2026年兽医免疫学习题及答案

2026年兽医免疫学习题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种分子不属于模式识别受体（PRR）？A.TLR4B.NLRP3C.MHC-Ⅱ类分子D.RIG-Ⅰ答案：C解析：MHC-Ⅱ类分子主要参与抗原提呈，属于适应性免疫分子；PRR是固有免疫中识别病原体相关分子模式（PAMP）的受体，包括TLR、NLR、RLR等。2.牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）诱导的中和抗体主要作用于病毒的哪个结构？A.衣壳蛋白B.包膜糖蛋白C.核酸聚合酶D.基质蛋白答案：B解析：包膜病毒的中和抗体通常针对包膜糖蛋白，通过阻断病毒与宿主细胞受体结合发挥作用；IBRV为α疱疹病毒，其gB、gD等糖蛋白是主要中和表位。3.仔猪初乳免疫的核心机制是？A.IgG通过胎盘主动转运B.sIgA在肠道局部中和病原体C.初乳中IgM激活补体系统D.母源抗体通过肠黏膜胞饮吸收答案：D解析：猪胎盘为上皮绒毛膜型，母源IgG无法通过胎盘，仔猪需在出生后24小时内通过肠黏膜胞饮作用吸收初乳中的IgG、IgA等抗体，此为被动免疫关键期。4.鸡法氏囊（腔上囊）的主要功能是？A.T细胞分化成熟B.B细胞分化成熟C.树突状细胞发育D.NK细胞活化答案：B解析：法氏囊是禽类特有的中枢免疫器官，是B细胞分化成熟的场所；T细胞成熟于胸腺。5.补体经典途径激活的起始分子是？A.C1qB.C3C.C5D.C9答案：A解析：经典途径由抗原-抗体复合物激活，C1q识别抗体Fc段启动级联反应；C3是替代途径和MBL途径的共同放大分子。6.以下哪种细胞属于专职抗原提呈细胞（APC）？A.中性粒细胞B.肥大细胞C.巨噬细胞D.血小板答案：C解析：专职APC包括树突状细胞、巨噬细胞和B细胞，具备高表达MHC-Ⅱ类分子和共刺激分子的能力；中性粒细胞主要参与吞噬，非专职提呈。7.猪圆环病毒2型（PCV2）的Cap蛋白作为亚单位疫苗抗原，其优势在于？A.保留完整病毒感染性B.诱导强细胞免疫应答C.避免其他病毒蛋白干扰D.直接激活补体替代途径答案：C解析：亚单位疫苗仅含病毒保护性抗原（如PCV2的Cap蛋白），避免了其他非保护性蛋白或核酸的干扰，安全性高；但通常需佐剂增强免疫原性。8.黏膜免疫中，sIgA的分泌依赖于哪种细胞？A.肠道杯状细胞B.黏膜上皮细胞C.浆细胞D.M细胞答案：C解析：黏膜相关淋巴组织（MALT）中的B细胞分化为浆细胞，分泌IgA二聚体，与上皮细胞产生的分泌片结合形成sIgA，经上皮细胞转运至黏膜表面。9.免疫检查点抑制剂（如抗CTLA-4单抗）在兽医肿瘤治疗中的作用机制是？A.直接杀伤肿瘤细胞B.解除T细胞活化抑制信号C.激活补体依赖的细胞毒性D.促进肿瘤抗原释放答案：B解析：CTLA-4是T细胞表面的抑制性受体，与APC的B7分子结合后抑制T细胞活化；抑制剂通过阻断CTLA-4与B7的结合，解除免疫抑制，增强T细胞抗肿瘤应答。10.犬细小病毒（CPV）灭活疫苗免疫后，抗体效价检测常用方法是？A.血凝抑制试验（HI）B.酶联免疫吸附试验（ELISA）C.中和试验（VN）D.免疫荧光试验（IFA）答案：C解析：CPV具有血凝活性，但中和试验（检测中和抗体）能更直接反映疫苗保护效力；HI主要用于禽流感等病毒的抗体检测。11.以下哪种佐剂属于核酸类佐剂？A.弗氏完全佐剂B.CpG寡核苷酸C.铝胶D.油乳剂答案：B解析：CpG寡核苷酸含未甲基化的胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸，可通过TLR9激活固有免疫，属于核酸类佐剂；铝胶为无机佐剂，油乳剂为非生物佐剂。12.奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌感染中，哪种免疫应答起主要保护作用？A.体液免疫（抗体中和毒素）B.细胞免疫（Th1介导的巨噬细胞活化）C.黏膜免疫（sIgA局部防御）D.固有免疫（中性粒细胞吞噬）答案：D解析：金黄色葡萄球菌为胞外菌，感染早期固有免疫的中性粒细胞快速浸润并吞噬细菌是主要防御机制；慢性感染时体液免疫（抗毒素抗体）和细胞免疫（Th17促进中性粒细胞募集）协同作用。13.马立克氏病病毒（MDV）疫苗（如CVI988/Rispens株）的免疫保护机制主要是？A.诱导中和抗体阻断病毒扩散B.激活细胞免疫清除潜伏感染细胞C.产生sIgA阻止病毒经呼吸道感染D.补体依赖的细胞毒性（CDC）杀伤病毒答案：B解析：MDV为细胞结合性病毒，在体内主要以细胞内形式存在，体液抗体难以清除；疫苗通过诱导CD8+T细胞等细胞免疫应答，识别并杀伤病毒感染的靶细胞。14.猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）免疫逃逸的主要机制是？A.抗原变异率低，诱导持久免疫B.非结构蛋白抑制IFN-α/β产生C.病毒包膜糖蛋白高度保守D.感染后迅速诱导中和抗体答案：B解析：PRRSV的NSP1、NSP2等非结构蛋白可抑制Ⅰ型干扰素的产生，干扰固有免疫应答；同时其GP5等糖蛋白高变异，导致中和抗体难以有效识别。15.宠物疫苗接种后出现过敏反应，最可能与哪种抗体相关？A.IgGB.IgMC.IgED.IgA答案：C解析：IgE通过FcεRI结合肥大细胞和嗜碱性粒细胞，再次接触抗原时触发脱颗粒，释放组胺等介质，引起Ⅰ型超敏反应（过敏反应）。二、简答题（每题6分，共60分）1.简述T细胞活化的双信号模型及其生物学意义。答案：T细胞活化需要两个信号：①第一信号（抗原识别信号）：T细胞受体（TCR）识别APC提呈的抗原肽-MHC复合物（pMHC），CD4/CD8辅助受体增强结合；②第二信号（共刺激信号）：APC表面的B7分子（CD80/CD86）与T细胞表面的CD28结合。双信号模型的意义：避免T细胞对自身抗原的错误活化（仅第一信号无第二信号可导致T细胞失能或凋亡），确保适应性免疫应答针对病原体等“非己”抗原，维持免疫耐受。2.比较灭活疫苗与活疫苗的优缺点（各列举3点）。答案：灭活疫苗优点：安全性高（无感染性）、稳定性好（易保存）、可联合多种抗原；缺点：需多次免疫（免疫期短）、诱导细胞免疫能力弱、可能因灭活不彻底引发感染。活疫苗优点：免疫原性强（模拟自然感染）、单次免疫即可（免疫期长）、诱导体液和细胞免疫；缺点：存在毒力返祖风险（如弱毒疫苗）、对免疫抑制动物不安全、保存条件严格（需冷链）。3.简述黏膜免疫的“共同黏膜免疫系统”（CMIS）概念及其功能。答案：CMIS指分布于呼吸道、消化道、泌尿生殖道等黏膜组织的淋巴系统通过淋巴细胞再循环相互关联的特性。功能：①局部免疫：黏膜相关淋巴组织（MALT）中的B细胞分化为浆细胞，分泌sIgA，在黏膜表面中和病原体；②系统免疫：黏膜DC捕获抗原后迁移至引流淋巴结，激活T/B细胞，这些细胞通过归巢受体（如α4β7整合素）回到原黏膜或其他黏膜组织，形成广泛保护；③免疫耐受：对食物抗原和共生菌群产生耐受，避免过度免疫应答。4.解释“抗体依赖性增强作用（ADE）”及其在兽医病毒病中的实例。答案：ADE指某些病毒（如登革病毒、PRRSV等）感染时，非中和抗体或亚中和浓度抗体通过Fc受体（如FcγR）介导病毒进入单核巨噬细胞，反而增强病毒复制的现象。实例：PRRSV感染时，低滴度的非中和抗体与病毒结合后，通过FcγRⅡa进入巨噬细胞（病毒靶细胞），导致病毒在细胞内复制增强，加重感染；此外，犬瘟热病毒感染中也有类似报道。5.列举3种常用的兽医免疫检测技术，并说明其原理。答案：①中和试验（VN）：病毒与待检血清孵育后接种敏感细胞，通过CPE抑制判断中和抗体效价，反映体液免疫保护力；②ELISA：抗原（或抗体）包被固相载体，加入待检样本后与酶标抗体反应，显色后通过OD值定量抗体（或抗原），常用于批量检测；③流式细胞术（FCM）：用荧光标记的抗体识别细胞表面分子（如CD3、CD4），通过流式细胞仪检测不同免疫细胞亚群比例，评估细胞免疫状态。6.简述Toll样受体（TLR）在兽医固有免疫中的作用（以TLR4和TLR7为例）。答案：TLR4识别革兰氏阴性菌的脂多糖（LPS），通过MyD88依赖途径激活NF-κB，诱导TNF-α、IL-6等促炎因子分泌，招募中性粒细胞；TLR7识别单链RNA（如流感病毒、马立克氏病病毒RNA），通过MyD88途径激活IRF7，诱导Ⅰ型干扰素（IFN-α/β）产生，抑制病毒复制。两者分别介导对细菌和病毒的固有免疫应答，是连接固有免疫与适应性免疫的桥梁。7.解释“免疫佐剂”的定义及其作用机制（列举3种机制）。答案：免疫佐剂是与抗原联合使用时能增强或改变免疫应答的物质。作用机制：①延长抗原滞留：如铝胶吸附抗原，延缓其在体内降解，延长提呈时间；②激活固有免疫：如CpG寡核苷酸通过TLR9激活DC，增强共刺激分子表达；③诱导局部炎症：如弗氏佐剂引发局部肉芽肿，招募APC和淋巴细胞聚集。8.简述猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白作为亚单位疫苗抗原的依据。答案：CSFV的E2糖蛋白是主要保护性抗原：①E2含中和表位，诱导的中和抗体可阻断病毒与宿主细胞受体（如CD46）结合；②E2与病毒毒力相关，高变异区域（如抗原表位区）的突变可影响免疫保护；③亚单位疫苗仅含E2蛋白，避免了野毒其他蛋白（如Erns）的干扰，且安全性高（无感染性）；④E2可通过杆状病毒或大肠杆菌表达系统大量生产，成本可控。9.比较禽类与哺乳动物B细胞分化成熟的场所及特点。答案：哺乳动物B细胞在骨髓中分化成熟，经历祖B细胞→前B细胞→未成熟B细胞→成熟B细胞阶段，未成熟B细胞在骨髓中通过阴性选择清除自身反应性克隆；禽类B细胞在法氏囊（腔上囊）中分化成熟，法氏囊是禽类特有的中枢免疫器官，B细胞在法氏囊中经历基因转换（geneconversion）实现抗体多样性，出囊后迁移至外周淋巴器官。法氏囊在性成熟后退化，而哺乳动物骨髓持续产生B细胞。10.简述Ⅰ型超敏反应在兽医临床中的表现及防治原则。答案：表现：宠物（犬猫）食物过敏（呕吐、腹泻）、药物（如青霉素）过敏（荨麻疹、过敏性休克）、昆虫叮咬（蜜蜂蜇伤后局部肿胀）；家畜中如奶牛花粉过敏（干草热，流涕、咳嗽）。防治原则：①避免接触变应原（如换低敏粮）；②药物治疗：抗组胺药（如氯雷他定）阻断组胺受体，糖皮质激素抑制炎症反应，肾上腺素用于过敏性休克急救；③特异性免疫治疗（脱敏疗法）：小剂量多次注射变应原，诱导IgG阻断抗体或调节性T细胞（Treg），降低IgE应答。三、论述题（每题10分，共30分）1.结合猪伪狂犬病（PR）的防控，论述疫苗免疫与野毒监测的协同策略。答案：猪伪狂犬病由伪狂犬病病毒（PRV）引起，以妊娠母猪流产、仔猪神经症状为特征。防控需疫苗免疫与野毒监测结合：①疫苗选择：使用基因缺失疫苗（如gE-、gB+疫苗），其缺失野毒特有的gE蛋白，可通过血清学检测区分免疫猪与野毒感染猪（gE抗体阳性为野毒感染）；②免疫程序：母猪普免（每4个月1次），仔猪1日龄滴鼻（黏膜免疫，阻断经鼻感染），42日龄肌注（激发体液免疫）；③野毒监测：定期检测猪群gE抗体，阳性率＞5%时需排查感染源（如引种带毒、人员车辆传播），淘汰阳性种猪；④净化措施：在规模化猪场实施“检测-淘汰”策略，结合严格生物安全（消毒、灭鼠），逐步建立无野毒猪群。协同意义：疫苗提供基础保护，监测及时发现免疫漏洞（如疫苗免疫失败、野毒变异），两者结合实现从控制到净化的目标。2.分析奶牛结核病（bTB）细胞免疫检测技术（如γ-干扰素释放试验，IGRA）的原理及优势。答案：原理：结核分枝杆菌感染后，致敏的CD4+Th1细胞再次接触结核抗原（如ESAT-6、CFP-10）时，分泌γ-干扰素（IFN-γ）；IGRA通过检测全血或分离的PBMC在抗原刺激后产生的IFN-γ水平，判断是否感染。优势：①特异性高：ESAT-6、CFP-10为结核分枝杆菌复合群特有抗原，卡介苗（BCG）不表达，避免了传统PPD皮试的假阳性（与BCG免疫或环境分枝杆菌交叉反应）；②敏感性高：可检测潜伏感染（皮试可能阴性），适用于早期诊断；③操作快速：24-48小时出结果，优于皮试的72小时观察；④动物福利好：无需多次保定（皮试需两次注射），减少应激。在奶牛bTB防控中，IGRA可替代或补充皮试，提高检测准确性，助力净化。3.试述新型疫苗技术（如mRNA疫苗、病毒载体疫苗）在兽医领域的应用前景及挑战。答案：应用前景：①mRNA疫苗：以编码病毒保护性抗原的mRNA为基础，如针对非洲猪瘟病毒（ASFV）的mRNA疫苗，通过脂质纳米颗粒（LNP）递送，在宿主细胞内表达抗原，诱导体液和细胞免疫；优点：无需病毒培养（安全性高）、研发周期短（仅需已知抗原序列）、可快速应对新疫情（如猪流感大流行）。②病毒载体疫苗：用减毒病毒（如腺病毒、痘苗病毒）作为载体，插入目标抗原基因（如PRRSV的GP5），感染宿主后表达抗原；优点：模拟自然感染，诱导强细胞免疫（适合胞内病原体），可构建多价疫苗（如同时表达口蹄疫病毒VP1和猪瘟E2）。挑战：①稳定