2026年初级药士测试题《相关专业知识》测测试题及答案

2026年初级药士测试题《相关专业知识》测测试题及答案一、单项选择题（共30题，每题1分）1.下列关于液体制剂分散介质的说法，错误的是A.纯化水可作为口服溶液剂的溶剂B.甘油常用作外用制剂的保湿剂，浓度不超过30%时无刺激性C.乙醇作为溶剂时，浓度超过20%具有防腐作用D.聚乙二醇400可用于注射剂溶剂答案：D（聚乙二醇400一般用于口服或外用制剂，注射剂溶剂通常选择注射用水、乙醇、丙二醇等）2.某片剂处方中加入羧甲基淀粉钠（CMS-Na），其主要作用是A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂答案：C（CMS-Na是高效崩解剂，吸水膨胀性强）3.关于热压灭菌法的参数设置，正确的是A.115℃、30分钟，F0值≥8B.121℃、15分钟，F0值≥12C.100℃、30分钟，仅适用于耐高热制剂D.135℃、5分钟，适用于所有注射剂答案：B（热压灭菌标准参数为121℃、15-20分钟，F0值需≥8，大体积或高污染风险制剂要求≥12）4.下列不属于药事管理中“五专管理”的药品是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：D（“五专”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，适用于麻精药品和医疗用毒性药品）5.关于药物溶解度的影响因素，错误的是A.温度升高，大多数固体药物溶解度增大B.加入助溶剂可形成可溶性络合物提高溶解度C.难溶性药物制成盐类后溶解度一定增加D.潜溶剂通过改变溶剂极性提高溶解度答案：C（某些药物制成盐后可能因晶格能增大或水解等原因，溶解度反而降低，如新生霉素钠）6.某医院配制的外用溶液剂标签上需标注“不可内服”，该警示语应位于A.内标签左上角B.外标签右上角C.内标签右下角D.外标签左下角答案：B（根据《药品标签和说明书管理规定》，外标签右上角需标注特殊使用提示）7.关于表面活性剂的HLB值，正确的是A.HLB值1-3适合作消泡剂B.HLB值8-16适合作W/O型乳化剂C.HLB值13-18适合作增溶剂D.HLB值3-6适合作O/W型乳化剂答案：C（HLB值13-18为增溶剂，8-16为O/W乳化剂，3-6为W/O乳化剂，1-3为消泡剂）8.下列属于主动转运特征的是A.顺浓度梯度B.不消耗能量C.有饱和现象D.无结构特异性答案：C（主动转运需载体、消耗能量、逆浓度梯度、有饱和性和结构特异性）9.某药品说明书中“贮藏”项标注为“阴凉处”，指温度不超过A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B（《中国药典》规定：阴凉处≤20℃，凉暗处≤20℃且避光，冷处2-10℃）10.关于注射剂的质量要求，错误的是A.静脉注射剂应等渗或略偏高渗B.混悬型注射剂颗粒≤15μm，15-20μm不超过10%C.注射剂pH应与血液pH（7.4）一致D.椎管内注射剂需采用无菌粉末配制答案：C（注射剂pH允许范围4-9，与血液pH接近即可，无需完全一致）11.下列不属于GSP（药品经营质量管理规范）中“冷链管理”要求的是A.冷藏车温度自动监测记录B.运输过程温度偏差≤2℃C.收货时查看运输途中温度记录D.冷藏箱配备蓄冷剂答案：B（冷链管理要求运输过程温度符合贮藏要求，偏差需分析处理，无固定≤2℃的规定）12.关于散剂的分剂量方法，适用于含毒性药物散剂的是A.容量法B.重量法C.目测法D.自动分装机法答案：B（毒性药物散剂需精确分剂量，重量法误差最小）13.下列属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.聚山梨酯80D.油酸答案：C（聚山梨酯80是吐温类，非离子型；十二烷基硫酸钠是阴离子型，苯扎溴铵是阳离子型）14.关于药物稳定性试验，长期试验的条件是A.25℃±2℃，60%RH±5%RH，12个月B.30℃±2℃，65%RH±5%RH，6个月C.40℃±2℃，75%RH±5%RH，6个月D.60℃，10天答案：A（长期试验为加速试验的补充，条件25℃/60%RH，持续12个月以上）15.某处方中“Sig:0.5gtidpo”的正确解释是A.每次0.5g，每日3次，口服B.每次0.5g，每日2次，外用C.每次0.5mg，每日3次，肌内注射D.每次0.5g，每日3次，静脉注射答案：A（Sig为用法，tid是每日3次，po是口服）16.下列关于胶囊剂的说法，错误的是A.硬胶囊填充药物应为粉末或颗粒B.软胶囊可填充油类或对明胶无溶解作用的液体C.肠溶胶囊需在胃中崩解D.胶囊剂生物利用度一般高于片剂答案：C（肠溶胶囊在胃中不崩解，在肠液中崩解）17.关于药品不良反应（ADR）的报告范围，新的药品不良反应是指A.药品说明书中未载明的不良反应B.严重的不良反应C.发生率≥1%的不良反应D.导致住院时间延长的不良反应答案：A（新的ADR指药品说明书中未载明的反应）18.下列关于粉碎的目的，错误的是A.增加药物的溶解度B.提高难溶性药物的生物利用度C.便于制备各种剂型D.减少药物的吸湿性答案：D（粉碎可能增加药物比表面积，反而增加吸湿性）19.关于软膏剂基质的选择，适用于有渗出液的皮肤病患者的是A.油脂性基质（如凡士林）B.水溶性基质（如聚乙二醇）C.O/W型乳剂基质D.W/O型乳剂基质答案：B（水溶性基质不油腻，能吸收渗出液，适合湿润或糜烂创面）20.下列属于药品批发企业验收药品时必须检查的项目是A.药品外观性状B.药品内在质量（如含量测定）C.药品生产工人健康证明D.药品研发实验记录答案：A（验收时检查外观、包装、标签、说明书等，内在质量由检验机构负责）21.关于液体制剂的防腐，正确的是A.山梨酸在pH8.0时防腐效果最佳B.苯甲酸钠在酸性条件下防腐作用强C.对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）在碱性溶液中稳定D.乙醇作为防腐剂时浓度需≥50%答案：B（苯甲酸钠在pH2-5时防腐效果好；山梨酸适用于pH4以下；尼泊金类在碱性中易水解）22.某药物的半衰期为6小时，静脉注射100mg后，24小时后体内剩余药量约为A.6.25mgB.12.5mgC.25mgD.50mg答案：A（24小时为4个半衰期，剩余量=100×(1/2)^4=6.25mg）23.关于药品召回的说法，错误的是A.一级召回为可能引起严重健康危害的药品B.药品生产企业是召回责任主体C.二级召回需在48小时内通知到有关单位D.三级召回需在7日内完成召回答案：D（三级召回需在7日内完成通知，召回完成时间更长）24.下列关于片剂包衣的目的，错误的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.控制药物释放部位D.增加药物溶出速度答案：D（包衣可能延缓溶出，如缓释包衣）25.关于微生物限度检查，需进行无菌检查的制剂是A.口服溶液剂B.滴眼剂C.乳膏剂D.栓剂答案：B（滴眼剂属于无菌制剂，需无菌检查；其他为非无菌制剂，检查微生物限度）26.下列属于药品管理法中“假药”的情形是A.超过有效期的药品B.未标明生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加防腐剂的药品答案：C（变质的药品为假药；其他选项为劣药）27.关于栓剂的作用特点，错误的是A.避免首过效应（经直肠下静脉吸收）B.局部作用栓剂应快速释药C.全身作用栓剂需缓慢释药D.脂肪性基质栓剂的熔点应接近体温答案：C（全身作用栓剂需快速释药以吸收）28.下列关于药物制剂配伍变化的说法，属于化学配伍变化的是A.乳剂分层B.沉淀提供C.散剂吸湿结块D.注射剂澄明度下降答案：B（沉淀提供可能因化学反应产生新物质，属于化学变化；其他为物理变化）29.关于药品电子监管码的说法，错误的是A.2025年后全面实施药品追溯码替代B.每盒药品唯一编码C.可通过扫码查询药品流通信息D.仅用于疫苗类特殊药品答案：D（药品电子监管码已升级为药品追溯码，覆盖所有药品）30.关于气雾剂的组成，错误的是A.抛射剂是喷射药物的动力B.潜溶剂可提高药物在抛射剂中的溶解度C.混悬型气雾剂需加入润湿剂D.抛射剂的沸点应高于室温答案：D（抛射剂沸点应低于室温，常温下汽化产生压力）二、多项选择题（共10题，每题2分）31.下列属于pharmaceutics中“灭菌制剂”的有A.注射剂B.滴眼剂（无菌）C.冲洗剂D.糖浆剂答案：ABC（糖浆剂为非灭菌制剂，需控制微生物限度）32.关于药事管理中“处方审核”的内容，包括A.合法性审核（医师签名/签章）B.规范性审核（剂量单位）C.适宜性审核（用药与诊断相符）D.经济性审核（药品价格）答案：ABC（处方审核不包括经济性审核）33.影响药物制剂稳定性的外界因素有A.温度B.光线C.湿度D.药物浓度答案：ABC（药物浓度为内在因素）34.下列可作为片剂崩解剂的有A.交联聚维酮（PVPP）B.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）C.微粉硅胶D.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）答案：AB（微粉硅胶是润滑剂，CMC-Na是黏合剂）35.关于药品不良反应监测，属于严重ADR的情形有A.导致死亡B.致癌、致畸C.住院或住院时间延长D.轻度皮肤瘙痒答案：ABC（轻度皮肤瘙痒为一般ADR）36.下列关于表面活性剂的应用，正确的有A.吐温80可用于O/W型乳剂的乳化剂B.司盘80可用于W/O型乳剂的乳化剂C.十二烷基硫酸钠可用于片剂的润湿剂D.苯扎溴铵可用于皮肤消毒答案：ABCD（均正确）37.关于注射剂的附加剂，正确的有A.亚硫酸钠用于抗氧化（偏碱性环境）B.枸橼酸钠用于调节渗透压C.聚山梨酯80用于增加难溶性药物溶解度D.苯甲醇用于局部止痛答案：ACD（枸橼酸钠是缓冲剂或抗凝血剂，调节渗透压常用氯化钠）38.下列属于《药品管理法》中“劣药”的情形有A.药品成分含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未注明产品批号的药品D.擅自添加香料的药品答案：ACD（被污染的药品为假药）39.关于软膏剂的制备方法，正确的有A.油脂性基质可采用熔合法B.水溶性基质可采用溶解法C.乳剂基质可采用乳化法D.含有不溶性药物粉末的软膏可采用研合法答案：ABCD（均正确）40.关于药品储存的要求，正确的有A.药品与非药品分开存放B.内用药与外用药分开存放C.中药材与中药饮片分库存放D.危险品需专库或专柜存放答案：ABCD（均符合GSP要求）三、判断题（共5题，每题1分）41.热原的主要成分是蛋白质，可通过高温（250℃、30分钟）破坏。（×）（热原主要成分为脂多糖，需250℃、30分钟或650℃、1分钟破坏）42.药品经营企业可以从不具有药品生产资质的企业购进中药饮片。（×）（中药饮片需从具有生产或经营资质的企业购进）43.溶液型气雾剂的药物以微粒形式分散在抛射剂中。（×）（溶液型气雾剂药物溶解在抛射剂中，混悬型才是微粒分散）44.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（×）（医疗机构制剂不得在市场销售，仅限本机构使用）45.药物的溶出速度与药物的表面积成正比，与扩散层厚度成反比。（√）四、简答题（共5题，每题5分）46.简述片剂制备中“裂片”的原因及解决方法。答案：原因：①物料中细粉过多，结合力弱；②黏合剂用量不足或黏性差；③颗粒过干，弹性复原率高；④压力过大或车速过快。解决方法：①减少细粉，增加黏合剂用量或更换高黏性黏合剂；②控制颗粒含水量（3%-5%）；③调整压力，减慢压片速度。47.列举5种常用的注射剂附加剂及其作用。答案：①氯化钠（调节渗透压）；②亚硫酸氢钠（抗氧化剂，适用于偏酸性环境）；③盐酸（调节pH）；④聚山梨酯80（增溶剂）；⑤苯甲醇（局部止痛剂）。48.简述药事管理中“处方调配”的操作流程。答案：①审核处方（合法性、规范性、适宜性）；②调配药品（按顺序取药，核对数量）；③复核药品（姓名、药品名称、剂量、用法）；④发放药品（交代用法用量、注意事项）；⑤处方保存（普通处方保存1年，麻精药品保存3年）。49.比较O/W型和W/O型乳剂的区别（至少4点）。答案：①分散相：O/W型为油，W