2026版《金版教程》高考总复习生物多选版终第六单元 考点22 染色体变异

高考总复习首选用卷生物学(多选版)考点22染色体变异题号123456789难度★★★★★★★★★对点染色体结构变异染色体变异和基因重组比较染色体组分析低温诱导植物细胞染色体数目的变化染色体变异与育种多倍体育种变异与遗传变异与遗传变异与遗传题号101112131415161718难度★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★对点变异与细胞癌变变异、遗传、致死染色体结构变异、遗传染色体数目变异、遗传诱变育种、遗传规律多倍体育种易位、人类遗传病染色体变异育种1．果蝇的正常翅与缺刻翅(纯合缺刻翅个体致死)为一对相对性状，正常眼与棒眼为一对相对性状，下图甲、乙分别表示果蝇缺刻翅与棒眼产生的原因(字母代表基因)。下列叙述正确的是()A．缺刻翅的变异属于染色体结构变异，杂合子自交后代性状分离比为3∶1B．若图乙中染色体表示X染色体，则棒眼的变异属于基因重组C．棒眼和缺刻翅的变异都能用显微镜观察到D．缺刻翅与棒眼的突变不可能发生在减数分裂过程中答案：C解析：缺刻翅的变异是染色体片段缺失造成的，属于染色体结构变异，由于纯合缺刻翅个体致死，杂合子自交后代的性状分离比为2∶1，A错误；棒眼的变异属于染色体结构变异，是相关基因重复导致的，B错误；棒眼和缺刻翅的变异均属于染色体结构变异，都能用显微镜观察到，C正确；缺刻翅与棒眼的突变均可能发生在减数分裂过程中，也可能发生在有丝分裂过程中，D错误。2．如图甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型，其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是()A．图示的变异类型都属于染色体变异B．若图乙是精原细胞则不可能产生正常配子C．图示的变异类型都能为进化提供原材料D．图示的变异类型仅发生在减数分裂过程中答案：C解析：图中丙属于基因重组，其余三种都属于染色体变异，A错误；乙图中发生了个别染色体增加，形成三体，若乙为精原细胞，能产生一半正常的配子，B错误；图中甲、乙、丁所示的变异类型都可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，而丙所示的变异类型只能发生在减数分裂过程中，D错误。3.水仙是我国传统观赏花卉。如图为水仙根细胞的染色体核型，下列叙述正确的是()A．水仙为三倍体植物，可通过杂交繁育优良品种B．水仙根细胞中每个染色体组含有3条染色体C．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同D．欲测定水仙基因组的序列，需对其中的11条染色体进行DNA测序答案：C解析：水仙属于三倍体，含有3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞，高度不育，因而不能通过杂交繁育优良品种，A错误；水仙根细胞中含有3个染色体组，每个染色体组含有10条染色体，B错误；在一个染色体组中不含同源染色体，所以每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同，C正确；水仙中没有性染色体，欲测定水仙基因组的序列，需对其中的10条染色体进行DNA测序，D错误。4．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是()A．洋葱的不定根在冰箱的冷藏室内诱导48～72h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂B．甲紫溶液的作用是固定和染色C．体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和制作解离液D．经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍答案：C解析：低温诱导不会抑制染色体着丝粒的分裂，而是抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞的两极，细胞不能分裂成两个子细胞，A错误；甲紫溶液的作用是染色，不能用于固定，B错误；显微镜下观察，发现染色体数目加倍的只有少数细胞，D错误。5．(2021·广东选择性考试)白菜型油菜(2n＝20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是()A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育答案：A解析：白菜型油菜2n＝20，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，B、C正确；自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子而高度不育，D正确。6．人类目前所食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图所示的是三倍体香蕉的培育过程。下列相关叙述正确的是()A．无子香蕉的培育过程主要运用了基因重组的原理B．图中染色体数目加倍的主要原因是有丝分裂前期纺锤体不能形成C．二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，它们之间不存在生殖隔离D．若图中无子香蕉的基因型均为Aaa，则有子香蕉的基因型可以是AAaa答案：B解析：该“无子香蕉”培育的方法为多倍体育种，其原理是染色体变异，A错误；虽然二倍体与四倍体杂交能产生三倍体，但三倍体不育，所以它们之间仍然存在生殖隔离，C错误；若有子香蕉的基因型是AAaa，则其产生的配子为AA、Aa、aa，则与该有子香蕉杂交的野生香蕉的基因型是Aa，产生的无子香蕉的基因型可能为AAA、AAa、Aaa、aaa，D错误。7．果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断错误的是()A．亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期B．实验结果说明突变具有低频性C．F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果D．F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体答案：A解析：由题中信息可知，亲代灰体果蝇的变异发生在X射线处理后，不是发生在胚胎时期，A错误；数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇，说明突变具有低频性，B正确；Y染色体上多了一段带有E基因的片段属于染色体结构变异，C正确；由于F1灰体雄蝇的Y染色体上带有E基因，因此，该灰体雄蝇的后代中雄性个体均为灰体，D正确。8．(多选)(2024·北京顺义区模拟)染色体片段缺失的杂合子生活力降低但能存活，片段缺失的纯合子常导致个体死亡。控制果蝇红眼(A)和白眼(a)的基因位于X染色体上，现有一红眼雄果蝇(甲)与一白眼雌果蝇(乙)杂交，子代中出现一例染色体数目正常的白眼雌果蝇(丙)。相关叙述正确的是()A．正常情况下，甲与乙杂交后代中只有红眼雌蝇和白眼雄果蝇B．丙的出现可能是甲的精子产生了基因突变或X染色体片段缺失C．丙与正常红眼雄果蝇杂交，统计后代雌雄比可确定其变异类型D．基因突变和X染色体片段缺失均可通过显微镜观察答案：ABC解析：红眼雄果蝇(甲)的基因型为XAY，白眼雌果蝇(乙)的基因型为XaXa，正常情况下，甲与乙杂交后代的基因型及表型为XAXa(红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇)，杂交后子代中出现一例染色体数目正常的白眼雌果蝇(丙)，丙的基因型可能为XaXa(由甲的精子产生了基因突变所致)或XOXa(甲的精子中X染色体片段缺失，丢失了含A基因的片段)，A、B正确；丙与正常红眼雄果蝇(XAY)杂交，若为基因突变(丙基因型为XaXa)，则子代雌性均为红眼，雄性均为白眼，且雌雄果蝇之比为1∶1，若为染色体片段的缺失(丙基因型为XOXa)，则杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为2∶1，故丙与正常红眼雄果蝇杂交，统计后代雌雄比可确定其变异类型，C正确；染色体片段的缺失在光学显微镜下可以观察，但是基因突变用显微镜观察不到，D错误。9．番茄为自花受粉植物。正常情况下紫株圆果(紫株A)与绿株长果杂交，F1均为紫株圆果，所得F1自交，F2中紫株圆果∶紫株长果∶绿株圆果∶绿株长果＝9∶3∶3∶1。研究人员将紫株圆果(紫株A)用X射线照射后再与绿株长果杂交，发现子代有1株绿株圆果(绿株B)，其他均为紫株圆果。出现绿株B的原因可能是基因突变，也可能是含有紫株基因的一条染色体片段丢失(注：一条染色体片段缺失不影响个体生存)。请回答：(1)番茄的株色和果形中显性性状为________。番茄的株色与果形是由____________________________________基因控制的。(2)若出现绿株B的原因是紫株A的一个基因在产生配子过程中发生了突变，将绿株B与正常纯合的紫株圆果杂交，F1再自交得F2，则F1的基因型有________种，F2的表型及比例是____________________________________________。(3)若出现绿株B的原因是含有紫株基因的一条染色体片段丢失，请用最简便的方法进行验证。实验设计思路是_________________________________________________________________。答案：(1)紫株、圆果非同源染色体上的非等位(或两对同源染色体上的两对等位)(2)2紫株圆果∶绿株圆果∶紫株长果∶绿株长果＝21∶7∶3∶1(3)选择绿株B，在显微镜下对其处于有丝分裂中期的细胞的染色体进行观察和比较解析：(1)由题目信息可知，紫株圆果(紫株A)与绿株长果杂交，F1均为紫株圆果，可知紫株对绿株是显性性状，圆果对长果是显性性状。根据“F2中紫株圆果∶紫株长果∶绿株圆果∶绿株长果＝9∶3∶3∶1”可知，两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。(2)设控制紫株和绿株的基因为A、a，控制圆果和长果的基因为B、b，则紫株A的基因型为AABB。与绿株长果aabb杂交，后代应该全部是紫株圆果AaBb，偶然发现子代有1株绿株圆果(绿株B)，若出现绿株圆果(绿株B)的原因是紫株A的一个基因在产生配子过程中发生了突变，则绿株B的基因型为aaBb，将绿株B与正常纯合的紫株圆果AABB杂交，F1的基因型及比例为AaBB∶AaBb＝1∶1，Aa自交后代中紫株∶绿株＝3∶1，1/2BB、1/2Bb自交后代中，长果(bb)的比例为1/2×1/4＝1/8，则圆果占1－1/8＝7/8，故圆果∶长果＝7∶1，F2的表型及比例是紫株圆果∶绿株圆果∶紫株长果∶绿株长果＝21∶7∶3∶1。(3)若出现绿株B的原因是含有紫株基因的一条染色体片段丢失，则可以选择绿株B，在显微镜下对其处于有丝分裂中期的细胞的染色体进行观察和比较。10．原癌基因导致细胞癌变的三种方式如图所示。据图判断合理的是()A．a、b产生变异的根本原因是染色体结构变异B．b、c产生的变异类型可通过光学显微镜观察到C．a、c产生的变异必然导致基因数目的改变D．三种方式均可导致基因表达的蛋白质数量增多答案：B解析：图a属于基因突变，染色体结构不会发生改变，图b和图c属于染色体变异，A错误；染色体变异可通过光学显微镜观察到，B正确；图a中变异发生在基因内部，基因数目不变，图c中基因位置改变不一定会造成基因数目的改变，C错误；由图示可以看到图a变异方式中表达的蛋白质活性增强，但数目没有增多，D错误。11．(2024·山西10月质检)某二倍体植物叶绿素的合成受等位基因B、b控制，同时也需要光照。B基因存在时植物能合成叶绿素，有两个B基因叶片为深绿色、有一个B基因叶片为浅绿色。现有一浅绿色突变体成熟植株，其B/b基因所在的染色体有一条发生片段缺失，并缺失该基因，含片段缺失染色体的花粉无法受精，不含B或b基因的卵细胞会死亡。下列相关叙述错误的是()A．无光照条件下基因型为BB、Bb的植株叶片呈黄色B．该植株自交后代可能出现浅绿色∶黄色＝1∶1的结果C．以该植株作父本进行测交，光照条件下后代植株叶片均呈浅绿色D．叶绿素的合成需要光照说明基因的表达可能与环境因素有关答案：B解析：植物叶绿素的合成受等位基因B、b控制，同时也需要光照，因此无光照条件下，基因型为BB、Bb的植株叶片呈黄色，A正确；有一个B基因叶片为浅绿色，现有一浅绿色突变体成熟植株，其B/b基因所在的染色体有一条发生片段缺失，并缺失该基因，即该浅绿色突变体基因型为BO，b基因所在染色体片段发生缺失，其自交产生的雄配子只有B，雌配子也只有B，则自交后代全为深绿色，B错误；以该植株(BO)作父本进行测交，父本产生B的配子，母本提供b的配子，在光照条件下后代植株均为Bb，叶片呈浅绿色，C正确；叶绿素的合成不仅受基因控制，也受光照影响，即使有B基因在无光条件下植株叶片也成黄色，由此说明基因的表达可能与环境因素有关，D正确。12．(2024·北京十一学校高三诊断)雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但雌雄鉴别困难。已知基因B能使蚕卵呈黑色，反之则蚕卵为白色。用X射线处理雌蚕甲，流程如下图，下列叙述错误的是()A．X射线处理，既可引起基因突变，也可引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体C．突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D．丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的个体占1/2答案：D解析：由图形和分析可知：X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异，A正确；乙与丙的区别在于B基因位置，使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体，B正确；将突变体丁(bbZWB)与bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性(bbZZ)全为蚕卵呈白色，雌性(bbZWB)蚕卵呈黑色，可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确；丙(bOZWB)与bbZZ的雄蚕杂交，子代的情况为1/4bbZWB、1/4bbZZ、1/4bOZWB、1/4bOZZ，子代中bbZWB的概率为1/4，D错误。13．(多选)(2024·北京四中高三阶段性测试)正常普通小麦(2n＝42)缺失一条染色体形成单体小麦。将单体小麦与正常小麦杂交，结果如下表。下列相关叙述错误的是()实验编号父本母本F1植株百分比正常小麦单体小麦实验一正常小麦单体小麦25%75%实验二单体小麦正常小麦96%4%A.由实验一的结果说明母本减数分裂时不成对的染色体可能易丢失B．由实验二可知，(n－1)型花粉的可育性比较低C．单体小麦自交后代中，正常小麦与单体小麦的比例约为1∶2D．为了获得更多的单体小麦，杂交时最好选正常小麦作母本答案：CD解析：正常普通小麦(2n＝42)减数分裂产生的配子为n；单体比正常个体少一条染色体，用(2n－1)表示，减数分裂产生的配子为n和n－1两种；配子n与n结合形成个体正常，n－1与n结合形成个体为单体。正常小麦作父本，产生配子为n，单体小麦作母本时，产生配子为n∶(n－1)＝1∶1，后代正常和单体应该是1∶1，但实验一的后代中单体比例75%，说明产生n－1的配子比例更高，说明减数分裂时不成对的染色体更容易丢失，A正确；实验二中母本只产生n这种配子，父本产生n和n－1两种配子，后代正常小麦比例更高，说明n－1花粉可育性更低，B正确；单体小麦自交，按照正常情况后代的各种小麦比例为：正常小麦∶单体小麦∶缺失两条染色体的小麦约为1∶2∶1，所以正常小麦与单体小麦的比例约为1∶2，但由实验一的结果可知，单体小麦作母本时产生n－1配子的比例更高，由实验二的结果可知，单体小麦作父本时产生n花粉可育性的比例更高(n－1花粉可育性更低)，所以后代比例正常小麦与单体小麦的比例不能确定，C错误；由实验一可知，单体小麦作母本时后代单体比例更高，所以杂交时最好选单体小麦作母本，D错误。14．(2024·汕头金山中学模拟)果蝇Y染色体上的SRY基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因。为实现基于体色持续分离雌雄，培育果蝇的性别自动鉴别体系，研究人员设计了相关的诱变育种方案。据此回答下列问题：(1)哺乳动物性别鉴定最有效的方法是SRY－PCR，该方法需从被测囊胚中取出几个________(填部位)细胞并提取DNA，根据__________________________________设计引物进行PCR扩增。(2)果蝇的灰色(B)对黑色(b)为显性。研究人员用射线照射果蝇M(如图)，已知射线照射后Y染色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，不含SRY基因的染色体片段丢失。该过程涉及的变异类型是________________________。(3)研究人员将射线照射后的果蝇M与正常的黑色雌果蝇杂交，统计后代雄果蝇的性状及比例，得到的部分结果如表所示。已知只含一条X染色体的雌果蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。Ⅰ组Ⅱ组Ⅲ组子代雄果蝇的性状及比例灰色∶黑色＝1∶1灰色∶黑色＝1∶0灰色∶黑色＝0∶1①Ⅰ组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片段转移到________染色体(填“X”“B所在的”或“b所在的”)，其子代黑色雄果蝇的基因型是________。②第________组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践，原因是________________________________________，其优势是可通过果蝇的体色筛选即可达到分离雌雄的目的。答案：(1)滋养层SRY基因(前后两端)的核苷酸序列(2)染色体结构变异和染色体数目变异(3)①XbbXSRYX②Ⅱ该组子代果蝇自由交配后，种群的基因型没有改变解析：(2)由图示可知，射线照射后Y染色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上，这属于染色体结构变异中的易位，不含SRY基因的染色体片段丢失，属于染色体数目变异。(3)①结合图中的三组结果分析，若携带SRY基因的染色体片段转移到了X染色体上，亲代基因型可表示为BbXSRYO×bbXX，由于只含一条X染色体的雌果蝇胚胎致死，子代基因型有BbXSRYX(灰色雄性)、BbXO(致死)、bbXSRYX(黑色雄性)、bbXO(致死)，即雄果蝇灰色∶黑色比例为1∶1。若携带SRY基因的染色体片段转移到了B所在染色体上，则亲代为BSRYbXO×bbXX，子代中BSRYbXO(灰色雄性)、bbXO(致死)、BSRYbXX(灰色雄性)和bbXX(黑色雌性)，即雄果蝇灰色∶黑色比例为1∶0。若携带SRY基因的染色体片段转移到了b所在染色体上，则亲代为BbSRYXO×bbXX，子代中BbXO(致死)、bSRYbXO(黑色雄性)、BbXX(灰色雌性)和bSRYbXX(黑色雄性)，即雄果蝇灰色∶黑色比例为0∶1。综合上述分析和题图信息可知，当SRY基因的染色体片段转移到了X染色体上，符合Ⅰ组结果。②当SRY基因的染色体片段转移到了B所在染色体上，符合第Ⅱ组结果，第Ⅱ组子代果蝇自由交配后，种群的基因型没有改变，其中雄果蝇表现为灰色，雌果蝇表现为黑色，可通过果蝇的体色筛选即可达到分离雌雄的目的。15．(2024·北京朝阳二模)育种工作者将异源多倍体小麦的抗叶锈病基因转移到普通小麦，流程如图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。下列分析不正确的是()A．异源多倍体AABBCC的培育一定要用秋水仙素加倍处理B．杂交后代①的染色体组成为AABBCD，含有42条染色体C．通过病菌接种实验处理杂交后代②可以筛选出杂交后代③D．射线照射利于含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上答案：A解析：异源多倍体AABBCC的培育也可以采用两种植物AABB与CC通过植物体细胞杂交的方法获得，A错误；杂交后代①由异源多倍体AABBCC与普通小麦AABBDD杂交获得，染色体组成为AABBCD，含有6个染色体组，每组有7条染色体，含有42条染色体，B正确；杂交后代②通过筛选获得杂交后代③，杂交后代③含有抗病基因的染色体，有抗病性状，因此通过病菌接种实验处理杂交后代②可以筛选出杂交后代③，C正确；射线照射可以提高突变率，有利于染色体发生结构变异，含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，D正确。16.(多选)(2025·河南高三下阶段练习)某表型正常的男性，其体细胞内含有一条易位染色体，这条染色体含有14号染色体的完整长臂(用q表示)和部分短臂(用p表示)，还含有大部分21号染色体(如图)，该男性体细胞中还有一条正常的14号染色体和一条正常的21号染色体，其余染色体均正常。该男子的精原细胞进行减数分裂时21号、14号及易位染色体这三条染色体发生联会后，配对的任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另一极。该男性与一个染色体组成和表型完全正常的女性结婚，若女性产生的卵细胞均正常，下列相关叙述正确的是()A．该男性体细胞中含有45条染色体，能产生染色体组成正常的精子B．不考虑其他变异，该男性的精原细胞减数分裂产生4种类型的精子C．这对夫妇生育的子女有可能是易位型“21三体综合征”患者D．从子女健康的角度分析，这对夫妇最好选择生育女孩答案：AC解析：为方便叙述，将该男性组成异常的那条染色体表示为T，只考虑14号、21号和那条易位的染色体，该男性的染色体组成可以表示为“14，T，21”，含性染色体和其他染色体在内，该男性共有45条染色体。该男性的精原细胞减数分裂可产生的精子类型如下：第一种情况为14、T和21，第二种情况为T、14和21，第三种情况为21、14和T，该男性可以产生6种类型的配子，其中“14，21”是染色体组成正常的精子，A正确，B错误；正常女性产生的正常卵细胞的染色体组成为“14，21”，该卵细胞与“T，21”的精子结合所产生的受精卵的染色体组成为“14，21，T，21”，因T是14和21号连在一起组成的，由该受精卵发育得到的子女是易位型“21三体综合征”患者，C正确；上述异常只发生在常染色体之间，这对夫妇无论生男孩还是女孩都有可能患上染色体异常遗传病，D错误。17．(多选)(2024·辽宁沈阳模拟预测)在某些癌细胞的分裂过程中，染色体碎裂成小碎片，这些染色体碎片粘在一起作为一个单元分离到一个子细胞中，子细胞DNA修复时以不正确的顺序将染色体碎片重新缝合起来，形成重新排列的染色体，这种现象称为“染色体碎裂”。下列叙述正确的是()A．“染色体碎裂”现象存在磷酸二酯键的断裂和形成B．癌细胞分裂后，子细胞中染色体数量都会发生改变C．染色体碎片及其上的基因重新排列属于染色体结构变异D．细胞癌变除了与基因突变有关，也可能与染色体变异有关答案：ACD解析：由题意可知，染色体破碎和重新排列的现象被称为“染色体碎裂”，因此该现象存在磷酸二酯键的断裂和形成，A正确；癌细胞分裂后，子细胞中染色体数量仍可保持不变，B错误；染色体碎片及其上的基因重新排列，会导致染色体结构的改变，属于染色体结构变异，C正确；“染色体碎裂”可能会导致原癌基因或抑癌基因结构的改变，因此细胞癌变除了与基因突变有关外，还可能与染色体变异有关，D正确。18．(2024·河北衡水中学期末)稻瘟病是由稻瘟病原菌引起的一种病害，其分布遍及世界产稻区，是稻作生产中的主要病害。选用抗病品种是稻瘟病防治的主要方法。研究发现，水稻中存在三种稻瘟病抗性基因，分别位于不同品系，某团队欲将这三种抗稻瘟基因整合至同一品系，以培育出高抗、广抗的水稻新品种。如图为利用纯合品系A(抗性基因为显性基因A)、纯合品系B(抗性基因为显性基因B)和纯合品系D(抗性基因为显性基因D)培育高抗品系E的过程图解(三个抗性基因独立遗传)，请据图回答：注：分子标记辅助选择是指通过分析与目标基因紧密连锁(两基因连锁且不发生染色体互换)的分子标记的基因型，借此对目标性状个体的基因型进行选择。(1)品系A和品系B杂交所得F1自交后，F2中的AB双抗纯合体所占比例为________。(2)AB双抗纯合体和AD双抗纯合体经一系列操作所得的F2中表型