版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
药剂学期末知识考核试题
一、选择题(共80题,每题1分,共80分)
答题说明:每道题有A,B,C,D,E五个选项,请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是()[单选题]*
A头抱曲松钠
B奥美拉理
C盐酸哌替碇。
D人血白蛋白
E人参
2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是()[单选题]*
A一年
B二年
C三年
D四年
E五年V
3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是()[单选题]*
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型V
D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是()[单选题]*
A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
B贵细药材应单独粉碎
C毒性大的药物应单独粉碎
D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎V
E刺激性大的药材应单独粉碎
5、制备空心胶囊的主要材料是()[单选题]*
A山梨酸
B明胶V
C甘油
DCMC-2Na
E虫胶
6、制备液体药剂首选溶剂为()[单选题]*
A.纯化水V
B.乙醇
C.植物油
D.丙二醇
E.PEG
7、下列物质中,不属于表面活性剂的是()[单选题]*
A月桂酸山梨坦
B十二烷基苯磺酸钠
C豆磷脂
D丙三醇V
E硬脂酸钠
8、不能增加药物溶解度方法是()[单选题]*
A制成盐
B加入助溶剂
C加入潜溶剂
D加入助悬剂,
E加入增溶剂
9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为()[单选题]*
A85%V
B75%
C65%
D55%
E45%
10、关于表面活性剂叙述正确的是()[单选题]*
A阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂
B表面活性剂都具有很大毒性V
C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力
D聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
E卵磷脂属于天然两性表面活性剂
11、适宜制成胶囊剂的药物是()[单选题]*
A药物的水溶液
B易溶性的刺激剂药物
C风化性药物
D含油量高的药物。
E药物的稀乙醇溶液
12、关于片剂的包衣,叙述错误的是()[单选题]*
A可改善片剂的外观和便于识别
B控制药物在胃肠道的释放速率
C掩盖药物的不良臭味
D促进药物在胃肠道内迅速崩解V
E防潮、避光、隔绝空气,增加药物稳定性
13、《中国药典》2010年版规定,糖衣片的崩解时限是()[单选题]*
A10分钟
B15分钟
C20分钟
D30分钟
E60分钟V
14、关于注射剂特点的错误描述是()[单选题]*
A、药效迅速作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、可以产生局部定位作用
E、使用方便V
15、硫酸锌滴眼液
【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量
注射用水加至1000ml
已知:1%硫酸锌冰点下降值为0.085。。1%硼酸冰点下降值为0.283℃,处方中调节
等渗需加入硼酸的量为()[单选题]*
A10.9g
B1.09g
C17.6gV
D1.76g
E9g
16、下列等式成立的是()[单选题]*
A、内毒素二热原二磷脂
B、内毒素;热原二脂多糖V
C、内毒素二磷脂二脂多糖
D、内毒素二热原二蛋白质
E、蛋白质二热原二脂多糖
17、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()[单选题]*
A5%
B10%
C30%
D50%V
E90%
18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()[单选题]*
A胃肠道pH值
B胃排空速率
C血流速率
D消化道疾病
E药物解离常数V
19、下列哪组药物属于合理配伍()[单选题]*
A盐酸吗啡与硫酸阿托品V
B丙磺舒与青霉素
C复方磺胺甲恶嗖与维生素C
D庆大霉素与碳酸氢钠
E头抱哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯
20、下列关于医师处方的叙述,错误的是()[单选题]*
A普通门诊成人处方一般不得超过7日用量
B每张处方的药品品种数不得超过5种
C调剂药师发现医师处方错误,可先发药后再联系处方医师更改V
D麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色
E医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
21、药剂学概念正确的表述是()[单选题]*
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学V
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
22、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量
控制的方法而编纂的()[单选题]*
A、《国际药典》Ph.IntV
B、美国药典USP
*英国药典BP
D、日本药局方JP
E、中国药典
23、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()[单选题]*
A、水
B、甘油
C、丙酮
D、乙醇V
E、液状石蜡
24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为()[单选题]*
A、1990年版
B、1993年版
C、2005年版
D、1998年版
E、2010年版V
25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()[单选
题]
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂V
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
26、关于表面活性剂的叙述,错误的是()[单选题]*
A.表面活性剂对药物吸收有影响
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大V
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
27、可作为W/0型乳化剂的是()[单选题]*
A、T介肥皂
B、脂肪酸山梨坦V
C、阿拉伯胶
D、聚山梨酯类
E、明胶
28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()[单选题]*
A、两相交替加入法
B、干胶法V
C、湿胶法
D、新生皂法
E、机械法
29、采用适当溶剂和方法,提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为
()[单选题]*
A、汤剂
B、酒剂
C、浸出制剂V
D、合剂
E、糖浆剂
30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()[单选题]*
A、散剂是指药物或与适宜辕料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂V
C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂
D、散剂便于分剂量和服用,剂量容易控制,便于小儿服用
E、散剂比表面积大,易分散奏效快
31、药物透皮吸收是?旨()[单选题]*
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程V
E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
32、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()[单选题]*
A、注射用无菌粉末V
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是()[单选题]*
A.胶液的处方组分比
B.胶液的粘度
C.胶丸的重量
D.药液、胶液及冷却液的密度
E.温度V
34、对热原性质的正确描述为()[单选题]*
A、相对耐热、不挥发V
B、耐热、不溶于水
C、挥发性,但可被吸附
D、溶于水,不耐热
E、挥发性、溶于水
35、VC注射液采用的灭菌方法是()[单选题]*
A、100℃流通蒸汽30mirW
B、115℃热压灭菌30min
C、115℃干热lh
D、150℃干热lh
E、100℃流通蒸汽15min
36、关于输液叙述错误的是()[单选题]*
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂V
E输液pH在4~9范围内
37、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括()[单选题]
*
A、吸附热原
B、吸附杂质
配吸附色素
D、稳定剂V
E、助滤剂
38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸
普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()[单选
题]*
A、0.48g
B、0.96g
C、4.8g
D、48gV
E、96g
39、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()[单选题]*
A、有一定pH值
B、渗透压适宜
C、无菌
D、无热原V
E、澄明度符合要求
40、片剂制备中,对制粒的目的下列表述错误的是()[单选题]*
A、改善原辅料的流动性
B、减少片剂与模孔间的摩擦力V
C、避免粉尘飞扬
D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性
E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出
41、不会造成片重差异超限的原因是()[单选题]*
A、颗粒大小不匀
B、加料斗中颗粒过多或过少
C、冲头与冲模吻合程度不好
D、颗粒的流动性不好
E、颗粒过硬V
42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是()[单选题]*
A、加入崩解剂作用是克服焚合剂或加压成片剂形成的结合力
B、泡腾崩解剂由构椽酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成
C、内外加法有利于药物的溶出
D、崩解速率的顺序是:内外加法〉内加法〉外加法V
E、为使片剂尽快释放出有效成分,除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外,一
股均需加入崩解剂。
43、溶液型气雾剂的组成部分不包括()[单选题]*
A、抛射剂
B、潜溶剂
&耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂V
44、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是()[单选题]*
A.可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效
B.不受胃肠pH或酶的影响
C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
E.栓剂的劳动生产率较高,成本比较1氐V
45、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()[单选题]*
A、5%
B、10%V
C、30%
D、50%
E、90%
46、药物的分布过程是指()[单选题]
A药物在体外结构改变的过程
B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C是指药物体内经肾代谢的过程
D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程V
47、关于药物稳定性叙述错误的是()[单选题]*
A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关V
D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
48、医疗机构必须妥善保存调剂过的医师处方,至少保存2年的是()[单选题]*
A、普通处方
B、J困处方
C、急诊处方
D、麻醉药品处方
E、第二类精神药品处方V
49、下列不属于处方前记内容的是()[单选题]*
A、医院名称
B、药品名称、剂型、规格、数量及用药方法V
C、科别
D、患者姓名、性》」、年龄
E、病历号、日期
50、关于处方的说法不正确的是()[单选题]*
A、处方是只有执业医师才能为患者诊断、预防或治疗疾病开具的用药指令V
B、处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据
C、处方是作为医疗凭证的医疗文书
D、处方具有法律上的意义
E、处方具有技术和经济上的意义
51.关于药品稳定性的正确叙述是()[单选题]*
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象.
C.为增加混悬液稳定性,加人能降低ze诅电位,使粒子絮凝程度增加的电解V
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
52.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是()[单选题]*
A.甲醛V
B.硫酸钠
C.乙醇
D.丙酮
E.氯化钠
53.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()[单选题]*
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬酯酸钠V
D.竣甲基纤维素钠
E.硅皂土
54.大多数药物吸收的机理是()[单选题]*
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程V
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
55.胶囊剂不检有的项目是()[单选题]*
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度V
D.水分
E.外观
56.颗粒剂质量检查不包括()[单选题]*
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.热原检查V
E.装量差异
57.下列关于气雾剂的表述错误的()[单选题]*
A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂
B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.气雾剂都应进行漏气检查
E.气雾剂都应进行喷射速度检查V
58.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()[单选题]*
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌,
C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌
59.热原组织中致热活性最强的是()[单选题]*
A.脂多糖V
B.蛋白质
C.磷脂
D多肽
E.葡萄糖与蛋白质结合物
60.滤过除菌用微孔滤膜的孑密应为()[单选题]*
A.o.8pm
B.0.22-0.3pmV
C.o.lpm
D.o.8pm
E.l.Opm
61.竣甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()[单选题]*
A.稀释剂
B.崩解剂V
C.粘合剂
D.疗迷占着剂
E.润滑剂
62.片剂中制粒目的叙述错误的是()[单选题]*
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度,使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力V
D.避嬲末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
63.生产注射剂最可靠的灭菌方法是()[单选题]*
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法V
E.气体灭菌法
64.有关滴眼剂错误的叙述是()[单选题]*
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的ph值为50~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50pm
D.滴入眼中的药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收4
65.下列有关生物利用度的描述正确的是()[单选题]*
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度V
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
66.关于高分子溶液的错误表述是()[单选题]*
A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
B.高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液形成凝胶与温度无关V
E.高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀
67.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为()[单选题]*
A.35%
B.45%
C.75%V
D.65%
E.55%
68.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()[单选题]*
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方V
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
69.制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是()[单选题]*
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C调节ph值为6.0-6.2
D.100"C15min灭菌V
E.将注射用水煮沸放冷后使用
70.渗透泵型片剂控释的基本原理是()[单选题]*
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗压大于片剂膜外,将药物从细孔压出V
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
71.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控
释制剂()[单选题]*
A.8h
B.6h
C.24hV
D.48h
E.36h
72.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是()[单
选题]*
A.两者之间形成复合物
B.前者形成胶团增溶V
C.前者不改变后者的活性
D.前者使后者分解
E.两者之间起化学作用
73.不宜制成混悬剂的药物是()[单选题]*
A.毒药或剂量小的药物V
B.难溶性药物
C.需产生长效作用的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.味道不适、难于吞服的口服药物
74.能用于液体药剂防腐剂的是()[单选题]*
A.甘露醇
B.聚乙二醇
C.山梨酸V
D.阿拉伯胶
E.甲基纤维素
75.不是药物胃肠道吸收机理的是()[单选题]*
A.主动转运
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 人工智能大模型垂直行业应用-第3篇
- 联邦隐私学习引擎
- 初中道德与法治(五四学制·七年级)保障财产权议题式教案-法护财富密码·智守公民权益
- 职称(幼儿园学前教育、基础知识、综合素质)历年参考题库含答案
- 四川省面向重庆大学选调2026届大学毕业生备考必刷卷含答案
- 2026安徽省黄山市国家卫生健康委员会医师资格考试中医执业助理医师复习题及答案
- 公共卫生自查报告范文(3篇)
- 2026年温州市乐清市公开招聘事业编制教师113人笔试题库(夺冠)附答案详解
- 漳州职业技术学院《职务分析》2026-2027学年第一学期期末试卷含解析
- 福建省泉州市安溪县2027届数学八年级第一学期期末学业水平测试模拟试题含解析
- 路灯控制器的设计与仿真
- (高清版)DZT 0227-2010 地质岩心钻探规程
- 仓储物流部团队协作与沟通技巧
- 2023CSCO免疫检查点抑制剂相关的毒性控制指南(全文)
- DB14T+2779-2023营造林工程监理规范
- 开阳县东湖片区路网及停车场建设项目(南江大道)环评报告
- GB/T 42901-2023钢筋机械连接件试验方法
- (10.4)-6.3.1童年回忆蒲公英中药养颜秘籍
- 合肥工业大学电动葫芦设计说明书
- 房地产项目开发成本及产品结转表(财务用模板)
- JJG 395-2016定碳定硫分析仪
评论
0/150
提交评论