2025~2026学年河南安鹤新联盟高二下学期5月联考化学试卷

2025~2026学年河南安鹤新联盟高二下学期5月联考化学试卷一、单选题1.厨房中食醋的有效成分是乙酸，从分类方法可知，乙酸属于羧酸。下列有机化合物的分类与上述分类方法不同的是

A．甘油含有羟基，属于醇B．属于脂环烃C．属于酯D．属于酮2.下列化学用语中，不正确的是

A．对甲基苯甲醛的结构简式：B．反-2-丁烯的键线式：C．丙烯的球棍模型D．一氯甲烷的电子式：3.同分异构现象是导致有机化合物种类繁多的一个重要原因。下列有机化合物互为同分异构体的是①②③④⑤

A．①和⑤B．②和③C．②和④D．③和⑤4.乙醇分子中存在不同的化学键，如图：关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是

A．乙醇和钠反应，键①断裂B．乙醇和氢溴酸溶液反应，键②断裂C．乙醇在一定条件下反应生成乙烯时，键②⑤断裂D．与乙酸发生酯化反应时，键②断裂5.下列物质的命名正确的是

A．：5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯B．：1-甲基-1-丁醇C．：二溴乙烷D．：2，3-二甲基-2-乙基丁烷6.下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是

A．B．C．D．7.下列物质属于苯的同系物的是

A．B．C．D．8.“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是

A．该索烃属于芳香烃B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键9.头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是

A．头孢菌素能发生酯化反应B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子C．产物实框内有2个手性碳原子D．中最多有6个原子共平面10.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下：下列说法不正确的是

A．为该反应的催化剂B．化合物A的一溴代物有7种C．步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基D．化合物E可发生氧化、加成和取代反应11.现代分析方法能有效测定有机物的结构。下列图表与甲酸异丙酯()不对应的是

A．红外光谱分析B．核磁共振氢谱分析C．质谱分析D．元素分析

A．AB．BC．CD．D12.下列各选项中的Ⅰ～Ⅲ组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是

选项Ⅰ组Ⅱ组Ⅲ组A苯甲酸、NaCl、乙酸乙酯、水B碘的乙醇溶液正庚烷、正己烷乙醇、乙酸C苯、NaOH溶液苯、二甲苯苯甲酸、NaClD水、硝基苯乙醇、乙醚溴的水溶液

A．AB．BC．CD．D13.某酯的分子式为C8H16O2，在一定条件下可发生如图所示的转化，则满足图示流程的酯的结构可能有

A．1种B．2种C．3种D．4种14.内酯可以由通过电解合成，并可在一定条件下转化为，转化路线如下：下列说法不正确的是

A．的反应在电解池阳极发生B．与发生加成反应，消耗C．与溴水发生反应，消耗D．等物质的量的X、Y、Z与足量溶液反应，消耗的之比为二、解答题15.Ⅰ．回答下列问题，(1)取与足量氧气在密闭容器中充分燃烧，实验结束后，将反应生成的气体先通过浓硫酸，测得浓硫酸质量增加，再通过碱石灰，碱石灰质量增加，实验测得有机化合物的质谱图如图所示：①X的分子式为_______。②通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则X的结构简式为_______。(2)有机物A的结构简式为。若A是单烯烃与氢气加成后的产物，不考虑顺反异构，则该单烯烃可能有_______种结构。Ⅱ．异戊二烯[]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：已知：①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系：②Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如：请回答下列问题：(3)Y中所含官能团名称为_______，反应①发生1，4-加成的化学方程式为_______。(4)是异戊二烯与乙烯发生Diels-Alder反应的产物，的相同化学环境的氢原子有_______种，可由异戊二烯和C经Diels-Alder反应制得，则C的结构简式为_______。16.安息香和二苯乙二酮不仅是重要的化工原料，还可作为自由基固化的光引发剂，并且在药物合成方面有广泛的应用。某研究小组进行“二苯乙二酮的制备与产率计算”的课题研究，实验原理如下：【查阅资料】a．安息香的合成原料苯甲醛不稳定，易被氧化。b．采用三氯化铁作氧化剂合成二苯乙二酮时，在加热回流过程中进行，若反应体系受热不均，会导致产品出现炭化的现象。c．相关信息如下表：

物质相对分子质量密度/()溶解性苯甲醛1061.06微溶于水，易溶于乙醇安息香2121.31难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大)二苯乙二酮2101.52难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大)碳酸氢钠842.20(饱和溶液)易溶于水，不溶于乙醇【实验方案】二苯乙二酮的制备：①分别量取一定量的苯甲醛与过量饱和溶液于分液漏斗中，振荡多次，静置分液，得到纯化的苯甲醛。②向三颈烧瓶中加入0.90g维生素溶于适量蒸馏水并配成的30.0mL溶液，加入搅拌子，磁力搅拌使维生素溶解，再加入10.0mL95%乙醇和5.0mL纯化的苯甲醛。③在磁力搅拌下缓慢滴加适量NaOH溶液，控制滴加时间为5～30min。安装加热回流装置，再从室温逐步升至70℃，恒温一定时间后，冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到安息香5.10g。④在100mL圆底烧瓶中依次加入合成的安息香、一定量的、水和冰醋酸后，摇匀，在微波反应仪中进行微波辐射，反应完毕后加入40mL热水，冷却结晶、抽滤得浅黄色粗品，进一步提纯后得到精品3.78g。回答下列问题：(1)仪器X的名称是______，冷却水应从______(填“a”或“b”)口通入。(2)步骤②中三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL(3)步骤①中加入溶液的作用是______。(4)步骤④中发生反应的化学方程式为______。(5)步骤④在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是______。(6)下列有关说法错误的是______(填标号)。

A．若要对产品结构进行表征，可采用质谱法测定产品的相对分子质量B．步骤①中分液后，取下层液体参与后续反应C．步骤④中将烧瓶置于微波反应仪中反应的目的是使反应体系受热均匀，避免炭化D．进一步提纯二苯乙二酮采用的方法是重结晶，可选择水作溶剂(7)本实验中二苯乙二酮的产率为______%。17.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R。下面是利用Glaser反应制备化合物的一种合成路线：请回答下列问题。(1)A的结构简式为_______，A→B的反应类型_______。(2)已知乙炔在一定条件下可以合成，写出该反应的化学方程式_______。(3)下列说法不正确的是：_______。

A．在、催化条件下也可以得到B．物质能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，其褪色原理不一样C．中含有少量可以通过蒸馏的方式分离提纯D．与加成，最多能消耗(4)芳香族化合物是的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为，符合条件的有5种，分别为、、、_______、_______。18.靛蓝(K)是一种具有抗氧化、抗炎作用，可缓解眼部疲劳、可调节血脂的多功能药物，具体合成路线如图所示。已知：回答下列问题：(1)化合物A的名称是_______。(2)化合物中的官能团有_______种。(3)化合物H的结构简式为_______。(4)E→F的反