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文档简介
2025~2026学年度第二学期期末抽测
高二年级化学试题
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,包含选择题(第1题~第13题,共13题)、非选择题(第14题~
第17题,共4题)两部分。本卷满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,
请将答题卡或答题纸交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、考试证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题
卡或答题纸的规定位置。
3.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请
用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字
笔在答题卡或答题纸上的指定位置作答,在其它位置作答一律无效。
4.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等需加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Cl35.5
选择题
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.构成丹霞地貌的岩石中含C、0、Ca、Fe等元素,其中位于元素周期表s区的是
A.CB.0C.CaD.Fe
2.四乙基偏钒酸铵[(C₂Hs)4NVO₃]可氧化脱除H₂S。下列说法正确的是
A.中子数为18的S原子:18S
HH
B.-C₂Hs的电子式:H:C:
HH
C.基态V原子的外围电子排布图:
D.四乙基偏钒酸铵属于离子化合物
3.下列相关实验原理、装置及操作不正确的是
聚四
氟乙NaOH标FeCl₃
烯滴准溶液
定管
沸水
钢闸门一海水惰性含杂质的铜
电极块(阳极)
盐酸和纯铜薄片
酚酞硫酸制溶液-(阴极)
A.NaOH标准B.制备
C.钢闸门防腐D.电解精炼铜
溶液滴定盐酸Fe(OH)₃胶体
1
4.[(CH₃)₃O][BF₄]是一种常用的甲基化试剂。下列说法正确的是
A.离子半径:r(O²)>r(F)B.电离能:I(B)>I₁(C)
C.热稳定性:H₂O>HFD.酸性:H₃BO₃>H₂CO₃
阅读下列材料,完成5~7题:
锌常用作碱性锌锰干电池负极。ZnS常用作光学、催化材料。菱锌矿(主要含ZnCO₃)
经煅烧后,用NaOH溶液或NH₃-(NH4)₂CO₃溶液浸取烧渣可分别获得[Zn(OH)4]²⁻浸出液、
[Zn(NH₃)4]²+浸出液。工业上Na₂[Zn(OH)4]溶液用于金属表面镀锌。
5.下列说法正确的是
A.ZnO的熔点高于ZnS
B.基态Zn²+的核外电子排布式为3d¹⁰
C.ZnS晶体结构的确定可用红外光谱法
D.(NH4)₂CO₃中仅含共价键
6.下列化学反应表示正确的是
A.碱性锌锰干电池负极反应:Zn-2e"=Zn²+
B.ZnO溶于NaOH溶液的反应:ZnO+2H₂O=Zn(OH)₂+2OH
C.ZnO溶于NH₃-(NH₄)₂CO₃溶液的反应:ZnO+2NH₄=Zn²++2NH₃+H₂O
D.电解Na₂[Zn(OH)4]溶液镀锌的阴极反应:[Zn(OH)4²~+2e⁻=Zn+4OH
7.ZnS晶体的晶胞如题7图,可通过反应2ZnS(s)+3O₂(g)—2ZnO(s)+2SO₂(g)制备ZnO。
下列说法中正确的是
A.ZnS晶体中与S²-距离最近且相等的S²-有6个
B.ZnS晶体中Zn²+位于S²-构建的正四面体中
题7图
8.一种电化学装置可将CH₄转化为CH₃OH,工作原理如题8图所示。下列说法正确的是
A.电极b发生氧化反应富含N₂
CH₄一
B.电极a发生的电极反应式:的空气
K₂CO₃
CH₄+CO₃²--2e⁻=CH₃OH+CO₂溶液
CO₂
C.一段时间后K₂CO₃浓度不变CH₃OH-空气
电极电极
电路中每转移1电子,消耗0.2ab
D.mol5molO₂题8图
9.Cu₂O-MnO催化NH₃还原NO可能的部分机理如题9图所示,其中X、Y处Mn元素
的化合价为+2或+4价。下列说法正确的是
A.反应4NH₃(g)+6NO(g)=5N₂(g)+6H₂O(1)△H>0
B.X处Mn元素化合价为+2价
O₂*NH₃
C.加入过量O₂一定增大NO的脱除率
D.*NH₂与NO₂反应的方程式为
·oCu²*NH₂
4*NH₂+2NO₂=3N₂+4H₂O
NO或
NO₂N₂+H₂ONONO₂
题9图
2
10.下列说法中正确的是
A.外加电流的阴极保护法保护金属时,需根据腐蚀电流调节工作电压
B.测定Fe²+浓度时,滴加酸性KMnO₄浓溶液至溶液褪色达到滴定终点
C.温度升高,CH₃COONa溶液的pH减小是因CH₃CO⁰水解平衡逆向移动
D.BaCO₃可作“钡餐”用于医疗检查
11.为探究MgCl₂、CuCl₂、FeCl₃溶液的性质,学习小组进行如下实验:
实验1:分别取1mL0.1mol·L⁻¹MgCl₂、CuCl₂溶液于试管中,用pH计测量,CuCl₂
溶液的pH小于MgCl₂溶液
实验2:向1mL0.1mol-L⁻¹MgCl₂溶液中加入1mL0.1mol-L⁻'NaOH溶液,产生白
色沉淀,再滴入几滴0.1mol·L⁻¹CuCl₂溶液,产生蓝色沉淀
实验3:向1mL0.1mol-L⁻¹FeCl₃溶液中,加入过量的Zn粉,缓慢产生气泡,取出少
量固体检测到Fe单质
下列说法正确的是
A.由实验1可知:Cu(OH)₂的碱性大于Mg(OH)₂
B.由实验2可知:Ksp[Mg(OH)₂]<Ksp[Cu(OH)z]
C.实验3中产生气泡的原因是Fe³+水解生成H,Zn与H+反应生成H₂
D.取实验3结束后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,溶液呈红色
12.一种以硫铁矿烧渣(主要成分为Fe₂O₃、SiO₂,含少量Fe₃O4、CaO、MgO)为原料制
备磷酸铁(FePO₄)的工艺流程如下:
稀H₂SO₄NaF溶液(NH₄)₂HPO₄、氨水
硫酸矿酸浸除杂沉铁
烧渣→FePO₄
滤渣1滤渣2O₂
已知:Ka(H₃PO4)=6.2×10⁻³,Ka₂(H₃PO₄)=6.2×10⁻⁸,Ka₃(H₃PO₄)=4.8×10⁻1³,K₂(HF)
=3.5×10⁻4,Ksp(CaF₂)=1.6×10~10,Ks(MgF₂)=6.4×10⁻11,K₆(NH₃·H₂O)=1.8×10-⁵
下列说法正确的是
A.0.1mol-L¹NaF溶液中存在:c(F)+c(OH)=C(HF)+c(H)
B.0.1mol-L¹(NH₄)₂HPO4溶液中:c(NH₃·H₂O)>c(PO₄³)
C.“除杂”后的滤液中存在:
D.“沉铁”时发生反应的离子方程式:4Fe²++O₂+4PO₄³⁻+2H₂O=4FePO₄↓+4OH
13.CH₄和CO₂重整制氢过程中的主要反应为
反应ICH(g)+CO₂(g)=2CO(g)+2H₂(g)△H₁=+247kJ·mol⁻1
反应ⅡH₂(g)+CO₂(g)=CO(g)+H₂O(g)△H₂=+41.1kJ·mol⁻¹
反应Ⅲ2CO(g)=C(s)+CO₂(g)△H₃=-172.4kJ·mol⁻¹
100kPa下,在密闭容器中,CH₄(g)和CO₂(g)各1mol
a
发生反应上述反应,平衡时各气态物质的物质的量1.6
随温度的变化如题13图所示。下列说法正确的是
A.曲线a表示平衡时n(CO)随温度的变化H₂O
0.8(625,0.5)
B.n(H₂O)降低因反应向逆反应方向进行
(625,0.15)
C.625℃,反应Ⅱ的平衡常数K=2.4
0.04005006007008009001000
D.1000℃时,增大压强,增大温度/℃
题13图
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)草酸(H₂C₂O4)是一种重要的化工原料。
I.H₂C₂O₄是二元弱酸,常温下含碳微粒的物质的量分数8与溶液pH的关系如题14图-1所示。
(1)①当溶液中时,溶液的pH为▲
②向草酸溶液中滴加NaOH溶液至c(Na+)=c(HC₂O⁴)
+2c(C₂O₄²-)时,溶液的pH为▲9
Ⅱ.H₂C₂O₄常用于废旧电池正极材料(主要成分为LiCoO₂或
pH
Li1-xFePO₄)中的元素回收。
(2)H₂C₂O4可与LiCoO₂反应生成Li₂C₂O₄和CoC₂O₄,写出发生反应的化学方程式:
▲
(3)H₂C₂O4可回收Li₁.xFePO4中的Li元素,工艺流程如下:
H₂C₂Q₄溶液试剂XNa₃PO₄
正极_酸浸沉锂
材料调节pH-Li₃PO₄
浸渣FeC₂O₄滤液
已知:常温下,离子沉淀完全时浓度小于10⁻⁵mol-L⁻¹;Kp(FeC₂O4)=4.8×10⁻7,
Ksp(Li₂C₂O4)=1.2×10⁻²;[Fe(C₂O4)₃]³-溶于水。
①“酸浸”时,液固比一定,Li、Fe元素的浸出率与
的关系如题14图-2所,
2.5时,随增大,Li元素的浸出率降低的
可能原因为▲
②“调节pH”时使用的试剂X为▲。题14图-2
③“调节pH”时发生反应Fe²++H₂C₂O₄=FeC₂O₄↓+2H+,该反应的化学平衡常数
K=▲
④若Fe²+沉淀完全,则滤液中Li+浓度的范围是▲mol-L⁻1。
15.(共15分)光纤生产过程中会产生大量的含锗废料,一种从光纤废料(主要成分为
GeO₂iSiO₂)提取锗的过程可表示为
溶液
NaOH溶液稀盐酸浓盐酸NaH₂PO₂
84℃
光纤_高压高压水解800~1200℃
废料碱浸中和氯化蒸馏真空还原
NaCl溶液SiO₂
已知:①GeO₂为两性氧化物,中性条件下常以GeO₂存在;其晶体常见两种形态:
高压条件下易形成可溶于水的晶体,高温条件下易形成难溶于水的晶体;②GeCl₄
为液体,沸点为84℃,易水解生成GeO₂,GeCl4₄+2HCI(浓)=H₂[GeCl₆]。
回答下列问题;
(1)锗在元素周期表中的位置为▲
(2)先“高压碱浸”再“高压中和”至中性的目的是▲
(3)“氯化蒸馏”中生成GeCl₄反应的化学方程式为▲,盐酸初始浓度与锗的氯
化蒸馏效率的关系如题15图-1所示,随盐酸初始浓度增大,锗的氯化蒸馏效
率先增大后减小的原因可能是▲◎
(4)“真空还原”中NaH₂PO₂的水解离子方程式为▲,在不同温度下,Ge元素
的产率随不同温度、浓度的NaH₂PO₂变化如题15图-2所示,则该过程中最佳
温度与NaH₂PO₂的浓度为▲。
100
90→800℃
+1000℃
★1200℃
80L751012.5
盐酸初始浓度/mol-L-1NaH₂PO₂的浓度%
题15图-1题15图-2
(5)GeO₂晶体被光催化时易失去部分0原子形成氧空位,GeOx中Ge元素以Ge³+、
Ge⁴+形式存在于晶体中,结构如题15图-3所示,则Ge³+:Ge⁴+=▲6
Ge
题15图-3
16.(16分)硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃)广泛应用于医药解毒、工业处理和分析化学等领域。
利用如题16图-1装置制备Na₂S₂O₃·5H₂O。
已知:Na₂S₂O₃·5H₂O易溶于水,不溶于乙醇,熔点为48.5℃,100℃以上易分解。回
答下列问题:
Sg
20mLH₂SO₄250Na₂S₂O;5H₂O
200
150
100
b
50Na₂CO₃
16g无水
磁力搅拌器2040
Na₂SO₃T/℃
题16图-1题16图-2
(1)仪器a的名称为▲,b中溶液为▲
(2)向锥形瓶中先加入Na₂CO₃充分溶解后再加入Na₂S·9H₂O的可能原因为▲
(3)锥形瓶中发生反应的离子方程式为▲◎
(4)补充完整由锥形瓶中所得溶液制取Na₂S₂O₃5H₂O的实验方案:▲。[实验中
须使用的试剂:冰水、乙醇;在水中有关物质的溶解度曲线如题16图-2所示]
(5)Na₂S₂O₃·5H₂O产品纯度测定:取4.50g产品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,
取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入几滴指示剂,用0.100mol-L⁻¹酸性K₂Cr₂O₇
标准溶液滴定至终点(滴定时发生反应4Cr₂O₇²-+3S₂O₃²-+26H⁺=8Cr³++
6SO₄²⁻+3H₂O),消耗酸性K₂Cr₂O7标准溶液24.00mL。产品中Na₂S₂O₃·5H₂O
的质量分数为▲(写出计算过程)。
17.(15分)CO₂甲烷化是CO₂资源化利用的重要途径之一。
(1)CO₂甲烷化反应为CO₂(g)+4H₂(g)=CH₄(g)+2H₂O(g)
①已知H₂、CH₄的燃烧热分别为285.8kJ·mol⁻¹、890.3kJ·mol¹,1molH₂O(I)
转化为H₂O(g)吸收44kJ的热量,则CO₂(g)+4H₂(g)=CH₄(g)+2H₂O(g)
△H=▲kJ·mol¹.
②CO₂甲烷化反应中易发生副反应:CO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g)△H=
+41kJ·mol"¹。一定条件下,起始时n(CO₂):
n(H₂)=1:4,CO₂的平衡转化率及CH₄的平
衡选择性
×100%)如题17图-1所示。T>700℃时,
随温度升高CO₂的平衡转化率增大的原因
温度/℃
是▲。580℃时,CH4与H₂的体积之比
题17图-1
为▲◎
(2)M/TiO₂(M表示Ni或Ru)催化CO₂甲烷化反应的可能机理如题17图-2所示。光
诱导电子从TiO₂转移到M,富电子的M表面可以促进H₂的解离和CO₂的活化,
从而提高反应效率。
①已知Ni和Ru的电负性分别为1.91和2.20,使用Ni/TiO₂催化剂的反应效率
▲(填“高于”或“低于”)使用Ru/TiO₂作催化剂的反应效率。
②在题17图-2虚线方框内画出有关结构式▲0
(3)微生物菌可实现CO₂甲烷化过程,电化学装置如题17图-3所示。
①有机物CH₃COOH转化为CO₂的电极反应式为▲◎
②当外加电压为0.5~1.0V时,电解池中主要发生过程I,当外加电压为1.6V时,
主要发生过程Ⅱ,过程I工艺更具可行性和经济性的原因是▲
电活化产甲
细菌
CH烷菌
O₂
过程IH₂+CO2
H₂OH₂
过程Ⅱ
H+过程
有机物过程ⅡI
质子交换膜
题17图-2题17图-3
25-26-2徐州市期末抽测高二化学答案与评分标准
一、单坝远拌题:兵15题,母题3分,共39分。母题只有一个选坝最付台题惠。
1.C2.D3.C4.A5.A6.D7.B8.D9.D10.A
11.C12.B13.B
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)
(1)①6.2(2分)②7(2分)
(2)4H₂C₂O₄+2LiCoO₂=2CoC₂O₄+2CO₂1+Li₂C₂O₄+4H₂O(3分)
(3)①C₂O₄²浓度增大,Li₂C₂O₄溶解度减小,使Li元素的浸出率降低(或Li₂C₂O₄
覆盖在正极材料表面,阻
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