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文档简介

第1章

走近细胞第2节细胞的多样性和统一性一

使用高倍显微镜观察细胞人教版高中生物必修一《分子与细胞》

第1章JY一、显微镜的结构镜筒粗准焦螺旋细准焦螺旋物镜镜臂镜座反光镜载物台目镜转换器压片夹遮光器③①⑥⑦⑧⑨⑩1112②④⑤1、目镜和物镜放大倍数透镜目镜:越长,放大倍数越小放大倍数镜口率镜筒长度盖玻片厚度物镜:越长,放大倍数越大(正物反目)一、显微镜的结构目镜:越长,放大倍数越小物镜:越长,放大倍数越大(正物反目)目镜/物镜放大倍数与自身长度的关系物镜和目镜:放大倍数越大,透镜都越小1、目镜和物镜一、显微镜的结构1、目镜和物镜2、放大倍数放大倍数=目镜X物镜(1)放大倍数的计算特别注意放大的是物体的长度和宽度一、显微镜的结构(1)放大倍数的计算(2)放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系1、目镜和物镜2、放大倍数一、显微镜的结构1、显微镜目镜为10×,物镜为10×,视野被64个排成一排的细胞所充满,若目镜不变,物镜转换为40×,则视野中可以观察到的细胞数为()A、2个B、4个C、8个D、16个2、若该题中64个细胞充满整个圆形视野,则换40×物镜后,视野中的细胞数目为?个。D4(2)放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系(1)放大倍数的计算(2)放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系A:一行细胞数量变化→放大倍数(反比)B:充满圆形视野中细胞数量变化→放大倍数的平方(反比)

1、目镜和物镜2、放大倍数一、显微镜的结构(1)放大倍数的计算(2)放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系(3)放大倍数与视野亮度的关系?低倍镜:物象

(大/小),数目

(多/少),视野

(大/小),视野

(亮/暗);高倍镜:物象

,数目

,视野

,视野

。小多大亮大少小暗1、目镜和物镜2、放大倍数一、显微镜的结构(一)取镜和安放(四)高倍镜观察(二)对光(三)低倍镜观察(五)收镜二、显微镜的使用方法使用步骤:(一)取镜和安放

取镜与安放:一手握镜臂,一手托镜座,将显微镜放在实验台的左侧,安上目镜和物镜。二、显微镜的使用方法(三)低倍镜观察4、看到物象后,调节细准焦螺旋使物象清晰。1、安放装片2、转动粗准焦螺旋使镜筒下降直到物镜接近玻片标本为止(侧面注视物镜)3、左眼看目镜内,反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升二、显微镜的使用方法(四)高倍镜观察注意:换上高倍物镜后禁止转动粗准焦螺旋(1)找:先在低倍镜下“找”到物像,并调至清晰。(2)移:移动装片,在低倍镜下使需要放大观察的部位移到视野的中央。(4)调:缓缓调节细准焦螺旋,使物象更加清晰;并调节光圈,使视野亮度适宜。(3)转:转动转换器,移走低倍物镜,换上高倍物镜。二、显微镜的使用方法?三原理(五)收镜转动粗准焦螺旋,升高镜筒,取出玻片。用擦镜纸揩净目镜和物镜,用清洁纱布揩净镜体。再转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒下降,然后将显微镜平稳地放入镜箱内保存。二、显微镜的使用方法污点判断:转动目镜,污点移动的则污点在目镜上,不动的不在目镜上。移动玻片,污点移动的则污点在玻片上,不动的不在玻片上。转换物镜,污点移动的则污点在物镜上,不动的不在物镜上。二、显微镜的使用方法成像:放大的倒立的虚像。三、显微镜的成像原理如下图经显微镜放大后得到:放大将原物体旋转180°即可。例、字母“d”在显微镜下看到的样子应该是()“P”成像:放大的倒立的虚像。三、显微镜的成像原理由于是倒立的像,玻片的移动方向与物像的移动方向相反。

物像偏左下方物象移动与实物的关系

目标在哪,向哪移例、在显微镜右上方发现一个待观察的红细胞,想要将其移动到视野正中央,移动装片的方向是()A、左上方B、左下方C、右上方D、右下方C(四)临时装片的制作滴漱刮涂盖染吸植物:以制作紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞装片为例擦净玻片滴清水放在水滴中盖盖玻片取表皮在制作临时装片时,动植物细胞有什么不同?为什么?不同:植物细胞用清水,而动物细胞用生理盐水;原因:植物细胞有细胞壁,植物细胞吸水后不会涨破,便于观察。而动物细胞没有细胞壁,为了防止细胞失水过多影响生理活性或吸水过多而破裂,要用与细胞质浓度相同的生理盐水,以维持动物细胞的正常结构和功能。练习巩固【例1】当你开始用低倍物镜观察自制的装片时,如果发现视野中有一异物,移动装片,异物并不动,转换高倍物镜后,异物仍在。这异物可能在()A.反光镜上B.装片上C.物镜上D.目镜上D(1)整个视野模糊——

。(2)视野一半清晰,一半模糊——

。(3)有异物存在。细准焦螺旋未调节好观察材料有重叠,观察材料应薄而透明(1)观察染色标本或高倍镜观察——

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