沈医院药学院药理学练习题题库-2020

沈医院药学院药理学练习题

(供临床麻醉口腔影像专业本科学生使用)

第1章药理学总论——绪言

名词解释

1、药物(Drug)、假药

2、药理学(Pharmacology)

3、药物效应动力学(Pharmacodynamics)

4、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)

第2章药物代谢动力学

名词解释

1>Fick定律(Ficklaw)

2、首关消除(Firstpasselimination)

3、前药(Pro-drug)

4、酶抑制剂(Enzymeinhibitor)

5、酶诱导齐！J(Enzymeinducer)

6、肠肝循环(Enterohepaticcirculation)

7、一级消除动力学(First-ordereliminationkinetics)

8、零级动力学消除(Eero-ordereliminationkinetics)

9、混合消除动力学

10、生物利用度(Bioavailability)

11>表观分布容积(Apparentvolumeofdistribution)

12、消除半衰期(halflife,ti/2)

13、稳态血浆浓度(steady-stateplasmaconcentration,Css)

14、靶浓度(targetconcentration)

15>维持剂量(Maintenancedose)

16、负荷剂量(Loadingdose)

17、个体化治疗

第3章药物效应动力学

名词解释

1>不良反应(Adversereaction)>严重不良反应(Seriousadversereaction)

2、副反应(Sidereaction)

3、毒性反应(Toxicreaction)

4、后遗效应(Residualeffect)

5、停药反应(Withdrawalreaction)

6^变态反应(Allergicreaction)

7、特异质反应(Idiosyncraticreacation)

8、效价强度(Potency)

9、激动药

10>拮抗药

11、完全激动药(Fullagonist)

12>部分激动药(Partialagonist)

13>竞争性拮抗药(Competitiveantagonist)

14、非竞争性拮抗药(Noncompetitiveantagonist)

15>受体脱敏(Receptordesensitization)

16、受体增敏(Receptorhypersensitization)

17、激动药特异性脱敏(Agonist-specificdesensitization)

18、激动药非特异性脱敏(Agonist-nonspecificdesensitization)

19、受体上调

20、受体下调

第4章影响药物效应的因素

名词解释

1、药物相互作用(Druginteraction)

2、安慰剂效应(Placeboeffect)

3、耐受性(Tolerance)

4、急性耐受性(Acutetolerance)

5、交叉耐受性(Crosstolerance)

6、生理依赖性(Physiologicaldependence)

7、精神依赖性(Psychologicaldenpendence)

第5章传出神经系统药赢论

单项选择题

1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶

D儿茶酚氧位甲基转移前E单胺氧化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：

A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加

D麻痹呼吸肌E血压下降

4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

Aa-RB3-RCM-RDN-REN2-R

5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A被C0MT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MA0破坏

D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

7、ACh作用的消失，主要：

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E在突触间隙被MA0所破坏

8、M样作用是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA的前身物质是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

10、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

Aa-RB3-RC32-RDM-REN>-R

12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的M-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

13、多巴胺B-羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

14、a-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管

D脑血管E肌肉血管

15、关于N二R结构和偶联的叙述，正确的是：

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成

C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链

E属配体、门控通道型受体

参考答案

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10DUC12D13B14A15E

第6章胆碱受体激动药

单项选择题

A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上P2-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放

3、匹鲁卡品对视力的影响是：

A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊

D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查

D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速

5、对于ACh,下列叙述错误的是：

A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定

7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳I）先缩瞳后扩瞳E无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒

10、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏

B型题

问题11-13

A激动M-R及N-RB激动M-RC小剂量激动N-R,大剂量阻断N-RD阻断M-R和N-RE阻

断M-R

11、ACh的作用是:

12、毛果芸香碱的作用是：

13、氨甲酰胆碱的作用是：

问题14_15

A用于青光眼和虹膜炎B用于术后腹气胀和尿潴留C解救有机磷农药中毒

D无临床实用价值，但有毒理意义E被胆碱酯酶水解，作科研工具药

14、氨甲酰甲胆碱：

15、烟碱：

参考答案

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A14B15D

问答题

1.在这本药理书中，治疗青光眼的药物共有哪些？作用机制分别是什么？

第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

单项选择题

A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

2、新斯的明最明显的中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：

A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药

D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药

7,属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯锈E毒扁豆碱

B型题

问题8-10

A碘解磷定B有机磷酸酯类C毒扁豆碱D氨甲酰胆碱E乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯酶药：

9、难逆性抗胆碱酯醐药：

10、胆碱酯酶复活药：

问题11~13

A有机磷酸酯中毒B青光眼C缓慢型心律失常

D脊髓前角灰白质炎E胃肠平滑肌痉挛

11、加兰他敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

二、简述题

1、为什么解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的解救？什么是胆碱酯酶“老化”？什么

是“阿托品化”？

参考答案

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

第8章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

单项选择题

A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品的目的是：

A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速E辅助松驰骨骼肌

4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱

5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：

A阿托品B654-2C东蔗若碱D后马托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛

7、东贯若碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：

A胃复康B东蔗若碱C山葭着碱D阿托品E后马托品

9、阿托品对眼的作用是：

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

13、对于山蔗若碱的描述，错误的是：

A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛

D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：

A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢

E调节麻痹作用维持时间短

15、对于胃康复，描述正确的是：

A属季镂类B具解痉及抑制胃酸分泌作用C口服难吸收D无中枢作用E不适宜于兼有

焦虑症的溃疡病病人

16、有关东蔗若碱的叙述，错误的是：

A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱

D增加唾液分泌E抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫

18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

B型题

问题19-23

A东葭若碱B山萱碧碱C托毗卡胺D丙胺太林E依色林

19、治疗感染性休克：

20、用于麻醉前给药：

21、治疗青光眼:

22、用于伴胃酸过多的溃疡病：

23、用于眼底检查：

问答题

1、阿托品的用途有哪些？

参考答案

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A14E15B16D17B18C

19B20A21E22D23C

第9章胆碱受体阻断药（n）-N胆碱受体阻断药

单项选择题

A型题

1、琥珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B连续用药可产生快速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药E可使血钾升高

2、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：

A扩张血管，血压下降B抑制胃肠，蠕动减慢C抑制膀胱，排尿减少

D抑制腺体，分泌减少E扩大瞳孔，视物模糊

3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：

A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢

D过敏性休克E肋间肌和膈肌麻痹

4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：

A新斯的明B毛果芸香碱C解磷定D尼可刹米E人工呼吸

5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：

A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放

D增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断Ach与N2-R结合

6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：

A使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增加

C激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多D抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多

E直接与N2-R结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板

7、琥珀胆碱的不良反应不包括：

A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高E阻断神经节使血压下降

8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：

A新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘钱属：

A扩瞳药B缩瞳药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E神经节阻断药

B型题

问题10_12

A神经节阻断剂B非除极化肌松药C难逆性除极化肌松药

D抗胆碱酯酶药E可逆性抗胆碱酯酶药

10、琥珀胆碱属：

11、泮库澳钱属：

12、美加明属：

参考答案

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A

第10章肾上腺素受体激动药

单项选择题

A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总

外周阻力明显降低，该药应是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

Aa和B「RBa和B2-RCa、防和B?-RDB「RE"和B「R

3、青霉素引起的过敏性休克应首选：

A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：

A局麻药溶液内加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液

D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱

6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：

A兴奋B-RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断a-RE兴奋DA-R

7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服

D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入

8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：

A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素

9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的

药物是：

A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：

A房室传导阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状

D鼻粘膜充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压

11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：

A去甲肾上腺素B间羟胺C去氧肾上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治疗H、III度房室传导阻滞宜选用：

A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：

A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黄碱的特点是：

A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效

D具中枢抑制作用E作用快、强

15、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：

A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高

17、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A激动瞳孔开大肌上的a-RB阻断瞳孔括约肌上的M-R

C明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A松驰支气管平滑肌B激动82-RC收缩支气管粘膜血管

D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质的释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外

20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少

汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：

Aa-R阻断药BP-R激动药C神经节N受体激动药

D神经节N受体阻断药E以上均不是

21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生

D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：

A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A为儿茶酚胺类药物B能激动a-RC能增加心肌耗氧量D升高血压E在整体情况下心

率会减慢

25、属a「R激动药的药物是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素

B型题

问题29-32

A心率减慢，血压升高B心率增快，脉压增大

C收缩压、舒张压明显升高，脉压变小D增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E收缩压下降，舒张压上升

29、小剂量静滴肾上腺素可引起：

30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

32、治疗量静滴多巴胺可引起：

问题33-35

A过敏性休克B出血性休克C早期神经原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、肾上腺素可用于：

34、去甲肾上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

问答题

1、肾上腺素的用途有哪些？

参考答案

1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D14C15A16B17A18C

19D20E21C22D23D24E25C26B27B28A29B30A31C32D33A34C

35D

第11章肾上腺素受体阻断药

单项选择题

A型题

1、选择性a,-R阻断剂是：

A酚妥拉明B间羟胺C可乐宁D哌哇嗪E妥拉苏林

2、普蔡洛尔的特点是：

A阻断B-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C有内在拟交感活性

D个体差异大（口服用药）E主要经肾排泄

3、外周血管痉挛性疾病可选用：

A普蔡洛尔B酚妥拉明C肾上腺素D阿替洛尔E口引跺洛尔

4、兼有a和B-R阻断作用的药物是：

A拉贝洛尔B美托洛尔C口引噪洛尔D嘎吗洛尔E纳多洛尔

5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：

A升高B降低C不变D先降后升E先升后降

6、给予普蔡洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现：

A升高B进一步降低C先升后降D先降后升E不变或略降

7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是：

A酚节明B酚妥拉明C普蔡洛尔D阿替洛尔E美托洛尔

8、普蔡洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人？

A高血压B甲亢C支气管哮喘D心绞痛E快速型心律失常

9、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：

A酚妥拉明B阿托品C麻黄碱D普蔡洛尔E美托洛尔

10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明应采用何种给药方法治疗？

A静脉注射B静脉滴注C肌肉注射D局部皮下浸润注射E局部皮内注射

11、可选择性阻断a1-R的药物是：

A氯丙嗪B异丙嗪C肺屈嗪D丙咪嗪E哌喋嗪

12、属长效类a-R阻断药的是：

A酚妥拉明B妥拉哇咻C哌嘤嗪D酚芳明E甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A阿托品B山葭若碱C多巴胺D肝屈嗪E酚妥拉明

B型题

问题14-15

A酚妥拉明B普蔡洛尔C嘎吗洛尔D拉贝洛尔E妥拉哇咻

14、可用于治疗青光眼的是：

15、可用于治疗甲亢的是：

问答题

1.普蔡洛尔的临床用途有哪些？举例说明，什么是“肾上腺素作用的翻转”？

参考答案

1D2D3B4A5B6E7B8C9A10DUE12D13E14C15B

第12-14章自主练习

第15章镇静催眠药

单项选择题

A型题

1、临床最常用的镇静催眠药是：

A苯二氮卓类B吩嚷嗪类C巴比妥类D丁酰苯E以上都不是

2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：

A桥脑B皮质及边缘系统C网状结构D导水管周围灰质E黑质一纹状体通路

3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

APGDzBPGE2C白三烯DT-氨基丁酸E乙酰胆碱

4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：

A肾脏B肝脏C脑D肌肉组织E皮肤

5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？

A镇静B催眠C小儿多动症D癫痫持续状态E麻醉

6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？

ANa+BK+CCa+DCl-EMg计

7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：

A地西泮B三哩仑C奥沙西泮D氯氮卓E氟西泮

8、下列哪种药物的安全范围最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是：

A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯

10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：

A静脉输注速尿加乙酰噪胺B静脉输注乙酰喋胺C静脉输注碳酸氢钠加速尿

D静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖酎

11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥1）巴比妥E戊巴比妥

12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥E以是都不是

13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：

A地西泮B氯氮卓C三嗖仑D氯硝西泮E奥沙西泮

14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？

A多巴胺B脑啡肽C咪理咻Di一氨基丁酸E以上都不是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：

A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶

D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是

16、地西泮的药理作用不包括：

A抗焦虑B镇静催眠C抗惊厥D肌肉松弛E抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？

A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干

18、地西泮的药理作用不包括：

A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫

19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？

A焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D肺心病引起的失眠E癫痫

20、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥

21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：

A抑制中脑及网状结构中的多突触通路B抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核

C抑制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室一导水管周围灰质

E以上均不是

22、关于g—氨基丁酸(GABA)的描述，哪一种是错误的？

AGABA是中枢神经系统的抑制性递质

B当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作

C地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关

D癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关

E丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物

23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是

24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：

A增强中枢神经递质g—氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突触的反射作用

C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑一丘脑异常电活动扩散

E阻断中脑一边缘系统的多巴胺通路

25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

B型题

问题26〜29

A地西泮B硫喷妥钠C水合氯醛D吗啡E硫酸镁

26、癫痫持续状态的首选药物

27、作静脉麻醉的首选药

28、心源性哮喘的首选药

29、治疗子痫的首选药物

问题30~31

A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫喷妥E异戊巴比妥

30、作用维持最长的巴比妥药物

31、作用维持最短的巴比妥类药物

问答题

1、苯二氮卓类的作用机制是什么？临床应用有哪些？

参考答案

1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D14D15D16E17E18C

19D20C21C22E23E24A25B26A27B28D29E30A31D

第16章抗癫痫药和抗惊厥药

单项选择题

A型题

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A特异性地竞争Ca?+受点，拮抗Ca"的作用

B阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道C作用同苯二氮卓类

1)抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作

D帕金森病发作E小儿惊厥

3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A大发作B失神小发作C部分性发作D中枢疼痛综合症E癫痫持续状态

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D部分性发作E中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A静脉输注NaHC03,加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱

C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸E静脉注射吠塞米，加速药物排泄

6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：

A苯妥英钠Bn引口朵美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮

7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：

A卡马西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A卡马西平B丙戊酸钠C苯巴比妥D苯妥英钠E乙琥胺

9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：

A地西泮B苯妥英钠C硝西泮D丙戊酸钠E卡马西平

10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？

A降低各种细胞膜的兴奋必性B能阴滞Na+通道，减少Na+,内流

C对正常的低频异常放电的Na+通道阻滞作用明显

D对正常的低频放电也有明显阻滞作用

E也能阻滞T型Na+通道，阻滞Ca2+内流

11、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？

A口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射B癫痫持续状态时可作静脉注射

C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E主要在肝脏代谢

12、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na+通道的作用？

A苯妥英钠B卡马西平C苯巴比妥D丙戊酸钠E乙琥胺

B型题

问题13T4

A卡马西平B硫酸镁C苯巴比妥D扑米酮E戊巴比妥钠

13、对子痫有良好的治疗作用

14、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗效

问题15-17

A卡马西平B苯妥英钠C地西泮D乙琥胺E扑米酮

15、治疗癫痫持续状态的首选药物

16、治疗癫痫小发作的首选药物

17、治疗癫痫精神运动性发作的首选药物

参考答案

1A2B3B4A5C6A7A8B9C10D11A12E13B14A15C16D17A

第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药

单项选择题

A型题

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

A激动中枢多巴胺受体B抑制外周多巴脱竣酶活性C阻断中枢胆碱受体

D抑制多巴胺的再摄取E使多巴胺受体增敏

2、嗅隐亭治疗帕金森病的机制是：

A直接激动中枢的多巴胺受体B阻断中枢胆碱受体C抑制多巴胺的再摄取

D激动中枢胆碱受体E补充纹状体多巴胺的不足

3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A抑制多巴胺的再摄取B激动中枢胆碱受体C阻断中枢胆碱受体

D补充纹状体中多巴受的不足E直接激动中枢的多巴胺受体

5、左旋多巴不良反应较多的原因是：

A在脑内转变为去甲肾上腺素B对a受体有激动作用

C对8受体有激动作用D在体内转变为多巴胺

E在脑内形成大量多巴胺

6、苯海索治疗帕金森病的机制是：

A补充纹状体中多巴胺B激动多巴胺受体C兴奋中枢胆碱受体

D阻断中枢胆碱受体E抑制多巴胺脱竣前性

7、卡马特灵抗帕金森病的机制是：

A兴奋中枢a受体B在中枢转变为去甲肾上腺素C在中枢转变为多巴胺

D阻断中枢胆碱受体E激动中枢胆碱受体

8、苯海索抗帕金森病的特点：

A抗震颤疗效好B改善僵直疗效好C对动作迟缓疗效好

D对过度流涎无作用E前列腺肥大者可用

9、金刚烷胺的英文名是：

AbromocriptineBkemadrinCamantadineDartaneEcarbidopa

10、下列哪项是漠隐亭的特点？

A是较强的L一芳香酸脱竣酶抑制剂B可激动中枢的多巴胺受体

C有抗病毒作用D可阻断中枢胆碱受体E不易通过血脑屏障

11、将卡巴多巴与左旋多巴按1：10剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少

A10%B20%C30%D75%E90%

12、左旋多巴是：

A儿茶酚胺类化合物B酪氨酸的羟化物C一种半合成的麦角生物碱

D菱碧碱类化合物E东蔗管碱类化合物

13、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，下列哪项是错误的？

A对抗精神病药引起的锥体外系反应有效B对轻症病人疗效好

C对较处轻病人疗效好I）对重症及处老病人疗效差

E对肌肉震颤症状疗效差

14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？

A不易通过血脑屏障B是芳香氨基酸脱竣酶抑制剂

C可提高左旋多巴的疗效D减轻左旋多巴的外周副作用

E单也有抗帕金森病的作用

B型题

问题15~18

A是一种半合成的麦角生物碱B单用基本无药理作用C是酪氨酸的羟化物

D有抗病毒作用E有口干、尿潴留、便秘等副作用

15、左旋多巴

16、苯海索

17、漠隐亭

18、金刚烷胺

问答题

1.心宁美的活性成分是什么？联合使用的原理是什么？

2.按作用机制，抗帕金森氏病药物可分为哪几类？

参考答案

1B2A3A4D5D6D7D8A9C10B11D12B13A14E15C16E17A18D

第18章抗精神失常药

单项选择题

A型题

1、抗精神失常药是指：

A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物

D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物

2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：

A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大

3、作用最强的吩唾类药物是：

A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪I）氟奋乃静E三氟拉嗪

4、可用于治疗抑郁症的药物是：

A五氟利多B舒必利C奋乃静D氟哌咤醇E氯氮平

5、锥体外系反应较轻的药物是：

A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪

6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱I）去甲肾上腺素E异丙肾上腺素

7、氯丙嗪的禁忌证是：

A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症

8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：

A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快

9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A多巴胺（DA）受体Ba肾上腺素受体Cb肾上腺素受体

DM胆碱受体EN胆碱受体

10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A呕吐中枢B胃粘膜传入纤维C黑质一纹状体通路

1）结节一漏斗通路E延脑催吐化学感觉区

11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：

A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏

12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：

A氟哌咤醇B奋乃静C硫利达嗪D氯普睡吨E三氟拉嗪

13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：

A氟哌嚏醇B氟奋乃静C硫利达嗪D氯普嚷吨E三氟拉嗪

14、可作为安定麻醉术成分的药物是：

A氟哌咤醇B氟奋乃静C氟哌利多D氯普唾吨E五氟利多

15、吩口塞嗪类药物降压作用最强的是：

A奋乃静B氯丙嗪C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪

16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是

17、米帕明最常见的副作用是：

A阿托品样作用B变态反应C中枢神经症状I）造血系统损害E奎尼丁样作用

18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？

A甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质激素D促性腺激素E生长激素

19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重？

A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能D体位性低血压E急性肌张障碍

20、氟奋乃静的作用特点是：

A抗精神病和降压作用都强B抗精神病和锥体外系作用都强

C抗精神病和降压作用都弱D抗精神病和锥体外系作用都弱

E抗精神现和镇静作用都强

21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E变态反应

22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：

A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E美多巴

23、吩曝嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A中脑一边缘叶通路DA受体B结节一漏斗通路DA受体

C黑质一纹状体通路DA受体D中脑一皮质通路DA受体

E中枢M胆碱受体

24、碳酸锂主要用于治疗：

A躁狂症B抑郁症C精神分裂症D焦虑症E多动症

25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E放射病

26、不属于三环类的抗抑郁药是：

A米帕明B地昔帕明C马普替林D阿米替林E多塞平

B型题

问题27-31

A躁狂症B抑郁症C精神分裂症D晕动病E安定麻醉术

27、氯丙嗪主要用于

28、氟哌利多主要用于

29、碳酸锂主要用于

30、米帕明主要用于

31、氯普曝吨主要用于

问答题

1.氯丙嗪可拮抗哪些受体，分别产生什么效应？其主要临床用途有哪些？

2.在治疗精神分裂症过程中，氯丙嗪的主要不良反应有哪些？

参考答案

1A2C3D4B5C6D7B8B9D10E11D12D13A14C15B16D17A18B

19B20B21D22C23C24A25B26C27C28A29A30B31C

第19章镇痛药

单项选择题

A型题

1、典型的镇痛药其特点是：

A有镇痛、解热作用B有镇痛、抗炎作用C有镇痛、解热、抗炎作用

I）有强大的镇痛作用，无成瘾性E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

2、吗啡常用注射给药的原因是：

A口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E口服刺激性大

3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：

A导水管周围灰质B蓝斑核C延脑的孤束核D中脑盖前核E边缘系统

4、吗啡镇咳的部位是：

A迷走神经背核B延脑的孤束核C中脑盖前核D导水管周围灰E蓝斑核

5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核

C降低呼吸中枢对血液C02张力的敏感区D作用于脑干极后区

E作用于迷走神经背核

6、吗啡缩瞳的原因是：

A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质

C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边缘系统

7、镇痛作用最强的药物是：

A吗啡B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因

8、哌替喔比吗啡应用多的原因是：

A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢，维持时间短

D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响

9、胆绞痛病人最好选用：

A阿托品B哌替咤C氯丙嗪+阿托品D哌替咤+阿托品

E阿司匹林+阿托品.

10、心源性哮喘可以选用：

A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡

11、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C黑质一纹状体通路D脑干网状结构E大脑边缘系统

12、吗啡的镇痛作用最适用于：

A其他镇痛药无效时的急性锐痛B神经痛C脑外伤疼痛D分娩止痛E诊断未明的急腹

症疼痛

13、、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：

A壳核B大脑边缘系统C延脑苍白球

1）丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质E丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

14、人工冬眠合剂的组成是：

A哌替咤、氯丙嗪、异丙嗪B派替咤、吗啡、异丙嗪

C哌替噬、芬太尼、氯丙嗪D哌替噬、芬太尼、异丙嗪

E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：

A哌替咤B安那度C芬太尼D可待因E曲马朵

16、主要激动阿片k、s受体，又可拮抗m受体的药物是：

A美沙酮B吗啡C喷他佐辛D曲马朵E二氢埃托啡

17、在药政管理上己列入非麻醉品的镇痛药是：

A哌替咤B芬太尼C安那度D喷他佐辛E美沙酮

18、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：

A孤束核B盖前核C蓝斑核D壳核E迷走神经背核

19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：

A多巴胺B肾上腺素C咖啡因D纳洛酮E山梗菜碱

20、镇痛作用最强的药物是：

A吗啡B芬太尼C二氢埃托啡I）哌替咤E美沙酮

21、喷他佐辛最突出的优点是：

A适用于各种慢性钝痛B可口服给药C无呼吸抑制作用

D成瘾性很小，已列入非麻醉药口E兴奋心血管系统

22、阿片受体的拮抗剂是：

A哌替咤B美沙酮C喷他佐辛D芬太尼E以是都不是

23、阿片受体的拮抗剂是：

A纳曲酮B喷他佐辛C可待因D延胡索乙素E罗通定

24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

A哌替咤B曲马朵C纳洛酮D美沙酮E以是都不是

25、吗啡无下列哪种不良反应？

A引起腹泻B引起便秘C抑制呼吸中枢D抑制咳嗽中枢E引起体们性低血压

26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

A哌替咤B罗通定C美沙酮D喷他佐辛E二氢埃托啡

27、下列哪种情况不宜用哌替咤镇痛？

A创伤性疼痛B手术后疼痛C慢性钝痛D内脏绞痛

E晚期癌症痛

28、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A引起恶心B引起体位性低血压C致颅压增高D引起腹泻E抑制呼吸

B型题

问题29-32

A欣快作用B镇痛作用C缩瞳作用D镇咳作用E便秘作用

29、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生

30、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生

31、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生

32、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生

问题33〜36

A延胡索乙素B纳洛酮C喷他佐辛1）哌替咤E二氢埃托啡

33、可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒

34、镇痛效果个体差异大

35、为阿片受体拮抗剂

36、有活血散瘀，行气止痛作用

问答题

1、吗啡的药理作用有哪些？主要临床用途有哪些？

2、为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘？

参考答案

1E2D3B4B5C6A7C8D9D10E11B12A13E14A15C16C17D18

C19D20C21D22E23A24C25A26B27C28D29D30A31C32B33E34

C35B36A

第20章解热镇痛抗炎药

单项选择题

A型题

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成C抑制中枢PG降解

D抑制外周PG降解E增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A导水管周围灰质B脊髓C丘脑D脑干E外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性

C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体E以上都不是

4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松DU引跺美辛

E对乙酰氨基酚

5、可防止脑血栓形成的药物是：

A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D号I噪美辛E布洛芬

6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：

A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌膜的通透性

C减少其在皮肤小管分泌排泄D对细菌起双重杀菌作用

E增加其与细菌蛋白结合力

7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：

A减少尿酸的生成B促进尿酸的排泄C抑制肾小管对尿酸的再吸收

I）抑制黄喋吟投氧化醐E选择性消炎作用

8、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

I）抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A促进炎症消散B抑制炎症时PG的合成C抑制抑黄喋吟氧化酶

D促进PG从肾脏排泄E激活黄喋吟氧化酶

10、阿司匹林与甲磺丁肥合用易引起低血糖反应是由于前者：

A从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁胭B抑制肝药酶，减慢甲磺丁胭代谢

C加快胃粘膜血流，增加甲磺丁胭吸收D酸化尿液增加甲磺丁胭在肾小管重吸收

E以是都不是

11、保泰松降低强心或作用的原因是：

A增加其与血浆蛋白结合B增加其排泄C减少其吸收

D增加其代谢E增加其分布容积

12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A用I味美辛B乙酰氨基酚C叱罗昔康D保泰松E阿司匹林

13、保泰松作用特点为:

A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：

A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吧噪美辛E甲芬那酸

15、布洛芬的主要特点是：

A解热镇痛作用强B口服吸收慢C与血浆蛋白结合少

D胃肠反应较轻，易耐受E半衰期长

16、吠塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：

A减慢其代谢B减少其与血浆蛋白结合C缩小其表观分布容积

D减少其排泄E以上都不是

17、保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起：

A水钠潴留B激动a肾上腺素受体C激动b肾上腺素受体

D收缩血管E兴奋心脏

18、溃疡病禁用的药物是：

A布洛芬B对乙酰氨基酚C保泰松D非那西丁E酮洛芬

19、支气管哮喘病人禁用的药物是：

A毗罗昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸

20、癫痫病人禁用的药物是：

A阿司匹林B呼I噪美辛C水杨酸钠D非那西丁E布洛芬

21、孕妇禁用的药物是：

A水杨酸钠B阿司匹