辽宁省沈阳市法库县沈阳市郊联体2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试题(含解析)

辽宁省沈阳市法库县沈阳市郊联体2025-2026学年高三上学期11月期中生物试题一、单选题1．真核细胞的核孔含有多种蛋白质，这些蛋白质的主要区别是（

）A．基本组成元素不同 B．单体连接方式不同C．肽链空间结构不同 D．合成加工场所不同2．某研究小组将合成的必需基因导入去除DNA的支原体中，构建出具有最小基因组且能够正常生长和分裂的细胞。下列结构中，这种细胞一定含有的是（）A．线粒体 B．中心体 C．核糖体 D．溶酶体3．如图为Na+和葡萄糖进出小肠上皮细胞的示意图，图中的主动运输过程既可消耗来自ATP的能量，也可利用Na+电化学梯度势能。下列叙述正确的是（）

A．小肠上皮细胞从肠腔中吸收葡萄糖时不需要能量B．图中蛋白B体现的蛋白质功能是运输C．小肠上皮细胞通过主动运输的方式吸收Na+D．肠腔中Na+和葡萄糖充足时，二者进入小肠上皮细胞的运输速率与载体蛋白C的数量呈正相关4．线粒体在足量可氧化底物和ADP存在的情况下发生的呼吸称为状态3呼吸，可用于评估线粒体产生ATP的能力。若分别以葡萄糖、丙酮酸和NADH为可氧化底物测定离体线粒体状态3呼吸速率，下列叙述正确的是（）A．状态3呼吸不需要氧气参与B．状态3呼吸的反应场所是线粒体基质C．以葡萄糖为底物测定的状态3呼吸速率为0D．相比NADH，以丙酮酸为底物的状态3呼吸速率较大5．西红柿叶肉细胞进行光合作用和呼吸作用的过程如图1所示（①~④表示过程）。某实验室用水培法栽培西红柿进行相关实验的研究，在CO2充足的条件下西红柿植株的呼吸速率和光合速率变化曲线如图2所示，下列说法正确的是（）A．图1中，晴朗的白天西红柿叶肉细胞中产生ATP的过程是①②③B．图2中，9~10h间，光合速率迅速下降，最可能发生变化的环境因素是温度C．培养时若植物出现萎蔫现象，原因是植物排出无机盐导致培养液渗透压升高D．在图2中两曲线的交点时，叶肉细胞会吸收外界的CO26．某二倍体雄性动物的基因型为AaBb，其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换，若发生互换，则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是（

）A．有丝分裂，Aabb、AaBBB．有丝分裂，AaBb、AaBbC．减数分裂，Ab、aB、AB、AbD．减数分裂，AB、aB、Ab、ab7．某病毒是一种单链DNA病毒。已知该病毒的单链DNA上含有2500个碱基，其中（A+T）：（C+G）=2：3。该病毒进入宿主细胞后，会在DNA聚合酶的催化下以单链DNA为模板，合成互补链（记为a过程），形成一个双链DNA中间体，a过程消耗腺嘌呤600个；再以互补链为模板，在DNA聚合酶的催化下合成子代病毒的单链DNA（记为b过程）。下列叙述错误的是（

）A．经a过程形成的双链DNA中间体上的（A+C）：（T+G）=1B．互补链上胸腺嘧啶脱氧核苷酸占4/25C．a与b过程消耗的嘌呤碱基数量一共是1250个D．a过程所需C的数量与b过程所需G的数量相同8．人群中有一种嵌合体，体内同时具有两种类型的组织，即男性组织（组织细胞的性染色体组成为XYY）和女性组织（组织细胞的性染色体组成为XO）。下列关于这种嵌合体来源的叙述正确的是（）A．减数分裂时Y染色体的染色单体未分离形成的精子与正常卵子受精B．减数分裂时X染色体的染色单体未分离形成的卵子与正常精子受精C．受精卵第一次卵裂时Y染色体的染色单体分开后进入同一个子细胞D．受精卵有丝分裂形成的子细胞发生了不同的基因突变9．双向启动子可以双向启动上下游的基因的转录。如图为某双向启动子及其上下游的两个基因。下列说法正确的是（

）A．基因N转录出的mRNA的序列为5'-AUGCGCAAUGAA…3'B．双向启动子是RNA聚合酶和解旋酶识别与结合的位点C．基因M转录出的mRNA延伸的方向为3'→5'D．基因M和基因N的转录都是以①链为模板10．一万多年前，某地区有四个湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鲻鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了4个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。设鲻鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体可自由交配，图2为某段时间内D鲻鱼种群A基因频率的变化情况，下列分析正确的是（

）A．溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再基因交流，原因是存在生殖隔离B．鲻鱼种群中所有个体的A和a基因构成了该种群的基因库C．某研究团队连续两年调查D湖泊鲻鱼种群，第一年发现基因型AA和aa个体所占的比例分别为65%和25%，第二年该项数据分别为45%和5%，则调查的年份应该在时间段内D．若A、D湖泊中的鲻鱼交配后，产生了性状各异的可育子代，这体现了生物多样性中的物种多样性11．如图为骨骼肌组织局部示意图，①③⑤表示体液的组成，②④表示毛细血管和毛细淋巴管的管道横切面。长跑比赛时，运动员体内会发生复杂的生理变化，下列相关叙述正确的是（

）A．骨骼肌细胞⑤与③的气体交换增强B．红细胞产生的CO2增多C．葡萄糖经②④进入到③后被⑤吸收并分解D．大量出汗使内环境渗透压升高，抗利尿激素减少12．咳嗽分为VC和RC，前者属于随意活动，人可以自愿地引发或抑制其发生，喉部刺激不是VC发生的必要条件；后者属于非自愿的，在吸入食物或分泌物时会刺激RC的发生，从而对呼吸道产生保护作用，下列相关叙述正确的是（）A．食物刺激可直接引起咳嗽神经中枢兴奋，作出咳嗽应答B．纯粹的自主咳嗽是由大脑皮层控制的，属于条件反射C．咳嗽可以有意识的被控制，所以不是自主神经系统支配的D．若某人咳嗽功能障碍，肺炎发生的风险也将大大增加13．如图为某高等动物激素调节的部分过程，甲、乙、丙为内分泌腺，a、b、c、d代表激素。下列相关叙述正确的是（）A．c与细胞膜上受体结合后将信息从内分泌细胞传递给靶细胞B．甲通过神经促进乙产生激素d的过程，属于神经—体液调节C．丙可能是性腺，c分泌过程中既有分级调节，也有反馈调节D．据图可知甲和丙均有神经传导和激素分泌的功能14．遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19～38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述错误的是（

）A．基因中（CAG）n重复次数增加属于基因突变B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病C．Ⅱ-3致病基因来自Ⅰ-1且（CAG）n重复次数增加D．Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/415．某种XY型的二倍体动物，其控制毛色的等位基因E、e只位于X染色体上，仅E表达时为黑色，仅e表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，E、e来自父本时才表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1.则亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例可能有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种二、多选题16．下图表示某原核细胞的翻译起始复合物，其中核糖体的16SrRNA能与mRNA上的AGGAGGU序列互补配对，以确保核糖体专一性识别和结合mRNA。下列叙述错误的是（

）A．核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点B．与mRNA的AGGAGGU配对的16SrRNA的碱基组成反密码子C．一种密码子在真核细胞与原核细胞中对应的氨基酸一定相同D．该细胞不同的mRNA的P端都有一段相同的碱基序列17．蜜蜂是自然界中社会化程度很高的物种。雌蜂由受精卵发育而来，在一个蜂群中由于食物的差异，其中少部分发育为可育的蜂王，大部分发育为不育的工蜂；雄蜂（n=16）由未受精的卵细胞直接发育而来，它可通过“假减数分裂”形成精细胞，如下图所示。下列有关叙述正确的是（

）A．雄蜂的精原细胞在“假减数分裂”过程可形成8个四分体B．雄蜂与蜂王的减数分裂Ⅱ过程染色体的行为变化相同C．蜂王与工蜂在形态、结构、生理和行为的差异与表观遗传有关D．蜂王为二倍体，雄蜂为单倍体，但两者之间不存在生殖隔离18．如图为人体血糖、体温和水盐调节的部分过程示意图。下列分析正确的是（

）A．途径①可参与血糖调节，神经元②释放神经递质作用于胰岛B细胞B．途径②可参与体温调节，激素B是促甲状腺激素，激素C是甲状腺激素C．途径③可参与水盐平衡调节，水盐平衡调节中枢在下丘脑D．人体血糖调节中，兴奋可以在途径①中双向传导19．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（）A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为7/24D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇20．有色大米中含有天然色素、维生素、矿物质和抗氧化物质，一定程度上能帮助人们降低患癌症和糖尿病的风险。但与白色水稻相比，有色水稻生长周期长、产量低。科学家为了培育高产的有色水稻进行了如下相关实验，下列相关叙述正确的是（

）A．经处理后得到的植株1是二倍体，植株2为单倍体B．图示过程涉及的育种方法有杂交育种和单倍体育种C．图示过程可以说明有色水稻和白色水稻是同一物种D．秋水仙素通过影响着丝粒的分裂使细胞中染色体数目加倍三、非选择题21．花生的花茎在花落以后钻入泥土（下针）而结果，又称“落花生”。钾是作物必需的大量营养元素之一。某同学研究施用钾肥对花生产量的影响时，得到一份残缺的实验结果记录表。回答下列问题：（1）根据表格信息可知，该实验的自变量是，残留的数据说明施钾肥能显著提高期的花生植株干物质量。（2）该同学查阅相关资料后确认钾离子在一定程度上有利于气孔导度（气孔打开程度）增大，从而增加花生植株干物质量。气孔增大的部分原理如图：光被受体接收后会激活质膜上氢离子泵，消耗ATP将H+泵出膜外，形成外正内负的跨质膜电位差，这一电位差驱动K+以方式进入保卫细胞，K+进入液泡使，细胞吸水，气孔打开。打开的气孔有利于花生叶肉细胞获得充足的，该物质在（具体场所）中转变为糖类。（3）该实验结果记录表对应的结论为“施用适量钾肥可能提高花生产量”，请补充表格中残缺部分缺少的两项指标。22．甲状腺激素（TH）作用于体内几乎所有的细胞，能使靶细胞代谢速率加快，氧气消耗量增加，产热量增加。下图为TH分泌的调节途径示意图，请回答下列问题：（1）寒冷环境中，机体冷觉感受器兴奋，通过相关神经传递到下丘脑的，经分析和综合后再经下丘脑—垂体—甲状腺轴的调节作用，TH分泌增加，TH作用于某些靶细胞后，激活了线粒体膜上的解偶联蛋白（UCP），导致有机物氧化分解释放的能量无法转化成中的化学能，而更多以热能的形式释放。（2）当血液中的TH浓度增高时，反过来可作为信息通过调节方式抑制下丘脑和垂体的活动，使TH含量维持在正常生理水平。该过程中，垂体分泌TSH可受到TRH和TH的调节，其结构基础是垂体细胞有。（3）人类促甲状腺激素（TSH）含α、β两条肽链，两条肽链只有结合在一起才有活性。促甲状腺激素的α链与人绒毛膜促性腺激素（hCG）的α链非常相似。病理状态下高浓度的hCG使患者可能出现轻度甲亢症状的原因是，形成类似于TSH的物质，促进。（4）在甲亢患者的体内，产生了刺激甲状腺的免疫球蛋白（TSI），其化学结构与TSH相似，能与促甲状腺激素竞争甲状腺细胞质膜上的受体，刺激甲状腺细胞持续分泌激素。故虽然甲状腺激素的分泌存在反馈调节，但由于，导致甲亢患者体内的甲状腺激素总是处于较高水平。23．遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种遗传病。由位于常染色体上的基因B/b和位于X染色体上的基因D/d共同控制，且任一基因异常均可使个体患上HSP。在同一个患病家族中，该病的遗传方式可能仅呈现其中一种，也可能同时存在多种。图1展示了某家族关于HSP的遗传系谱图情况，图2则是该家族部分个体的相关基因电泳图谱（上部分的两条带是某一对等位基因的扩增产物，下部分的两条带是另一对等位基因的扩增产物）。假定不存在基因突变和染色体互换情况。请回答下列问题：（1）据图1分析，Ⅱ-7所患HSP的遗传方式是。（2）据图2的基因电泳图谱可知，上部两条带对应的基因是（填“B/b”或“D/d”），Ⅱ-7的基因型是。（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子不患病的概率是。为避免生出患HSP的孩子，对Ⅲ-11进行产前诊断的最佳手段是。24．T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题：（1）基因内碱基的增添、缺失或都可导致基因突变。（2）以Aa植株为（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为。（3）为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为。该植株自交得到F1利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为。（4）实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验：①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为的F1植株。②选出的F1植株自交获得F2不考虑其他突变，若E/e和A/a位于一对同源染色体上且在形成配子的过程中没有发生染色体交换，则F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比。25．番茄是一种双子叶植物，果实中含有的类黄酮是一种具有抗氧化和保健功能的营养物质。科学家利用基因工程技术抑制番茄类黄酮-3＇-羟化酶基因（即F3＇H基因）的表达，获得了类黄酮显著提高的番茄。请回答下列问题：（1）需对F3＇H基因进行PCR扩增，PCR是的简称，反应需要在一定的中才能进行，在PCR循环之前通常进行，以使模板DNA充分解聚为单链。（2）F3＇H基因及质粒如图1所示，为保证F3＇H基因与质粒能高效连接，应选用图1中的限制酶进行切割。欲将F3＇H基因反向连接到质粒中，以构建反义基因表达载体。F3＇H基因、重组表达载体的部分结构图2所示，a~d表示F3＇H基因的4个位点。将F3＇H基因的（填图中的字母）位点连接到重组表达载体模板链启动子端。这样构建的重组表达载体转录产生的mRNA可抑制细胞内F3＇H基因的表达，其原因是重组表达载体中目的基因的转录产物会抑制F3＇H基因的过程。（3）将F3＇H基因导入番茄受体细胞可以采用多种方法，图3所示的方式为其中一种。在番茄授粉后的一定时间内，剪去，将外源DNA溶液滴加在其切面上，使目的基因借助进入胚囊，该方法后续（填“需要”或“不需要”）用到植物组织培养技术。

参考答案1．【答案】C【分析】氨基酸的结构特点：每种氨基酸至少都含有一个氨基和一个羧基，并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳上。这个碳上还连接一个氢原子和一个侧链基团，这个侧链基团用R表示。各种氨基酸之间的区别在于R基的不同。【详解】蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸的基本元素是C、H、O、N，真核细胞的核孔含有多种蛋白质，这些蛋白质的基本组成元素相同，A错误；单体连接方式相同，均是氨基酸之间脱水缩合形成肽键连接，B错误；不同的蛋白质功能不同，功能与结构相适应，因此这些蛋白质的肽链盘曲折叠形成的空间结构不同，C正确；真核生物核孔蛋白质均属于胞内蛋白，合成加工场所相同，均在细胞质，D错误。2．【答案】C【分析】原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色体；原核细胞只有核糖体一种细胞器，但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构，也含有核酸和蛋白质等物质。【详解】某研究小组将合成的必需基因导入去除DNA的支原体中，构建出具有最小基因组且能够正常生长和分裂的细胞，导入的合成的必需基因具体作用未知的前提下，由于支原体属于原核生物，一定含有核糖体一种细胞器，C正确。3．【答案】D【分析】分析题图：葡萄糖进入小肠上皮细胞与Na+运出小肠上皮细胞，都是从低浓度的一侧通过细胞膜到达高浓度一侧，运输方式均为主动运输。Na+进入小肠上皮细胞与葡萄糖运出小肠上皮细胞，都是从高浓度的一侧通过细胞膜到达低浓度一侧，都需要载体蛋白协助，运输方式均为协助扩散。【详解】小肠上皮细胞从肠腔中吸收葡萄糖，是从低浓度的一侧通过细胞膜到达高浓度一侧，其运输方式为主动运输，消耗的能量来自Na⁺电化学梯度势能，A错误；图中蛋白B既能协助Na+运出小肠上皮细胞，也能催化ATP水解，体现了蛋白质的运输功能和催化功能，B错误；从小肠上皮细胞吸收Na+是顺浓度梯度进行的，需要蛋白C的协助，其运输方式为协助扩散，C错误；肠腔中Na+和葡萄糖进入小肠上皮细胞都是在载体蛋白C的协助下完成的，当二者充足时，其运输速率与载体蛋白C的数量呈正相关，D正确。4．【答案】C【详解】线粒体在足量可氧化底物和ADP存在的情况下发生的呼吸称为状态3呼吸，若以NADH为可氧化底物测定离体线粒体状态3呼吸速率，此时状态3呼吸的场所是线粒体内膜，所以需要氧气参与，A错误；若以NADH为可氧化底物测定离体线粒体状态3呼吸速率，此时状态3呼吸的场所是线粒体内膜，B错误；葡萄糖不能直接进入线粒体进行氧化分解，需要在细胞质基质中分解为丙酮酸后才能进入线粒体，所以以葡萄糖为底物测定的状态3呼吸速率为0，C正确；NADH可直接参与有氧呼吸第三阶段，而丙酮酸需先经过有氧呼吸第二阶段产生NADH等物质后再参与第三阶段，所以相比丙酮酸，以NADH为底物的状态3呼吸速率较大，D错误。5．【答案】D【详解】图1中，①过程中H2O分解产生O2和H+，是光合作用的光反应阶段，合成ATP，②过程中H+将CO2还原成C6H12O6的过程，是光合作用暗反应，消耗光反应产生的ATP，④过程是C6H12O6分解成CO2和H+，是有氧呼吸的第一和第二阶段，产生少量的ATP，③过程是H+与O2结合生成水，有氧呼吸第三阶段，产生大量ATP，因此晴朗的白天西红柿叶肉细胞中产生ATP的过程是①③④，A错误；图2中，9-10h间，光合速率迅速下降的原因最可能是突然停止光照，导致光合作用停止，呼吸作用没有明显变化，B错误；根部缺氧，因为水培植物的氧气供应完全依赖于营养液中的溶解氧，如果营养液循环不畅、温度过高（溶解氧降低）等，会导致根系环境缺氧。缺氧后根系有氧呼吸受阻，ATP合成大量减少。而根细胞主动吸收无机盐离子（如K⁺、NO₃⁻）需要消耗ATP，离子吸收减少，导致根细胞渗透压降低，吸水动力减弱，从而导致萎蔫，C错误；图2表示的是植株的光合速率与呼吸速率，A点时光合速率与呼吸速率相等，因植物只有叶肉细胞能光合作用，因此也就是叶肉细胞的光合速率与全株细胞的呼吸速率相等，因此叶肉细胞的光合速率大于叶肉细胞的呼吸速率，因此叶肉细胞会吸收外界的CO2，D正确。6．【答案】C【详解】有丝分裂时发生互换，着丝粒分裂，染色体移向两极时，存在两种组合，导致子细胞的基因型可能是Aabb、AaBB，也可能是AaBb、AaBb，AB正确；减数分裂时发生互换，会有4种不同的精子产生，基因型分别是AB、aB、Ab、ab，C错误，D正确。7．【答案】C【详解】双链DNA中，碱基严格互补配对（A=T，C=G），因此(A+C)：(T+G)=1（因为A+C=T+G），A正确；a过程以病毒单链DNA（记为“原链”）为模板，合成互补链。根据碱基互补配对，原链的A与互补链的T配对。若a过程消耗腺嘌呤（A）600个，则原链中T的数量为600，又因为原链中（A+T）：（C+G）=2：3，总碱基2500，则原链中A=400。因此互补链中T的比例为400/2500=4/25，B正确；a过程合成互补链（2500个碱基），b过程以互补链为模板合成病毒单链DNA（2500个碱基）。根据碱基互补配对，a过程消耗的嘌呤数（互补链的A+G）与b过程消耗的嘌呤数（原链的A+G）之和，等于原单链DNA的总碱基数（A+T+C+G=2500），C错误；a过程中，互补链的C与原链的G配对，因此a过程所需C的数量等于原链的G数量；b过程中，新合成单链的G与互补链的C配对，互补链的C数量等于原链的G数量，因此b过程所需G的数量也等于原链的G数量。故a过程所需C的数量与b过程所需G的数量相同，D正确。8．【答案】C【分析】减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。【详解】减数分裂时Y染色体的染色单体未分离形成的精子为YY、O，与正常卵子（X）受精，形成的个体染色体组成为XYY与XO，但这是属于两个受精卵，不能同时出现在同一个体中，形不成嵌合体，A错误；若减数分裂时X染色体的染色单体未分离形成的卵子，则产生的卵细胞为XX，与正常精子受精后形成的嵌合体的性染色体组成应为XXY或XXX，B错误；受精卵的染色体组成为XY，若第一次卵裂时Y染色体的染色单体分开后进入同一个子细胞则形成的子细胞的染色体组成分别为XYY与XO，这两种子细胞来自同一受精卵，因此可以出现在同一个体中，形成嵌合体，C正确；嵌合体的生成属于染色体数目变异，不是基因突变造成的，D错误。9．【答案】A【详解】基因N的模板链是②链（根据转录时碱基互补配对，从双向启动子向基因N方向延伸）。②链中基因N对应的模板序列是TACGCGTTACTT，转录时遵循A-U、T-A、C-G、G-C的配对原则，且mRNA的延伸方向是5'→3'，因此转录出的mRNA序列为5'-AUGCGCAAUGAA…3'，A正确；启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，转录过程中RNA聚合酶本身具有解旋功能（不需要额外解旋酶），因此双向启动子不是解旋酶的识别结合位点，B错误；mRNA的延伸方向是5'→3'，这是转录的基本方向（RNA聚合酶沿模板链3'→5'移动，合成的mRNA沿5'→3'延伸），因此基因M转录出的mRNA延伸方向也是5'→3'，C错误；基因M的模板链是①链（从双向启动子向基因M方向延伸），基因N的模板链是②链（从双向启动子向基因N方向延伸），二者模板链不同，D错误。10．【答案】C【详解】溪流消失后，各个湖泊中的鱼不再基因交流，原因是存在地理隔离，A错误；鲻鱼种群中所有个体的全部基因构成了该种群的基因库，B错误；第一年发现基因型AA和aa个体所占的比例分别为65%和25%，则A的基因频率为65%+1/2×（1-65%-25%）=70%，第二年A的基因频率也为70%，即A、a基因频率未发生改变，故调查的年份应该在Y3~Y4时间段内，C正确；若A、D湖泊中的鲻鱼交配后，产生了性状各异的可育子代，说明A、D湖的鲻鱼属于同一物种，子代的多样性，体现了基因多样性，D错误。11．【答案】A【分析】长跑过程中，机体失水过多，使内环境渗透压升高，水平衡调节的激素是抗利尿激素；抗利尿激素的作用是促进肾小管、集合管重吸收水。【详解】剧烈运动，骨骼肌细胞进行有氧呼吸加强，骨骼肌细胞⑤与③组织液的气体交换增强，A正确；红细胞无氧呼吸产生乳酸，不产生CO2，B错误；葡萄糖经②血管壁细胞进入到③组织液后被⑤组织细胞吸收并分解，C错误；大量出汗使血浆渗透压升高，抗利尿激素含量增加，增强对水的重吸收，D错误。12．【答案】D【分析】支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配，称为自主神经系统。自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成，们的作用通常是相反的。反射是指在中枢神经系统的参与下，机体对内外刺激所产生的规律性应答反应。反射活动需要经过完整的反射弧才能实现。大脑皮层是许多低级中枢活动的高级调节者，它对各级中枢的活动起调整作用，这就使得自主神经系统并不完全自主。【详解】食物刺激可直接引起相应的感受器兴奋，产生的兴奋通过相关的传入神经传到咳嗽神经中枢，再通过相关的传出神经传到效应器，作出咳嗽应答，A错误；由题意可知：VC属于随意活动，人可以自愿地引发或抑制其发生，喉部刺激不是VC发生的必要条件，说明VC的发生可以没有感受器参与，因此纯粹的自主咳嗽（VC）不一定属于反射，B错误；自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成，交感神经兴奋使支气管扩张，副交感神经兴奋使支气管收缩，咳嗽涉及支气管的参与，虽然可以有意识的被控制，但仍然是自主神经系统支配的，C错误；通过咳嗽的动作可以将呼吸道内的异物或分泌物排出体外。若某人咳嗽功能障碍，则呼吸道内的异物或分泌物不能及时排出体外，可能导致支气管管腔受阻，细菌在肺部生长繁殖因此肺炎发生的风险将大大增加，D正确。13．【答案】C【分析】分析图解：下丘脑是内分泌调节的枢纽，它可以通过垂体控制其它内分泌腺激素的分泌，因此图中甲表示下丘脑，a表示促激素释放激素，b表示促激素，丙表示相关腺体。【详解】图中激素c的受体在细胞内而非细胞膜上，A错误；甲为下丘脑，可通过传出神经支配腺体（作为效应器）分泌相应的激素，因此图中甲→乙→激素d的过程属于神经调节，B错误；甲→垂体→丙代表分级调节，丙可能是性腺，性激素分泌过程中还存在反馈调节，C正确；甲为下丘脑，既具有神经传导功能（如甲→乙），又具有分泌功能（如分泌激素a），但丙并未体现神经传导功能，D错误。14．【答案】B【详解】一个基因内部碱基增添属于基因突变，故基因中（CAG）n重复次数增加属于基因突变，A正确；若脊髓小脑共济失调I型是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ-4的女儿都会患病，但是系谱图中IV-2没有患病，故脊髓小脑共济失调I型不是伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传，B错误；脊髓小脑共济失调I型属于常染色体显性遗传，Ⅱ-3致病基因来自I-1，Ⅱ-3的发病年龄低于I-1，表明Ⅱ-3致病基因的（CAG）n重复次数增加，C正确；Ⅲ-4是患者但是后代有健康子女，表明Ⅲ-4基因型是杂合子，Ⅲ-5是正常个体，表明基因型是隐性纯合子，则Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。15．【答案】C【详解】E、e只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XEY或XeY，杂合子雌性基因型为XEXe，若该雄性基因型为XEY，F1的基因型为XEXE、XEXe、XEY、XeY，E、e来自父本时才表达，F1中2只雌性都有父亲的E基因都是黑色，F1中2只雄性的X染色体都是来自母本，E、e都不表达，都是白色，父本XEY的E基因来自于其母亲，因此E不表达，该父本呈现白色，当母本XEXe的e基因来自于其父亲时，e基因表达，表现为灰色，当母本E基因来自于其父亲时，E基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色，因此，在亲本杂交组合为XEY和XEXe的情况下，在亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例为1/2或1/3；若该雄性基因型为XeY，F1的基因型为XeXe、XEXe、XEY、XeY，E、e来自父本时才表达，因此XeXe、XEXe都是灰色，XEY、XeY的X染色体都是来自母本，E、e都不表达，都是白色，由上面的分析可知，父本为白色，母本为黑色或灰色，因此，在亲本杂交组合为XeY和XEXe的情况下，在亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例为1/6或0，综上所述，亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例可能为0、1/6、1/3、1/2，共4种，C正确，ABD错误。16．【答案】BC【详解】核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，A正确；反密码子是tRNA上能与mRNA上密码子互补配对的三个相邻碱基，而16SrRNA是核糖体RNA，不是tRNA，其与mRNA上AGGAGGU配对的碱基序列不是反密码子，B错误；密码子具有通用性，但也存在极少数特殊情况，一种密码子在真核细胞与原核细胞中对应的氨基酸不一定完全相同，C错误；因为核糖体的16SrRNA能与mRNA上的AGGAGGU序列互补配对，以确保核糖体专一性识别和结合mRNA，所以该细胞不同的mRNA的P端（5’端）都应该有一段能与16SrRNA互补配对的相同的碱基序列（如AGGAGGU），D正确。17．【答案】BCD【分析】由题图信息可知，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此它的体细胞都只含有一个染色体组。但雄蜂精原细胞在减数分裂时，第一次分裂时出现了单极纺锤体，这样在第一次分裂后期染色体均移向一极，保留有完整的细胞核，另一极无染色体，最后形成的两个子细胞的情况就是：一个无核的细胞质芽体，一个含有完整的细胞核的子细胞。【详解】由于雄蜂只含有1个染色体组，故雄蜂的初级精母细胞中不存在同源染色体，减数分裂Ⅰ前期不会形成四分体，A错误；雄蜂进行假的减数分裂，得到n=16的次级精母细胞和n=0的次级精母细胞，n=16的次级精母细胞与与蜂王的减数分裂Ⅰ过程产生的子细胞染色体数目及形态形态，因此雄蜂与蜂王的减数分裂Ⅱ过程染色体的行为变化相同，B正确；在一个蜂群中由于食物的差异，其中少部分发育为可育的蜂王，大部分发育为不育的工蜂，蜂王与工蜂在形态、结构、生理和行为的差异与表观遗传有关，C正确；蜂王属于雌性二倍体生物且可育，雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体生物，其经“假减数分裂”后可产生精细胞（n=16），是可育的，因此蜂王与雄蜂之间不存在生殖隔离，D正确。18．【答案】AC【详解】途径①是血糖升高时，通过相关神经作用于胰岛B细胞，使其合成、分泌胰岛素，参与血糖的调节过程，神经元②的轴突末梢释放的神经递质作用于胰岛B细胞的细胞膜上的受体，促进胰岛素的合成和分泌，A正确；途径②是在寒冷环境中，下丘脑分泌的激素B（促甲状腺激素释放激素）作用于垂体，促进激素C（促甲状腺激素）的合成和分泌，进一步促进甲状腺激素的分泌，B错误；途径③中的激素是由下丘脑分泌、垂体释放的，可表示参与水盐平衡调节的抗利尿激素合成和分泌过程，水盐平衡调节中枢在下丘脑，C正确；途径①涉及神经元之间的传递过程，由于神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，故兴奋在途径①中单向传导，D错误。19．【答案】AB【详解】分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a、B/b，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A-XBX-、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A-XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A-XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确；F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A-XbXb)的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，C错误；若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。20．【答案】ABC【分析】单倍体育种的原理是染色体变异，方法是用花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点是纯合体自交后代不发生性状分离，因而能明显缩短育种年限。【详解】经花药离体培养后得到单倍体幼苗，正常培养得到单倍体植株2，秋水仙素处理使染色体加倍，得到二倍体植株1，A正确；图示过程涉及的育种方法有杂交育种和单倍体育种，B正确；有色水稻和白色水稻杂交得到F1，F1自交能产生植株3，说明两者为同一物种，C正确；秋水仙素不会影响着丝粒的分裂，而是抑制纺锤体的形成，D错误。21．【答案】（1）施用钾肥量结荚（2）主动运输（细胞液）渗透压增大CO2叶绿体基质（3）花生种子（干重）：种荚干重/生殖器官干重/花生果实干重）

植株（总干重）【分析】主动运输普遍存在于动植物细胞和微生物细胞中，保证了活细胞能够按照生命活动的需要，主动选择吸收所需要的营养物质，排出代谢废物和对细胞有害的物质。【详解】（1）分析表格可知，表格中不同行对应的是不同钾肥施用量（K2O的量），所以该实验的自变量是钾肥施用量。对比不同时期的数据，结荚期时，随着钾肥施用量的增加，花生植株干物质量增加较为显著，所以残留的数据说明施钾肥能显著提高结荚期的花生植株干物质量。（2）光被受体接收后会激活质膜上氢离子泵，消耗ATP将H+泵出膜外，形成外正内负的跨质膜电位差，这一电位差驱动K+进入保卫细胞，这种运输方式是主动运输；K+进入液泡使（细胞液）渗透压增大，细胞吸水，气孔打开；打开的气孔有利于花生叶肉细胞获得充足的CO2，CO2是光合作用的原料。CO2在叶绿体基质中通过暗反应转变为糖类。（3）该实验是探究钾肥对花生产量的影响，而表格中已有不同时期花生植株各部位（叶片、茎秆、根系）的干物质积累量，要得出“施用适量钾肥可能提高花生产量”的结论，还需要补充花生种子（的干重）（“豆荚干重、生殖器官干重、花生果实的干物质的量”）或植株（总干重），因为这些指标能更直接地反映花生产量的情况。22．【答案】（1）体温调节中枢分级ATP（2）负反馈TRH和TH的特异性受体（3）hCG的α链（与TSH的α链相似，）可与TSH的β链结合甲状腺分泌甲状腺激素（4）TSI持续刺激甲状腺细胞分泌，不受TH反馈抑制【分析】甲状腺激素的分级调节过程：寒冷时，下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素（TRH）促进垂体分泌促甲状腺激素（TSH），促进甲状腺分泌甲状腺激素，甲状腺激素促进代谢增加产热；当甲状腺激素含量过多时，会反过来抑制下丘脑和垂体的分泌活动，这叫做负反馈调节。【详解】（1）寒冷环境中，兴奋沿着传入神经到达下丘脑的体温调节中枢，经分析和综合后再经下丘脑—垂体—甲状腺轴的分级调节作用，TH分泌增加，促进有机物的氧化分解。正常情况下，有机物氧化分解释放的能量一部分以热能的形式散失，一部分合成ATP，由于此时激活了线粒体膜上的解偶联蛋白（UCP），有机物氧化分解释放的能量无法转化成ATP中的化学能，而以热能的形式释放，从而维持体温。（2）由于负反馈调节机制，当血液中的TH浓度增高时，会抑制下丘脑和垂体的活动，使TH含量维持在正常生理水平。由于垂体细胞有TRH和TH的受体，所以垂体分泌TSH可受到TRH和TH的调节。（3）由于hCG的α链与TSH的α链相似，在病理状态下，可能是hCG的α链与TSH的β链结合，形成类似于TSH的物质，促进甲状腺激素分泌，从而造成了病理状态下高浓度的hCG患者可能出现轻度甲亢症状。（4）在甲亢患者的体内，产生了刺激甲状腺的免疫球蛋白（TSI），其化学结构与TSH相似，能与TSH竞争甲状腺细胞质膜上的受体，刺激甲状腺细胞持续分泌激素。故虽然甲状腺激素的分泌存在反馈调节，但由于TSI持续作用于甲状腺细胞上的TSH受体，不受TH反馈抑制，导致甲亢患者体内的甲状腺激素总是处于较高水平。23．【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）B/bbbXDXd（3）1/2基因检测【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。【详解】（1）观察图1，Ⅱ-7的父母（Ⅰ-3和Ⅰ-4）均正常，而Ⅱ-7患病，说明该病为隐性遗传病。又因为Ⅱ-7是女性患者，若为伴X染色体隐性遗传，其父亲Ⅰ-4应该患病，但Ⅰ-4正常，所以排除伴X染色体隐性遗传，故Ⅱ-7所患HSP的遗传方式是常染色体隐性遗传。（2）Ⅱ-7所患HSP的遗传方式是常染色体隐性遗传（B/b），则含有一条电泳带，则对应电泳图中的上部两条带，则Ⅱ-7为bb，下面两条带为D/d，所以Ⅱ-7为bbXDXd。（3）Ⅱ-7基因型为bbXDXd，Ⅱ-8基因型为1/3BBXDY、2/3BbXDY，故后代中B_出现的概率为：1-（2/3）×（1/2）=2/3，XD_出现的概率为3/4，则患病概率为2/3×3/4=1/2，故不患病概率为1/2。为了优生优育，对Ⅲ-11进行产前诊断的最佳手段是的基因检测，防止患病孩子的出生。24．【答案】（1）替换（2）父本1/2（3）31/32/3仅含a基因的花粉不育（该植株产生的花粉一定含A基因）（4）AaEe01/6【分析】自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】（1）基因突变是指DNA分子上碱