2026年四川省机关事业单位工人技术等级考试(环境监测工高级)历年参考题

2026年四川省机关事业单位工人技术等级考试(环境监测工高级)历年参考题一、判断题（共20题，每题0.5分）1.环境监测质量保证（QA）是指在环境监测过程中，为了确保监测数据的准确性、精密性、可比性和完整性，而制定的一系列计划、管理和技术措施。2.在测定大气中的二氧化硫时，甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法是目前国内的标准方法之一，该方法测定的是四氯汞钾吸收-副玫瑰苯胺法的改进，避免了汞的污染。3.采集测定溶解氧的水样时，应直接将虹吸管插入溶解氧瓶底部，注满水样并溢流出1/3左右，然后立即固定，以防止氧气逸出或溶入。4.现场监测仪器在使用前，必须进行校准和零点漂移检查，但不需要进行跨度漂移检查，因为跨度通常由厂家设定。5.环境噪声监测中，测量应在无雨雪、无雷电天气，风速小于5m/s的条件下进行。6.用重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，加入硫酸汞是为了消除氯离子的干扰，因为氯离子能被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂导致结果偏高。7.稀释倍数法测定BOD₅时，若培养后的溶解氧小于1mg/L，甚至为零，则该稀释倍数是合适的，无需重新测定。8.原子吸收分光光度法中，对于基体复杂且易产生背景干扰的样品，应采用氘灯或塞曼效应进行背景校正。9.气相色谱法分析有机污染物时，色谱柱的老化是为了彻底除去固定液中的低沸点杂质，并使固定液液膜分布更加均匀。10.实验室分析产生的酸碱废液，在pH值调节至6-9后，可以直接排入城市下水道，无需进一步处理。11.采集土壤样品时，一般使用梅花形布点法或蛇形布点法，采样深度通常根据监测目的而定，表层土壤采样深度一般为0-20cm。12.进行加标回收率实验时，加标量应控制在待测物含量的0.5倍至2倍之间，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限。13.环境监测数据修约规则中，拟舍弃数字的最左一位数字大于5时，则进一，即保留的末位数字加1。14.水质监测中，总磷的消解过程可以使用过硫酸钾作为氧化剂，在高压蒸汽灭菌器中于120℃下加热30分钟。15.环境监测人员在进行现场采样时，必须两人以上同行，这是为了安全起见，也是为了保证采样操作的规范性和样品的代表性。16.分光光度计的比色皿配套性检查是必要的，如果使用不配套的比色皿，会给测定结果引入系统误差。17.烟气参数测定中，皮托管是测定流速和流量的常用仪器，其中S型皮托管适用于含尘量较大的烟气，而标准皮托管适用于较清洁的烟气。18.环境空气监测中，PM₂.₅的采样通常使用具有切割特性的采样器，以去除粒径大于2.5μm的颗粒物。19.精密度是指多次测定值之间的符合程度，通常用偏差、相对标准偏差等指标来表示，它反映了随机误差的大小。20.在实验室分析中，空白试验值的大小不影响样品测定结果的准确度，只影响检出限。【答案与解析】1.√。解析：环境监测质量保证（QA）涵盖了从采样到报告的全过程技术和管理措施，是环境监测数据可靠性的根本保障。2.√。解析：甲醛吸收法替代了早期的四氯汞钾法，主要改进在于避免使用剧毒的汞盐，更加环保安全，是目前国家标准推荐的方法。3.√。解析：溶解氧样品采集的关键是避免搅动，防止空气中的氧气溶入或水样中的氧气逸出，虹吸法底部注入并溢流是标准操作。4.×。解析：现场监测仪器在使用前，必须进行零点漂移和跨度漂移检查，以确保仪器在整个测量范围内的准确性和稳定性。5.√。解析：风雨雷电会显著影响噪声测量结果，甚至损坏传声器，因此必须严格遵守气象条件限制。6.√。解析：氯离子在酸性条件下能与重铬酸钾反应，硫酸汞与氯离子形成可溶性络合物，从而掩蔽氯离子，消除其正干扰。7.×。解析：培养后溶解氧若小于1mg/L甚至为零，说明稀释倍数过大，水中剩余溶解氧不足以维持生化过程，该数据无效，应调整稀释倍数重测。8.√。解析：原子吸收分析中，背景吸收主要来自分子吸收和光散射，氘灯或塞曼背景校正是扣除背景干扰的有效手段。9.√。解析：色谱柱老化是固定相稳定化的必要步骤，能够去除残留溶剂和低沸点杂质，降低基线噪声和柱流失。10.×。解析：即使调节pH值，酸碱废液中仍可能含有其他重金属或有机污染物，不能直接排放，必须分类收集并交由有资质单位处理。11.√。解析：梅花形和蛇形布点能有效反映土壤的混合均匀性，表层0-20cm是土壤理化性质变化最活跃、受人为影响最大的区域。12.√。解析：加标量控制在此范围内是为了验证方法在样品基体中的准确度，同时避免因加标量过大导致基体性质改变或超出线性范围。13.√。解析：遵循“四舍六入五成双”或通用的修约规则，大于5进一是基本原则之一。14.√。解析：过硫酸钾在高温高压下能将各种形态的磷氧化为正磷酸盐，这是总磷测定的标准前处理方法。15.√。解析：双人同行既是安全管理制度的要求，也能在采样过程中互相监督，确保操作规范，防止样品被篡改或污染。16.√。解析：比色皿的透光面光学性质差异会导致吸光度读数偏差，使用配套的比色皿（透光率差<0.5%）可消除此系统误差。17.√。解析：S型皮托管结构开口较大，不易堵塞，适合脏污烟气；标准皮托管（L型）测量精度高，但易堵塞，适合清洁气流。18.√。解析：PM₂.₅采样器必须配备PM₁₀或PM₂.₅切割器，通过惯性冲击原理去除大颗粒物，保证采集到特定粒径范围的颗粒物。19.√。解析：精密度反映的是测量的重复性和再现性，由随机误差决定，是评价监测方法稳定性的重要指标。20.×。解析：空白试验值直接影响样品测定结果的计算（样品值=测定值-空白值），若空白值过高且不稳定，会显著降低结果的准确度和检出限。二、单项选择题（共30题，每题1分）1.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），III类水域的CODcr标准限值为（）mg/L。A.15B.20C.30D.402.在分光光度法测定中，吸光度A与透光率T的关系是（）。A.AB.AC.AD.A3.下列关于环境空气采样体积的换算，正确的是（）。A.将采样体积换算为标准状态下的体积，只需记录温度和大气压B.标准状态通常指温度为25℃，压力为101.325kPaC.标准状态通常指温度为20℃，压力为101.325kPaD.气体体积换算公式中，理想气体常数R的取值不影响结果4.用纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮时，主要的干扰物质是（）。A.钙、镁离子B.硫酸根离子C.余氯D.碳酸根离子5.原子吸收分光光度计的核心部件是（）。A.光源B.原子化器C.单色器D.检测器6.测定水中总氮时，通常采用（）进行消解。A.硝酸-高氯酸B.过硫酸钾（氧化剂）C.氢氧化钠D.盐酸7.环境监测中，测定六价铬通常采用的方法是（）。A.原子吸收法B.二苯碳酰二肼分光光度法C.等离子发射光谱法（ICP-AES）D.气相色谱法8.在气相色谱分析中，色谱柱的分离效能主要用（）来评价。A.保留时间B.峰高C.峰面积D.分离度（Resolution）9.采集工业废气样品时，若废气温度较高，且含有腐蚀性气体，采样管材质应选用（）。A.普通玻璃B.聚四氟乙烯C.橡胶D.聚乙烯10.下列哪项不是实验室质量控制（QC）的常用图示方法？（）A.空白试验值控制图B.加标回收率控制图C.准确度控制图D.气象变化曲线图11.重量法测定水中悬浮物时，滤膜在称重前通常需要在（）条件下烘干至恒重。A.60℃B.103-105℃C.120℃D.180℃12.下列关于噪声测量计权网络的说法，正确的是（）。A.A计权模拟人耳对40方等响曲线，常用于环境噪声测量B.B计权模拟人耳对70方等响曲线，是环境噪声测量的首选C.C计权模拟人耳对100方等响曲线，主要用于脉冲声测量D.线性计权不模拟人耳特性，用于测量声压级13.在水质监测中，保存测定重金属的水样，通常需要加入（）酸化。A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.氢氧化钠14.某分析人员对同一样品平行测定6次，结果分别为10.1,10.2,10.0,10.1,10.3,10.1，其平均值为（）。A.10.1B.10.13C.10.2D.10.015.环境空气中臭氧的测定方法中，紫外吸收法是基于臭氧对（）nm波长的紫外光有特征吸收。A.254B.300C.400D.54016.土壤样品的风干应在（）进行。A.直接在阳光下暴晒B.室内自然阴凉通风处C.烘箱中低温烘干D.微波炉中干燥17.进行加标回收率测定时，若加标回收率在（）范围内，通常认为该方法准确度符合要求。A.50%-80%B.70%-110%C.80%-120%D.90%-100%18.气相色谱仪的载气流速不稳定，会导致（）。A.基线漂移B.保留时间变化C.峰高增加D.峰面积减小19.测定水中挥发酚时，预蒸馏的主要目的是（）。A.浓集酚类B.消除颜色、浊度及金属离子的干扰C.氧化酚类D.还原酚类20.根据国家环境保护标准，环境监测人员应持证上岗，每（）年进行一次复核。A.1B.2C.3D.521.下列哪种情况属于过失误差？（）A.天平零点微小漂移B.滴定管读数最后一位估计不准C.滴定过程中溶液溅出D.室内温度微小波动22.玻璃器皿洗涤干净的标志是（）。A.内壁透明B.内壁附着水珠C.内壁水膜均匀，不聚成水滴D.用水冲洗后无泡沫23.采集地下水水样时，若井位较深，通常使用（）进行采样。A.简易采水桶B.深水采水器或潜水泵C.表面采样器D.自动采样器24.在分光光度测定中，如果吸光度读数超过了仪器量程（A>2.0），应采取的措施是（）。A.继续测量，记录读数B.稀释样品后重新测定C.更换比色皿D.调节波长25.下列关于标准溶液的说法，错误的是（）。A.标准溶液用于校准仪器、评价方法或绘制标准曲线B.标准溶液的配制需要使用基准物质C.标准溶液的浓度必须精确到小数点后四位D.标准溶液应定期标定和检查26.原子吸收光谱法中，产生标准曲线弯曲的主要原因是（）。A.光源强度不稳定B.火焰温度波动C.吸光度与浓度不遵守朗伯-比尔定律D.检测器灵敏度变化27.烟气黑度的测定通常采用（）。A.重量法B.林格曼黑度图法C.紫外分光光度法D.电化学传感器法28.在监测数据的“五性”中，指不同实验室或不同方法对同一样品测定结果一致性的指标是（）。A.准确性B.精密性C.可比性D.完整性29.测定水中油类时，不能用（）洗涤采样瓶。A.盐酸B.硝酸C.铬酸洗液D.肥皂水30.下列哪种监测仪器属于非分散红外分析仪？（）A.臭氧分析仪B.二氧化硫分析仪C.一氧化碳分析仪D.氮氧化物分析仪【答案与解析】1.B。解析：根据GB3838-2002，I类15mg/L，II类15mg/L，III类20mg/L，IV类30mg/L，V类40mg/L。2.A。解析：根据朗伯-比尔定律，A=3.C。解析：我国环境监测领域气体体积的标准状态通常定义为20℃和101.325kPa（部分旧标准或特定领域可能使用0℃，但现行环境空气标准多采用20℃）。注：理想气体状态方程换算需精确记录采样时的温度和压力。4.C。解析：余氯会与纳氏试剂反应生成浑浊或红色沉淀，干扰氨氮测定，需加入硫代硫酸钠去除。5.B。解析：虽然光源、单色器、检测器都很重要，但原子化器是样品转化为原子蒸气的关键装置，其性能直接影响灵敏度和检出限，常被视为核心部件之一（或与光源并列）。6.B。解析：碱性过硫酸钾消解法是测定总氮（TN）的国标方法，能将有机氮和无机氮转化为硝酸盐。7.B。解析：二苯碳酰二肼分光光度法是测定六价铬的经典方法，灵敏度高，选择性较好。8.D。解析：分离度（R）是衡量相邻两色谱峰分离程度的指标，是评价色谱柱总分离效能的关键参数。9.B。解析：聚四氟乙烯（PTFE）具有极佳的耐高温和耐腐蚀性能，适合采集高温高湿及腐蚀性废气。10.D。解析：气象变化曲线图不属于实验室内部质量控制图，QC图主要用于监控分析过程的稳定性（如均值-极差控制图）。11.B。解析：103-105℃能赶去水分但不至于烧毁滤膜或挥发掉某些组分，是测定悬浮物、挥发性固体等的标准烘干温度。12.A。解析：A计权网络模拟人耳对低频不敏感的特性，最接近人耳听觉，广泛应用于环境噪声评价。13.B。解析：硝酸能氧化有机物并使大多数金属离子保持溶解状态，且硝酸盐盐类通常可溶，是测定重金属水样的最佳保存酸。14.B。解析：(10.115.A。解析：臭氧分子在254nm处有强烈的紫外吸收，这是紫外吸收法测定臭氧的原理。16.B。解析：土壤样品应在阴凉、通风、干燥的室内自然风干，严禁暴晒，以防止挥发性有机物损失和组分氧化。17.B。解析：一般加标回收率应控制在70%-130%之间（具体视方法而定），但通常70%-110%是评价准确度良好的常用范围，对于复杂基体可能放宽。18.B。解析：载气流速直接影响组分的保留速度，流速不稳会导致保留时间漂移，影响定性分析。19.B。解析：挥发酚易受氧化剂、还原剂、金属离子及悬浮物干扰，预蒸馏可分离出挥发酚并消除大部分干扰。20.C。解析：根据国家相关规定，环境监测人员持证上岗证书有效期通常为3年，到期需复核。21.C。解析：溶液溅出属于明显的操作失误，即过失误差，是可以避免的，不同于系统误差或随机误差。22.C。解析：玻璃器皿洗净的标准是内壁被水均匀润湿，形成一层均匀水膜，不挂水珠。23.B。解析：深井水需使用专用深水采样器或潜水泵，将水样提升至地面，避免接触空气。24.B。解析：吸光度超过2.0表明浓度过高，偏离朗伯-比尔定律或超出仪器线性范围，必须稀释后测定。25.C。解析：标准溶液浓度取决于分析需要，并非必须精确到小数点后四位，有的低浓度标准溶液只需2-3位有效数字。26.C。解析：在高浓度下，吸光度与浓度不再呈线性关系（受杂散光、非单色光、原子化效率等影响），导致曲线弯曲。27.B。解析：林格曼黑度图法是目视对比法，是测定烟气黑度（林格曼级）的标准方法。28.C。解析：可比性指数据在不同时间、空间、方法下的可比能力，是环境监测数据综合利用的基础。29.C。解析：测定油类（石油类、动植物油）时，严禁使用铬酸洗液（含氧化剂）或有机溶剂洗涤，以免残留干扰分析，通常用专用洗涤剂或溶剂清洗后烘干。30.C。解析：非分散红外吸收法（NDIR）是测定一氧化碳（CO）的标准方法，利用CO对特定波长红外光的吸收。三、多项选择题（共10题，每题2分）1.环境监测过程中，产生系统误差的主要原因包括（）。A.方法本身不够完善B.仪器未校准或零点漂移C.试剂纯度不够D.环境温度微小波动E.操作人员的判断失误2.下列关于水样保存方法及目的的描述，正确的有（）。A.加入生物抑制剂（如HgCl₂）可抑制生物氧化还原作用B.加入酸（HNO₃）可防止金属离子水解和沉淀C.冷藏或冷冻可减缓化学反应速率和生物活性D.加入碱（NaOH）可用于保存测定氰化物的水样E.水样保存时间越长，测定结果越准确3.气相色谱仪主要由以下哪几个部分组成？（）A.气路系统B.进样系统C.分离系统（色谱柱）D.检测系统E.数据处理系统4.在进行大气颗粒物（如PM₁₀、PM₂.₅）监测时，影响采样准确度的因素有（）。A.采样流量的准确性B.切割器的切割效率C.环境湿度（对滤膜重量影响）D.采样口的安装高度和朝向E.滤膜的材质和预处理5.实验室分析中，若发现异常数据（如离群值），处理方法包括（）。A.直接剔除B.进行统计检验（如Grubbs检验、Dixon检验）C.检查实验过程是否有误D.增加测定次数E.保留数据并备注说明6.下列分析方法中，属于仪器分析法的有（）。A.重量法B.原子吸收分光光度法C.气相色谱法D.容量法（滴定法）E.离子选择电极法7.测定水中化学需氧量（COD）时，回流加热过程中应注意（）。A.加入硫酸银作为催化剂B.加入硫酸汞掩蔽剂C.冷却水要充足，防止爆沸D.从沸腾开始计时回流2小时E.使用硬质玻璃磨口锥形瓶8.噪声监测中，背景噪声的修正原则是（）。A.当噪声测量值与背景噪声值之差大于10dB时，不修正B.当噪声测量值与背景噪声值之差在3-10dB之间时，应按表修正C.当噪声测量值与背景噪声值之差小于3dB时，测量结果无效D.背景噪声应与待测噪声声级相同E.背景噪声可以忽略不计9.土壤环境监测中，常用的布点方法有（）。A.随机布点法B.简单随机布点法C.分块随机布点法D.系统布点法E.网格布点法10.环境监测报告应包含的基本要素有（）。A.监测机构名称与盖章B.报告编号、页码及总页数C.样品编号、监测点位、监测日期D.监测项目、分析方法、检出限E.监测结果、评价标准及结论【答案与解析】1.ABC。解析：系统误差具有单向性和重复性，主要来源包括方法缺陷、仪器误差、试剂误差。D（温度微小波动）通常导致随机误差，E（判断失误）属于过失误差。2.ABCD。解析：保存水样的目的是减缓物理、化学、生物作用。A、B、C、D均是具体有效的保存措施。E是错误的，保存时间越久，组分越容易发生变化，应尽快测定。3.ABCDE。解析：气相色谱仪由五大系统组成：气路（载气）、进样、分离（色谱柱）、检测、记录/数据处理。4.ABCDE。解析：颗粒物监测是重量法，所有影响流量采集和重量测量的因素都会影响结果。A、B涉及采样体积准确性，C涉及滤膜称重误差，D涉及代表性，E涉及采样效率。5.BCDE。解析：异常数据不能随意剔除（A错误）。必须进行技术检验（查看是否有操作错误）和统计检验（Q检验、G检验等），确认无误后决定保留或剔除，或增加平行样。6.BCE。解析：仪器分析是利用物理或物理化学性质进行测量的方法。B、C、E属于仪器分析，A和D属于化学分析法。7.ABCDE。解析：COD回流法（重铬酸钾法）的标准操作要点：Ag₂SO₄催化，HgCl₂掩蔽Cl⁻，冷却水防暴沸，准确回流2小时，使用耐酸硬质玻璃器皿。8.ABC。解析：依据声学测量规范，差值>10dB不修正；差值3-10dB按曲线修正；差值<3dB说明背景噪声过高，测量无效。D和E说法不准确或片面。9.ABCDE。解析：土壤监测布点需根据监测目的和地块特征选择，随机、分块随机、系统（网格）、梅花、蛇形等均为常用方法。10.ABCDE。解析：一份完整规范的监测报告必须包含以上所有要素，以确保信息的完整性、可追溯性和法律效力。四、填空题（共10题，每题1分）1.环境监测中的“五性”是指准确性、精密性、________、________和完整性。2.在分光光度法中，以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标作图，应得到一条通过原点的直线，该直线称为________。3.采集环境空气中的SO₂时，短时间采样通常采用每小时不少于________分钟的采样时间。4.测定水中溶解氧（DO）时，固定水样通常加入________和碱性碘化钾。5.原子吸收分光光度计的单色器位于________之后和________之前。6.气相色谱法中，固定液的选择原则通常遵循“________”原则，即极性相似。7.声级计测量噪声时，常用的“快”档响应时间约为________秒，“慢”档约为________秒。8.实验室分析产生的第一类污染物（总铬、总镉等）必须在________排放，且浓度必须达到车间排放标准。9.在pH测定中，定位使用的标准缓冲溶液，其pH值应尽可能与待测溶液的pH值________。10.某溶液浓度为50.0mg/L，取5.00mL稀释至50.0mL，稀释后浓度为________mg/L。【答案与解析】1.可比性；代表性。解析：代表性指采集的样品能反映总体，可比性指数据间可比较，完整性指数据按计划获取。2.标准曲线（或校准曲线）。解析：用于建立吸光度与浓度之间的定量关系。3.45。解析：为了获得具有代表性的小时平均浓度，GB标准规定采样时间不应少于45分钟。4.硫酸锰。解析：碱性条件下，MnSO₄与KI反应生成Mn(OH)₂，与DO反应生成MnO(OH)₂固定氧气。5.原子化器；检测器。解析：光路顺序：光源→原子化器→单色器→检测器。6.相似相溶。解析：非极性固定液分离非极性组分，极性固定液分离极性组分。7.0.125；1。解析：快档用于测量起伏不大的稳态噪声，慢档用于测量波动较大的噪声。8.车间口。解析：第一类污染物毒性大，必须在产生口控制，严禁稀释后排入总排口。9.接近。解析：为了减小测量误差，定位缓冲液的pH值与待测液pH值差值一般不应超过3个pH单位。10.5.0。解析：根据稀释公式=，50.0×5.00=五、简答题（共4题，每题5分）1.简述环境监测现场采样中，进行空白现场采样的目的和意义。2.在原子吸收分光光度法分析中，如果发现灵敏度降低，可能的原因有哪些？应如何排查？3.简述用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时，蒸馏预处理的作用。4.解释什么是方法的检出限（MDL），如何通过实验测定？（注：以下为简答题参考答案，字数已扩展以满足详细内容要求）【答案与解析】1.现场空白采样的目的和意义：现场空白是指在采样现场，除不采集样品外，其他操作（如打开采样瓶盖、暴露于环境、加入保存剂、运输等）均与实际样品完全一致的空白样品。目的：(1)评估采样过程中环境条件（如空气中的污染物、温度、光照）对样品的影响。(2)评估采样器具（瓶、滤膜、保存剂）的清洁程度。(3)评估运输和保存过程中可能发生的交叉污染或样品损失。意义：通过测定现场空白值，可以判断采样过程是否受到污染。如果现场空白值明显低于实验室空白值或在检出限以下，说明采样操作规范；若现场空白值异常高，说明采样环节存在污染，此时样品监测结果不可靠，必须查找污染源并重新采样。它是控制采样质量、区分实验室误差与现场误差的重要手段。2.原子吸收灵敏度降低的原因及排查：可能原因：(1)光源问题：空心阴极灯老化，发射强度减弱或谱线变宽。(2)雾化系统问题：雾化器堵塞或效率下降，提升液量减少；燃烧器缝隙部分堵塞或位置不当。(3)火焰问题：燃气与助燃气比例不合适（富燃焰或贫燃焰选择错误）；火焰温度不够高，原子化效率低。(4)光学系统：透镜或单色器狭缝被污染，光能量损失。(5)标准溶液问题：标准溶液配制不当、过期或被污染。排查方法：(1)检查灯电流和负高压，必要时更换新灯。(2)检查吸液毛细管和撞击球，调节雾化器使其雾化效果最佳；清理燃烧器缝隙。(3)调节燃气/助燃气流量比，寻找最佳原子化条件。(4)清洁光学元件，调整光路使其通过火焰中心。(5)重新配制标准系列溶液，重新绘制标准曲线。3.4-氨基安替比林法测定挥发酚时蒸馏预处理的作用：(1)分离与富集：将挥发酚从水样基体中蒸馏出来，使酚类与水样中不挥发的干扰物质（如色素、悬浮物、重金属离子等）分离，起到净化样品的作用。(2)消除干扰：水样中存在的氧化剂（如余氯）、还原剂（如硫化物）、油类等会干扰显色反应。蒸馏可以去除这些干扰物。例如，硫化物在酸性条件下生成硫化氢随酚蒸出，但通过在蒸馏前加入硫酸铜或在蒸馏液中加入氢氧化钠可进一步消除其干扰。(3)形态转化：虽然该方法主要测定挥发酚，但蒸馏过程确保了以游离酚形式存在，便于后续在碱性条件下与4-氨基安替比林发生氧化缩合反应生成红色染料。(4)提高准确性：通过预蒸馏，可以消除基体效应，提高测定的准确度和精密度。4.检出限（MDL）的定义及测定方法：定义：检出限是指给定置信水平（通常为95%）下，分析方法能够从样品中定性检出待测物质的最低浓度或量。它反映了方法在低浓度水平下的检测能力，受空白值波动（噪声）的影响。测定方法（常用方法）：通常按照《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168）规定进行：(1)每天配制1-2份浓度为估计检出限2-5倍的加标样品（或空白加标样品）。(2)进行不少于7天（n≥7）的重复测定。(3)计算n次测定结果的标准偏差（SD）。(4)按照公式MDL=×S(5)计算得到的MDL需通过实际测定进行验证，即配制浓度为MDL的样品进行测定，确保检出率达标。六、计算题（共2题，每题10分）1.某监测站对某工业废水排放口的六价铬进行监测。在现场采样时，用流量计记录流速为1.0m/s，管道直径为0.5m，采样时间间隔为10分钟。实验室分析时，取水样50.00mL，经预处理显色后，在540nm波长下，用2cm比色皿测得吸光度为0.125。在相同条件下，标