2026年保亭黎族苗族自治县职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案

2026年保亭黎族苗族自治县职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》（GBZ159），在评价职业接触限值为短时间接触容许浓度（PC-STEL）时，采样时间一般为（）。A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟答案：B解析：PC-STEL是指在遵守PC-TWA前提下，容许短时间（15分钟）接触的浓度。因此，为评价PC-STEL，采样时间通常为15分钟。2.使用冲击式吸收管采集工作场所空气中气溶胶态有害物质时，适宜的采样流量范围是（）L/min。A.0.1-1.0B.1.0-3.0C.3.0-5.0D.10.0-15.0答案：B解析：冲击式吸收管利用惯性冲击原理采集气溶胶，为获得足够的冲击效率和避免液滴被带走，采样流量通常设计在1.0-3.0L/min。3.测定工作场所空气中粉尘浓度时，若采样前后滤膜增量小于0.1mg，应（）。A.以增量为准，计算浓度B.视为未检出，报告低于最低检出浓度C.以0.1mg计，计算浓度D.重新采样答案：B解析：依据《工作场所空气中粉尘测定》等相关标准，为减少称量误差对结果的影响，当滤膜增量小于天平感量（通常为0.1mg）时，应视为未检出，报告低于方法最低检出浓度，而非使用0.1mg进行计算。4.某工作场所存在铅烟，拟使用微孔滤膜采集，应选择的滤膜孔径为（）。A.5μmB.2μmC.0.8μmD.0.3μm答案：C解析：采集金属烟（如铅烟、铜烟等）这类细小的气溶胶颗粒，通常选用孔径为0.8μm的微孔滤膜，以保证高的捕集效率。5.气相色谱法中，用于分离沸点、极性相近但分子大小不同的组分，最合适的色谱柱是（）。A.填充柱B.毛细管柱C.分子筛柱D.高分子多孔小球柱答案：C解析：分子筛是一种具有规整孔道结构的吸附剂，基于分子尺寸的差异进行分离，特别适合分离永久性气体及小分子烃类。6.原子吸收光谱法测定某金属元素时，加入1%镧盐溶液，其主要作用是（）。A.提高雾化效率B.消除化学干扰C.消除电离干扰D.消除背景吸收答案：B解析：镧盐作为释放剂，能与样品中干扰元素（如磷酸根、硅酸根）形成更稳定的化合物，从而将被测元素释放出来，消除化学干扰。7.根据《工业企业设计卫生标准》（GBZ1），当工作场所存在两种以上有毒物质时，若无联合作用，应（）。A.分别计算，各种物质均符合限值要求B.计算毒物浓度之和，判断是否超标C.以毒性最大的物质为准D.计算综合指数进行评价答案：A解析：在无明确证据表明存在协同、相加或拮抗等联合作用时，应分别评价每种有害物质的浓度是否符合其职业接触限值。8.紫外可见分光光度计在更换光源灯或进行重大维修后，必须进行（）。A.零点校正B.波长准确度校正C.杂散光检查D.吸光度准确度校正答案：B解析：光源灯位置变动或光学系统调整可能影响单色器出射光波长，因此必须使用标准物质（如氧化钬滤光片、氘灯特征谱线）对波长准确度进行校正。9.用于采集工作场所空气中苯系物的活性炭管，其解吸效率应（）。A.≥75%B.≥80%C.≥85%D.≥90%答案：D解析：根据《工作场所空气有毒物质测定》相关标准，固体吸附剂管的解吸效率通常要求不低于90%，以保证分析结果的准确性和可靠性。10.在采样点选择时，若劳动者工作是流动的，在流动的范围内，一般每（）米设置1个采样点。A.5B.10C.15D.20答案：B解析：根据GBZ159，对于流动性工作岗位，应在流动范围内，按每10米设置一个采样点的原则进行布点。11.下列哪种容器适合长时间储存测定金属离子的水样？（）A.聚乙烯瓶B.普通玻璃瓶C.硅酸盐玻璃瓶D.不锈钢瓶答案：A解析：聚乙烯瓶对大多数金属离子吸附性小，且不易引入污染，是储存测定金属离子水样的常用容器。普通玻璃瓶可能溶出钾、钠、硅、硼等元素。12.用原子荧光光谱法测定工作场所空气中的砷，样品预处理时通常加入硫脲-抗坏血酸，其作用是（）。A.提高反应酸度B.将As(V)预还原为As(III)C.消除Fe³⁺干扰D.作为载流答案：B解析：在酸性介质中，硫脲-抗坏血酸能将样品中可能存在的五价砷[As(V)]还原为三价砷[As(III)]，因为As(III)的氢化物发生效率远高于As(V)，从而保证测定的准确度和灵敏度。13.工作场所空气中粉尘分散度的测定，通常采用（）。A.滤膜溶解涂片法B.自然沉降法C.激光衍射法D.显微镜计数法答案：A解析：滤膜溶解涂片法是职业卫生检测标准方法，将采集有粉尘的过氯乙烯滤膜溶解于有机溶剂（如乙酸丁酯），制成粉尘颗粒悬液，涂布于载玻片上，在显微镜下测量计数。14.个体采样器采样时，采样泵应佩戴在（）。A.采样者的腰部B.采样者的肩部C.被采样对象的后腰或衣领处D.被采样对象的胸前答案：D解析：个体采样时，采样泵应佩戴在被采样对象（劳动者）的胸前，尽量靠近呼吸带，采样头固定在衣领或肩部，以更好地模拟劳动者实际吸入的空气状况。15.当采样流量不稳定，且低于预设流量超过（）时，此次采样应作废。A.5%B.10%C.15%D.20%答案：B解析：根据GBZ159，采样过程中，流量应保持稳定。流量变化大于±5%时，应检查原因并及时纠正。若流量偏差超过±10%，则可能导致采样体积不准确，样品应作废。16.气相色谱的火焰光度检测器（FPD）对下列哪类化合物具有高选择性响应？（）A.卤代烃B.含硫、磷有机物C.酮类D.芳香烃答案：B解析：FPD是基于硫、磷化合物在富氢火焰中燃烧时，能发射出特定波长的特征光（硫为394nm，磷为526nm）而进行检测的，因此对含硫、磷的有机物具有高选择性和高灵敏度。17.使用皂膜流量计校准采样泵时，读取皂膜通过体积刻度线的时间，应至少重复（）次，取平均值。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：为保证校准的准确性，减少偶然误差，通常要求重复测量3次，计算流量的平均值。若单次测量值与平均值相差超过±5%，需查找原因并重新校准。18.在职业卫生检测实验室中，用于配制标准溶液的基准物质，其纯度应不低于（）。A.90.0%B.95.0%C.99.0%D.99.9%答案：D解析：基准物质是直接用于配制或标定标准溶液的高纯度物质，其纯度（质量分数）通常要求达到99.9%～100.1%，以确保量值的准确溯源。19.分光光度法中，当被测物质浓度较高，吸光度超过标准曲线线性范围时，错误的处理方法是（）。A.减少取样量B.将样品稀释后测定C.使用光程更短的比色皿D.继续使用原曲线外推计算答案：D解析：标准曲线仅在已验证的线性范围内有效。超出范围使用外推法计算，结果不可靠。正确的做法是减少取样量、稀释样品或使用短光程比色皿，使测定值回到线性范围内。20.工作场所空气中化学物质的时间加权平均浓度（TWA）计算中，小于15分钟的短暂接触时段，其浓度贡献（）。A.按实际浓度和时间计算B.视为零C.按该时段浓度的一半计算D.并入相邻的采样时段答案：B解析：根据GBZ2.1，在计算8小时或40小时时间加权平均浓度时，对于接触时间不足15分钟的短暂接触，该时段的浓度贡献可视为零，不参与计算。21.采集工作场所空气中二氧化硫，最常用的吸收液是（）。A.氢氧化钠溶液B.四氯汞钠溶液C.甲醛缓冲溶液D.硫酸酸化的高锰酸钾溶液答案：C解析：甲醛缓冲吸收液（甲醛与邻苯二甲酸氢钾的缓冲溶液）是现行标准方法推荐用于采集二氧化硫的吸收液，其稳定性好，吸收效率高，且避免了使用有毒的四氯汞钾。22.高效液相色谱中，化学键合固定相C18柱属于（）。A.正相色谱柱B.反相色谱柱C.离子交换柱D.空间排阻柱答案：B解析：C18（十八烷基硅烷键合硅胶）是典型的非极性固定相，通常与极性流动相（如水、甲醇、乙腈）搭配使用，属于反相色谱模式，适用于分离非极性和中等极性化合物。23.测定工作场所空气中粉尘游离二氧化硅含量，国家标准第一法为（）。A.焦磷酸重量法B.红外分光光度法C.X射线衍射法D.碱熔钼蓝分光光度法答案：A解析：焦磷酸重量法是测定粉尘中游离二氧化硅含量的经典化学方法，也是国家标准（GBZ/T192.4）中的基准方法，其准确度高，但操作繁琐耗时。24.在采样前，对空白滤膜进行称量前，应将其置于干燥器内平衡（）。A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时以上答案：D解析：为消除环境湿度对滤膜质量的影响，确保称量结果的稳定性，用于称量法的滤膜在采样前后均需在干燥器内平衡至少2小时，并尽可能在相同条件下快速称量。25.用离子选择电极法测定氟化物时，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的目的不包括（）。A.保持溶液总离子强度恒定B.控制溶液pH值C.消除Al³⁺、Fe³⁺等干扰D.加快电极响应速度答案：D解析：TISAB的主要作用是：恒定离子强度；用缓冲剂控制pH在适宜范围（5-6）；加入络合剂（如柠檬酸钠）掩蔽Al³⁺、Fe³⁺等干扰离子。它并不能显著改变电极本身的响应速度。26.某采样点同时存在噪声和高温危害，进行职业卫生评价时，应（）。A.只评价噪声B.只评价高温C.分别评价噪声和高温D.评价综合作用答案：C解析：噪声和高温属于不同类型的物理因素，其作用机制和健康效应不同。目前尚无明确的联合作用评价标准，因此应分别依据GBZ2.2《工作场所有害因素职业接触限值第2部分：物理因素》进行独立评价。27.气相色谱仪开机操作顺序正确的是（）。A.开载气→设置温度→点火→进样B.设置温度→开载气→点火→进样C.开载气→点火→设置温度→进样D.设置温度→点火→开载气→进样答案：A解析：正确的顺序是：先打开载气并检查气路密封性，防止高温下色谱柱氧化；然后设置气化室、色谱柱箱和检测器温度；待温度稳定后，对于FID等需要点火的检测器进行点火；最后进样分析。28.实验室内部质量控制图的主要作用是（）。A.评价不同实验室间的结果一致性B.发现分析过程中随机误差和系统误差的变化趋势C.确定方法的检出限D.计算样品的最终结果答案：B解析：质量控制图通过连续绘制控制样品的测定结果，可以直观地监控分析过程的稳定性，及时发现因试剂、仪器、环境或操作等因素引起的异常趋势，确保结果处于受控状态。29.测定工作场所空气中锰及其化合物，样品滤膜经消解后，最适合的测定方法是（）。A.原子吸收光谱法（火焰法）B.原子吸收光谱法（石墨炉法）C.原子荧光光谱法D.电感耦合等离子体发射光谱法答案：A解析：工作场所空气中锰的浓度水平相对较高，火焰原子吸收光谱法（空气-乙炔火焰）的灵敏度足以满足测定要求，且操作简便快捷，是标准推荐的主要方法。30.采集工作场所空气中乙酸乙酯，应选用（）。A.硅胶管B.活性炭管C.TenaxTA管D.浸渍滤膜答案：B解析：乙酸乙酯是中等极性、沸点较低的有机蒸气（沸点77℃），活性炭对其有较强的吸附能力，是标准方法推荐的采集介质。31.在分光光度分析中，若显色反应速度较慢，应（）。A.立即测定B.加热后测定C.放置一段时间，待反应完全后测定D.加入催化剂后立即测定答案：C解析：对于反应速度慢的显色体系，需要在显色剂加入后，让溶液静置足够的时间（根据方法规定），使反应达到平衡、颜色稳定后再进行吸光度测定，否则结果会偏低且不稳定。32.下列哪种因素不会影响气泡吸收管的采样效率？（）A.吸收液体积B.采样流量C.吸收液中待测物的浓度D.吸收管的尺寸和形状答案：C解析：采样效率主要取决于气液接触的充分程度（与吸收管结构、气泡大小、采样流量有关）和吸收液对目标物的吸收容量（与吸收液种类和体积有关）。吸收液中待测物浓度是采样结果，而非影响采样效率的因素，采样效率应在低浓度下进行评价。33.用离子色谱法测定工作场所空气中氯化氢，样品采集介质是（）。A.微孔滤膜B.氢氧化钠吸收液C.碳酸钠-碳酸氢钠吸收液D.硅胶管答案：C解析：离子色谱法测定氯化氢（或其他水溶性酸性气体）时，通常使用弱碱性的吸收液（如碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液）进行采集，将酸性气体转化为对应的盐，然后进样分析。34.标准曲线法进行定量分析时，相关系数（r）的绝对值一般要求（）。A.≥0.990B.≥0.995C.≥0.999D.≥0.9999答案：C解析：在仪器分析中，标准曲线的线性关系是定量准确的基础。通常要求校准曲线的相关系数|r|≥0.999，表明浓度与响应值之间具有良好的线性关系。对于痕量分析，要求可能更高。35.当工作场所中存在石棉纤维时，其采样必须使用（）。A.过氯乙烯滤膜B.玻璃纤维滤膜C.混合纤维素酯微孔滤膜D.硝酸纤维素滤膜答案：C解析：石棉纤维的检测需在相衬显微镜下观察计数。混合纤维素酯微孔滤膜（孔径0.8μm）透明度好，本底纤维少，且可用丙酮蒸气使其透明，是国际国内标准方法指定的采样滤膜。36.测定工作场所空气中苯酚，常用的显色分光光度法是（）。A.4-氨基安替比林分光光度法B.N-（1-萘基）乙二胺分光光度法C.二硝基苯肼分光光度法D.酚试剂分光光度法答案：A解析：4-氨基安替比林在碱性介质和氧化剂存在下，能与苯酚类化合物反应生成橙红色的安替比林染料，是测定苯酚的经典和标准方法。37.在进行现场采样前，必须对采样仪器进行校准，校准的环境温度应控制在（）。A.10-25℃B.15-30℃C.20-35℃D.与采样现场温度一致答案：D解析：流量计的读数受环境温度和大气压影响。为获得最准确的采样体积，校准采样泵流量时的环境条件（温度和压力）应尽可能与采样现场的实际条件一致。38.用气相色谱法分析有机溶剂，若发现色谱峰严重拖尾，可能的原因是（）。A.载气流速过高B.进样量过大C.色谱柱温过低D.气化室或色谱柱内有活性点答案：D解析：色谱峰拖尾通常是由于固定相或系统内存在活性吸附位点（如未硅烷化的玻璃衬管、色谱柱头污染或固定相流失导致活性暴露），对样品组分产生吸附-解吸作用所致。39.实验室分析用纯水的电导率（25℃）应低于（）μS/cm。A.0.1B.1.0C.5.0D.10.0答案：C解析：根据实验室用水标准（GB/T6682），分析实验室用二级水的电导率（25℃）要求≤5.0μS/cm。一级水要求更高（≤0.1μS/cm），三级水要求较低（≤0.50mS/cm）。40.下列哪种情况不符合个体采样的应用条件？（）A.评价时间加权平均接触浓度B.劳动者工作地点不固定C.评价短时间接触浓度（15分钟）D.工作场所空气中有害物质浓度波动不大答案：D解析：个体采样主要用于评价劳动者个人在轮班期间的时间加权平均接触浓度，尤其适用于活动范围大、接触水平波动大或工作地点不固定的情况。对于浓度波动不大的定点区域，定点采样可能更有效率。评价短时间接触浓度通常使用定点短时间采样。二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）41.根据GBZ159，确定采样点数目的依据包括（）。A.工作场所的面积B.生产工艺流程C.有害物质的逸散情况D.劳动者的工作方式答案：ABCD解析：采样点的设置需综合考虑工作场所的平面布局、空间大小、工艺流程、设备布局、有害物质发生源及扩散规律、劳动者的作业方式及流动范围等多种因素，以确保采样点具有代表性。42.影响工作场所空气中粉尘采样效率的主要因素有（）。A.滤料的材质和孔径B.采样流量C.采样时间D.粉尘的粒径和带电性答案：ABD解析：滤料的过滤机理（如拦截、惯性碰撞、扩散、静电等）决定了其对不同粒径粉尘的捕集效率。采样流量影响粉尘颗粒的空气动力学行为，从而影响撞击到滤膜上的效率。粉尘的带电性可能增强或减弱与滤料的静电吸附。采样时间主要影响采集体积和滤膜负载，不直接影响单颗粒的捕集效率。43.在原子吸收光谱分析中，产生背景吸收的可能原因有（）。A.样品基体中的盐类颗粒对光的散射B.样品中待测元素浓度过高C.样品中存在的分子对特征辐射的吸收D.存在与待测元素吸收线重叠的其他元素谱线答案：AC解析：背景吸收主要是由光散射和分子吸收引起的。光散射来自样品基体中未完全原子化的固体颗粒；分子吸收是样品中形成的分子（如碱金属卤化物、氧化物等）在宽带范围内对光的吸收。B选项导致的是谱线变宽或弯曲，属于非线性，而非背景。D选项是光谱干扰。44.下列哪些是职业卫生检测中常用的现场快速检测方法？（）A.检气管法B.便携式气相色谱法C.比色计法D.紫外可见分光光度法答案：ABC解析：检气管（直读式）、便携式气相色谱仪、便携式比色计/光度计（如用于测定甲醛、氨、臭氧等）都是成熟的现场快速检测设备。标准的紫外可见分光光度计通常体积较大，需在实验室使用，不属于现场快速检测范畴。45.关于工作场所噪声测量，下列说法正确的有（）。A.稳态噪声应测量A声级B.非稳态噪声应测量等效连续A声级C.脉冲噪声应测量峰值声压级D.测量点应选在劳动者作业点人耳高度答案：ABCD解析：根据GBZ/T189.8，稳态噪声测量A计权声级；非稳态噪声测量等效连续A声级（）；脉冲噪声测量峰值声压级。测量传声器应指向声源，并置于劳动者耳部高度（通常站立为1.5米，坐姿为1.1米）。46.用于采集工作场所空气中金属及其化合物的微孔滤膜，其预处理方法可能包括（）。A.在马弗炉中高温灼烧B.用稀酸浸泡洗涤C.用去离子水反复冲洗D.在干燥器内平衡湿度答案：BCD解析：为降低滤膜本底值，采集金属的滤膜通常需用稀硝酸（如5%）浸泡过夜，然后用去离子水充分洗涤至中性，晾干或在干燥器内平衡后称量。高温灼烧会破坏滤膜（如过氯乙烯滤膜）结构，一般不采用。47.在高效液相色谱分析中，为改善色谱峰形，可以采取的措施有（）。A.调节流动相的pH值B.更换色谱柱C.降低柱温D.优化流动相中有机相的比例答案：ABD解析：峰形异常（拖尾、前沿）常与溶质与固定相之间的次级作用有关。调节pH可以抑制酸性或碱性化合物的电离，减少拖尾；更换选择性不同的色谱柱可能从根本上改善分离；优化有机相比例可以调整保留时间和峰形。降低柱温一般会加剧峰展宽，不利于改善峰形。48.职业卫生检测报告应包含的基本信息有（）。A.用人单位名称、采样地点B.采样日期、采样时的气象条件C.检测依据的标准方法D.检测结果、结论及建议答案：ABCD解析：一份完整的职业卫生检测报告应包含委托方信息、采样信息（时间、地点、条件）、检测方法、检测结果、结果评价（依据的限值标准）、结论以及必要的建议，确保报告的可追溯性和有效性。49.下列哪些物质在采样时需避免日光直射？（）A.苯胺B.硝基苯C.汞D.一氧化碳答案：AB解析：苯胺、硝基苯等芳香族胺类和硝基化合物在光照下可能发生光化学反应，导致分解或聚合，影响测定结果。因此，采集此类物质的样品（如吸收液、吸附管）需用铝箔或黑纸包裹避光保存和运输。汞蒸气化学性质稳定，一氧化碳是气体分子，光照影响不大。50.关于化学性有害物质职业接触限值，以下描述正确的是（）。A.MAC是指工作地点在一个工作日内任何时间均不应超过的浓度B.PC-TEL是容许短时间接触的浓度C.PC-TWA是以时间为权数规定的8小时平均接触限值D.超限倍数是对未制定PC-STEL的化学物质短时间接触的管控要求答案：ACD解析：A正确，MAC（最高容许浓度）是瞬时不超标的限值。B错误，应为PC-STEL（短时间接触容许浓度）。C正确。D正确，对于只有PC-TWA的物质，其短时间（15分钟）接触水平不应超过PC-TWA的相应超限倍数。三、判断题（每题1分，共20分）51.个体采样是评价劳动者个人接触水平的唯一方法。（）答案：×解析：个体采样是评价个体接触水平最直接、最准确的方法，但并非唯一方法。在特定条件下，如劳动者工作地点固定且空气浓度分布均匀时，定点时间加权采样结果也可用于估算个体接触水平。52.采样结束后，吸收管中的吸收液若有挥发，应补充至原体积后再进行分析。（）答案：×解析：采样过程中吸收液的挥发会导致待测物浓度升高。正确的做法是：在采样前准确加入吸收液，采样后若有挥发，应将吸收液全部转移至容器中，并用少量吸收液洗涤吸收管，合并洗涤液并定容至一定体积，再进行分析。直接补充至原体积会稀释样品，导致结果偏低。53.石墨炉原子吸收法的灵敏度远高于火焰原子吸收法。（）答案：√解析：石墨炉原子化效率高，原子在光路中停留时间长，其绝对灵敏度（特征质量）比火焰法高2-3个数量级，更适合痕量元素的测定。54.空白试验值的大小仅影响方法的检出限，不影响测定结果的准确性。（）答案：×解析：空白试验值反映了试剂、器皿、环境和操作过程引入的本底。它不仅用于计算方法的检出限，更重要的是，在样品测定结果中应扣除空白值。如果空白值高且不稳定，会直接影响测定结果的准确度和精密度。55.采集工作场所空气中甲醛，常用的方法是使用浸渍有2,4-二硝基苯肼的硅胶管采样，高效液相色谱法分析。（）答案：√解析：这是目前测定工作场所空气中甲醛的标准方法之一。甲醛与涂渍在硅胶上的2,4-二硝基苯肼（DNPH）反应生成稳定的腙类衍生物，然后用高效液相色谱分离，紫外检测器检测。56.测定粉尘浓度时，采样流量必须恒定，采样开始和结束时的流量差异不得大于±5%。（）答案：√解析：根据GBZ/T192.1，总粉尘采样过程中，流量应保持恒定。采样前后流量变化在±5%以内时，用流量平均值计算采样体积；若变化超过±5%，则样品可能无效。57.气相色谱的电子捕获检测器（ECD）对电负性强的化合物（如卤代烃）灵敏度高。（）答案：√解析：ECD的工作原理是基于电负性组分能捕获检测器内β射线电离产生的自由电子，导致基流下降产生信号。组分的电负性越强，捕获电子的能力越强，检测灵敏度越高。58.工作场所空气中硫化氢的测定，可以使用硝酸银比色法。（）答案：√解析：硝酸银比色法是测定低浓度硫化氢的经典方法。硫化氢与硝酸银反应生成褐色的硫化银胶体，其颜色深度与硫化氢浓度成正比，可用于目视比色或分光光度测定。59.采样仪器在运输过程中，应将吸收管或采样夹入口端朝下放置，以防液体倒流损坏仪器。（）答案：×解析：采样仪器在运输时，应将吸收管或采样夹的入口端（进气口）朝上放置，防止可能存在的冷凝水或意外洒漏的液体倒流入采样泵，损坏泵体或流量计。60.实验室所有标准溶液都必须标定后使用。（）答案：×解析：对于直接使用基准物质（如重铬酸钾、氯化钠）准确配制的标准溶液，可以直接使用，无需标定。只有那些用非基准物质配制或需要通过滴定确定其准确浓度的溶液（如氢氧化钠、硫代硫酸钠），才需要标定。61.分光光度法中，参比溶液的作用是消除比色皿和溶剂对光的吸收和反射带来的影响。（）答案：√解析：参比溶液通常不含待测组分，但含有与样品溶液大致相同的基体。通过用参比溶液将仪器调零（透光率100%或吸光度0），可以抵消比色皿的差异、溶剂的吸收以及光的反射和散射等影响，使测得的吸光度真正反映待测物的浓度。62.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）可以同时测定样品中的多种金属元素，并能提供同位素信息。（）答案：√解析：ICP-MS将ICP的高温电离特性与质谱的质量分离检测特性相结合，具有极低的检出限、宽线性范围、多元素同时分析能力以及进行同位素比值测定的独特优势。63.当工作场所中存在两种以上粉尘时，评价时应计算每种粉尘的接触比值之和，若总和大于1，则超标。（）答案：√解析：根据GBZ2.1，当工作场所中存在两种或以上成分相同的粉尘（如游离二氧化硅含量相同），或游离二氧化硅含量不同但均为呼吸性粉尘时，应计算每种粉尘的接触浓度与其对应限值比值的总和（即接触比值之和）进行评价。64.用冲击式吸收管采样时，采样过程中应随时观察并调节流量至规定值。（）答案：√解析：冲击式吸收管要求恒流采样，以维持稳定的冲击效率。采样过程中由于滤料阻力增加或电池电量下降等原因，流量可能发生变化，需定期观察并调节至设定值，确保采样体积准确。65.测定工作场所空气中挥发性有机化合物（VOCs）时，采样后吸附管两端应立即用塑料帽密封。（）答案：×解析：采样后，吸附管两端应立即用配套的金属密封帽或聚四氟乙烯帽密封，不能用普通的塑料帽或橡胶帽，因为塑料或橡胶材质可能释放有机物或吸附管中的待测物，造成污染或损失。66.测定粉尘中游离二氧化硅的红外分光光度法，其原理是基于α-石英在800cm⁻¹波数处有特征吸收峰。（）答案：√解析：红外分光光度法测定游离二氧化硅（主要指α-石英）是基于其硅氧键的伸缩振动在800cm⁻¹附近产生一个特征性红外吸收峰，峰高或峰面积与石英含量在一定范围内成正比。67.采样记录单上必须由被检测单位的陪同人员签字确认。（）答案：√解析：根据职业卫生技术服务机构工作规范，现场采样记录应由用人单位陪同人员签字确认，以确保采样过程的真实性、采样点的代表性以及采样条件的客观性。68.气相色谱的保留时间具有定性作用，但在不同色谱条件下，同一物质的保留时间可能不同。（）答案：√解析：保留时间是组分在色谱柱内滞留时间的度量，在色谱条件（固定相、柱温、载气流速等）严格不变的情况下，可以作为定性依据。但条件改变，保留时间也会改变，因此更可靠的定性需要与标准品对照或结合质谱检测。69.工作场所空气中氨的测定，纳氏试剂分光光度法是国家标准方法之一。（）答案：√解析：纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱性溶液）与氨反应生成黄棕色络合物，其颜色深度与氨浓度成正比，是测定空气中氨的经典和标准分光光度方法。70.实验室分析中，平行双样测定结果的相对偏差应在标准方法规定的允许范围内，否则应重新测定。（）答案：√解析：平行双样测定是实验室内部质量控制的基本手段。通过计算双样结果的相对偏差，可以判断单次测定的精密度是否可接受。若超出方法规定的允许范围，表明测定过程存在异常，应查找原因并重新分析。四、计算题（每题5分，共10分）71.某劳动者在8小时工作日内接触甲苯的情况如下：上午9:00-11:00，定点采样测得浓度为40mg/m³；下午14:00-16:00，个体采样测得时间加权平均浓度为25mg/m³；其余时间未接触。已知甲苯的PC-TWA为50mg/m³。请计算该劳动者8小时时间加权平均接触浓度，并评价是否超标（写出计算过程）。答案：计算过程：接触时间共计4小时。总接触剂量=(40mg/m³×2h)+(25mg/m³×2h)=80mg·h/m³+50mg·h/m³=130mg·h/m³8小时时间加权平均浓度