执业药师药学专业知识一模拟考试试题及答案

执业药师药学专业知识一模拟考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是：A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的，是药物的一种贮存形式C.结合率越高，药物起效越快D.两种高结合率药物合用可能发生置换作用，导致毒性增强答案：C2.药物产生副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.药物作用选择性低C.用药时间过长D.患者体质特殊答案：B3.弱酸性药物在碱性尿液中：A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快答案：A4.药物的半数有效量（ED50）是指：A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%实验动物产生阳性反应的剂量C.与50%受体结合的剂量D.达到50%最大效应的剂量答案：B5.竞争性拮抗药的特点是：A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变B.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应降低C.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应不变D.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低答案：A6.首过消除主要发生于哪种给药途径？A.静脉注射B.舌下含服C.口服D.肌内注射答案：C7.关于表观分布容积（Vd）的说法，正确的是：A.Vd值的大小反映药物在体内分布范围的大小B.Vd值越小，表明药物主要分布在血浆中C.Vd值越大，表明药物在组织中分布越广泛D.以上都对答案：D8.一级消除动力学的特点是：A.单位时间内消除的药量与血药浓度无关B.单位时间内消除恒定比例的药物C.半衰期与初始血药浓度有关D.绝大多数药物在治疗剂量下的消除方式答案：B9.下列哪种给药途径可避免首过效应？A.口服B.直肠给药（下段）C.舌下给药D.B和C答案：D10.治疗指数是指：A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：A11.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的内在活性D.药物的脂溶性答案：C12.关于药物简单扩散的叙述，错误的是：A.不消耗能量B.不需要载体C.顺浓度差转运D.受药物解离度影响，解离型易通过生物膜答案：D13.药物在体内的生物转化主要是指：A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构变化D.药物的消除答案：C14.肝药酶诱导剂可使：A.自身代谢减慢B.其他药物代谢减慢C.自身代谢加快D.其他药物代谢加快答案：D15.药物产生毒性反应的原因是：A.用药剂量过大或用药时间过长B.机体遗传异常C.特异质反应D.药物作用的选择性低答案：A16.受体部分激动药的特点是：A.与受体亲和力强，内在活性强B.与受体亲和力强，无内在活性C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱答案：C17.药物的排泄途径不包括：A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肝脏答案：D18.药物达到稳态血药浓度时意味着：A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收速度与消除速度达到平衡C.药物作用达到最强D.药物的吸收过程已完成答案：B19.关于生物利用度的描述，正确的是：A.是药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.是评价药物制剂质量的重要指标C.绝对生物利用度可用于比较同种药物不同给药途径的吸收差异D.以上都对答案：D20.药物与血浆蛋白结合后，不会发生：A.药物活性暂时消失B.药物透过生物膜转运加快C.药物分布受限D.药物代谢和排泄减慢答案：B21.下列属于主动转运特点的是：A.顺浓度差B.不消耗能量C.有饱和现象D.无竞争性抑制答案：C22.某药按一级动力学消除，其半衰期为4小时，单次给药后药物在体内基本消除（约97%）需要的时间是：A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时答案：C23.两种药物合用时，一种药物可使另一种药物的药效增强，这种作用称为：A.拮抗作用B.协同作用C.相加作用D.增强作用答案：B24.药物代谢的主要器官是：A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏答案：B25.关于药物不良反应（ADR）的叙述，正确的是：A.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.副作用是ADR的一种C.毒性反应一般较严重，但可预知D.以上都对答案：D26.“冬眠合剂”通常由氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶组成，这种联合用药的目的是：A.扩大抗菌谱B.增强药理作用C.减少不良反应D.延缓耐药性产生答案：B27.药物在体内的消除速率常数（k）与半衰期（t1/2）的关系是：A.t1/2=0.693/kB.k=0.693/t1/2C.t1/2=k/0.693D.以上均正确答案：A28.长期应用某药后需要增加剂量才能维持原有疗效，这种现象称为：A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.成瘾性答案：A29.药物的安全范围是指：A.LD5与ED95之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED50与LD50之间的距离D.ED99与LD1之间的距离答案：B30.某药静脉注射后，经3个半衰期，体内药量剩余原始药量的：A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%答案：C31.关于药物被动转运的叙述，错误的是：A.从高浓度侧向低浓度侧扩散B.不消耗能量C.无饱和现象D.受药物分子大小、脂溶性、解离度影响，解离型药物易通过答案：D32.药物在体内按零级动力学消除时，其半衰期：A.固定不变B.随给药剂量而变化C.随血药浓度而变化D.无法确定答案：C33.药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A.药物的效价强度B.药物的剂量C.药物的内在活性D.药物的亲和力答案：C34.药物作用的两重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和不良反应D.局部作用和全身作用答案：C35.关于药物吸收的叙述，正确的是：A.弱碱性药物在胃中易吸收B.舌下给药吸收慢但不经过首过消除C.直肠下端给药可部分避免首过消除D.肌肉注射吸收速率仅取决于药物的脂溶性答案：C36.药物经生物转化后，其变化一般不包括：A.药理活性增强B.药理活性减弱或消失C.水溶性增加D.脂溶性增加答案：D37.某药口服后肝脏首过消除明显，可选用的适宜剂型是：A.肠溶片B.舌下片C.糖衣片D.缓释片答案：B38.关于药物分布的说法，错误的是：A.分布速率取决于组织器官的血流量B.最终分布取决于药物与组织的亲和力C.血浆蛋白结合率高的药物，表观分布容积大D.脂溶性药物易分布到脂肪组织答案：C39.药物在体内的“消除”包括：A.代谢和排泄B.分布和代谢C.吸收和分布D.吸收和代谢答案：A40.受体激动药的特点是：A.与受体有亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，无内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，无内在活性答案：A二、配伍选择题（每题1分，共40分）【41-45】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应41.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象。答案：C42.青霉素引起的过敏性休克。答案：D43.阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、心悸。答案：A44.长期使用四环素导致葡萄球菌性肠炎。答案：E45.服用过量对乙酰氨基酚引起的肝损伤。答案：B【46-50】A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.膜动转运E.滤过46.葡萄糖进入红细胞的方式。答案：B47.脂溶性药物通过生物膜的主要方式。答案：A48.肾小球对药物的排泄方式。答案：E49.钠钾泵转运离子的方式。答案：C50.大分子蛋白质通过毛细血管壁的方式。答案：D【51-55】A.药酶诱导剂B.药酶抑制剂C.两者均是D.两者均不是51.苯巴比妥。答案：A52.西咪替丁。答案：B53.利福平。答案：A54.氯霉素。答案：B55.葡萄糖。答案：D【56-60】A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗D.局部治疗E.全身治疗56.用铁剂治疗缺铁性贫血。答案：C57.用抗生素杀灭病原体。答案：A58.用硝酸甘油缓解心绞痛。答案：B59.皮肤局部涂抹药膏治疗湿疹。答案：D60.口服阿司匹林退热。答案：E【61-65】A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除61.药物从给药部位进入体循环的过程。答案：A62.药物及其代谢物排出体外的过程。答案：D63.药物在体内发生化学结构变化的过程。答案：C64.药物随血液循环到达各组织器官的过程。答案：B65.代谢和排泄的总称。答案：E【66-70】A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药66.与受体有较强亲和力，但内在活性弱。答案：C67.使激动药的量效曲线右移，最大效应降低。答案：E68.与受体有亲和力，有内在活性。答案：A69.与受体有亲和力，无内在活性。答案：B70.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。答案：D【71-75】A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.静脉注射71.无吸收过程，直接进入体循环。答案：E72.吸收迅速，可避免首过消除，但给药量有限。答案：B73.适用于气体或挥发性药物。答案：C74.适用于对胃肠道有刺激或首过消除强的药物。答案：A75.起效缓慢，作用持久，适用于慢性疾病的预防或治疗。答案：D【76-80】A.血浆半衰期B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.稳态血药浓度76.反映药物在体内消除快慢的指标。答案：A77.反映药物被吸收进入体循环的速度和程度的指标。答案：B78.反映药物在体内分布广窄程度的假想容积。答案：C79.单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除。答案：D80.等间隔多次给药后，血药浓度在某一水平上下波动。答案：E三、综合分析选择题（每题1分，共10分）患者，男性，65岁，诊断为慢性心力衰竭，长期服用地高辛。近日因关节疼痛加用布洛芬。3天后，患者出现恶心、呕吐、视物模糊、心律失常等症状。81.患者出现上述症状，最可能的原因是：A.地高辛剂量不足B.布洛芬的胃肠道副作用C.地高辛中毒D.心力衰竭加重答案：C82.导致该情况发生的可能机制是：A.布洛芬诱导肝药酶，加速地高辛代谢B.布洛芬抑制肾脏前列腺素合成，减少肾血流，降低地高辛排泄C.布洛芬与地高辛竞争血浆蛋白结合位点D.布洛芬增强地高辛对心脏的直接毒性答案：B83.为明确诊断，应立即进行的检查是：A.肝功能B.肾功能C.血清地高辛浓度D.心电图答案：C84.应立即采取的措施不包括：A.立即停用地高辛B.立即停用布洛芬C.补充钾盐D.使用抗心律失常药（如苯妥英钠或利多卡因）治疗快速性心律失常答案：B85.该案例提示，在联合用药时，药师应特别关注：A.药物在吸收环节的相互作用B.药物在分布环节的相互作用C.药物在代谢环节的相互作用D.药物在排泄环节的相互作用答案：D某药在健康志愿者体内的药物动力学研究表明，该药符合单室模型特征，静脉注射给药100mg后，测得初始血药浓度（C0）为10mg/L，消除速率常数（k）为0.1h-1。86.该药的表观分布容积（Vd）为：A.1LB.10LC.100LD.1000L答案：B87.该药的消除半衰期（t1/2）约为：A.1.0hB.6.93hC.10hD.69.3h答案：B88.若以该剂量每6小时静脉注射一次，大约经过多少次给药可达稳态血药浓度的90%以上？A.2次B.4次C.6次D.8次答案：B89.该药在体内的基本消除（约97%）需要的时间约为：A.10hB.20hC.30hD.40h答案：C90.若该药改为口服，其生物利用度（F）为80%，欲达到相同的稳态平均血药浓度，口服给药的维持剂量应为（给药间隔不变）：A.80mgB.100mgC.125mgD.150mg答案：C四、多项选择题（每题1分，共10分）91.影响药物分布的因素包括：A.药物与血浆蛋白的结合率B.组织器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.血脑屏障、胎盘屏障等特殊屏障答案：ABCDE92.关于药物代谢的I相反应，正确的描述是：A.包括氧化、还原、水解反应B.使药物分子极性增加C.主要由细胞色素P450酶系催化D.反应的产物可能具有活性或毒性E.结合反应属于I相反应答案：ABCD93.药物与受体相互作用的特点包括：A.特异性B.饱和性C.可逆性D.敏感性E.多样性答案：ABCDE94.可能引起药源性疾病的因素有：A.药物本身的作用B.药物相互作用C.药物制剂中的杂质或辅料D.患者的遗传因素E.患者的生理、病理状态答案：ABCDE95.影响药物胃肠道吸收的因素有：A.胃肠液的pH值B.胃排空速度C.肠蠕动速度D.胃肠道内容物E.血液循环答案：ABCDE96.关于肝药酶的叙述，正确的是：A.主要存在于肝细胞微粒体中B.其活性有限，个体差异大C.易受药物诱导或抑制D.专一性低，能催化多种药物E.其活性不受年龄、营养状况影响答案：ABCD97.药物不良反应包括：A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.