价B.常温下,“溶解”所得溶液在空气中久置,pH会变大C.“氧化”时,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2D.“沉淀”时发生的反应属于氧化还原反应12.一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化,并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素,其工作原理如图所示。下列说法错误的是

A.膜Ⅰ,膜Ⅱ,膜Ⅲ,分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜B.电极a附近溶液的pH变大C.的铁为+3价D.若海水用NaCl溶液模拟,则每脱除58.5gNaCl,理论上可回收2molLiCl13.某正五价含砷化合物属四方晶系,晶胞参数以及晶胞沿z轴方向的投影如图所示,晶胞棱边夹角均为90°。该化合物可由和AsCl3反应得到:。下列说法错误的是

A.基态As原子的价电子排布式为B.晶体中阳离子的空间构型为正四面体C.该晶体阴离子的配位数(距离阴离子最近的阳离子数目)为2D.该晶体密度为14.弱酸H2A在有机相和水相中存在平衡:H2A(环己烷)H2A(aq),平衡常数为Kd。25℃时,向VmL0.1mol/LH2A环己烷溶液中加入VmL水进行萃取,用NaOH(s)或HCl(g)调节水溶液pH。测得水溶液中c(H2A)、c(HA-)、c(A2-)、环己烷中H2A的浓度c环己烷(H2A)与水相萃取率α随pH的变化关系如图。已知:①H2A在环己烷中不电离:②忽略体积变化下列说法错误的是

A.②代表水中萃取率的变化关系B.Kd=0.25C.当pH=5.6时,体系中c环己烷(H2A)>c(H2A)>c(A2-)D.若加水体积为2VmL,则交点N的pH保持不变二、解答题15.金属镓在高科技和军工产业中至关重要。GaN凭借其出色的功率性能、频率性能以及散热性能,应用于5G技术。工业上由赤泥(含、、,还有少量等杂质)提取镓(Ga)制备氮化镓流程如下:已知:①镓性质与铝相似,金属活动性介于锌和铁之间。②萃取镓的原理为:(水相)+3HR(有机相)(有机相)(水相),。HR为有机弱酸,难溶于水,易溶于有机溶剂。回答下列问题:(1)为提高酸浸效率可采取的措施是___________。(2)“浸渣”主要成分是___________(写化学式)。(3)“萃取”前加氨水“中和”的目的是___________。(4)已知:一定温度下,溶质在平衡共存的两液相中的分配系数为k[]。分别用与原溶液等体积的萃取剂依次萃取两次后,水相中Ga元素的残留率为___________(用含k的代数式表示)。(5)下列关于该萃取体系的说法正确的是_________。

A.加入过量NaOH固体可显著提高萃取率B.增大有机相体积并提高HR浓度,萃取平衡常数K增大C.适当升高温度、降低水相浓度均利于萃取富集D.该萃取体系可实现与、等离子分离,可能原因是HR对具有配位选择性(6)“电解”可得金属Ga,写出阴极电极反应式___________。(7)“合成”步骤中,促进了金属Ga和在高温环境中的转化,其化学方程式为___________。16.六水合硫酸亚铁铵[](M=392)又名摩尔盐,是一种易溶于水、难溶于乙醇、在空气中较稳定的浅蓝绿色晶体,可用作净水剂,治疗缺铁性贫血的药物等。某化学兴趣小组利用油脂厂废铁屑制备硫酸亚铁铵晶体,并进行纯度测定。实验装置如图所示:(1)仪器a的名称为___________。(2)待C中逸出较为纯净后,___________(填具体操作),A中液体会自动流入B中。实验结束后,取B中混合液进行一系列操作可得到纯净摩尔盐晶体,一系列操作为___________;其中洗涤晶体用无水乙醇,其作用是___________。(3)利用分光光度法进行纯度测定。溶液中与邻二氮菲(,用L表示)生成的橘黄色稳定配离子会吸收特定波长的光,吸光度A与的浓度呈正比,即,k为常数(本实验中、L及杂质的吸光度近似为0)。ⅰ.测定标准溶液的吸光度取2.00mL的溶液,加入不同体积浓度均为的L溶液,充分反应后加水定容至25.00mL,得到系列溶液,测其吸光度,结果如下表:

L溶液的体积/mL2.003.004.005.006.008.0010.00A0.240.360.480.600.720.720.72此过程中除容量瓶外还需用到的仪器有___________(填字母)。A.圆底烧瓶B.玻璃棒C.分液漏斗D.球形干燥管E.电子天平F.聚四氟乙烯活塞的滴定管G.胶头滴管ⅱ.测定样品溶液的吸光度取1.20g样品,溶于水配成100mL溶液。取2.50mL溶液,加入足量L溶液,充分反应后加水定容至25.00mL,测得其吸光度A为0.45。(忽略实验过程中可能被氧化)①实验过程需要控制pH在5~6之间,原因为___________。②样品的纯度为___________%(保留三位有效数字)。17.我国向国际社会承诺2030年实现“碳达峰”,2060年实现“碳中和”。“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一。信息1:还原是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有:Ⅰ.Ⅱ.(1)在℃、1L容器中充入0.1mol和0.1mol,若只发生反应Ⅱ,吸收2kJ能量,若℃、1L容器中充入0.1molCO和0.1mol(g),若只发生反应Ⅱ,放出2.12kJ能量,则反应Ⅱ的___________。(2)有利于提高平衡转化率的条件是___________。

A.低温低压B.低温高压C.高温低压D.高温高压(3)还原能力(R)可衡量转化效率,(同一时段内与的物质的量变化之比)。①常压下和按物质的量之比1:3投料,某一时段内和的转化率随温度变化如图1,请在图2中画出400~1000℃之间R的变化趋势,并标明1000℃的R值__________。②催化剂X可提高R值,另一时段内转化率、R值随温度变化如下表:

温度/℃480500520550转化率1%7.911.520.234.8R2.62.42.11.8下列说法错误的是___________。A.R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率B.温度越低,含氢产物中占比越高C.温度升高,转化率增加,转化率降低,R值减小D.改变催化剂提高转化率,R值不一定增大信息2:以生产高附加值的精细化学品,被认为是优化传统工业合成方法的绿色经济途径,以、为原料合成涉及的反应如下:反应Ⅰ.反应Ⅱ.反应Ⅲ.(4)为了探究反应发生可行性,测得反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的;;;下图为随温度的变化关系如图所示。表示反应Ⅱ的直线是___________(填“a、b、c”),在1000K时,上述三个反应的自发趋势大小关系是(填“反应Ⅰ、反应Ⅱ、反应Ⅲ”)___________。(5)在7.0MPa下,将5mol和9mol充入某密闭容器中,在Cu/催化剂作用下发生反应Ⅱ和Ⅲ。平衡时和CO的选择性S[S(或CO)]随温度的变化如图所示。250℃时,平衡体系中有2molCO,则的平衡转化率=___________,反应Ⅲ的___________(是以组分体积分数代替物质的量浓度表示的平衡常数)。18.苯磺酸左旋氨氯地平是目前治疗高血压的主要药物。经由如图反应路线可制备苯磺酸左旋氨氯地平的中间体M(部分试剂及反应条件略)。已知:回答下列问题:(1)中间体M中含氧官能团名称为___________。(2)B→C的反

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