湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CDBDBCCBAD题号111213141516答案BBACABDACDABD1．C【详解】A、生物膜的组成成分不包含核酸，核酸是遗传信息的携带者，主要分布在细胞核、线粒体、叶绿体以及核糖体等处，A错误；B、生物膜仅含有少量多糖，多糖不属于生物膜的主要组成物质，B错误；C、生物膜的基本支架为磷脂双分子层，蛋白质是生物膜功能的主要承担者，磷脂和蛋白质是生物膜的主要组成物质，囊泡膜和细胞膜都属于生物膜，主要成分为磷脂和蛋白质，C正确；D、纤维素和果胶是植物细胞壁的主要组成物质，不属于生物膜的组成成分，D错误。2．D【详解】A、双缩脲试剂用于鉴定蛋白质，可与蛋白质发生紫色反应，不能将脂肪染成橘黄色，A错误；B、碘-碘化钾试剂用于鉴定淀粉，遇淀粉显蓝色，不能将脂肪染成橘黄色，B错误；C、本尼迪特试剂用于鉴定还原糖，水浴加热条件下与还原糖反应生成红黄色沉淀，不能将脂肪染成橘黄色，C错误；D、苏丹III染液是脂肪鉴定的常用染液，可将脂肪染成橘黄色，D正确。3．B【分析】核糖体、中心体是不具有膜结构的细胞器。溶酶体、高尔基体、内质网、液泡是单层膜结构的细胞器。细胞核中核酸种类含有DNA和RNA两类核酸。【详解】A、核糖体不具有膜结构，A错误；B、酵母菌属于真核生物，其细胞核中含有DNA和RNA两种核酸，B正确；C、蓝细菌属于原核生物，细胞中不具有线粒体，C错误；D、叶绿体类囊体薄膜上进行的光反应过程中有ATP的合成，D错误。故选B。4．D【分析】大分子物质运输方式一般是胞吐和胞吐，依赖于膜的流动性，需要消耗能量。【详解】A、变形虫摄食的过程属于胞吞，不需要膜上载体蛋白的参与，A错误；B、水解酶不是溶酶体合成的，是核糖体，B错误；C、营养物质以食物泡形式进入细胞体现了生物膜具有一定的流动性，C错误；D、依据图示信息可知，与图示过程相关的细胞器有：高尔基体、溶酶体、线粒体等，D正确。故选D。5．B【详解】A、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，与葡萄糖进入红细胞的方式相同，A错误；B、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，水分子也可以通过协助扩散的方式进出细胞，B正确；C、H+通过蛋白质3进入线粒体内，且该过程中有ATP生成，这种运输方式为顺浓度梯度的协助扩散，表明膜间隙中的H+浓度高于内膜内侧基质中的，则线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的低，C错误；D、进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2和[H]，该过程发生在有氧呼吸第二阶段，该过程释放少量的能量，D错误。故选B。6．C【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化活性的有机物，其中大部分是蛋白质、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。【详解】A、新鲜生姜根茎榨碎后，其中的一种凝乳酶能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，说明凝乳酶是胞内酶，在细胞内和细胞外都能发挥作用，A正确；B、凝乳酶是蛋白质，合成部位是核糖体，B正确；C、牛奶温度过高或过低都能影响酶的活性，使反应减慢，不易凝固，C错误；D、根据不同pH条件下牛奶凝固的时间探究凝乳酶的最适pH，凝固时间短，说明反应快，对应的pH更适宜，D正确。故选C。7．C【详解】A、形态和大小相同的染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开后，形成的两条染色体，形态大小也相同，但属于相同染色体；而性染色体X和Y形态不同但属于同源染色体，A错误；B、一条来自父方、一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，例如不同对的常染色体可能分别来自父方和母方，B错误；C、减数分裂时相互配对的染色体一定是同源染色体，因为同源染色体的核心特征是减数分裂中联会、配对，C正确；D、同源染色体可能携带等位基因（如杂合体），遗传信息不完全相同，D错误。故选C。8．B【详解】根据题干信息可知，黄色鼠基因型为AYA、AYa，鼠色鼠基因型为AA、Aa，黑色鼠基因型为aa。A、AYa与AYA杂交，F1基因型为AYAY（致死）、AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）。即存活子代表型为黄色和鼠色，共2种，A错误；B、AYa与Aa杂交，F1基因型为AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），表型为黄色、鼠色、黑色，共3种，B正确；C、AYa与AYa杂交，F1基因型为AYAY（致死，占25%）、AYa（50%，黄色）、aa（25%，黑色），即存活小鼠表现型及比例为黄色（AYa）:黑色（aa）=2:1，C错误；D、黄色雄鼠（AYA或AYa）与纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，若雄鼠为AYA，子代基因型为AYA（黄色）和AA（鼠色）；若雄鼠为AYa，子代基因型为AYA（黄色）和Aa（鼠色）。两种情况均无法产生黑色个体（aa），D错误。故选B。9．A【分析】单倍体是体细胞中染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。【详解】A、所得到的单倍体胚胎细胞中只有一个染色体组，减数分裂过程中无法正常联会产生正常配子，不能形成新物种，A错误；B、该过程会导致合子发育过程中产生单倍体，这种突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂，B正确；C、据图可知，单倍体胚胎形成过程中，会清除来自突变体的染色体，但单倍体胚胎可含有来自CENH3突变体母本的细胞质遗传物质，C正确；D、上述产生单倍体胚胎的方法利用合子发育过程中来自突变体染色体的丢失，属于可遗传变异中的染色体数目变异，D正确。故选A。10．D【分析】单倍体是指由未受精的生殖细胞发育而来，体细胞中含有配子染色体数目的个体。【详解】A、白菜型油菜(2n=20)的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A正确；BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此方法为单倍体育种，相比于杂交育种，极大缩短了育种年限，BC正确；D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D错误。故选D。11．B【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体，一般而言，单倍体是由配子直接发育成的个体，体细胞中可能有多个染色体组；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。【详解】A、由于图中的字母代表的是染色体组，因此染色体组成为AABBDD的普通小麦有6个染色体组，染色体上的基因不一定是纯合的，因此其不一定是纯合子，A错误；B、杂种一的染色体组成为ABDR，共含有4个染色体组，但A、B、D、R是不同的染色体组，因此杂种一的细胞内没有同源染色体，不能完成减数分裂，杂种一是不育的，B正确；C、小黑麦的染色体组成为AABBDDRR，含有8个染色体组，其产生的花粉含有4个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是单倍体，C错误；D、秋水仙素使染色体数目加倍的原因是抑制正在分裂的细胞内纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后的染色体不能被拉向两极，从而使细胞内的染色体数加倍，D错误。故选B。12．B【分析】1、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病。2、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病。【详解】AB、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ6的甲病致病基因只来自I1，A错误，B正确；C、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，C错误；D、由于Ⅱ8患乙病，则Ⅲ10是乙病的携带者，若Ⅲ10与一个乙病女性携带者婚配，则他们有可能生出患乙病的孩子，D错误。故选B。13．AC【详解】A、测交是与隐性个体杂交，图示为红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果，F2中红果∶黄果=1∶3，说明F1产生的配子R：r=1：3，则F1为1/2Rr、1/2rr，亲本红果为Rr，图示F2中高茎∶矮茎=1∶1，说明F1产生的配子H：h=1：1，则F1为Hh，亲本高茎为HH，因此该红果高茎番茄的基因型可能是RrHH，A错误；B、该红果高茎番茄（RrHH）自交，后代的基因型有三种（RRHH、RrHH、rrHH），表型有两种，分别为红果高茎（R_HH）、黄果高茎（rrHH），B正确；C、两对基因位于染色体上不一定就遵循自由组合定律，两对基因遵循自由组合定律的原因是两对等位基因位于非同源染色体上，C错误；D、由于两对等位基因独立遗传，图中的红果高茎番茄（RrHh）在形成配子过程中，会发生R和h的组合，D正确。故选AC。14．ABD【分析】据图可知：该细胞含有2对同源染色体，正在进行同源染色体的配对，且同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换，故该细胞处于减数第一次分裂的前期。【详解】A、由图可知，该细胞含有2对同源染色体，正在进行同源染色体的配对，每一对同源染色体形成1个四分体，该细胞含有2个四分体，四分体不会因为交叉互换而不存在，A错误；B、该细胞正在进行同源染色体的配对，处于减数第一次分裂的前期，B错误；C、据图可知，该细胞发生交叉互换（发生交叉互换的是B和b基因），且该细胞产生了一个ABD配子，则其他三个细胞的基因型为AbD、aBD和abD，C正确；D、据图可知，发生交叉互换的是B和b基因，因此该细胞在减数分裂第一次和第二次分裂的后期均会发生B和b的分离，A和a的分离只发生在减数分裂第一次，D错误。故选ABD。15．ACD【分析】根据遗传图谱分析可知Ⅰ1与Ⅰ2正常，但是Ⅱ1患病，且Ⅰ1不携带甲病的致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ3与Ⅰ4正常，但是Ⅱ5患病，所以乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ3正常，而Ⅱ5患病，所以可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。【详解】A、分析可知Ⅰ1与Ⅰ2正常，但是Ⅱ1患病，且Ⅰ1不携带甲病的致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，但是甲病是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病，而不是一个基因控制的，A错误；B、Ⅰ3与Ⅰ4正常，但是Ⅱ5患病，可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，所以Ⅰ3和Ⅰ4均携带苯丙酮尿症致病基因，均为杂合子，而Ⅱ5属于隐性纯合子，B正确；C、若与甲病与苯丙酮尿症相关的基因分别用A/a与B/b表示，甲病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3不携带苯丙酮尿症的致病基因，所以Ⅱ3基因型可表示为BBXAX_（BBXAXA、BBXAXa）Ⅰ3与Ⅰ4正常，不患苯丙酮尿症，但是Ⅱ5患乙病，所以Ⅰ3与Ⅰ4的基因型均为Bb，Ⅱ4正常，Ⅱ4基因型可表示为B_XAY（BBXAY、BbXAY），Ⅱ3和Ⅱ4生出的孩子一定不患甲病，但是患乙病的孩子的情况为BBXAXa与B_XAY婚配，生出XaY个体，概率是=，所以不患这两种病孩子的概率是，C错误；D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，D错误。故选ACD。16．ABD【分析】翻译：（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（2）场所：核糖体。（3）条件：模板为mRNA、原料为氨基酸、酶、能量、tRNA为运输工具。（4）结果：形成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。【详解】A、由图可知，HIF-1α是一种转录调节因子，当细胞缺氧时，缺氧诱导因子（HIF-1α）与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素；当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，A正确；B、当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，EPO合成数量减少，B正确；C、氨基酸与tRNA的3'端结合被转运，C错误；D、细胞中的一个编码EPO基因的mRNA分子会结合多个核糖体，其意义在于短时间可以合成大量的EPO，提高翻译的效率，D正确。故选ABD。17．(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖0(2)AGTC9000(3)复制是双向进行的半保留复制边解旋边复制（上述两空顺序可以颠倒）(4)氢（键）（单链）RNA3′(5)G（或C）【分析】1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。2、DNA精确复制的保障条件：（1）DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板；（2）碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行。【详解】（1）甲图是DNA分子局部组成示意图；胸腺嘧啶脱氧核苷酸，一条脱氧核苷酸链之间的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，拟核DNA是环状，没有游离的脱氧核苷酸。分析乙图：乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制是双向进行的，且其特点是边解旋边复制。（2）一条链的部分碱基序列为5'-GACT-3'，对应的互补链序列为5'-AGTC-3'；C=G=5000，A=T=（16000-10000）÷2=3000，连续复制两次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷数目是：A=3000×（22-1）=9000。（3）DNA复制的特点：半保留复制、边解旋边复制、双向复制半不连续复制。子链延伸的平均速度约为105个碱基对/min，完成一次复制约2.4s，据图分析，这是因为复制是双向进行的。（4）DNA复制过程中，解旋酶解开氢键，体内DNA复制的引物是一小段RNA，体外DNA复制的引物是DNA；DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的3′进行延伸DNA。（5）若该拟核DNA某位点的1个正常碱基（设为P）突变成尿嘧啶，经连续两次复制得到4个子代DNA分子，相应位点的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，其中U-A、A-T是突变位点复制得到的，而G-C、C-G是正常的位点复制得到的，故正常位点可能是C或G。18．(1)染色体变异/染色体数目变异(2)9(3)秋水仙素抑制细胞有丝分裂中纺锤体的形成四倍体植株甲二倍体植株甲【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】（1）三体西瓜丙比正常西瓜多了一条染色体，所以其变异类型为染色体（数目）变异。（2）甲的基因型为rrbb，乙的基因型为RRBB，两对基因独立遗传，F1中的基因型是RrBb，F1随机传粉，产生的配子种类有RB，Rb，rB，rb四种，形成子二代，基因型共有32=9种。（3）研究人员用甲做亲本，选育无籽黄瓤西瓜。先培育二倍体植株甲，再用秋水仙素处理二倍体植株幼苗，获得四倍体植株甲，其原理是秋水仙素可以抑制细胞分裂中纺锤体的形成，然后用四倍体植株甲做母本，用二倍体植株甲做父本，然后杂交得到无籽西瓜。19．(1)有效提高翻译（合成蛋白质）的效率（或少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质）(2)不同意，图甲所示基因表达过程中转录和翻译同时进行（边转录边翻译），而真核生物细胞中核基因的表达应先进行转录再进行翻译，二者不同时也不在相同场所进行(3)作为翻译的模板（识别并）运输氨基酸c从左向右(4)终止密码子提前出现下降细胞分裂前需先进行核DNA的复制，DNA解旋酶催化DNA复制时的解旋过程，有缺陷的DNA解旋酶不能进入细胞核会使核DNA因不能解旋而导致无法复制，进而降低细胞的增殖能力【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】（1）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样可以提高翻译（合成蛋白质）的效率（或少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质）。（2）真核细胞的基因表达过程是先在细胞核中进行转录，然后mRNA从核孔出来，在核糖体上进行翻译；原核生物没有核膜包被的细胞核，是边转录边翻译，都在一个场所中进行。患者细胞是真核细胞，而图甲是原核细胞的基因表达过程，所以不同意这位同学的观点，原因就是图甲所示基因表达过程中转录和翻译同时进行（边转录边翻译），而真核生物细胞中核基因的表达应先进行转录再进行翻译，二者不同时也不在相同场所进行。（3）图乙所示过程中，a是氨基酸、b是核糖体、c是mRNA、d是转运RNA（tRNA），所以物质d和c的作用分别是作为翻译的模板和（识别并）运输氨基酸。tRNA中有氢键，所以d和c中含有氢键的是c。图乙中tRNA从图右边来到核糖体上，所以核糖体移动的方向是从左向右。（4）引起该种遗传病患者体内WRN蛋白的氨基酸数目减少的直接原因是由突变后的WRN基因转录而来的mRNA中提前出现了终止密码子，终止密码子提前出现就使翻译提前结束，从而合成了有缺陷的DNA解旋酶，使细胞的增殖能力下降，出现这种变化的原因是细胞分裂前需先进行核DNA的复制，DNA解旋酶催化DNA复制时的解旋过程，有缺陷的DNA解旋酶不能进入细胞核会使核DNA因不能解旋而导致无法复制，进而降低细胞的增殖能力。20．(1)假说-演绎法(2)F1雌雄性状表现不同（或F1性状表现与性别相关联）(3)a在常染色体上，b在X染色体上81/2(4)纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。【详解】（1）摩尔根利用果蝇做杂交实验采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。（2）表格中子一代的表型为，野生型全为雌性、突变型全为雄性，即F1雌雄性状表现不同（或F1性状表现与性别相关联），说明基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上。F2的雄果蝇中出现了野生型，假设a、b均在X染色体上，那么亲本纯合亮红眼雄为XaBY，纯合朱红眼为XAbXAb，后代雄性为XAbY，雌性为XAbXaB，F1杂交，子二代中雄性XAbY、XaBY应均为突变型，与实验结果不符，说明a、b不能都位于X染色体上。（3）假设a在X染色体上，b在常染色体上，则亲本BBXaY×bbXAXA，F1中应全为野生型，与结果不符，因此a在常染色体上，b在X染色体上，则亲本aaXBY×AAXbXb，F1基因型AaXbY、AaXBXb，F2中突变型的基因型有：1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY、1/8AaXbXb、1/16AAXbXb、1/16aaXbXb、1/16aaXBXb、1/16aaXBY，一共8种，其中纯合子概率为1/2。（4）设上述杂交实验为正交，可通过选择纯合亮红眼雌果蝇和朱红眼雄果蝇作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。21．(1)脱氧（核糖）核苷酸解旋DNA聚合(2)密度梯度亲对照(3)能c(4)2100(5)3/4【分析】1、DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。2、将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。【