医院药品管理制度

医院药品管理制度

医院药品管理制度「篇一」

1.药品进货必须严格执行《药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法》《合

同法》等法律、法规。

2.购进药品以质量为前提。所需任何药品必须由资质合法的药品经营企'也或药

品生产企业组织配货，药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协

议》。质量协议中有明确的质量条款内容并将加盖供货方原印章的证、照复印件存

档备查。

3.采购药品时应索取合法票据（增值税发票和电脑清单）。验收员按照清单在药

品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、

生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收。对其进行外观质量、包装质量

进行感观检查。发现质量不合格应履行拒收职能，及时退回。

4.验收外用药品其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和

非处方药按分类管理要求，标签说明书上有相应的警示语或忠告语。非处方药的包

装有国家规定的专有标,只。

5.药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录。记录药品的品名、规

格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收

日期、验收结论等。

6.对进货情况应每下年终进行认真总结，分析对进货过程中出现的相关问题加

以改进。

医院药品管理制度「篇二」

管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管

理方法以及管理机构设置的规范。它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产

过程顺利进行的保证。合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率

医院药品管理制度「篇三」

1.统一采购：

专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；

2.入库检查：

入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合

要求，药品性质不清时严禁入库。验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房

内，上帐登记。

3.贮存注意事项：

贮存时按照《危险叱学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险

化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品

应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。

4.减少库存：

应尽量控制和减少危险化学品的库存量。

5.预防措施：

危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防

火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。

6.剧毒类专人专柜：

剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保臧。

7.废品处埋：

保证作废的药品标次的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存

放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。

8.无标签处理：

无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药

品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。

医院药品管理制度「篇四」

食品药品监督管理制度范文

一、划出和划入的职责

（一）将食品安全综合协调和组织查处食品安全重大事故的职责划给省卫生厅。

（二）将省卫生厅餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监管和保健食品、化妆

品卫生监督管理的职责划给省食品药品监督管理局。

二、涉及食品安全监管的主要职责

（一）参与起草保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理的地方性法

规、规章草案;拟定相关的规划、政策并监督实施。

督管理机构可做为设区的市食品药品监督管理机构的派出机构管理。各级机构编制

部门、人力资源社会保障部门和食品药品监督管理部门共同做好食品药品监督管理

机构及其所属事业单位的'机构、编制、人员划转交接工作，原则上于20xx年8月

31日前完成。

五、各部门有关食品安全监管的职责分工

（一）食品安全监管的职责分工。省卫生厅牵头建立食品安全综合协调机制，负

责食品安全综合监督，承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责

任。省农业厅负责农产品生产环节的监督管理。省质量技术监督局负责食品生产加

工环节的监督管理。省工商行政管理局负贡食品流通环节的监督管理。

（二）食品生产、流通、餐饮服务环节许可工作监督管理职责分工。省卫生厅负

责提出食品生产、流通环节的卫生规范和条件以及纳入食品生产、流通许可条件的

建议。省食品药品监督管理局负责餐饮服务环节许可的监督管理。省质量技术监督

局负责食品生产环节的监督管理。省工商行政管理局负责食品流通环节许可的监督

管理。不再发放食品生产、流通环节的卫生许可证。

医院药品管理制度「篇五」

（一）坚持“预防为主”的原则，按照“药品养护操作方法”定期对在库药品根

据流转情况进行养护与检查，做好养护记录，防止药品变质失效造成损失。

（二）配备专职的养子人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养

护要求。

（三）对3个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

（四）每月对各类养批设备定期检查，并记录，记录保存二年。

（五）发现药品质量问题，及时与质量管理部联系，悬挂明显标志，停止上柜销

售。

（六）养护人员应配合仓管人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药

品区一一黄色;合格品、零售货称取区、待发药品区一一绿色;不合格品区一一红

色。

（七）养护人员配合仓管人员做好温湿度管理工作，每日上午10时、下午3时

各记录一次库内温湿度。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除

温、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责，适时检查、

养护，确保药品安全度夏、冬。

（八）报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品

台帐，防止错发或重复表损，造成帐货混乱和严重后果。

（九）建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储

存养护提供科学依据。

（十）如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核

中处罚。

医院药品管理制度「篇六」

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合

理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体

品种见附录。

二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注

意。

四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

五、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准

确无误。

六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

七、定期和临床医于人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结

汇总，及时反馈给临床医护人员。

八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，

促进临床合理应用。

医院药品管理制度「篇七」

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,

加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制

定本制度。

一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。

二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求，勤进快销,避免造成经济损失。

三、购进有效期在三个月内的药品，验收员应拒收,并填制（拒收单）。如果是客

户急需的药品应入库。

四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的

药品应挂牌，以便随时掌握近效期药品的变化情况。

五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。凡近效期药品，保管

员应每月填写《近效期药品报表》，及时报送经理、采购部、销售部、质量管理

部。

六、销传部应及时对库存近效期药品进行销售,避免过期失效而造成损失。

七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后，保管员将其

移入不合格品库,按不合格药品管理。

医院药品管理制度「篇八」

一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、

危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药

品须经保卫部门审批后，才能领取。

四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须

严格区分药品的性质，严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措

施。

五、管理人员对实险中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，

由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药品必

须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后，再领出使用。

七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外,

还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。

医院药品管理制度「篇九」

一、认真贯彻执行“以防为主，以消为辅”的消防工作方针，严格执行防火安

全责任制度，安全检查制度和岗位责任制度；

二、严格执行仓库出、入制度，非保管人员未经许可，不得入库；

三、熟悉和掌握储存物资的性能，尤其是易燃、易爆物品，必须懂得其性质、

危险程度，保管和灭火方法；

四、库房物品要根据不同性质分类存放，性质相抵触或灭火方法不同的物品，

要分库分类存放，化学危险品与非危险品要分开存放，贵重物品与一般物品要分开

存放；

五、库内要经常保夺清洁整齐，及时清除库内外的可燃杂物，严禁烟火！拒绝

一切可能产生火灾的因素，人走灯灭，确保仓库安全；

六、保管物品应根据不同性质，采取通风、降温、防潮、防霉、防冻等一系列

措施,尤其是易燃危险品，高温季节应特别注意；

七、仓库门窗应保守坚固完好,严防盗窃事件的发生,下班时应确保打开防盗报

警装置；

八、发现物品的包装容器破损、残缺以及变质、分解等情况，应及时报告并进

行安全处理;

九、仓库应配备适当种类和数量的消防器材，放在明显处和便于取用的地点，有

专人管理,学习消防知识，经常检查消防器材的完好情况，懂得各类灭火器材的性能

和使用方法；

十、定期检查本制度的执行情况。

医院药品管理制度「篇十」

（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1.00元

以上者，针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日

清月结收支帐。

（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，

如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

（四）统计员每日艰据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当

日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

（五）自费药品均选上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。

（六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损

药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。

（七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发

及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

（A）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发

及多