河北省保定市部分高中2025-2026学年高一上学期12月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省保定市部分高中2025-2026学年高一上学期12月月考试题一、选择题(本题共13小题，每小题2分，共26分。每小题只有一个选项符合题目要求。)1.下图为盐胁迫处理后，鹰嘴豆根尖细胞有丝分裂后期的一些异常分裂的图像，下列说法错误的是（）A.甲紫染色后持续观察染色体行为的动态变化B.①产生的两个子细胞中染色体数目可能不同C.②显示盐胁迫可能影响染色体行为的同步性D.③可能是盐胁迫影响纺锤体形成或功能导致【答案】A【详析】A、解离时，细胞已经死亡，无法持续观察染色体行为的动态变化，A错误；B、①中染色体的分离出现异常，可能导致产生的两个子细胞中染色体数目不同，B正确；C、②中染色体的行为不同步，显示盐胁迫可能影响染色体行为的同步性，C正确；D、③中染色体的分布异常，可能是盐胁迫影响纺锤体形成或功能导致，D正确。故选A。2.某研究团队在2025年提出了一个包含三个层次、共14个标志的人体衰老系统框架(节选如下表)，极大地拓展了人们对衰老机制的理解。类别层次代表性衰老标志基本标识基因组稳定性丧失、端粒损耗、…拮抗型标识营养感知失调、线粒体功能障碍、细胞衰老综合性标识干细胞耗竭、慢性炎症、心理—社会隔离、…下列叙述错误的是（）A.细胞氧化反应中产生的自由基会攻击DNA，可能导致基因组稳定性丧失B.端粒损耗是指随着细胞分裂次数的增加，染色体上的端粒数量会逐渐减少C.细胞衰老的主要特征包括细胞膜通透性改变，细胞体积变小，细胞核体积增大等D.干细胞耗竭、慢性炎症等导致的众多细胞衰老死亡，就会引起人的衰老【答案】B【详析】A、自由基学说指出，细胞代谢产生的自由基会攻击DNA，引起基因突变，导致基因组稳定性丧失，A正确；B、端粒损耗是指染色体末端的端粒（DNA-蛋白质复合体）长度随细胞分裂而逐渐缩短。端粒数量在每条染色体上固定（人类染色体两端各有一个端粒），B错误；C、衰老细胞的特征包括细胞膜通透性改变（物质运输功能降低）、细胞萎缩（体积变小）、细胞核体积增大等，C正确；D、多细胞生物而言个体衰老是细胞普遍衰老的结果，“干细胞耗竭”导致组织修复能力下降、“慢性炎症”加速细胞损伤，导致细胞普遍衰老从而会导致个体衰老，D正确。故选B。3.下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验，描述正确的是（）A.F2出现了性状分离，该实验结果能否定融合遗传B.根据F1测交子代表现型及比例，能直接推测出F1产生配子种类及数量C.“测交实验结果是，后代中高茎与矮茎的数量比接近1：1”，属于演绎推理D.孟德尔利用山柳菊杂交实验，得出了基因的分离定律【答案】A【详析】A、F₂出现性状分离（显性:隐性≈3:1），证明遗传因子不融合而是独立传递，直接否定了融合遗传理论，A正确；B、测交可推测F₁产生配子的种类及比例（如1:1），但无法直接确定配子的具体数量（数量受配子存活率等影响），B错误；C、“测交结果为1:1”是实验验证结果，属于验证环节；而演绎推理是“若假说成立，则测交预期结果为1:1”的逻辑推导过程，C错误；D、孟德尔通过豌豆杂交实验发现分离定律，山柳菊因存在无性繁殖等问题，其杂交结果不符合分离比，D错误。故选A。4.科学理论的总结与科学的研究方法和模型建构密切相关。下列叙述正确的有（）①格里菲思在进行肺炎链球菌的转化实验中运用了减法原理②噬菌体侵染细菌的实验和证明DNA半保留复制的实验均采用了同位素标记技术③威尔金斯和富兰克林通过高质量的DNA衍射图谱，构建了DNA的物理模型④克里克提出了中心法则并破译了第一个遗传密码⑤无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋⑥摩尔根使用假说—演绎法证明基因在染色体上呈线性排列A.②④⑤ B.②⑤ C.②⑤⑥ D.②③⑤⑥【答案】B【详析】①艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，通过酶分别去除多糖荚膜、蛋白质等成分，最终确定DNA是遗传物质，运用了"减法原理"，①错误；②噬菌体侵染细菌实验使用³²P和³⁵S标记DNA和蛋白质，DNA半保留复制实验使用¹⁵N标记DNA，均采用同位素标记技术，②正确；③威尔金斯和富兰克林提供DNA衍射图谱数据，但构建DNA双螺旋物理模型的是沃森和克里克，③错误；④克里克提出中心法则，但第一个遗传密码（UUU对应苯丙氨酸）由尼伦伯格破译，④错误；⑤杂交实验中套袋可防止外来花粉干扰，对两性花（防自交）和单性花（防异交）均适用，⑤正确；⑥摩尔根通过假说-演绎法证明基因在染色体上，但"基因在染色体上呈线性排列"是摩尔根和他的学生们证实的，⑥错误。综上可知，②⑤正确，B正确、ACD错误。故选B。5.绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀(其它个体均称作野生型)。下列叙述正确的是（）A.“美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊”B.两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/2C.两只野生型绵羊杂交，后代可能出现“美臀羊”D.一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2【答案】C【详析】A、“美臀羊”的基因型一定是Aa，因为只有杂合子才可能表现美臀性状；但基因型为Aa的绵羊不一定是“美臀羊”，因为其表现取决于A等位基因的来源（必须来自父本），A错误；B、两只“美臀羊”杂交（亲本均为Aa），子代基因型比例为AA:1/4、Aa:1/2、aa:1/4；其中只有基因型为Aa且A来自父本的个体才是“美臀羊”（即父本A配子与母本a配子结合，概率为1/4），因此子代“美臀羊”比例为1/4，不是1/2，B错误；C、两只野生型绵羊杂交，例如父本为AA野生型、母本为aa野生型时，子代全为Aa且A来自父本，即“美臀羊”，C正确；D、一只“美臀羊”（基因型Aa）与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交。若美臀羊作为父本，子代为Aa（美臀，A来自父本）或aa（野生型），各占1/2，野生型比例为1/2；但若美臀羊作为母本，子代全为野生型（Aa但A来自母本或aa）。由于未指定亲本角色，野生型比例不一定是1/2，D错误。故选C。6.图1为某一倍体（体细胞染色体数目为2n）高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图，其中甲、乙表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。图2为该动物精原细胞增殖过程中核DNA数目、染色体数目及染色单体数目的相对含量。下列叙述错误的是（）A.图1中c和d携带的基因有些是相同基因，有些是等位基因，二者可能会发生互换B.图1中甲、乙互为同源染色体，其上的非等位基因也可发生基因重组C.图1细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时，若a与c出现在一极，则b与d出现在另一极D.图2中②→①时期会伴随图1中a和b的分离，但不会发生在减数分裂过程中【答案】C【详析】A、图1中c和d是同源染色体的非姐妹染色单体，c和d携带的基因有些是相同基因，有些是等位基因，在减数分裂的四分体时期，二者可能会发生互换，A正确；B、图1中甲、乙互为同源染色体，若发生了互换，则其上的非等位基因也可发生基因重组，B正确；C、图1细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时，a与c出现在一极，b与c对应的姐妹染色单体出现在另一极，而不会是b与d出现在另一极，C错误；D、图2中②→①过程发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍（加倍为体细胞的两倍），处于有丝分裂后期，不会发生在减数分裂过程中，D正确。故选C。7.蟋蟀为二倍体生物，性别决定方式为XO型，雌性蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），雄性蟋蟀只有一条性染色体（X），即雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO。不考虑变异，下列叙述正确的是（）A.雄性蟋蟀细胞进行减数分裂时可形成15个四分体B.雄性蟋蟀体内不含有染色体数目为30条的细胞C.分裂过程中，雄性蟋蟀细胞中最多含有58条染色体D.若显微镜下观察到某蟋蟀细胞中有两条X染色体，则一定为雌性蟋蟀【答案】C【详析】A、雄蟋蟀的体细胞中染色体组成为28+XO，所以在减数分裂过程中只可形成14个四分体，A错误；B、雄蟋蟀的体细胞中染色体组成为28+XO，所以在减数第二次分裂后期能找到染色体数目为30条（28条常染色体和2条X染色体）的细胞，B错误；C、雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO，在有丝分裂后期，雄性蟋蟀细胞中含有58条染色体，C正确；D、在减数第二次分裂后期可观察到雄蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，D错误。故选C。8.如图，细菌中一个正在转录的RNA在3’端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放。下列说法正确的是（）A.图中的RNA聚合酶的移动方向是从右到左B.转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子C.图中转录结束后，mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成D.转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少【答案】D【详析】A、RNA的3′端可自发形成一种茎环结构，说明mRNA左端为5′端，RNA聚合酶的移动方向是从mRNA的5′端向3′端移动，即从左至右，A错误；B、茎环结构的后面是一串连续的碱基U，连续的碱基U与DNA模板链连续的碱基A之间形成碱基对，A-U之间只有2个氢键，氢键较少，容易与模板链分离，且终止密码子为翻译终点，C错误；C、细菌无核膜，没有核孔，mRNA不会通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成，C错误；D、相比于G-C之间有3个氢键，A-U之间只有2个氢键，氢键较少，容易与模板链分离，D正确。故选D。9.生物学的实验设计要遵循很多原理，以下关于高中生物学实验设计的说法中，正确的是（）A.赫尔希和蔡斯用32P、35S分别标记T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质B.艾弗里的肺炎链球菌转化实验，用不同酶处理S型菌细胞提取物运用了“减法原理”C.证明DNA半保留复制采用差速离心区分不同的DNA分子D.“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖解离再用卡诺氏液固定，然后需用体积分数为50%的酒精冲洗两次【答案】B【详析】A、赫尔希和蔡斯实验通过放射性同位素标记，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，A错误；B、艾弗里实验中，通过分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶等处理S型菌提取物，特异性去除某类物质后，观察转化效果，属于“减法原理”，B正确；C、证明DNA半保留复制的实验中，利用的是密度梯度离心，C错误；D、“低温诱导染色体数目变化”实验中，操作顺序应为：卡诺氏液固定→解离→漂洗（用清水）→染色→制片，卡诺氏液固定后需用体积分数95%的酒精冲洗2次以去除固定剂，D错误。故选B。10.下图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述不正确的是（）A.不同生物的双链DNA分子中(A+G)/(T+C)的比值相同B.a链、b链方向相反，两条链之间的碱基存在一一对应的关系C.磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA分子的基本骨架D.图中②是脱氧核苷酸链的5'端，③是3'端【答案】D【详析】A、根据碱基互补配对原则，双链DNA中A=T、G=C，因此A+G=T+C，故（A+G）/（T+C）的比值恒为1，不同生物的双链DNA分子中该比值均相同，A正确；B、DNA分子是反向平行的双螺旋结构（a链、b链的方向相反），两条链之间通过碱基互补配对原则形成一一对应的碱基关系，B正确；C、DNA分子的基本骨架由磷酸与脱氧核糖交替连接构成，排列在双螺旋结构的外侧，构成DNA分子的基本骨架，碱基则排列在内侧，C正确；D、DNA链的5'端是带有游离磷酸基团的一端，3'端是带有游离羟基（-OH）的一端；所以②是脱氧核苷酸链的3'端，③是5'端，D错误。故选D。11.研究发现，某些DNA序列发生甲基化后，对应的基因的表达会被抑制。藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因（HIF）的一段序列的甲基化程度明显低于平原牛。这可能是藏牦牛适应高海拔低氧环境的一种机制。下列叙述正确的是（）A.HIF基因仅存在于两种牛的肾脏组织B.甲基化后，HIF表达被抑制，是因为基因的碱基序列发生改变C.藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高D.该适应机制是低氧诱导形成的，不能遗传【答案】C【详析】A、HIF存在于两种牛所有组织细胞中，因为两种牛的体细胞均是由它们的个体发育起点受精卵经过有丝分裂、分化来的，A错误；B、甲基化后，HIF基因序列没有发生改变，只是基因的表达和表型发生改变，B错误；C、题意显示，藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因（HIF）的甲基化程度明显低于平原牛，因此，藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高，C正确；D、该适应机制是低氧诱导形成的，为表观遗传，是能遗传的，D错误。故选C。12.普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种M为父本与四倍体品种J杂交，从子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z（如图）。下列说法错误的是（）A.培育品种J的过程中利用染色体数目变异原理B.用成熟的花粉刺激三倍体子房，促进子房发育成果实C.J、M减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因D.三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会发生紊乱【答案】C【详析】A、培育品种J是二倍体西瓜加倍形成的四倍体西瓜，其原理是是秋水仙素抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目变异，A正确；BD、三倍体植株体细胞有三个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体联会发生紊乱，不能产生正常的配子，而当三倍体植株开花后用成熟的花粉刺激三倍体子房，可以促进子房发育成果实，成为无子西瓜，BD正确；C、J、M减数分裂过程发生了基因重组，是子代多样性的主要原因，C错误。故选C。13.某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和90颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（）A.该实验模拟基因分离和雌雄配子的随机结合B.甲、乙容器中的豆子模拟生殖细胞，两容器内的豆子数一定要相同C.重复100次实验后，Bb的组合约为9%D.甲容器模拟的可能是该病占81%的男性群体【答案】A【详析】A、该实验中，每个容器内的豆子模拟个体产生的配子，随机取豆子模拟基因分离（等位基因分离形成配子），从两个容器取豆子结合模拟雌雄配子的随机结合（受精作用），A正确；B、甲、乙容器中的豆子模拟生殖细胞（配子），但两容器内的豆子数不一定要相同，只要基因频率（B和b的比例）一致即可保证概率计算的准确性，B错误；C、重复100次实验后，Bb组合的概率为2×(10/100)×(90/100)=2×0.1×0.9=18%，而非9%（9%可能是误算P(BB)或单次概率），C错误；D、甲容器中B基因频率为10%，若模拟人群，该显性遗传病的患病率（P(B_)）为P(BB)+P(Bb)=(0.1)^2+2×0.1×0.9=19%，81%是bb基因型频率（未患病率），且题干未指定性别，D错误.。故选A。二、选择题(本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错0分。)14.为探索航天搭载对细胞有丝分裂的影响，科研人员以航天搭载的福橘茎尖为材料，对组织培养的福橘茎尖细胞进行显微观察。观察时拍摄的两幅显微照片如下图。图中箭头所指位置出现了落后的染色体。有关叙述正确的有（）A.制作装片时，茎尖解离后直接用醋酸洋红溶液染色B.照片a和b中的细胞分别处于有丝分裂的中期和后期C.两幅照片中，可清晰的观察到赤道板和染色体D.落后染色体的出现很可能是纺锤丝结构异常导致的【答案】BD【详析】A、制作装片时，茎尖解离后需用清水漂洗后，再用醋酸洋红等碱性染料染色，A错误；B、根据照片a和b中染色体的形态和位置，可判断照片a和b的细胞分别处于有丝分裂的中期和后期，B正确；C、两幅照片中，可清晰的观察到染色体，赤道板是假想的平面，不能观察到，C错误；D、有丝分裂过程中，染色体在纺锤丝的牵引下运动，落后染色体的出现很可能是纺锤丝结构异常导致的，D正确。故选BD。15.某二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因Y/y、R/r控制，个体中r基因与R基因数量比大于1：1时R基因表达受抑制。图1表示相关基因与花色的关系；图2表示基因型为YyRr的突变体的三种染色体组成类型（Y/y不位于图2所示染色体上），其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活。下列相关叙述正确的是（）A.甲、乙、丙三种突变体的表型均为黄色B.甲与正常橙红色纯合子杂交，后代黄色：橙红色=1：3C.乙与正常橙红色纯合子杂交，后代黄色：橙红色=1：5D.丙自交，后代黄色个体中纯合子比例1/3【答案】ABC【详析】A、个体中r基因与R基因数量比大于1∶1时R基因表达受抑制，图2表示基因型为YyRr突变体可能的染色体组成类型，其他染色体与基因均正常，因此甲、乙、丙三种突变体Y表达正常、R表达受抑制，结合图1可知，三种突变体均为黄色，A正确；B、甲产生的配子为（1/2Y、1/2y）×（1/4R、1/4rr、1/4Rr、1/4r）=1/8YR、1/8Yrr、1/8YRr、1/8Yr、1/8yR、1/8yrr、1/8yRr、1/8yr，与橙红色纯合子（YYRR）杂交，后代1/8YYRrr、1/8YyRrr表现为黄色，其余表现为橙红色，因此黄色：橙红色=1∶3，B正确；C、乙产生的配子为（1/2Y、1/2y）×（1/6R、1/6rr、2/6Rr、2/6r）=1/12YR、1/12Yrr、2/12YRr、2/12Yr、1/12yR、1/12yrr、2/12yRr、2/12yr，与橙红色纯合子（YYRR）杂交，后代1/12YYRrr、1/12YyRrr表现为黄色，其余表现为橙红色，因此黄色：橙红色=1∶5，C正确；D、丙产生的配子为（1/2Y、1/2y）×（1/2R、1/2rr）=1/4YR、1/4Yrr、1/4yR、1/4yrr，丙自交后代中表现为黄色的基因型有：2/16YYRrr、4/16YyRrr、1/16YYrrrr、2/16Yyrrrr，故丙自交，后代黄色个体中纯合子比例为1/9，D错误。故选ABC。16.控制果蝇体色(B/b)和翅型(D/d)的基因均位于常染色体上，杂交实验及结果如图。下列分析错误的是（）A.体色和翅型的遗传遵循基因自由组合定律B.推测F₁产生配子时染色体发生了交换，且未交换前B与D在同一条染色体C.F₁灰身长翅果蝇产生的重组配子占比为16%D.F₂黑身短翅个体间自由交配，后代会出现灰身短翅【答案】AD【详析】A、若这两对基因符合自由组合定律，则F1测交后代表型比例应为灰身长翅∶黑身长翅∶灰身短翅∶黑身短翅=1∶1∶1∶1，与题图不符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的，即体色和翅型的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；B、根据F1的表型可知，灰身对黑身、长翅对短翅为显性，因而亲本基因型为BBDD和bbdd，F1中B与D基因位于一条染色体上，b与d位于另一条染色体上，结合测交后代表型可知，F1在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体上非等位基因的基因重组，导致形成了重组配子Bd和bD，B正确；C、由于F1测交后代的表型比例可以反映F1产生配子的比例，即F1产生重组配子Bd和bD的比例之和为8%+8%=16%，C正确；D、F2黑身短翅基因型为bbdd，黑身短翅个体间交配，后代不会出现灰身短翅，D错误。故选AD。17.手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一，研究表明EV71由衣壳蛋白和单股正链+RNA两部分构成，图是EV71在宿主细胞内的增殖过程示意图。下列叙述正确的是（）A.EV71遗传物质的复制过程沿模板链的3′→5′方向进行B.宿主细胞含有酶N的基因并为EV71遗传信息的传递提供能量C.EV71遗传信息的传递和表达过程中碱基互补配对方式相同D.图示中-RNA上有核糖体结合位点，蛋白酶可能参与蛋白质的加工【答案】AC【详析】A、据题图可知：EV71的遗传物质为RNA，RNA复制过程中RNA聚合酶沿着RNA模板链的3′→5′方向移动合成RNA，A正确；B、酶N的基因不是宿主细胞含有的，其是属于EV71病毒的，酶N催化+RNA合成，而不是为EV71遗传信息的传递提供能量，B错误；C、依据图示可知：在EV71遗传信息的传递和表达过程中会进行RNA的复制、转录和翻译过程，该过程中存在A-U（U-A）、G-C（C-G）碱基互补配对方式，碱基互补配对方式相同，C正确；D、核糖体是蛋白质的合成车间，＋RNA上有核糖体识别和结合位点，图示蛋白酶经翻译形成，能够参与N蛋白和衣壳蛋白的形成，据此推测可能与蛋白质的加工、修饰有关，D错误。故选AC。18.下图为某生物兴趣小组调查的某单基因遗传病的家系图（Ⅱ2不携带该病的致病基因），Ⅲ1还同时患有白化病（白化病在该地区的发病率为16%），下列说法正确的是（）A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病，该病的遗传方式为伴X染色体隐性B.Ⅲ2是一个还未出生的孩子，该个体是一个患此病的男孩的概率为1/8C.不考虑白化病致病基因，Ⅰ1的个体次级卵母细胞中带有致病基因的染色体数量可能为2、1、0D.Ⅱ1离婚后与该地区另一个表型正常的男性结婚，所生后代两种病都不患的概率为9/14【答案】BCD【详析】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，由Ⅱ2和Ⅱ1的后代Ⅲ1患病。可知该遗传病是隐性遗传病，因为Ⅱ2不携带该病的致病基因，所以该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、假设该遗传病由基因B/b控制，因为Ⅲ1为患病男孩，所以其基因型为XbY，Ⅱ1的基因型为XBXb，Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，则Ⅱ3的基因型为1/2XBXb。1/2XBXB，Ⅱ4的基因型是XBY，再生育一个患此病的男孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，B正确；C、Ⅰ1的基因型为XBXb，考虑减数第二次分裂的不同时期，若含有正常基因，则为0，若含有致病基因，前期、中期染色体未分离，则为1，若为后期，姐妹染色体分开，则为2，C正确；D、白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，假设控制白化病的基因为D/d，则Ⅲ1的基因型为ddXbY，由此可以推测Ⅱ1的基因型为DdXBXb，与该地区的表型正常的男性结婚，由白化病在该地区的发病率为16%，可以得到，d基因频率为40%，则D的基因频率为60%，所以可以得到在正常人群中Dd所占的比例为4/7，后代中患白化病的概率为4/7×1/4=1/7，则不患白化病的概率为1—1/7=6/7，XBXb×XBY后代中患另一种病（XbY）的概率为1/4，不患另一种病的概率为1-1/4=3/4，所生后代两种病都不患的概率为6/7×3/4=9/14，D正确。故选BCD。三、非选择题(共5大题，共51分。)19.Ⅰ.某雄性哺乳动物的基因型为HHXBY，图1代表该动物某器官内细胞分裂模式图；图2中①~⑦代表该动物体内处于不同增殖时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的关系图。Ⅱ.面肩肱型肌营养不良（FSHD）是一种遗传病，患者表现为运动能力进行性丧失，40岁之后通常生活不能自理。FSHD有Ⅰ型和Ⅱ型两种类型，其中Ⅰ型为单基因遗传病。某家系中孩子父母表型正常（年龄分别为58岁和53岁），但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD。外祖父体内某一精原细胞（2N=46）减数分裂的过程如图3所示。不考虑其他变异情况，请回答下列问题：（1）图1细胞所处分裂时期是____，该细胞所处时期与图2中____细胞相同（填序号）。图1细胞中存在基因h可能是____的结果。（2）图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有____（填序号），可能出现四分体的细胞是____（填序号）。图2中细胞④正处于____期。（3）根据题意判断Ⅰ型FSHD的遗传方式是____。（4）据图3分析，细胞中存在同源染色体的细胞编号为____；细胞②含有____个染色体组；细胞③存在____条Y染色体。已知精子⑧参与受精，孩子表型正常；如果参与受精的是精子⑥，则孩子患病的概率为____。（不考虑其他变异情况）【答案】（1）①.减数分裂Ⅱ前期②.②③.基因突变（2）①.①③⑦②.⑥③.细胞分裂前的间（3）常染色体显性遗传（4）①.①②②.2③.0或1或2④.100％【解析】（1）由图1可得该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝粒未断裂，染色体排列混乱，所以该细胞处于减数第二次分裂前期(减数分裂Ⅱ的前期)，染色体数量是体细胞中的一半为n，核DNA数量和体细胞相同，为2n，所以与图2的②对应，该哺乳动物基因型为HHXBY，故图1细胞中存在基因h可能是基因突变，由H→h所致。（2）姐妹染色单体形成于DNA复制时，消失于着丝粒分裂时。图2中不含有姐妹染色单体的细胞染色体数目等于核DNA数目，为图2中的①③⑦；可能出现四分体的细胞(处于减数分裂Ⅰ前期或中期)染色体数目和体细胞相同，为2n，核DNA数目是体细胞的二倍，为4n，为图2中的⑥。（3）外祖父母均患有Ⅰ型FSHD，但父母表型正常，即有病的双亲生了正常的女儿，说明Ⅰ型FSHD的遗传方式是常染色体显性遗传。（4）同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，故图3存在同源染色体的细胞编号为①②；细胞②含有2个染色体组；细胞③为次级精母细胞，此时同源染色体已经分离，XY分别在不同的次级精母细胞内，次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒会分离，此时染色体加倍，会短暂存在2条X或Y染色体，故③存在0或1或2条Y染色体。已知精子⑧参与受精，孩子表型正常，则精子⑧中为a基因，不考虑其他变异情况，⑤和⑥中配子的基因型为A，参与受精的是精子⑥，则孩子患病的概率为100%。20.图1为DNA中的遗传信息通过复制、转录和翻译的流动过程．图2是图1中某一过程的调控过程示意图，mRNA发生甲基化会导致mRNA降解，蛋白Y能识别甲基化修饰的mRNA．回答下列问题：（1）图1中的过程①发生的时期是______。酶A是______酶，酶C和酶B的功能有相同之处，即都具有_______功能。（2）过程③中的核苷酸链与多个相关细胞器结合，其意义是______。图1所示的过程最可能发生于______（填“原核细胞”或“真核细胞”），判断的依据是______。（3）据图2可知，mRNA发生甲基化会抑制______（过程），mRNA彻底降解的产物有_______种。如果蛋白Y功能丧失，则会导致_______。（4）图2碱基甲基化所引起的现象叫_______，该现象最显著的特点是_______。【答案】（1）①.有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期②.DNA聚合③.解旋（2）①.提高翻译的效率②.原核细胞③.转录和翻译过程可同时进行（3）①.翻译②.6③.甲基化修饰的mRNA无法被识别，发生更多降解，相应蛋白质的合成量减少（4）①.表观遗传②.不改变DNA的碱基序列，但会影响基因的表达（或生物的性状）【解析】（1）图1中过程①为DNA复制，DNA复制发生在细胞分裂前的间期，即有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。酶A参与DNA子链的合成，因此是DNA聚合酶；酶B是解旋酶（负责解开DNA双链），酶C是RNA聚合酶（参与转录时可解开DNA双链），二者均具有解旋功能。（2）过程③为翻译，mRNA与多个核糖体结合，可同时合成多条相同的肽链，这一特点能提高翻译的效率。原核细胞没有细胞核，转录（过程②）与翻译（过程③）可以同时进行，而真核细胞的转录在细胞核中进行、翻译在细胞质中进行，因此图1所示过程最可能发生于原核细胞。（3）mRNA发生甲基化后，若未被蛋白Y识别会发生降解，无法进行翻译，故甲基化会抑制翻译过程。mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，其彻底降解的产物包括核糖、磷酸和4种含氮碱基（A、U、C、G），共6种。根据图2，蛋白Y的功能是识别甲基化修饰的mRNA并使其完成翻译；若蛋白Y功能丧失，甲基化修饰的mRNA无法被识别，会更多地发生降解，从而导致相应蛋白质的合成量减少。（4）图2中碱基甲基化引起的现象属于表观遗传，表观遗传是指基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。该现象最显著的特点是不改变DNA的碱基序列，但会通过影响mRNA的降解等过程来改变基因的表达（或生物的性状）。21.玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一．请分析回答下列有关问题：（1）某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示．已知起始密码子为AUG或GUG。①基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的_______链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为________。②某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表型，在此过程中出现的变异的类型属于基因重组，其原因是在减数分裂过程中发生了___________。（2）玉米的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（I～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。①利用方法I培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为________，这种植株由于长势弱小而且________，须经秋水仙素处理后才能用于生产实践。秋水仙素的作用机理是________。图2所示的方法中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法Ⅲ，其原因是________。②用方法Ⅱ培育优良品种时，将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F2），F2代中自交后代会发生性状分离的植株占______。【答案】（1）①.b②.GUU③.同源染色体的非姐妹染色单体之间互换（2）①.花药离体培养②.高度不育③.能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍④.基因突变频率很低而且是不定向的⑤.3/4【解析】（1）①由于起始密码子为AUG或GUG，故其对应的模板链碱基为TAC或CAC，由于b链中有TAC序列，故为模板链；若基因S的b链中箭头所指处原碱基序列为CAG，若碱基对G/C缺失，则碱基序列为CAA，故该处对应的密码子将由GUC改变为GUU。②基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，说明出现了基因重组，由于S、s和M、m基因均位于2号染色体上，为连锁关系，故说明同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。（2）①据图示可知，Ⅰ为单倍体育种，利用该方法工培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养，不过获得的单倍体长势弱小而且高度不育，须经秋水仙素处理后才能用于生产实践，秋水仙素的作用机理是能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。Ⅲ为诱变育种，这种方法最难获得优良品种（hhRR），因基因突变频率很低而且是不定向的。②基因型为HhRr的植株自交，F₂中纯合子自交后代不发生性状分离，纯合子占比为1/4（HHRR、HHrr、hhRR、hhrr各占1/16，共4/16=1/4）。因此，自交后代会发生性状分离的（杂合子）植株占比为

1−1/4=3/4。22.雉山鹧鸪的羽毛颜色由一组位于常染色体上的复等位基因A1（茶绿色）、A2（赭褐色）、A3（鸦青色）控制，已知A1对A2为显性。现有甲（赭褐色）、乙（茶绿色）雌雄个体若干，研究人员进行了如下表所示的杂交实验。回答下列问题：杂交组合F1表型及比例甲雌雄个体相互杂交赭褐色∶鸦青色=3∶1乙雌雄个体相互杂交茶绿色∶赭褐色=2∶1（1）上述复等位基因的遗传遵循______定律。（2）甲的基因型为______，其雌雄个体相互杂交得到的赭褐色子代中，纯合子占______。若让子代中赭褐色个体随机杂交，F2中鸦青色个体占______。（3）由乙雌雄个体相互杂交所得子代的表型及比例可推测，基因型为______的个体致死。若该推测成立，则自然界的个体中与雉山鹧鸪羽毛颜色有关的基因型共有______种。（4）已确定上述推测成立，若欲确定某只茶绿色雉山鹧鸪的基因型，可将其与表型为______的个体多次杂交。若杂交后代表型及比例为______，则该个体的基因型为A1A2。【答案】（1）分离（2）①.A2A3②.1/3③.1/9（3）①.A1A1②.5（4）①.鸦青色②.茶绿色∶赭褐色=1∶1【解析】（1）复等位基因位于一对常染色体上，其遗传遵循基因的分离定律。（2）甲（赭褐色）雌雄个体相互杂交，子代出现赭褐色：鸦青色＝3：1，说明甲的基因型为A2A3。其雌雄个体相互杂交，子代赭褐色个体的基因型为A2A2、A2A3，比例为1：2，所以纯合子A2A2占1/3。子代赭褐色个体（1/3的A2A2、2/3的A2A3）随机杂交，产生的配子中A2的频率为2/3，A3的频率为1/3，根据哈－温定律，F2中鸦青色个体A3A3占1/9。（3）乙（茶绿色）雌雄个体相互杂交，子代茶绿色：赭褐色＝2：1，已知A1对A2为显性，说明基因型为A1A1的个体致死。自然界中与雉山鹧鸪羽毛颜色有关的基因型有A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3A3，共5种。（4）要确定某只茶绿色雉山鹧鸪的基因型，可将其与表型为鸦青色（A3A3）的个体多次杂交。若该个