2026年免疫学测试试题及答案

2026年免疫学测试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.关于模式识别受体（PRR）的描述，错误的是：A.主要表达于固有免疫细胞表面或胞内B.可识别病原体相关分子模式（PAMP）C.Toll样受体（TLR）是膜型PRR的典型代表D.所有PRR均通过激活NF-κB通路介导信号转导答案：D（部分PRR如RIG-I样受体通过激活IRF通路诱导Ⅰ型干扰素）2.以下哪种细胞同时表达MHCⅠ类和Ⅱ类分子？A.静止期T细胞B.成熟红细胞C.活化的B细胞D.中性粒细胞答案：C（活化B细胞作为专职APC可同时表达两类MHC分子）3.与IgEFc段结合的高亲和力受体（FcεRⅠ）主要分布于：A.巨噬细胞和树突状细胞B.肥大细胞和嗜碱性粒细胞C.NK细胞和中性粒细胞D.辅助性T细胞和细胞毒性T细胞答案：B（FcεRⅠ是Ⅰ型超敏反应的关键受体，主要表达于肥大细胞和嗜碱性粒细胞）4.免疫突触形成的主要作用是：A.促进T细胞与APC的黏附B.集中信号分子以增强T细胞活化效率C.抑制T细胞过度活化D.介导记忆T细胞的长期存活答案：B（免疫突触通过分子重排形成中央信号区，优化TCR-抗原肽-MHC的相互作用）5.关于调节性T细胞（Treg）的描述，正确的是：A.主要通过分泌IL-4和IL-5发挥抑制作用B.特征性转录因子为T-betC.表面标志包括CD4、CD25和Foxp3D.仅在适应性免疫应答中发挥功能答案：C（Treg的核心标志是CD4+CD25+Foxp3+，通过接触抑制或分泌IL-10、TGF-β发挥作用）6.以下哪种细胞因子具有显著的促炎作用，且与类风湿关节炎的病理损伤密切相关？A.IL-10B.TNF-αC.IL-2D.IFN-γ答案：B（TNF-α是类风湿关节炎等自身免疫病的关键促炎因子，抗TNF-α单抗是重要治疗药物）7.补体经典激活途径的启动分子是：A.C1q与抗原-抗体复合物结合B.C3b与病原体表面多糖结合C.MBL与病原体甘露糖残基结合D.C5b与细胞膜结合形成攻膜复合体答案：A（经典途径由抗原-抗体复合物激活C1q启动）8.关于B细胞受体（BCR）的组成，正确的是：A.由膜型IgM或IgD与Igα/Igβ异源二聚体组成B.仅包含可变区（V区）用于抗原识别C.胞内段较长，可直接传递活化信号D.与TCR的结构完全相同答案：A（BCR由膜型Ig（mIg）与信号转导分子Igα/Igβ组成，mIg负责抗原识别）9.以下哪种免疫效应机制属于适应性免疫？A.中性粒细胞的吞噬作用B.NK细胞的ADCC效应C.细胞毒性T细胞（CTL）的靶细胞裂解D.补体的溶菌作用答案：C（CTL通过TCR识别靶细胞表面抗原肽-MHCⅠ类分子，属于适应性免疫）10.免疫耐受的形成机制不包括：A.中枢耐受：未成熟淋巴细胞在中枢免疫器官的克隆清除B.外周耐受：成熟淋巴细胞在组织中的克隆无能C.调节性T细胞的抑制作用D.补体系统的过度活化答案：D（补体活化与免疫耐受无关，属于免疫效应机制）11.关于肿瘤免疫逃逸的机制，错误的是：A.肿瘤细胞低表达MHCⅠ类分子，逃避CTL识别B.肿瘤微环境中Treg和M2型巨噬细胞浸润增加C.肿瘤细胞分泌IL-2等促炎因子激活免疫应答D.肿瘤细胞高表达PD-L1，与T细胞PD-1结合抑制活化答案：C（肿瘤细胞常分泌免疫抑制因子如TGF-β、IL-10，而非激活因子）12.以下哪种疫苗属于新型核酸疫苗？A.卡介苗（BCG）B.乙肝病毒表面抗原疫苗（HBsAg）C.新冠mRNA疫苗（如BNT162b2）D.伤寒灭活疫苗答案：C（mRNA疫苗通过编码抗原的mRNA诱导体液和细胞免疫，属于核酸疫苗）13.参与Ⅰ型超敏反应的主要抗体是：A.IgGB.IgMC.IgAD.IgE答案：D（IgE通过FcεRⅠ结合肥大细胞，是Ⅰ型超敏反应的关键抗体）14.关于主要组织相容性复合体（MHC）的多态性，描述正确的是：A.指一个个体中MHC基因座位的多个等位基因B.仅存在于MHCⅡ类分子，MHCⅠ类分子无多态性C.多态性由基因重组和基因突变导致D.多态性不利于个体对不同病原体的免疫应答答案：C（MHC多态性是群体中不同个体MHC等位基因的差异，由基因重组、突变等产生，利于群体免疫）15.以下哪种细胞属于固有淋巴样细胞（ILC）？A.γδT细胞B.NK细胞C.B1细胞D.滤泡辅助性T细胞（Tfh）答案：B（ILC包括NK细胞、ILC1、ILC2、ILC3等，无抗原特异性受体）16.关于T细胞活化的共刺激信号，错误的是：A.主要由APC表面的B7分子（CD80/CD86）与T细胞CD28结合提供B.缺乏共刺激信号时，T细胞可能进入无能状态C.CTLA-4与B7结合可增强T细胞活化D.PD-1与PD-L1结合可抑制T细胞活化答案：C（CTLA-4与B7的亲和力高于CD28，结合后传递抑制信号，负调控T细胞活化）17.以下哪种免疫分子属于黏附分子？A.干扰素（IFN）B.白细胞介素（IL）C.整合素（Integrin）D.补体C3答案：C（整合素如LFA-1是T细胞与APC间的黏附分子，参与免疫突触形成）18.关于体液免疫应答的特点，错误的是：A.初次应答产生IgM为主，二次应答产生IgG为主B.浆细胞是产生抗体的效应细胞C.记忆B细胞的形成依赖T细胞辅助D.所有抗原均可诱导体液免疫应答（包括TI抗原）答案：D（TI抗原（如多糖）可直接激活B细胞，无需T细胞辅助，但诱导的抗体亲和力低、无记忆性）19.与移植排斥反应密切相关的主要免疫分子是：A.MHC分子B.细胞因子C.补体D.免疫球蛋白答案：A（移植排斥的核心是受者T细胞识别供者移植物细胞表面的MHC分子）20.以下哪种疾病属于Ⅲ型超敏反应？A.过敏性休克（青霉素）B.输血反应（ABO血型不符）C.血清病（大量注射异种血清）D.接触性皮炎（油漆）答案：C（Ⅲ型超敏反应由免疫复合物沉积引起，血清病是典型代表）二、名词解释（每题4分，共20分）1.抗原提呈细胞（APC）：能摄取、加工处理抗原，并将抗原肽-MHC分子复合物提呈给T细胞的一类免疫细胞，包括树突状细胞（DC）、巨噬细胞和B细胞等专职APC，以及某些非专职APC（如活化的内皮细胞）。2.ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用）：指表达Fc受体的效应细胞（如NK细胞、巨噬细胞）通过识别结合靶细胞表面抗原的抗体Fc段，直接杀伤靶细胞的过程，是体液免疫的重要效应机制之一。3.免疫记忆：适应性免疫应答的特征之一，指初次接触抗原后产生的记忆淋巴细胞（记忆T/B细胞）在再次接触相同抗原时，能快速、强烈地发动二次应答的现象，是疫苗接种的免疫学基础。4.黏膜相关淋巴组织（MALT）：分布于呼吸道、消化道、泌尿生殖道等黏膜部位的淋巴组织，包括扁桃体、小肠派尔集合淋巴结（Peyer’spatches）等，是局部免疫应答的主要场所，可产生分泌型IgA（sIgA）。5.检查点抑制剂（CheckpointInhibitor）：通过阻断T细胞表面抑制性共刺激分子（如PD-1、CTLA-4）与其配体（PD-L1、B7）的结合，解除T细胞活化抑制的一类免疫治疗药物，广泛应用于肿瘤免疫治疗（如帕博利珠单抗）。三、简答题（每题8分，共40分）1.简述固有免疫与适应性免疫的主要区别。答：①获得方式：固有免疫为先天具备，适应性免疫为后天获得；②识别机制：固有免疫通过PRR识别PAMP/DAMP（有限且保守的模式分子），适应性免疫通过TCR/BCR识别特异性抗原表位（高度多样化）；③应答速度：固有免疫立即（0-4小时）启动，适应性免疫延迟（4-5天后）；④记忆性：固有免疫无记忆，适应性免疫有记忆；⑤效应细胞：固有免疫主要为吞噬细胞、NK细胞等，适应性免疫为T/B细胞；⑥作用范围：固有免疫为非特异性防御，适应性免疫为特异性清除病原体。2.列举T细胞活化的双信号及其生物学意义。答：T细胞活化需双信号：①第一信号（抗原识别信号）：TCR识别APC表面的抗原肽-MHC分子复合物，由CD3分子传递至胞内；②第二信号（共刺激信号）：APC表面的B7分子（CD80/CD86）与T细胞表面的CD28结合，提供共刺激信号。双信号的意义：仅第一信号（无第二信号）会导致T细胞无能或凋亡，避免自身免疫；双信号共同作用可诱导T细胞增殖分化为效应T细胞（如CTL、Th细胞），并分泌细胞因子，有效清除抗原。3.简述抗体的主要生物学功能。答：①中和作用：IgG/IgA通过Fab段结合病原体或毒素，阻止其与宿主细胞结合；②激活补体：IgM/IgG与抗原结合后通过经典途径激活补体，产生溶菌/溶细胞效应；③调理作用：IgG的Fc段与巨噬细胞/中性粒细胞的FcγR结合，增强吞噬；④ADCC：IgG的Fc段与NK细胞的FcγRⅢ结合，介导靶细胞裂解；⑤介导超敏反应：IgE的Fc段与肥大细胞/嗜碱性粒细胞的FcεRⅠ结合，引发Ⅰ型超敏反应；⑥穿过胎盘：IgG可通过胎盘进入胎儿体内，提供被动免疫。4.举例说明MHC分子在免疫应答中的作用。答：①抗原提呈：MHCⅠ类分子提呈内源性抗原（如病毒蛋白）给CD8+T细胞（CTL），介导细胞免疫；MHCⅡ类分子提呈外源性抗原（如细菌蛋白）给CD4+T细胞（Th细胞），辅助体液免疫；②参与T细胞发育：胸腺中MHC分子通过阳性选择（TCR与自身MHC结合）和阴性选择（TCR与自身抗原肽-MHC高亲和力结合），决定T细胞的MHC限制性和自身耐受性；③免疫调节：MHC多态性决定个体对病原体的易感性（如HLA-B27与强直性脊柱炎关联）；④移植排斥：供者移植物的MHC分子被受者T细胞识别，引发排斥反应。5.简述自身免疫病的发生机制（至少列举3点）。答：①自身抗原的改变：感染、药物或理化因素导致自身抗原表位暴露或修饰（如系统性红斑狼疮中DNA-组蛋白复合物成为自身抗原）；②免疫耐受的破坏：中枢耐受（未成熟淋巴细胞在胸腺/骨髓的克隆清除）或外周耐受（成熟淋巴细胞的克隆无能、Treg抑制）缺陷（如Foxp3基因突变导致Treg功能异常，引发IPEX综合征）；③分子模拟：病原体抗原与自身抗原存在相似表位（如A组链球菌M蛋白与心肌细胞肌球蛋白的交叉反应，导致风湿性心脏病）；④共刺激信号异常：APC过度表达B7分子，提供过量共刺激信号激活自身反应性T细胞；⑤细胞因子失衡：Th1/Th2/Th17细胞比例失调（如Th17分泌IL-17促进炎症，参与类风湿关节炎）。四、论述题（每题20分，共40分）1.结合免疫学原理，论述新型mRNA疫苗的设计思路及优势。答：mRNA疫苗的设计核心是通过递送编码病原体抗原（如病毒刺突蛋白）的mRNA，诱导宿主细胞表达抗原，激活体液免疫和细胞免疫应答。其免疫学原理及优势如下：（1）抗原提呈机制：mRNA进入胞质后，被宿主核糖体翻译为抗原蛋白（内源性抗原），经蛋白酶体降解为短肽，与MHCⅠ类分子结合提呈给CD8+T细胞（CTL），诱导细胞免疫；同时，部分抗原通过分泌或细胞破裂释放（外源性抗原），被APC摄取后经MHCⅡ类分子提呈给CD4+T细胞（Th细胞），辅助B细胞活化并产生抗体（体液免疫）。（2）优势：①快速开发：仅需获取病原体抗原基因序列即可合成mRNA，无需培养病原体（如新冠mRNA疫苗在病毒基因序列公布后数周内完成设计）；②诱导全面免疫：同时激活CD4+T、CD8+T细胞和B细胞，产生中和抗体及记忆性淋巴细胞，提供长期保护；③安全性高：mRNA不整合入宿主基因组（无插入突变风险），可被RNA酶降解（代谢可控）；④灵活改造：通过优化mRNA的5’帽结构、3’非翻译区（UTR）及使用修饰核苷酸（如假尿嘧啶），可增强mRNA稳定性和翻译效率，减少免疫原性（避免TLR识别引起的炎症反应）；⑤多价疫苗潜力：可同时编码多个抗原表位或不同病原体抗原，开发多价疫苗（如流感-新冠联合疫苗）。（3）挑战与改进：mRNA易被核酸酶降解，需脂质纳米颗粒（LNP）包载以提高递送效率；部分人群可能出现注射部位红肿（由LNP或mRNA诱导的固有免疫反应引起），可通过调整LNP成分（如胆固醇类型）降低副作用。2.从免疫细胞和分子角度，详细阐述肿瘤免疫编辑（CancerImmunoediting）的三阶段理论。答：肿瘤免疫编辑是免疫系统与肿瘤相互作用的动态过程，分为清除（Elimination）、平衡（Equilibrium）和逃逸（Escape）三个阶段，涉及多种免疫细胞和分子的参与：（1）清除阶段（免疫监视）：肿瘤细胞因基因突变表达新抗原（如突变蛋白、病毒癌蛋白），被免疫系统识别并清除。①固有免疫：NK细胞通过识别肿瘤细胞表面MHCⅠ类分子缺失（“缺失自我”）或激活型受体（如NKG2D结合MICA/B）直接杀伤；巨噬细胞（M1型）通过吞噬作用及分泌TNF-α、活性氧（ROS）破坏肿瘤；DC摄取肿瘤抗原后成熟，迁移至淋巴结提呈抗原；②适应性免疫：CD8+CTL通过TCR识别肿瘤抗原肽-MHCⅠ类分子，释放穿孔素、颗粒酶诱导肿瘤细胞凋亡；CD4+Th1细胞分泌IL-2、IFN-γ，增强CTL和巨噬细胞活性；B细胞产生抗肿瘤抗体，通过ADCC或补体依赖的细胞毒作用（CDC）清除肿瘤。此阶段多数肿瘤被消灭，未被清除的肿瘤进入