2026年执业药师考试（中药学专业知识）复习题及答案开封

2026年执业药师考试（中药学专业知识）推荐复习题及答案开封一、A型题（最佳选择题）1.关于中药炮制目的的叙述，错误的是A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或增强药物作用的趋向C.增强药物疗效D.改变药物的性能E.便于制剂和调剂答案：B解析：中药炮制的主要目的包括：降低或消除药物的毒性或副作用（A对）；改变或增强药物作用的部位（即引药归经），而非改变作用的趋向（B错）；增强药物疗效（C对）；改变药物的性能（D对）；便于制剂和调剂（E对）。药物作用的趋向（如升、降、浮、沉）主要取决于药物本身的性味质地，炮制虽然在一定程度上可能影响，但不是炮制的主要直接目的，通常强调的是改变作用部位。2.含有吡咯里西啶生物碱，且有肝、肾毒性的药材是A.延胡索B.千里光C.黄连D.防己E.苦参答案：B解析：千里光含有吡咯里西啶生物碱，这类生物碱具有明显的肝毒性和肾毒性，在中药使用中需特别注意。延胡索主要含生物碱如延胡索乙素；黄连含小檗碱；防己含粉防己碱；苦参含苦参碱和氧化苦参碱，它们均不具有吡咯里西啶结构的特异性毒性。3.下列哪项不是中药材“发汗”的目的A.促使变色，增加色泽B.增强气味C.干燥药材D.防止霉变E.有效成分破坏答案：E解析：“发汗”是中药材产地加工的一种方法，系将药材堆积放置，使其发热，内部水分向外挥发。其目的包括：促使变色，增加色泽（A对）；增强气味（B对）；干燥药材（C对）；防止霉变（D对）。显然，有效成分破坏（E）不是加工目的，而是加工不当可能导致的后果。4.厚朴炮制后，其化学成分变化主要表现为A.厚朴酚含量降低B.和厚朴酚含量降低C.桉油酚含量升高D.厚朴酚与和厚朴酚含量均升高E.厚朴酚与和厚朴酚含量均降低答案：D解析：厚朴中含有厚朴酚、和厚朴酚等成分。炮制（如姜炙）过程中，由于辅料姜的协同作用以及加热过程，使厚朴酚与和厚朴酚的溶出度增加，或者由于部分挥发性成分散失，相对含量测定结果显示二者含量通常升高。同时，姜制可增强宽中和胃的功效。5.在中药化学成分的提取中，水蒸气蒸馏法主要用于提取A.游离生物碱B.黄酮苷C.挥发油D.多糖E.鞣质答案：C解析：水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且与水不发生反应的成分。挥发油（C）具有挥发性，是该方法最典型的提取对象。游离生物碱（A）一般用溶剂法提取；黄酮苷（B）、多糖（D）、鞣质（E）极性大，不挥发，不宜用此法。6.下列生物碱中，碱性最强的是A.伪麻黄碱B.麻黄碱C.小檗碱D.东莨菪碱E.莨菪碱答案：C解析：生物碱碱性强弱取决于pKa值。小檗碱（季铵型生物碱）pKa>11，碱性最强。麻黄碱和伪麻黄碱是有机胺类，碱性较弱；东莨菪碱和莨菪碱是莨菪烷类，碱性中等，其中莨菪碱（pKa9.65）强于东莨菪碱（pKa7.60），因为东莨菪碱6,7-位环氧键使其立体障碍增加，碱性减弱。7.某药材水提液，遇三氯化铁试剂显绿色，提示其可能含有A.苯丙素B.黄酮C.蒽醌D.鞣质E.生物碱答案：D解析：鞣质是多元酚类化合物，能与三氯化铁发生络合反应，产生蓝、黑、绿等颜色。苯丙素（A）、黄酮（B）、蒽醌（C）虽有酚羟基但反应特异性不如鞣质强；生物碱（E）一般不与三氯化铁显色。8.按照中医治未病的思想，下列哪项不属于“既病防变”的内容A.早期诊断B.早期治疗C.先安未受邪之之地D.调摄养生，增强体质E.阻截病情传变答案：D解析：治未病包括“未病先防”和“既病防变”。“既病防变”是指在疾病发生后，争取早期诊断、早期治疗（A、B），防止疾病的发展传变（E），并可采取“先安未受邪之之地”（C）的措施。而“调摄养生，增强体质”（D）属于“未病先防”的范畴。9.下列关于表面活性剂HLB值的叙述，正确的是A.HLB值越大，亲水性越强B.HLB值越小，亲油性越弱C.HLB值在7~9之间适合做W/O型乳化剂D.HLB值在13~18之间适合做去污剂E.HLB值在3~6之间适合做O/W型乳化剂答案：D解析：HLB值（亲水亲油平衡值）范围0-40，非离子表面活性剂在0-20。HLB值越大，亲水性越强（A对，但需看全题）；HLB值越小，亲油性越强（B错）。HLB值3~6适合做W/O型乳化剂（C错）；HLB值8~18适合做O/W型乳化剂（E错）；HLB值13~18适合做去污剂（D对）。本题单选最佳，D选项分类准确且是常考知识点。10.中药制剂稳定性研究中，若药物降解反应为一级反应，其半衰期（）与反应速率常数（k）的关系式为A.=B.=C.=D.=E.=答案：A解析：对于一级反应，半衰期公式为=（或）。B选项0.1054/k是有效期的计算公式。C、D、E均不符合一级反应动力学特征。11.评价中药粉末显微特征时，党参粉末中可见的特殊结构是A.石细胞B.韧皮纤维C.乳汁管D.晶纤维E.树脂道答案：C解析：党参的显微特征主要含石细胞、乳汁管（A、C）。其中，乳汁管是党参、桔梗等桔梗科植物的重要特征，内含众多油滴及颗粒状物。石细胞虽也有，但乳汁管更具鉴别特异性。晶纤维（D）是甘草、黄柏等特征；树脂道（E）是人参、三七等五加科特征。12.下列关于“对药”的描述，错误的是A.相须配对可增强疗效B.相使配对可提高疗效C.相畏配对可降低毒性D.相杀配对可消除毒性副作用E.相恶配对可提高疗效答案：E解析：中药“七情”中，相须（A）、相使（B）为增效；相畏（C）、相杀（D）为减毒/减副作用；相恶（E）是降低药效，属于配伍禁忌（除个别特殊情况外）；相反为增毒，属绝对禁忌。13.某生物碱盐类溶于水，加碱水化后不溶于水，说明该生物碱为A.季铵碱B.两性生物碱C.小分子生物碱D.游离弱碱性生物碱E.酚性生物碱答案：D解析：生物碱盐一般溶于水。加碱后，生物碱游离出来。若游离出的生物碱不溶于水，说明其极性较小，属于游离弱碱性生物碱（D）。若是季铵碱（A），游离态仍溶于水；若是两性生物碱（B）或酚性生物碱（E），因其含有酸性基团，可能在碱水中仍有一定溶解度或形成钠盐溶解。14.槐花米中治疗出血的主要有效成分是A.槐二醇B.槐花甲素C.芸香苷（芦丁）D.槟榔碱E.槲皮素答案：C解析：槐花米（槐米）的主要成分是芸香苷（芦丁），含量高达20%以上，具有维持血管弹性、降低毛细血管通透性的作用，用于治疗毛细血管脆性引起的出血症。槲皮素是芦丁的苷元，但在槐米中主要存在形式是芦丁。15.下列哪组药物属于“十九畏”的内容A.甘草与甘遂B.乌头与半夏C.藜芦与人参D.人参与五灵脂E.丁香与郁金答案：E解析：十九畏包括：硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金（E），川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂（D）。注意：A（甘草与甘遂）属于十八反；B（乌头与半夏）属于十八反；C（藜芦与人参）属于十八反。D和E都是十九畏，但D项“人参畏五灵脂”是经典十九畏之一，E项“丁香畏郁金”也是十九畏。本题考察记忆准确性，两者均为十九畏，但选项设计上需仔细甄别。若为多选则全选，单选时需根据题库常见出题点，通常E项丁香与郁金常被考到。注：本题若为单选，D和E均正确，但在执业药师真题中，十九畏常考丁香畏郁金或人参畏五灵脂。此处若必须选一个，通常E选项更为典型。16.在中药注射剂中，既可作为抑菌剂，又可作为止痛剂的附加剂是A.氯化钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.盐酸普鲁卡因E.聚山梨酯80答案：C解析：三氯（叔）丁醇（C）既有抑菌作用又有局部止痛作用。苯甲醇（B）也有抑菌和止痛作用，但三氯叔丁醇是典型的双重功能剂。盐酸普鲁卡因（D）仅为止痛剂；氯化钠（A）为等渗调节剂；聚山梨酯80（E）为增溶剂。17.《中国药典》规定，以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定的药材是A.桃仁B.酸枣仁C.砂仁D.益智仁E.薏苡仁答案：A解析：桃仁和苦杏仁均含有苦杏仁苷，作为指标成分。《中国药典》中桃仁项下规定测定苦杏仁苷。酸枣仁含酸枣仁皂苷；砂仁含乙酸龙脑酯等挥发油；益智仁含挥发油和吉奥诺；薏苡仁含薏苡仁油等。18.下列关于散剂质量要求的说法，错误的是A.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.散剂中一般含水量不得超过9.0%C.单味药散剂剂量在5g以上时，应进行装量差异检查D.局部用散剂应无菌E.眼用散剂应无菌答案：C解析：根据《中国药典》，散剂装量差异限度：单味药散剂剂量在5g以上（C）时，不需要进行装量差异检查，只需进行重量差异检查（多剂量包装）。或者更准确地说，单味内服散剂，剂量在5g以上时，不检查装量差异，而是检查重量差异。C项表述不严谨或错误。A、B、D、E均为正确要求。19.蜜炙时，若药材质地较硬，蜜糖通常选用A.嫩蜜B.中蜜（炼蜜）C.老蜜D.生蜜E.红蜜答案：C解析：蜜炙根据药材质地和炼蜜程度选择。质地坚硬、粘性差的药物（如黄芪、党参、百合等），通常选用老蜜（C），因其粘合力强。中蜜（B）适用于一般性质药物；嫩蜜（A）适用于质地疏松、油脂多的药物。20.下列化合物中，具有发汗、平喘作用的是A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.去甲伪麻黄碱D.甲基麻黄碱E.麻黄极碱答案：A解析：麻黄碱（A）是麻黄的主要有效成分，具有收缩血管、兴奋中枢、发汗、平喘等作用。伪麻黄碱（B）主要作用是收缩血管、升压，平喘作用较弱；其他成分活性较低。二、B型题（配伍选择题）（问题21~24）A.增溶B.助溶C.潜溶D.胶溶E.盐析21.在难溶性药物溶液中加入表面活性剂形成胶团，增加溶解度的现象称为22.在难溶性药物溶液中加入第三种物质（如碘化钾），形成络合物增加溶解度的现象称为23.苯甲酸钠增加咖啡因溶解度的作用机制是24.聚山梨酯80增加维生素K溶解度的作用机制是答案：ABBA解析：21.表面活性剂形成胶束包裹药物，增加溶解度，称为增溶（A）。22.加入第三种物质形成可溶性络合物、复盐或分子缔合物，称为助溶（B）。23.苯甲酸钠与咖啡因形成分子复合物（安钠咖），属于助溶（B）。24.聚山梨酯80是表面活性剂，通过形成胶束增溶（A）。（问题25~28）A.游离生物碱B.生物碱盐C.季铵碱D.两性生物碱E.酚性生物碱25.既溶于水，又溶于亲脂性有机溶剂的是26.既溶于酸水，又溶于碱水的是27.通常在植物体内以盐的形式存在的是28.溶于水，不溶于亲脂性有机溶剂的是答案：CDBC解析：25.季铵碱（C）呈离子状态，极性大，溶于水；同时由于结构中有机部分较大，也溶于亲脂性有机溶剂（如氯仿）。26.两性生物碱（D）具有酸性和碱性基团，故既溶于酸水（成盐）又溶于碱水（成钠盐等）。27.植物体内生物碱多以盐的形式（B）存在，如与草酸、柠檬酸等结合。28.季铵碱（C）水溶性极大，一般不溶于亲脂性有机溶剂（如乙醚、苯）。注：部分小分子季铵碱在氯仿中微溶，但理论上其亲水性极强。（问题29~32）A.断面不平坦，纤维性强，粉性足B.断面较平坦，角质样，有光泽C.断面颗粒性，皮部疏松，木部较紧密D.断面有银白色胶丝E.断面有多数黄白色小孔（导管）29.甘草的断面特征是30.白芍的断面特征是31.杜仲的断面特征是32.黄芪的断面特征是答案：ABDA解析：29.甘草根茎纤维性强，粉性足，断面不平坦（A）。30.白芍加工后常显角质样，有光泽（B）。31.杜仲折断时有胶丝相连，断面可见银白色胶丝（D）。32.黄芪纤维性强，粉性足，断面不平坦（A）。（注：黄芪和甘草断面特征相似，均为纤维性、粉性）。（问题33~36）A.泻下作用B.抗菌作用C.利胆作用D.强心作用E.止血作用33.大黄中游离蒽醌类成分主要具有34.大黄中鞣质类成分主要具有35.番泻苷类成分主要具有36.去氢苦参碱主要具有答案：AEAE解析：33.大黄游离蒽醌（如大黄酸、大黄素）具有明显的抗菌（A对，但泻下也是主要作用之一，需区分）。修正：游离蒽醌主要具有抗菌（A）、抗肿瘤作用；结合蒽醌（番泻苷）主要具有泻下作用。34.大黄鞣质具有收敛、止血作用（E）。35.番泻苷为结合型蒽醌，是主要的泻下成分（A）。36.去氢苦参碱（氧化苦参碱）具有抗肿瘤、抗炎、利尿等作用，但苦参碱类一般具有抗菌（E）、抗心律失常作用。修正：此题组考察大黄为主。36题若考察苦参，氧化苦参碱主要也是抗菌、抗炎。但若题干为苦参碱，主要也是抗菌。此处按常规知识点：苦参生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤作用。三、C型题（综合分析选择题）（一）患者，男，45岁。症见高热烦渴，面红目赤，口舌生疮，咽喉肿痛，大便秘结。医师诊断为“火毒内盛”，处方中含有黄连、黄芩、黄柏、栀子等药物。37.方中黄连的主要成分结构类型属于A.生物碱B.黄酮C.蒽醌D.香豆素E.环烯醚萜答案：A解析：黄连的主要有效成分为小檗碱（黄连素）、巴马汀、药根碱等，属于生物碱类（A）。38.黄连炮制常用酒炙、姜炙和萭炙。其中，姜炙黄连的主要目的是A.引药上行，清上焦火热B.引药入血分，善清血分热C.缓和寒性，止呕D.增强清热燥湿作用E.减低副作用答案：C解析：黄连炮制：酒炙引药上行，清上焦火热（A）；姜炙苦寒之性缓和，止呕增强（C）；萭炙引药入血，清血分热（B）。生用清热燥湿力强（D）。39.若需测定该处方中黄连的含量，《中国药典》采用的指标成分是A.药根碱B.小檗碱C.巴马汀D.黄连碱E.表小檗碱答案：B解析：《中国药典》规定黄连的含量测定指标成分为小檗碱（B），同时也测定巴马汀等，但小檗碱是主要指标。40.方中黄芩的主要成分黄芩苷具有A.抗氧化作用B.发汗作用C.升压作用D.泻下作用E.溶血作用答案：A解析：黄芩苷是黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、保肝等作用（A）。其他选项不符合。（二）某药厂生产一批中药口服液，在生产过程中发现药液出现沉淀，且色泽变深。经分析，可能是由于pH值变化或氧化所致。41.为防止药液氧化变色，制备时可加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.依地酸二钠C.亚硫酸氢钠D.苯甲醇E.聚山梨酯80答案：C解析：亚硫酸氢钠（C）、焦亚硫酸钠、维生素C等是常用的水溶性抗氧剂。碳酸氢钠（A）是pH调节剂；依地酸二钠（B）是金属离子络合剂（辅助抗氧）；苯甲醇（D）是抑菌止痛剂；聚山梨酯80（E）是增溶剂。42.若该口服液中含有绿原酸类成分，最易发生的变化是A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.异构化反应E.还原反应答案：B解析：绿原酸等酚酸类成分含有酚羟基，极易被氧化（B），导致药液颜色变深、沉淀生成。43.调节该口服液的pH值时，应考虑A.只要不影响口感即可B.应调节至偏碱性以增加稳定性C.应调节至该药物成分最稳定的pH值D.应调节至等渗E.应调节至最强酸性答案：C解析：液体制剂调节pH值的主要目的是保持药物的化学稳定性（C），防止水解或氧化。通常需通过加速实验确定最适pH。44.若该口服液需进行灭菌，首选的灭菌方法是A.干热空气灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过灭菌法E.辐射灭菌法答案：B解析：口服液属于液体制剂，且需保证无菌或微生物限度合格，首选湿热灭菌中的热压灭菌法（B）。干热（A）多用于耐高温的固体器具；紫外线（C）多用于表面或空气；滤过（D）多用于热敏药物。四、X型题（多项选择题）45.影响中药提取效率的因素包括A.药材粉碎度B.提取温度C.提取时间D.溶剂浓度E.溶剂pH值答案：ABCDE解析：所有选项均正确。药材粉碎度（A）越大，接触面积越大；温度（B）升高，扩散加快；时间（C）延长，提取越完全（但需适度）；溶剂浓度（D）和pH值（E）影响成分的溶解度和化学稳定性。46.下列关于生物碱理化性质的叙述，正确的有A.大多数生物碱呈结晶形固体B.少数生物碱呈液体状态C.生物碱多具苦味D.生物碱多无旋光性E.生物碱多呈碱性答案：ABCE解析：大多数生物碱为结晶固体（A），少数为液体（如烟碱、毒芹碱）（B）。生物碱多具苦味（C），少数有甜味。生物碱分子中多含氮原子，多呈碱性（E）。生物碱分子中多含手性碳原子，具有旋光性（D错）。47.下列药材中，来源于伞形科的有A.当归B.川芎C.防风D.北沙参E.南沙参答案：ABCD解析：当归（A）、川芎（B）、防风（C）、北沙参（D）均来源于伞形科。南沙参（E）来源于桔梗科。48.下列关于苷类化合物酸水解难易程度的规律，正确的有A.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B.2-去氧糖苷>2-羟基糖苷>6-去氧糖苷>2,6-去氧糖苷C.呋喃糖苷>吡喃糖苷D.酮糖苷>醛糖苷E.酚羟基苷>醇羟基苷答案：AC解析：苷键原子对水解的影响：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷（A对）。糖环结构影响：呋喃糖苷（五元环）比吡喃糖苷（六元环）易水解（C对），因为呋喃环平面性大，各向键重叠差，键能小。B项顺序错误，正确顺序应为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷（这是原子规律）。对于糖的种类：2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2,6-去氧糖苷（注：2-去氧糖苷最容易水解，因为位阻小且诱导效应弱）。原B项排列混乱。D项一般醛糖苷比酮糖苷易水解（半缩醛/半缩酮稳定性）。E项酚羟基苷（酚苷）比醇羟基苷（醇苷）易水解，因为酚羟基酸性较强，离去基团性质好。故E也是正确的。修正：A、C、E是正确的。B顺序错误。D项通常醛糖苷（葡萄糖苷）比酮糖苷（果糖苷）易水解，因为酮糖端基碳位阻大。故正确答案为ACE。49.中药制剂处方分析时，需要考虑的配伍变化包括A.产生沉淀B.产生有毒物质C.变色D.产气E.潜效增加答案：ABCDE解析：中药制剂配伍变化包括物理配伍变化（沉淀、潮解、液化等）、化学配伍变化（变色、产气、爆炸、产生有毒物质、分解破坏等）和药理配伍变化（药效增加、减少或产生副作用）。所有选项均属于配伍变化范畴。50.《中国药典》规定，需要进行二氧化硫残留量检查的药材有A.山药B.牛膝C.天冬D.天麻E.黄芪答案：ABCDE解析：以上列举的药材（山药、牛膝、天冬、天麻、黄芪等）在传统加工或硫磺熏蒸过程中容易残留二氧化硫，因此《中国药典》规定需进行二氧化硫残留量检查。51.下列关于气雾剂的叙述，正确的有A.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统组成B.氟氯烷烃类抛射剂对大气臭氧层有破坏作用C.气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂D.混悬型气雾剂又称为三相气雾剂E.乳浊型气雾剂又称为三相气雾剂答案：ABCDE解析：A为气雾剂组成；B为氟利昂类抛射剂特性；C为气雾剂按用途分类；D（混悬型：气-液-固）和E（乳浊型：气-液-液）均属于三相气雾剂。52.下列关于苷键裂解的叙述，正确的有A.酸催化水解是常用的裂解方法B.酶催化水解具有专属性C.碱催化水解主要用于酯苷、酚苷D.Smith降解法主要用于C-苷的水解E.剧烈酸水解可导致苷元结构脱水答案：ABCE解析：酸催化（A）、酶催化（B）、碱催化（C）均为常用方法。Smith降解法是一种温和的氧化降解法，主要用于C-苷（D对？Smith降解是用于C-苷的吗？不，Smith降解通常用于难水解的苷，特别是那些酸水解容易引起苷元脱水或结构改变的苷，如C-苷、某些酚苷等。实际上，Smith降解法主要适用于C-苷和某些具有特殊结构的苷，通过氧化-还原-水解步骤实现。D选项也是正确的）。剧烈酸水解（E）常导致苷元脱水（如羟基脱水形成双键）。修正：A、B、C、D、E均正确。53.去除中药提取液中鞣质的方法有A.胶醇法B.明胶法C.聚酰胺吸附法D.石灰法E.铅盐法答案：ABCDE解析：去除鞣质常用方法包括：明胶法（B）、醇溶液调pH法（胶醇法A）、聚酰胺吸附法（C）、石灰法（D）（使鞣质形成沉淀）以及沉淀法（如醋酸铅法E）。54.下列属于减毒配伍的是A.生半夏配生姜B.生南星配生姜C.乌头配半夏D.甘遂配甘草E.人参配藜芦答案：AB解析：相畏、相杀为减毒配伍。生姜杀生半夏、生南星之毒（即生半夏/南星畏生姜），故A、B正确。C、D、E均为“十八反”内容，属增毒或减效配伍禁忌。55.下列药材中，断面可见“金井玉栏”特征的有A.黄芪B.板蓝根C.白芍D.桔梗E.甘草答案：ABD解析：“金井玉栏”指药材断面皮部白色（玉栏），木部黄色（金井）。黄芪（A）、板蓝根（B）、桔梗（D）具有此特征。白芍（C）断面类白色或角质样，无金井；甘草（E）断面纤维性，黄白色，粉性，不以金井玉栏为主要鉴别点。56.影响生物碱碱性强弱的因素有A.氮原子的杂化方式B.氮原子的电子云密度C.空间效应D.氢键效应E.诱导效应答案：ABCDE解析：生物碱碱性强弱取决于五个因素：氮原子的杂化方式（s>57.下列关于散剂混合的说法，正确的有A.比例悬殊的药物混合时，应采用等量递增法B.含有共熔成分时，可先研磨共熔组分至液化C.含有液体组分时，可用少量吸收剂吸收D.剧毒药散剂应加入倍散E.散剂密度差异大时，应先混合密度大者答案：ABCDE解析：等量递增法（A）适用于比例悬殊药物；共熔组分（B）处理得当可利于混合；液体组分（C）需吸收剂；倍散（D）用于剧毒药以利于混合均匀；密度差异大时（E），一般将密度大的先加容器，再加密度小的，防止飞扬或分层。58.下列属于二萜类化合物的有A.青蒿素B.穿心莲内酯C.雷公藤甲素D.紫杉醇E.银杏内酯答案：BCD解析：青蒿素（A）属于倍半萜（含过氧桥）；穿心莲内酯（B）、雷公藤甲素（C）、紫杉醇（D）均属于二萜类化合物。银杏内酯（E）属于萜类内酯，结构较特殊，通常归为倍半萜或二萜（银杏内酯为二萜类？实际上银杏内酯含有一个独特的叔丁基和五个碳环，被分类为二萜类，但教材中常将银杏内酯与倍半萜一起讲，具体分类需看教材版本。紫杉醇、穿心莲内酯是典型的二萜。若按严格分类，A是倍半萜，B、C、D是二萜。E有争议，但通常考试中B、C、D是标准答案）。59.中药药剂学中，浸出过程通常包括A.浸润B.渗透C.解吸D.溶解E.扩散答案：ABCDE解析：浸出过程包括：浸润与渗透（A、B）；解吸与溶解（C、D）；扩散（E）。60.下列关于缓释、控释制剂的特点，正确的有A.减少服药次数B.血药浓度平稳C.避免峰谷现象D.可定时释药E.可定位释药答案：ABCDE解析：缓释、控释制剂优点：减少服药次数（A），血药浓度平稳（B），避免峰谷现象（C），提高用药安全性与有效性。控释制剂还可实现定时（D）和定位（E）释药。（计算题部分）61.某药物按一级反应速率降解，反应速率常数k=0.005dA.21天B.69天C.138天D.200天E.100天答案：A解析：一级反应有效期公式为=。代入数据：==故约为21天。62.现有表面活性剂吐温80（HLB15.0）和司盘80（HLB4.3），若需配制HLB值为10.0的混合表面活性剂100g，所需吐温80的重量为A.48.5gB.50.0gC.55.0gD.45.0gE.60.0g答案：C解析：设吐温80的重量为，司盘80的重量为。+混合HLB公式：H10.01000570=重新计算：10105.7x即53.27g。选项中最接近的是C（55.0g）。注：若按选项反向推算，选55g：151018.5/选50g：15965/故选C。63.配制1000ml10%的某中药注射液，需加入氯化钠调节等渗。已知该注射液在20℃时的冰点下降值为C，氯化钠的等渗系数为1.86，1%氯化钠溶液的冰点下降值为C。需加入氯化钠的克数是A.5.0gB.6.0gC.7.0gD.8.5gE.9.0g答案：D解析：利用冰点降低法计算等渗调节剂用量。公式：W其中0.52是血浆的冰点降低值，a为药物的冰点降低值，b为等渗调节剂（1%浓度）的冰点降低值。已知a=W=公式中W是配制100ml所需克数。W即配制100ml需0.816g。现配制1000ml，需0.816×最接近选项D（8.5g）。64.某药材100kg，含水量为15%，经干燥后含水量降至8%。求干燥后药材的重量A.92.4kgB.93.5kgC.94.6kgD.95.0kgE.90.5kg答案：B解析：干燥过程中，绝干物质的重量保持不变。绝干物质重量=100×设干燥后重量为X。X0.92X=修正：计算无误，约为92.4kg。选项A为92.4kg。65.用乙醇提取某药材，已知提取液中乙醇浓度为60%，体积为500ml。现需将乙醇浓度调整为70%，需加入95%的乙醇多少ml？A.200mlB.250mlC.300mlD.350mlE.400ml答案：B解析：设需加入95%乙醇Vml。混合前溶质总量=混合后溶质总量。5003000.25V=注：选项A为200ml。复核：300(500答案为A。原选项A为200ml。66.某生物碱的pKa为8.5，将其置于pH为7.5的水溶液中，则该生物碱主要以何种形式存在？A.离子型B.分子型C.离子型和分子型各占一半D.全部沉淀E.全部挥发答案：A解析：根据Handerson-Hasselbalch方程（简化版）：当pH<pKa时，弱碱性药物主要以离子型（质子化型）存在。本题中pH(7.5)<pKa(8.5)，故主要呈离子型（A），水溶性较大。67.某药物在体内的半衰期=4h，表观分布容积=20A.2.5L/hB.3.46L/hC.4.0L/hD.5.0L/hE.1.73L/h答案：B解析：清除率公式：CLCL约为3.46L/h，故选B。68.制备每瓶100ml的复方碘口服液，含碘5g，碘化钾10g。已知碘的分子量为254，碘化钾分子量为166。计算该溶液中碘离子的摩尔浓度A.0.02mol/LB.0.06mol/LC.0.10mol/LD.0.20mol/LE.0.60mol/L答案：D解析：碘化钾（KI）在水中完全解离为和。溶液中碘离子来源：碘化钾。碘化钾的物质的量=10g体积=100ml=0.1L。摩尔浓度=0.06024/最接近选项E（0.60mol/L）。注意：碘（）与碘离子（）形成络合物，但在计算简单摩尔浓度时，通常计算加入的KI的浓度。故选E。69.某中药片剂重0.5g，含主药0.1g。现欲制备颗粒100kg，理论干颗粒重量是多少？（设干燥过程中无损失，辅料全部加入）A.20kgB.25kgC.100kgD.80kgE.无法计算答案：C解析：题目表述有些模糊。若“制备颗粒100kg”指最终颗粒总重量，则理论干颗粒重量即为100kg（C）。若指主药投入量，则需计算。但根据“制备颗粒100kg”的语境，通常指最终产出量。若考察主药占比，则主药占20%。但问的是“理论干颗粒重量”，即成品重量，故为100kg。70.某药物在体内的吸收速率常数=1.0，消除速率常数k=0.2A.1.61hB.2.0hC.3.0hD.4.0hE.5.0h答案：A解析：达峰时间公式：=。==修正：计算结果约为2.01h。选项B为2.0h。注意：ln(0.2)≈故选B。71.用HPLC法测定含量，对照品称样量为10.00mg，置于100ml量瓶中溶解并定容。进样20μl，峰面积为1000。供试品称样量为20.00mg（含约50%被测成分），同法稀释，进样20μl，峰面积为980。计算供试品的百分含量A.48.0%B.49.0%C.98.0%D.99.0%E.50.0%答案：B解析：外标法计算公式：含量（%）=本题稀释倍数相同（均为100ml），且进样体积相同，可抵消。含量=×100故选B。72.某栓剂采用直肠给药，测得生物利用度为静脉注射的60%。若改为肛门栓（经直肠静脉吸收），其生物利用度可能A.保持不变B.升高C.降低D.为0E.无法预测答案：C解析：栓剂直肠给药时，若插入深度较浅（约2cm），药物主要通过中下直肠静脉和肛门静脉吸收，经门静脉入肝，存在首过效应，生物利用度较低（通常低于30%）。若插入深度较深（约4cm以上），药物主要通过上直肠静脉吸收，直接进入体循环，可避开部分首过效应，生物利用度较高（可达60%以上）。题目中“改为肛门栓”通常指浅部插入，故生物利用度可能降低（C）。原60%说明可能避开了首过效应，改为普通肛门栓（浅）则生物利用度降低。73.某中药浸膏片，干颗粒压片时发生松片现象，下列原因分析错误的是A.颗粒含水量过多B.颗粒含水量过少C.压力不足D.冲头长短不齐E.粘合剂粘性不足答案：A解析：松片原因：颗粒含水量过少（B）、弹性复原大；粘性差（E）；压力不足（C）；冲头长短不齐（D）。颗粒含水量过多（A）通常导致粘冲或片子过硬，不会导致松片。74.评价生物利用度的参数中，反映药物吸收速度的是A.B.C.AUCD.E.CL答案：B解析：（达峰时间）反映药物吸收速度（B）。（峰浓度）与吸收速度及程度有关，但主要与剂量和吸收程度相关。AUC（曲线下面积）反映药物吸收程度。反映消除速度。CL反映清除率。75.下列关于流变学的叙述，正确的是A.牛顿流体符合τ=B.假塑性流体随剪切速率增加，粘度增加C.胀性流体随剪切速率增加，粘度降低D.触变性流体在恒定剪切力下，粘度随时间增加而增加E.大多数高分子溶液是牛顿流体答案：A解析：牛顿流体公式为τ=76.下列关于中药滴丸剂的特点，错误的是A.设备简单，操作方便B.药物在基质中呈分子分散C.生物利用度较高D.生产周期长E.液体药物可制成固体滴丸答案：D解析：滴丸剂特点：设备简单（A）；药物呈高度分散状态（分子或微粉）（B）；生物利用度高（C）；液体药物可固体化（E）；生产周期短，工序少（D错）。77.下列哪项不是影响眼用制剂药物吸收的因素A.药物的脂溶性B.药物的分子量C.制剂的pH值D.制剂的渗透压E.药物的颜色答案：E解析：眼用制剂吸收受药物脂溶性（A）、分子量（B）、制剂pH（C）、渗透压（D）及滴入量、表面张力等影响。药物颜色（E）一般不影响吸收。78.中药化学成分分离时，分配柱色谱法常用的分离机制是A.分子大小差异B.吸附差异C.分配系数差异D.离子交换E.凝胶过滤答案：C解析：分配柱色谱法利用混合物中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异（C）实现分离。吸附色谱（B）利用吸附力差异；凝胶过滤（A）利用分子大小；离子交换（D）利用电荷差异。79.下列关于生物碱沉淀试剂的叙述，错误的是A.碘化铋钾试剂多产生红棕色沉淀B.碘化汞钾试剂多产生白色沉淀C.硅钨酸试剂多产生灰白色或淡黄色沉淀D.苦味酸试剂多产生黄色沉淀E.鞣酸试剂不与生物碱反应答案：E解析：鞣酸试剂（E）可与生物碱反应生成白色或黄褐色沉淀。A、B、C、D均为正确的沉淀反应现象。80.某药物在体内按一级动力学消除，一次给药后，经过5个半衰期，体内剩余药量为原来的A.3.125%B.6.25%C.12.5%D.1.56%E.0.78%答案：A解析：经过n个半衰期后，剩余药量=(。n=5，剩余量=故选A。81.下列哪项属于“十八反”中“藻戟遂芫俱战草”的内容A.乌头反半夏B.甘草反甘遂C.藜芦反人参D.黎芦反细辛E.芍药反藜芦答案：B解析：“藻戟遂芫俱战草”指甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花。故B正确。A属于“乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及”；C、D、E涉及藜芦，属于“诸参辛芍叛藜芦”。82.下列关于药物溶解度的说法，正确的是A.溶质分子极性越大，在非极性溶剂中溶解度越大B.溶剂介电常数越大，对离子型化合物的溶解度越大C.温度升高，所有药物的溶解度都增大D.加入助溶剂能改变溶剂的介电常数E.晶型不影响药物的溶解度答案：B解析：相似相溶原理，极性溶质易溶于极性溶剂。非极性溶剂介电常数小，不利于离子化合物溶解。溶剂介电常数越大（如水），对离子型化合物溶解度越大（B对）。温度升高，大多数固体溶解度增大，但气体及少数固体（如Ca(OH)2）溶解度降低（C错）。助溶剂形成络合物或复合物，不一定是改变介电常数（D错）。不同晶型溶解度不同（E错，稳定型溶解度小，亚稳定型大）。83.下列关于气雾剂抛射剂的叙述，错误的是A.抛射剂是喷射药物的动力B.抛射剂兼有溶剂作用C.氟氯烷烃类对大气臭氧层有破坏作用D.压缩气体如N2、CO2不可作为抛射剂E.碳氢化合物类抛射剂易燃易爆答案：D解析：压缩气体如氮气、二氧化碳（D）也可作为抛射剂，但压力会随用量减少而下降，特性不如液化气体好。A、B、C、E均为正确叙述。84.下列药物中，主要有效成分为木脂素类的有A.五味子B.厚朴C.连翘D.细辛E.牛蒡子答案：ABCE解析：五味子（A）、厚朴（B）、连翘（C）、牛蒡子（E）均含木脂素类成分。细辛（D）主要含挥发油和细辛脂素（虽然名字带脂素，但细辛脂素属于木脂素吗？细辛主要成分是挥发油，也含有细辛脂素（Lignan），但在教材典型木脂素药材中，五味子、厚朴、连翘、牛蒡子更为典型）。修正：细辛确实含有木脂素类成分（如细辛脂素），但若按教材重点分类，A、B、C、E是更明确的木脂素代表药材。若多选全选，则ABCDE。若严格按教材常考点，ABCE。85.下列关于中药有效成分分离的膜分离技术，正确的是A.微滤主要滤除细菌和微粒B.超滤主要分离分子量较大的蛋白质、多糖等C.反渗透主要用于制备注射用水D.纳滤介于超滤和反渗透之间E.电渗析主要用于水处理脱盐答案：ABCDE解析：膜分离技术中，微滤（MF）用于滤除细菌、微粒（A）；超滤（UF）用于分离大分子（B）；反渗透（RO）用于制备注射用水、高纯水（C）；纳滤（NF）介于UF和RO之间（D）；电渗析（ED）用于脱盐（E）。全对。86.下列关于苷类化合物旋光性的叙述，正确的有A.多数苷类呈左旋光性B.苷类水解后生成的苷元多呈左旋光性C.苷类水解后生成的糖多呈右旋光性D.苷类旋光性通常大于苷元E.苷键断裂后，旋光性会发生改变答案：ACE解析：多数天然苷类呈左旋光性（A）。苷类水解后，生成的糖通常为右旋（C），苷元旋光性不定（B错）。苷类的旋光度是其各组分旋光度的总和，并不一定大于苷元（D错）。苷键断裂后，溶液旋光度会发生变化（E，常用于判断水解终点）。87.下列需要检查崩解时限的剂型有A.普通片B.糖衣片C.薄膜衣片D.肠溶衣片E.硬胶囊答案：ABCDE解析：普通片（A）、糖衣片（B）、薄膜衣片（C）、肠溶衣片（D）、硬胶囊（E）均需检查崩解时限。88.下列关于鞣质的理化性质，正确的有A.鞣质多为无定形粉末B.鞣质有涩味C.鞣质易溶于水、乙醇、丙酮D.鞣质不溶于乙醚、苯等亲脂性有机溶剂E.鞣质遇蛋白质产生沉淀答案：ABCDE解析：鞣质通常为无定形粉末（A），味涩（B），水溶性较好（C），不溶于亲脂性溶剂（D），能与蛋白质结合（E）。全对。89.下列药物中，主要成分为有机酸的有A.金银花B.当归C.阿魏D.丹参E.乌梅答案：ABCDE解析：金银花含绿原酸、异绿原酸（A）；当归含阿魏酸（B）；阿魏含阿魏酸（C）；丹参含丹参素（D）；乌梅含苹果酸、柠檬酸（E）。全对。90.下列关于生物利用度的说法，正确的有A.是药物从制剂中吸收进入体循环的速度和程度B.绝对生物利用度以静脉给药为参比C.相对生物利用度以溶液剂或参比制剂为参比D.F=(AUC_test/AUC_ref)×100%E.受首过效应影响大答案：ABCDE解析：生物利用度定义（A）；绝对生物利用度参比为静脉注射（B）；相对生物利用度参比为非静脉制剂（C）；计算公式（D）；口服给药受首过效应影响（E）。全对。91.下列属于水溶性软膏基质的有A.凡士林B.羊毛脂C.聚乙二醇D.卡波姆E.甘油明胶答案：CDE解析：水溶性基质包括聚乙二醇（C）、卡波姆（D）、甘油明胶（E）、纤维素衍生物等。凡士林（A）是油脂性基质；羊毛脂（B）是油脂性基质，但吸水性强。92.下列关于栓剂置换价（DV）的叙述，正确的有A.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值B.置换价可用于计算基质用量C.置换价测定通常用可可豆脂为基质D.置换值大于1，说明药物比基质重E.置换值小于1，说明药物比基质轻答案：ABCE解析：置换价