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文档简介

US2006012872A1,2006.0WO2017184997A1,2017.10审查员党蓝图2一偏光阵列,包括多个第一次偏光单元与多个第二次偏光单多个反应区,设置于该偏光阵列的该光输出面上,其中2.如权利要求1所述的生物芯片,其中,所述反应区是形成为纳米孔或纳米图案的形一微流体通道,该微流体通道是定义于该第一基板与该第二基定向的,以使得该前偏光元件具有与该第一偏光角度或该第二偏光角度相同的一偏光角一透镜,用以集中一发射光,该发射光是来自固定于所述次激发光源各发出具有单一激发光波长的一激3进行一第一检测步骤以获得一第一荧光信号,该第一荧光信号是进行一第二检测步骤以获得一第二荧光信号,该第二荧光信号是及及4得第一荧光信号,第一荧光信号是来自固定于对应第一次偏光单元的反应区的生物样品;56[0050]“约(about)”与“大抵(substantially)”的用语通常表示在一给定值或范围的与第一偏光角度或第二偏光角度相同的偏光角度。以这样的配置搭配两步骤的检测方法,[0053]图1A至图1B是根据本发明的一些实施例的生物检测系统10A的剖面图。应能理解适的材料。在一些实施例中,第一基板102可为可挠式材料,例如聚对苯二甲酸乙二酯7(polyethyleneterephthalate,PET)、聚醚砜(polyethersulfone,PES)、聚酰亚胺(polyimide,PI)、聚碳酸酯(polycarbonate,PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl穿透率。在第一基板102为半透明的实施例中,第一基板102的材料对波长介于400nm至750nm之间的光可具有大于25%且小于85%的偏光单元104B具有第二偏光角度。此述的用词偏光角度指的是以90的角度变化偏振或生物芯片100A的偏光阵列104是绘示为具有两种型态的次偏光单元,但本发明并非以此为[0056]偏光阵列104可包括一层金属线光栅(grating)。偏光阵列104的材料可为不透明约400nm的周期。在一些实施例中,金属线光栅可具有约0.2至约0.8的填充比(或占空比achromaticmicropolarizerarrayforpolarizationimaginginvisible-infrared及周期为150nm的铝线可达到104的消光比(相当些实施例中,对于生物感测应用,光照明系统具有大于3的光学密度可足以用于阻挡激发[0058]反应区108设置于偏光阵列104上。反应区108可各对应至第一次偏光单元104A或不具有如图1A中所示的开口。可通过修饰一部分的样品隔离层106表面而形成反应区108,8[0059]此外,可进一步修饰设置反应区108的样品隔离层106以增强生物样品的固定效(VanderWaalsforce)等而固定于反应气相沉积(chemicalvapordeposition,CVD)、分子束沉积(molecularbeam积可包括低压化学气相沉积(low-pressureCVD,LPCVD)、低温化学气相沉积(low-而言,在样品隔离层106为透明的实施例中,样品隔离层106的材料对波长介于400nm至有大于25%且小于85%的光穿透率。在样品隔离层106为不透明的实施例中,样品隔离层106的材料对波长介于400nm至750nm之间的光可具有小于10%的光穿透率,或优选具有小TiO2者,次激发光源可成组地发出激发光。在一些实施例中,激发光源111为单光仪仪可发出波长介于约200nm至约1000(orientablebyrotation),以使得前偏光元件110可具有与第一次偏光单元104A的第一偏光角度(如图1B中所示)或与第二次偏光单元104B的第二偏光角度(如图1A中所示)相同9测器118可连接至金属氧化物半导体(metal-oxide-semiconductor,MOS)晶体管的源极与件可包括重置晶体管(resettransistor)、电流源极随耦器(currentsourcefollower)图1C中的生物检测系统10B相似于图1A与图1B中的生物检测系统10A,但生物检测系统10B[0069]平坦化层120可覆盖偏光阵列104面向样品隔离层106的表面,且可为样品隔离层[0070]在一些实施例中,平坦化层120的材料可包括氧化硅(SiO2)、非晶硅(amorphous2O3施例中,平坦化层120的材料对波长介于400nm至750nm之间的光可具有大于25%且小于与生物芯片100A的第一基板102相对设置。第二基板122的材料可与上述第一基板102的材[0072]间隔物层124设置于生物芯片100A的第一基板102与第二基板122之间。在一些实硅(SiO2[0074]微流体通道126可定义于生物芯片100A的第一基板102与第二基板122之间。图1D图1E中的生物检测系统10C相似于图1A与图1B中的生物检测系统10A,但生物检测系统10C与滤光元件116之间的光径上。根据本发明的一些实施例,分光元件130可包括分色滤镜于580nm的长波长具有穿透的特性。反射与穿透的截止波长可基于荧光分子的激发及发射104B,且至少一第一次偏光单元104A可经由第二次偏光单元104B与其他第一次偏光单元生物检测方法300可包括以下步骤。生物检测方法300始于步骤302以提供包括于生物检测样品400B指的是固定于对应第二次偏光单元104B的反应区108的生以此为限。根据一些实施例,可分析生物样品400A与400B以判断基因序列、DNA-DNA杂交的第一荧光信号400AS,其中生物样品400A固定于对应至第一次偏光单元104A的反应区的第二荧光信号400BS,其中生物样品400B固定于对应至第二次偏光单元104B的反应区的偏光角度。以穿过前偏光元件110与第二次偏光单元104B的偏振激发光1129照射生物样在与否来分析上述的影像,或可通过荧光信号的荧光光谱以区分固定于反应区108的不同术领域中具有通常知识者应能轻易理解在不背离本发明的范围内可改变此述的许多部件、对应实施例实现大抵相同功能或达成大抵相同结果者皆可根据本发明实施例使用。因此,

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