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202X演讲人2026-06-131氧化还原反应核心概念的建立氧化还原反应核心概念的建立01氧化还原反应知识体系的构建02预科阶段核心考点与常见题型突破03目录高中化学氧化还原暑假预科精讲|新年级新课提前学各位准高一的同学,大家好,我教高中化学已经十五年了。在我这么多年的教学经历里,我发现高中化学和初中化学第一个标志性的爬坡点,就是氧化还原反应模块。初中化学对氧化还原的介绍停留在得氧失氧的表层,仅作初步了解;而高中化学把氧化还原作为核心理论,贯穿了整个三年的学习——从必修一的元素化合物,到必修二的化学反应与能量,再到选修的电化学、元素结构,几乎所有模块都离不开氧化还原的知识。很多同学刚上高中,一下子接受不了概念的深度升级,开学前半个月都绕不清逻辑,越落越多。今天我们趁着暑假预科,提前把这块核心内容拆解清楚,帮大家顺利完成从初中到高中的思维过渡,打好高中化学的第一块核心基础。接下来我们按照从概念到规律再到应用的顺序,逐步展开讲解。01PARTONE氧化还原反应核心概念的建立氧化还原反应核心概念的建立概念是所有知识的基础,我们从初中旧知识出发,逐步升级到高中的核心定义,帮大家建立清晰的认知。1初中阶段氧化还原的定义与局限性1.1初中阶段的基础定义初中化学中,我们把物质得到氧的反应称为氧化反应,物质失去氧的反应称为还原反应;氧化反应和还原反应一定同时发生在同一个反应中,这类同时发生两种变化的反应就是氧化还原反应。比如我们初中最熟悉的氢气还原氧化铜:$\ce{H_{2}+CuO\xlongequal{\Delta}Cu+H_{2}O}$,这个反应里,$\ce{H_{2}}$得到氧生成$\ce{H_{2}O}$,发生氧化反应;$\ce{CuO}$失去氧生成$\ce{Cu}$,发生还原反应,因此整个反应是氧化还原反应,这是我们初中已经掌握的内容。1初中阶段氧化还原的定义与局限性1.2初中定义的局限性我现在给大家提一个问题:$\ce{2Na+Cl_{2}\xlongequal{点燃}2NaCl}$,这个反应里没有任何一种物质得到氧或者失去氧,它是不是氧化还原反应?我每年刚上高一讲这个问题,至少有六成同学第一反应会说“不是,因为没有氧参与”,这就是初中定义带来的思维局限。初中的定义只是从表观现象出发,仅概括了部分有氧气参与的氧化还原反应,没有抓住这类反应的共同本质,因此我们高中需要对定义进行升级,扩展其适用范围。2高中阶段基于化合价变化的特征定义2.1氧化还原反应的共同特征我们还是用刚才两个例子分析:第一个氢气还原氧化铜,标注各元素化合价:$\ce{H}$从0价变为+1价,化合价升高;$\ce{Cu}$从+2价变为0价,化合价降低。第二个钠和氯气的反应:$\ce{Na}$从0价变为+1价,化合价升高;$\ce{Cl}$从0价变为-1价,化合价降低。我们再找一个初中阶段的非氧化还原反应,比如$\ce{CaCO_{3}+2HCl=CaCl_{2}+CO_{2}↑+H_{2}O}$,标注所有元素化合价后会发现,反应前后所有元素的化合价都没有发生变化。由此我们可以总结出:所有氧化还原反应都有一个共同的特征,就是存在元素化合价的升降。2高中阶段基于化合价变化的特征定义2.2高中特征定义的梳理我们把有元素化合价升降的化学反应称为氧化还原反应,其中,化合价升高的过程对应的是氧化反应,化合价降低的过程对应的是还原反应。按照这个定义,钠和氯气的反应存在明显的化合价升降,自然属于氧化还原反应,完美解决了初中定义的局限性。这里我要提醒大家:以后判断氧化还原反应,第一步就是看有没有化合价变化,不要看有没有氧参与,这个思维转换一定要在暑假就完成。我见过太多同学开学一个月还改不了“看氧判断”的坏习惯,做题错一片,大家一定要提前纠正这个思维误区。3基于电子转移的本质定义我们已经知道化合价变化是氧化还原的特征,那化合价变化的本质原因是什么?我们从微观角度拆解:3基于电子转移的本质定义3.1离子化合物形成中的电子得失以氯化钠的形成过程为例:钠原子最外层只有1个电子,反应中会失去这个最外层电子,变成$\ce{Na+}$,带一个单位正电荷,因此钠元素显+1价;氯原子最外层有7个电子,反应中会得到钠失去的这个电子,变成$\ce{Cl-}$,带一个单位负电荷,因此氯元素显-1价。所以这个反应中,化合价变化的本质就是电子的得失:钠失电子,化合价升高;氯得电子,化合价降低。3基于电子转移的本质定义3.2共价化合物形成中的共用电子对偏移那么共价化合物中没有完全的电子得失,化合价变化的原因是什么?我们以氢气和氯气生成氯化氢的反应为例:氢和氯都是非金属,都不容易完全失去电子,因此两者共用一对电子形成共价键。但是氯原子对电子的吸引力比氢强,因此共用电子对会偏向氯原子,偏离氢原子。对氢来说,共用电子对偏离它,相当于它“部分失去”了电子,因此显+1价;对氯来说,共用电子对偏向它,相当于它“部分得到”了电子,因此显-1价。所以哪怕没有完全的电子得失,只要有共用电子对的偏移,也会带来化合价的变化。3基于电子转移的本质定义3.3氧化还原的本质定义不管是完全的电子得失还是不完全的共用电子对偏移,本质都是电子的转移。因此氧化还原反应的本质定义就是:有电子转移(得失或偏移)的化学反应就是氧化还原反应。到这里,我们就建立了从特征(化合价升降)到本质(电子转移)的完整概念,这是我们学习所有氧化还原知识的基础,大家一定要把这块吃透。02PARTONE氧化还原反应知识体系的构建氧化还原反应知识体系的构建我们已经建立了核心概念,接下来梳理完整的知识框架,理清表示方法、概念关系和核心规律。1电子转移的两种常用表示方法高中阶段我们用两种方法表示氧化还原中的电子转移,各有不同的用途:1电子转移的两种常用表示方法1.1双线桥法双线桥法用来表示同一元素在反应前后的电子得失和化合价变化,基本步骤分为四步:第一步,标出反应前后所有发生变价的元素的化合价;第二步,画箭头,箭头从反应物中的变价元素出发,指向生成物中同一元素;第三步,标注转移电子数目,计算方式为:转移电子数=变价原子个数×每个原子的化合价变化量;第四步,标注化合价变化和反应类型,最后检查得失电子总数是否相等。我们以氯酸钾受热分解制氧气为例:$\ce{2KClO_{3}\xlongequal{\Delta}2KCl+3O_{2}↑}$,$\ce{Cl}$从+5价变为-1价,每个$\ce{Cl}$降5价,2个$\ce{Cl}$总共得$10\ce{e-}$;$\ce{O}$从-2价变为0价,每个$\ce{O}$升2价,6个$\ce{O}$总共失$10\ce{e-}$。1电子转移的两种常用表示方法1.1双线桥法因此双线桥为:从$\ce{KClO_{3}}$的$\ce{Cl}$指向$\ce{KCl}$的$\ce{Cl}$,标注“得到$2×5\ce{e-}$,化合价降低,被还原”;从$\ce{KClO_{3}}$的$\ce{O}$指向$\ce{O_{2}}$的$\ce{O}$,标注“失去$6×2\ce{e-}$,化合价升高,被氧化”。这里需要强调:双线桥的箭头只表示元素化合价变化的过程,不代表电子转移的方向,且得失电子总数一定相等,不等就说明计算错误。1电子转移的两种常用表示方法1.2单线桥法单线桥法用来直接表示电子转移的方向和总数,比双线桥更简洁,基本步骤分为三步:第一步,标出反应物中变价元素的化合价;第二步,箭头从反应物中失电子(化合价升高)的元素出发,直接指向反应物中得电子(化合价降低)的元素;第三步,标注转移电子的总个数,不需要写“得失”。还是以氯酸钾分解为例,箭头从$\ce{KClO_{3}}$的$\ce{O}$出发指向$\ce{KClO_{3}}$的$\ce{Cl}$,箭头上标注“$10\ce{e-}$”就完成了。这里我要提醒大家一个初学常犯的错误:很多同学会把单线桥的箭头画成从反应物指向生成物,其实单线桥的两端都在反应物上,直接体现电子在反应物之间的转移,这点要记清楚。2氧化还原反应与四大基本反应类型的关系这是高一第一次月考的高频基础题,大家一定要理清逻辑:2氧化还原反应与四大基本反应类型的关系2.1置换反应所有置换反应都有单质参与和单质生成,一定存在化合价变化,因此所有置换反应都是氧化还原反应,没有例外。2氧化还原反应与四大基本反应类型的关系2.2复分解反应所有复分解反应都是酸碱盐之间交换离子,反应前后所有元素化合价都不变,因此所有复分解反应都是非氧化还原反应,也没有例外。2氧化还原反应与四大基本反应类型的关系2.3化合反应与分解反应只有有单质参与的化合反应、有单质生成的分解反应才是氧化还原反应;没有单质参与的化合、没有单质生成的分解,一般都是非氧化还原反应。这里要给大家提一个高频考点的特例:$\ce{3O_{2}=2O_{3}}$,这个反应有单质参与,也有单质生成,但反应前后氧元素都是0价,没有化合价变化,也没有电子转移,因此属于非氧化还原反应,这个坑我每年都能看到很多同学跳进去,大家一定要记下来。3核心概念辨析这部分是初学最容易绕混的,我给大家一步步理清楚:3核心概念辨析3.1氧化剂与还原剂氧化剂是反应中得到电子(或共用电子对偏向)的物质,对应化合价降低,反应中被还原,发生还原反应;还原剂是反应中失去电子(或共用电子对偏离)的物质,对应化合价升高,反应中被氧化,发生氧化反应。我给大家总结一句口诀方便记忆:“升失氧还,降得还氧”,翻译过来就是:化合价升高→失电子→被氧化→作还原剂;化合价降低→得电子→被还原→作氧化剂。这里要提醒大家,口诀是辅助记忆的,不要脱离概念死记口诀,我之前有个同学把口诀背得滚瓜烂熟,一做题还是错,就是因为不理解每个词对应的含义,一定要先理解再记忆。3核心概念辨析3.2氧化性与还原性氧化性是氧化剂得电子的能力,还原性是还原剂失电子的能力。这里有一个最常见的误区:很多同学认为得电子越多氧化性越强,失电子越多还原性越强,这是完全错误的。氧化性还原性是得失电子的能力,不是得失电子的数目:比如钠原子反应中失1个电子,铝原子反应中失3个电子,但是钠比铝更容易失电子,因此钠的还原性比铝强得多,大家一定要记住:强弱看难易,不看数目。3核心概念辨析3.3氧化产物与还原产物还原剂被氧化后得到的产物是氧化产物,氧化剂被还原后得到的产物是还原产物。一个反应物可以同时作氧化剂和还原剂,一个产物也可以同时是氧化产物和还原产物,比如歧化反应$\ce{Cl_{2}+H_{2}O=HCl+HClO}$,$\ce{Cl_{2}}$中一部分$\ce{Cl}$从0价降到-1价,一部分升到+1价,因此$\ce{Cl_{2}}$既是氧化剂又是还原剂,生成的$\ce{HCl}$是还原产物,$\ce{HClO}$是氧化产物,逻辑非常清晰。4氧化还原反应的核心规律这些规律是我们解题的核心依据:4氧化还原反应的核心规律4.1守恒规律氧化还原反应有三个守恒:第一,得失电子守恒,氧化剂得到的电子总数一定等于还原剂失去的电子总数,也就是化合价升高总数等于降低总数,这是氧化还原配平和计算的核心,整个高中的氧化还原计算都离不开电子守恒;第二,质量守恒,反应前后原子的种类和数目不变,这是我们已经熟悉的;第三,电荷守恒,对于离子型氧化还原反应,反应前后总电荷数相等,配平离子方程式时会用到。4氧化还原反应的核心规律4.2价态规律分为三点:第一,价态与性质的关系:元素处于最高价态,只有氧化性(化合价只能降,不能升);元素处于最低价态,只有还原性(化合价只能升,不能降);元素处于中间价态,既有氧化性又有还原性。比如硫元素,-2价是最低价,只有还原性;+6价是最高价,只有氧化性;0价、+4价是中间价,既有氧化性又有还原性,这个结论非常常用。第二,归中规律:不同价态的同一种元素发生氧化还原反应时,化合价变化“只靠拢,不交叉”。比如反应$\ce{2H_{2}S+SO_{2}=3S↓+2H_{2}O}$,硫的价态是-2、+4,反应后变成0价,符合只靠拢不交叉的规律,不会出现-2→+4、+4→0的交叉情况,这个规律配平同元素不同价态反应时非常有用。第三,歧化规律:同一元素同一价态发生反应,一部分化合价升高,一部分化合价降低,符合“中间价→高价+低价”的规律,就是我们刚才举例的氯气和水的反应。4氧化还原反应的核心规律4.3强弱规律氧化还原反应中,氧化剂的氧化性一定大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性一定大于还原产物的还原性。这个规律用来比较氧化性还原性强弱,也可以用来判断一个反应能否发生,是核心的应用规律。4氧化还原反应的核心规律4.4先后规律当一种氧化剂遇到多种还原剂时,还原性更强的还原剂先反应;反过来,当一种还原剂遇到多种氧化剂时,氧化性更强的氧化剂先反应。比如把氯气通入$\ce{FeBr_{2}}$溶液中,$\ce{Fe^{2+}}$的还原性比$\ce{Br-}$强,因此氯气先和$\ce{Fe^{2+}}$反应,$\ce{Fe^{2+}}$完全反应后才会和$\ce{Br-}$反应,这是高一离子反应常考的内容,大家先建立清晰的认知。03PARTONE预科阶段核心考点与常见题型突破预科阶段核心考点与常见题型突破我们已经梳理完基础知识,接下来结合预科阶段的要求,拆解核心题型的解题方法,帮大家提前适应高中化学的考察方式。1基础考点:氧化还原反应的判断1.1解题思路判断的核心依据就是有没有元素化合价变化,和有没有氧参与无关,解题步骤就是:标出所有元素化合价→寻找变价元素→有化合价变化就是氧化还原反应,反之则不是。我们举典型例题说明:判断下列反应属于氧化还原反应的是____。A.$\ce{CaCO_{3}+2HCl=CaCl_{2}+CO_{2}↑+H_{2}O}$;B.$\ce{2Na+2H_{2}O=2NaOH+H_{2}↑}$;C.$\ce{CaO+H_{2}O=Ca(OH){2}}$;D.$\ce{CaCO{3}\xlongequal{高温}CaO+CO_{2}↑}$。分析可知:A是复分解反应,所有元素化合价都不变,属于非氧化还原;B中$\ce{Na}$从0→+1,$\ce{H}$从+1→0,有化合价变化,属于氧化还原;C、D都没有变价,因此答案选B,逻辑非常清晰。1基础考点:氧化还原反应的判断1.2常见陷阱就是我们之前提到的氧气变臭氧的反应,不要看到有单质就判定为氧化还原,一定要看化合价有没有变化。2高频考点:核心概念辨析2.1解题步骤第一步:标出所有变价元素的化合价;第二步:确定化合价升降,分清谁升谁降;第三步:对应概念判断氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物。我们举常考例题说明:反应$\ce{MnO_{2}+4HCl(浓)\xlongequal{\Delta}MnCl_{2}+Cl_{2}↑+2H_{2}O}$,下列说法正确的是____。A.$\ce{MnO_{2}}$是还原剂;B.$\ce{HCl}$被还原;C.$\ce{Cl_{2}}$是氧化产物;D.$\ce{MnO_{2}}$发生氧化反应。我们一步步分析:$\ce{Mn}$从+4→+2,化合价降低,得电子,因此$\ce{MnO_{2}}$是氧化剂,被还原,发生还原反应,A、D错误;$\ce{Cl}$从-1→0,化合价升高,失电子,因此$\ce{HCl}$是还原剂,被氧化,生成的$\ce{Cl_{2}}$是氧化产物,B错误,C正确,因此答案选C。2高频考点:核心概念辨析2.1解题步骤这里要提醒一个易错点:这个反应中4个$\ce{HCl}$只有2个$\ce{Cl}$变价生成$\ce{Cl_{2}}$,另外2个$\ce{Cl}$还是-1价存在于$\ce{MnCl_{2}}$中,因此4mol$\ce{HCl}$反应时,只有2mol$\ce{HCl}$作还原剂,转移电子数是2mol,不是4mol,我见过太多同学在这里算错,大家一定要注意:只有变价的原子才算入还原剂或氧化剂的量。3能力考点:氧化性还原性强弱比较3.1常用比较方法第一种:根据反应方程式比较,利用强弱规律:氧化剂氧化性大于氧化产物,还原剂还原性大于还原产物,这是最常用的考察方式;第二种:根据金属活动性顺序比较:金属活动性越强,单质还原性越强,对应阳离子氧化性越弱,比如$\ce{K}$、$\ce{Ca}$、$\ce{Na}$、$\ce{Mg}$、$\ce{Al}$,还原性依次减弱,对应阳离子氧化性依次增强;第三种:根据氧化产物价态比较:相同条件下,同一还原剂被不同氧化剂氧化,氧化剂能把还原剂氧化到更高价态,说明氧化剂氧化性更强,比如$\ce{Fe}$和$\ce{Cl_{2}}$反应生成+3价的$\ce{FeCl_{3}}$,$\ce{Fe}$和$\ce{S}$反应生成+2价的$\ce{FeS}$,因此氧化性$\ce{Cl_{2}}>\ce{S}$,这个结论非常常用。3能力考点:氧化性还原性强弱比较3.2常见误区再次强调:氧化性还原性强弱和得失电子数目无关,只和得失电子的难易程度有关,不要跳进这个常见陷阱

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