RXR-antagonist-6-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemERXRantagonist6Cat.No.:HY-180181分⼦式:C₂₃H₂₄N₄O₃分⼦量:404.46作⽤靶点:RAR/RXR作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;VitaminDRelated/NuclearReceptor储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性RXRantagonist6(Compound34)⼀种选择性的部分类视醇X受体(RXR)拮抗剂。RXRantagonist6对⼈RXRα/β/γ亚型均⽆激动活性，但能强效抑制RXR完全激动剂(如Bezafibrate(HY-B0637))诱导的受体激活，其IC50值为2.7μM。RXRantagonist6可增强PMA(HY-18739)诱导的THP-1细胞分化。RXRantagonist6可⽤于癌症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如淋巴瘤[1]。REFERENCES[1].LewandowskiM,etal.StructuralTuningofPartialRXRAgonismandAntagonism.JMedChem.2025Dec11;68(23):25255-25273.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedChe

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