湖北武汉市2026年职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案

湖北武汉市2026年职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案1.某工厂车间空气中苯的浓度检测，采用活性炭管采样，气相色谱法分析。已知采样流量为0.2L/min，采样时间为60min，实验室分析测得采样管前段活性炭中苯的含量为120μg，后段含量为15μg。空白样品未检出。该方法的采样效率应如何评价？并计算该采样点苯的时间加权平均浓度（TWA），判断其是否符合国家职业接触限值（PC-TWA为6mg/m³）。答案与解析：采样效率通常用前段吸附剂对被测物的收集效率来评价，一般认为后段含量低于前段含量的10%时，采样效率可接受。本题中后段含量为15μg，前段含量为120μg，后段/前段=15/120=12.5%，大于10%，表明采样过程中可能有穿透现象，采样效率未达到理想要求，应重新检查采样条件（如流量、时间、吸附剂质量等）。计算TWA浓度：采样体积V=流量×时间=0.2L/min×60min=12L=0.012m³。通常以前后段含量之和作为总采集量（除非后段含量异常高需具体分析）。总采集量W=120μg+15μg=135μg=0.135mg。则空气中浓度C=W/V=0.135mg/0.012m³=11.25mg/m³。此浓度为短时间采样浓度，若该60分钟可代表整个工作班（8小时）的接触情况，则TWA可按此计算。但11.25mg/m³已远超PC-TWA（6mg/m³），不符合限值要求。实际工作中，应评估该采样时段是否具有代表性，并可能需要进行长时间或全工作日采样以准确计算8小时TWA。2.使用撞击式粉尘采样器（如总粉尘采样器）采集工作场所总粉尘样品。已知采样前滤膜质量为45.120mg，采样后滤膜质量为46.580mg，采样流量为20.0L/min，采样时间为25分钟。计算该工作地点的总粉尘浓度。若该粉尘为矽尘（总尘），其PC-TWA为1mg/m³，判断该浓度是否超标。答案与解析：采样体积V=流量×时间=20.0L/min×25min=500L=0.5m³。粉尘增量Δm=采样后滤膜质量-采样前滤膜质量=46.580mg-45.120mg=1.460mg。粉尘浓度C=Δm/V=1.460mg/0.5m³=2.92mg/m³。计算所得浓度2.92mg/m³大于矽尘（总尘）的PC-TWA（1mg/m³），因此该工作地点总粉尘浓度超标。3.用盐酸萘乙二胺分光光度法测定工作场所空气中二氧化氮。采样用多孔玻板吸收管，以吸收液采集。标准曲线制备数据如下：取6支具塞比色管，分别加入二氧化氮标准溶液（1.00μg/mL）0.00,0.10,0.30,0.50,0.70,1.00mL，用吸收液定容至10.0mL，测得吸光度依次为0.002,0.025,0.067,0.109,0.151,0.210。样品溶液测定时，取5.00mL样品吸收液于比色管中，加吸收液至10.0mL，测得吸光度为0.138。另测定空白吸收管的吸光度为0.005。已知采样流量为0.5L/min，采样时间为15分钟。计算该采样点二氧化氮的浓度（mg/m³）。答案与解析：首先，标准系列中标准溶液含量分别为0.00,0.10,0.30,0.50,0.70,1.00μg（因为1.00μg/mL×体积mL=含量μg）。以含量（μg）为横坐标，扣除试剂空白（0.002可近似视为0）后的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线或计算回归方程。扣除试剂空白后样品吸光度A_sample=0.138-0.005=0.133。观察数据，0.70μg对应吸光度0.151-0.002=0.149，0.50μg对应0.107。用内插法：在0.50μg(0.107)和0.70μg(0.149)之间。差值：ΔA=0.149-0.107=0.042对应Δm=0.2μg。样品A=0.133，与0.107相差0.026。则样品中含量m=0.50+(0.026/0.042)×0.2≈0.50+0.124=0.624μg。注意，此含量是测定时取自样品吸收液的5.00mL中所含的二氧化氮量。样品吸收液总体积假设为10.0mL（标准吸收管装液量），则样品吸收液中二氧化氮总量M=0.624μg×(10.0mL/5.00mL)=1.248μg。采样体积V=0.5L/min×15min=7.5L=0.0075m³。空气中二氧化氮浓度C=M/V=1.248μg/0.0075m³=166.4μg/m³=0.166mg/m³。4.原子吸收光谱法测定工作场所空气中的铅及其化合物，采用微孔滤膜采样。采样流量为5.0L/min，采样时间为240分钟（整个工作班）。将采样后滤膜放入消化罐中，加入硝酸-高氯酸消解，定容至25.0mL。同时处理空白滤膜。用火焰原子吸收法测定，标准曲线范围为0-10.0μg/mL。测得样品溶液吸光度对应的浓度为3.45μg/mL，空白溶液浓度为0.05μg/mL。计算该工作班铅尘的时间加权平均浓度（TWA）。已知铅及其无机化合物（以铅计）的PC-TWA为0.05mg/m³，判断是否超标。答案与解析：样品溶液中铅的净浓度C_net=3.45μg/mL-0.05μg/mL=3.40μg/mL。定容体积V_sol=25.0mL。故采集到滤膜上的铅总量M=C_net×V_sol=3.40μg/mL×25.0mL=85.0μg=0.085mg。采样体积V_air=流量×时间=5.0L/min×240min=1200L=1.2m³。空气中铅的TWA浓度C_air=M/V_air=0.085mg/1.2m³≈0.0708mg/m³。0.0708mg/m³>0.05mg/m³，因此该工作班铅尘的TWA浓度超标。5.气相色谱法测定工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯，使用活性炭管采样，二硫化碳解吸。对某样品分析，得到苯的峰面积为1250，甲苯峰面积为980，二甲苯峰面积为760。实验室测得标准曲线数据如下：苯：浓度(μg/mL)1.0,5.0,10.0,20.0对应峰面积200,1050,2100,4200；甲苯：浓度(μg/mL)1.0,5.0,10.0,20.0对应峰面积180,950,1900,3850；二甲苯：浓度(μg/mL)1.0,5.0,10.0,20.0对应峰面积150,800,1600,3200。已知采样体积为10L，解吸液体积为1.0mL，样品解吸液进样1.0μL。计算该采样点苯、甲苯、二甲苯各自的浓度（mg/m³）。答案与解析：首先计算各物质标准曲线的响应因子或回归方程。为简化，采用单点校正思路，选择接近样品峰面积的标准点进行计算，但更严谨应用线性回归。以苯为例，标准曲线呈良好线性，计算单位浓度峰面积（灵敏度）。取10.0μg/mL点，峰面积2100，则灵敏度S_benzene=2100/10.0=210面积单位/(μg/mL)。样品苯峰面积1250，则样品解吸液中苯浓度C_sol_benzene=1250/210≈5.95μg/mL。同理，甲苯：S_toluene=1900/10.0=190，C_sol_toluene=980/190≈5.16μg/mL。二甲苯：S_xylene=1600/10.0=160，C_sol_xylene=760/160=4.75μg/mL。由于解吸液体积为1.0mL，故采集到管中的各物质质量：M_benzene=C_sol_benzene×1.0mL=5.95μg；M_toluene=5.16μg；M_xylene=4.75μg。采样体积V_air=10L=0.01m³。空气中浓度：C_air_benzene=5.95μg/0.01m³=595μg/m³=0.595mg/m³；C_air_toluene=5.16/0.01=516μg/m³=0.516mg/m³；C_air_xylene=4.75/0.01=475μg/m³=0.475mg/m³。6.使用测汞仪测定工作场所空气中的汞蒸气，采用金膜富集-热解吸法。已知仪器校准曲线在0-100ng范围内线性良好。采样流量为1.0L/min，采样时间为20分钟。采样管送至实验室分析，测得汞含量为18ng。现场同时采集了两个空白管，测定值分别为0.5ng和0.7ng。计算该采样点汞蒸气的浓度（mg/m³）。已知汞蒸气（以汞计）的PC-TWA为0.02mg/m³，PC-STEL为0.04mg/m³，判断其短时间接触水平是否符合要求。答案与解析：样品中汞的净含量需扣除空白平均值。空白平均值=(0.5+0.7)/2=0.6ng。样品净含量M=18ng-0.6ng=17.4ng=0.0174μg。采样体积V=1.0L/min×20min=20L=0.020m³。空气中汞浓度C=M/V=0.0174μg/0.020m³=0.87μg/m³=0.00087mg/m³。0.00087mg/m³远低于PC-TWA（0.02mg/m³）和PC-STEL（0.04mg/m³），因此符合限值要求。7.红外光谱法测定工作场所空气中二氧化碳。使用非分散红外分析仪直接测量，仪器读数为0.08%（体积分数）。已知现场气温为28°C，大气压力为100.5kPa。计算二氧化碳的质量浓度（mg/m³）。二氧化碳的PC-TWA为9000mg/m³，PC-STEL为18000mg/m³，判断该测量值是否超标。答案与解析：将体积分数换算为标准状况下的质量浓度。公式为：=×，其中为体积分数（小数），M为摩尔质量（CO2为44g/mol），为在测定气温和压力下的气体摩尔体积。首先计算在采样条件（28°C,100.5kPa）下的气体摩尔体积：标准状况下（0°C,101.325kPa）=22.4L/m计算：T=301.15K,T0=273.15K,P0=101.325kPa,P=100.5kPa。=22.4体积分数=0.08质量浓度=×1414mg/m³<9000mg/m³，因此未超标。8.采用紫外分光光度法测定工作场所空气中的臭氧。使用靛蓝二磺酸钠吸收液，采样流量为0.5L/min，采样时间为30分钟。采样后，将吸收液定容至10.0mL，在610nm波长下测得吸光度为0.325。同时测定空白吸收液的吸光度为0.012。已知方法标准曲线的回归方程为A=0.0815×C(μg)+0.002，其中A为吸光度，C为吸收液中臭氧的含量（μg）。计算该采样点臭氧的浓度（mg/m³）。已知臭氧的PC-TWA为0.3mg/m³，判断是否超标。答案与解析：样品吸光度扣除空白：A_net=0.325-0.012=0.313。根据回归方程A=0.0815C+0.002，将A_net代入：0.313=0.0815C+0.002，解得C=(0.313-0.002)/0.0815=0.311/0.0815≈3.82μg。此C即为10.0mL吸收液中臭氧的总含量。采样体积V=0.5L/min×30min=15L=0.015m³。空气中臭氧浓度=3.82μg/0.015m³≈254.7μg/m³=0.255mg/m³。0.255mg/m³<0.3mg/m³，未超标。9.工作场所空气中锰及其化合物的测定，采用微孔滤膜采样，硝酸消解，火焰原子吸收光谱法分析。采样流量为2.0L/min，采样时间为100分钟。采样后滤膜经处理定容至50.0mL。测得样品溶液中锰的浓度为1.86μg/mL，空白滤膜溶液浓度为0.08μg/mL。计算该采样点锰（以MnO2计）的浓度。已知锰及其无机化合物（以MnO2计）的PC-TWA为0.15mg/m³，判断是否超标。答案与解析：样品溶液净浓度=1.86μg/mL-0.08μg/mL=1.78μg/mL。定容体积50.0mL，故采集到的锰（以元素锰计）总质量M_Mn=1.78μg/mL×50.0mL=89.0μg=0.089mg。采样体积V=2.0L/min×100min=200L=0.2m³。空气中锰（以元素锰计）的浓度C_Mn=0.089mg/0.2m³=0.445mg/m³。但限值是以MnO2计，需换算。MnO2的分子量为86.94，其中Mn的原子量为54.94。换算因子f=86.94/54.94≈1.582。以MnO2计的浓度C_MnO2=C_Mn×f=0.445mg/m³×1.582≈0.704mg/m³。0.704mg/m³>0.15mg/m³，严重超标。10.使用吸收液采集工作场所空气中的氨，采用纳氏试剂分光光度法测定。采样流量为0.5L/min，采样时间为15分钟。采样后吸收液定容至10.0mL。取5.00mL样品溶液于比色管中，加纳氏试剂等显色后定容至10.0mL，测得吸光度为0.285。同时制备标准曲线：取氨标准溶液（1.00μg/mL）0.0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL于比色管中，加水至5.0mL，再加入纳氏试剂等试剂，最后均定容至10.0mL，测得吸光度分别为0.008,0.045,0.082,0.156,0.230,0.304。空白吸收管吸光度为0.010。计算该采样点氨的浓度（mg/m³）。氨的PC-STEL为30mg/m³，判断是否超过STEL。答案与解析：标准系列中各管氨含量分别为0.0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0μg（因为1.00μg/mL×体积mL）。以含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标（已扣除试剂空白0.008？严格说0.0mL管吸光度0.008可视为试剂空白，标准曲线点吸光度应扣除此值。但题目给出的数据可能是原始吸光度，通常制作曲线时会扣除。这里为计算，我们用给出的数据直接拟合或内插，并考虑样品吸光度的空白扣除）。样品测定步骤：最终用于比色的10.0mL溶液来自5.00mL样品吸收液。设原始10.0mL样品吸收液中氨的总含量为Xμg。则取出的5.00mL中含X/2μg。这X/2μg在显色定容至10.0mL后，其含量即为比色管中的含量。标准曲线各管是直接将0-4.0μg氨标准品经显色定容至10.0mL。因此标准曲线的横坐标“含量”就是最终比色管中的氨含量（μg）。样品比色管中的氨含量应与标准曲线横坐标同含义。因此，我们需要从样品比色管的吸光度反推其中氨的含量。首先，样品吸光度需扣除空白吸收液的影响。空白吸收管吸光度0.010，但此空白是原始空白吸收液经与样品同样步骤处理（取5.00mL定容显色至10.0mL）后测得的吗？题目表述“空白吸收管吸光度为0.010”可能意味着空白吸收液经同样处理后的吸光度。因此，样品比色管净吸光度A_net=0.285-0.010=0.275。观察标准数据：3.0μg对应吸光度0.230，4.0μg对应0.304。用内插法：ΔA=0.304-0.230=0.074对应Δm=1.0μg。样品A_net=0.275，与0.230相差0.045。则样品比色管中氨含量m_tube=3.0+(0.045/0.074)×1.0≈3.0+0.608=3.608μg。此m_tube即为取自原始样品吸收液5.00mL中的氨含量。因此原始10.0mL样品吸收液中氨的总量X=3.608μg×(10.0mL/5.00mL)=7.216μg。采样体积V=0.5L/min×15min=7.5L=0.0075m³。空气中氨浓度C=7.216μg/0.0075m³≈962.1μg/m³=0.962mg/m³。0.962mg/m³远低于PC-STEL30mg/m³，未超标。11.工作场所空气中甲醛的测定，采用酚试剂分光光度法。使用大型气泡吸收管，以吸收液采样。采样流量为1.0L/min，采样时间为20分钟。采样后，将吸收液倒入比色管中，直接加入显色剂并定容至10.0mL，测得吸光度为0.418。标准曲线方程为A=0.175×C(μg)+0.005。同时测定空白吸收液的吸光度为0.015。计算该采样点甲醛的浓度（mg/m³）。已知甲醛的PC-STEL为0.5mg/m³，判断是否超标。答案与解析：样品吸光度扣除空白：A_net=0.418-0.015=0.403。根据标准曲线方程A=0.175C+0.005，代入：0.403=0.175C+0.005，解得C=(0.403-0.005)/0.175=0.398/0.175≈2.274μg。此C即为最终10.0mL比色液中甲醛的含量，也等于吸收管中采集到的甲醛总量（因为吸收液全部转移并定容至10.0mL）。采样体积V=1.0L/min×20min=20L=0.02m³。空气中甲醛浓度=2.274μg/0.02m³=113.7μg/m³=0.114mg/m³。0.114mg/m³<0.5mg/m³，未超标。12.采用滤膜称重法测定工作场所空气中的总粉尘浓度。采样前滤膜质量为50.200mg，采样后滤膜质量为52.100mg。采样器流量校准值为2.5L/min，采样开始和结束时的流量计读数分别为2.48L/min和2.52L/min，采样时间为40分钟。计算该采样点的总粉尘浓度（mg/m³）。若该粉尘为煤尘（总尘），其PC-TWA为4mg/m³，判断是否超标。答案与解析：采样流量通常取开始和结束读数的平均值，即(2.48+2.52)/2=2.50L/min。此值与校准值2.5L/min一致。采样体积V=平均流量×时间=2.50L/min×40min=100L=0.1m³。粉尘增量Δm=52.100mg-50.200mg=1.900mg。粉尘浓度C=1.900mg/0.1m³=19.0mg/m³。19.0mg/m³>4mg/m³，因此超标。13.用硅胶管采样，气相色谱法测定工作场所空气中的正己烷。采样流量为100mL/min，采样时间为150分钟。采样后硅胶管用二硫化碳解吸，解吸液体积为1.0mL。进样1.0μL进行色谱分析，测得正己烷峰面积为1850。实验室标准曲线数据：正己烷标准溶液浓度分别为0,50,100,200,400μg/mL，进样1.0μL对应的峰面积分别为0,520,1050,2100,4200。空白硅胶管未检出。计算该采样点正己烷的浓度（mg/m³）。已知正己烷的PC-TWA为100mg/m³，PC-STEL为180mg/m³，判断其TWA是否可能超标（假设此样品为个体采样或定点长时间采样）。答案与解析：标准曲线线性良好，计算灵敏度：取100μg/mL点，峰面积1050，灵敏度S=1050/100=10.5面积单位/(μg/mL)。样品峰面积1850，则样品解吸液中正己烷浓度C_sol=1850/10.5≈176.2μg/mL。解吸液体积1.0mL，故采集到的正己烷质量M=176.2μg/mL×1.0mL=176.2μg=0.1762mg。采样体积V=0.1L/min×150min=15L=0.015m³。（注意流量100mL/min=0.1L/min）空气中正己烷浓度C_air=0.1762mg/0.015m³≈11.75mg/m³。11.75mg/m³<PC-TWA100mg/m³，因此未超标。14.工作场所空气中硫化氢的测定，采用硝酸银比色法。使用多孔玻板吸收管，以吸收液采样。采样流量为0.2L/min，采样时间为30分钟。采样后，将吸收液定容至10.0mL，取5.00mL于比色管中，按操作步骤显色后，与标准色阶目视比色。样品管颜色介于标准色阶中对应的2.0μg和3.0μg管之间，估计为2.5μg。空白管无色。计算该采样点硫化氢的浓度（mg/m³）。已知硫化氢的MAC为10mg/m³，判断是否超标。答案与解析：比色测定时取5.00mL样品吸收液，其中含硫化氢估计为2.5μg。则10.0mL样品吸收液中硫化氢总量M=2.5μg×(10.0/5.00)=5.0μg。采样体积V=0.2L/min×30min=6L=0.006m³。空气中硫化氢浓度C=5.0μg/0.006m³≈833.3μg/m³=0.833mg/m³。0.833mg/m³<MAC10mg/m³，未超标。15.采用冲击式吸收瓶采集工作场所空气中的硫酸雾，以离子色谱法测定。采样流量为10L/min，采样时间为20分钟。采样后，吸收液转移并定容至100.0mL。进样分析，测得硫酸根离子浓度为1.85mg/L。同时测定空白吸收液中硫酸根离子浓度为0.05mg/L。计算该采样点硫酸（以H2SO4计）的浓度（mg/m³）。已知硫酸的PC-TWA为1mg/m³，PC-STEL为2mg/m³，判断是否超过PC-TWA。答案与解析：吸收液中硫酸根净浓度=1.85mg/L-0.05mg/L=1.80mg/L。定容体积100.0mL=0.100L，故采集到的硫酸根质量m_SO4=1.80mg/L×0.100L=0.180mg。将硫酸根换算为硫酸（H2SO4）：SO4^2-的分子量为96.06，H2SO4的分子量为98.08。换算因子f=98.08/96.06≈1.021。采集到的硫酸（H2SO4）质量M_H2SO4=m_SO4×f=0.180mg×1.021≈0.1838mg。采样体积V=10L/min×20min=200L=0.2m³。空气中硫酸浓度C=0.1838mg/0.2m³≈0.919mg/m³。0.919mg/m³<PC-TWA1mg/m³，未超标。16.使用个体采样泵采集焊接工人呼吸带金属烟尘（以铁为例），采样头装滤膜，流量为2.0L/min，采样时间为480分钟（整个工作班）。滤膜经消解后，用原子吸收光谱法测定铁含量。同时采集空白滤膜。已知样品溶液中铁浓度为4.50μg/mL，空白溶液铁浓度为0.20μg/mL，样品和空白均定容至25.0mL。计算该工作班铁及其化合物（以Fe2O3计）的8小时时间加权平均浓度（TWA）。已知铁及其化合物（以Fe2O3计）的PC-TWA为5mg/m³，判断是否超标。答案与解析：样品溶液净浓度=4.50μg/mL-0.20μg/mL=4.30μg/mL。定容体积25.0mL，故采集到的铁（元素铁）质量M_Fe=4.30μg/mL×25.0mL=107.5μg=0.1075mg。采样体积V=2.0L/min×480min=960L=0.96m³。空气中铁（元素铁）的浓度C_Fe=0.1075mg/0.96m³≈0.1120mg/m³。换算为Fe2O3：Fe2O3分子量159.69，其中含两个Fe（原子量55.85×2=111.7）。换算因子f=159.69/111.7≈1.430。以Fe2O3计的浓度C_Fe2O3=C_Fe×f=0.1120mg/m³×1.430≈0.160mg/m³。0.160mg/m³<5mg/m³，未超标。17.工作场所空气中丙酮的测定，采用活性炭管采样，气相色谱法分析。采样流量为0.1L/min，采样时间为45分钟。实验室用热解吸仪直接进样分析，测得丙酮的量为0.85μg。已知热解吸仪进样体积为1.0mL，而标准曲线是用注射器配制丙酮标准气体，进样1.0mL，峰面积与含量（ng）的回归方程为A=1.25×m(ng)+5。样品峰面积为1080。空白管未检出。计算该采样点丙酮的浓度（mg/m³）。丙酮的PC-TWA为300mg/m³，PC-STEL为450mg/m³，判断是否可能超标。答案与解析：根据回归方程A=1.25m+5，将样品峰面积A=1080代入：1080=1.25m+5，解得m=(1080-5)/1.25=1075/1.25=860ng=0.860μg。此m即为热解吸进样1.0mL气体中所含的丙酮量，也等于活性炭管中采集到的丙酮总量（因为热解吸是将吸附剂上所有物质一次性解吸进入气体进样环）。题目中给出的“测得丙酮的量为0.85μg”与此计算值0.860μg相近，可能为近似值。我们采用计算值0.860μg。采样体积V=0.1L/min×45min=4.5L=0.0045m³。空气中丙酮浓度C=0.860μg/0.0045m³≈191.1μg/m³=0.191mg/m³。0.191mg/m³远低于PC-TWA和PC-STEL，未超标。18.用吸收液采集工作场所空气中的氯化氢，采用离子色谱法测定。采样流量为1.0L/min，采样时间为30分钟。采样后吸收液定容至50.0mL。测得样品溶液中氯离子浓度为0.55mg/L，空白吸收液中氯离子浓度为0.05mg/L。计算该采样点氯化氢的浓度（mg/m³）。已知氯化氢的MAC为7.5mg/m³，判断是否超标。答案与解析：样品溶液氯离子净浓度=0.55mg/L-0.05mg/L=0.50mg/L。定容体积50.0mL=0.050L，故采集到的氯离子质量m_Cl=0.50mg/L×0.050L=0.025mg。将氯离子换算为氯化氢（HCl）：Cl-的原子量为35.45，HCl的分子量为36.46。换算因子f=36.46/35.45≈1.0285。采集到的HCl质量M_HCl=m_Cl×f=0.025mg×1.0285≈0.02571mg。采样体积V=1.0L/min×30min=30L=0.03m³。空气中氯化氢浓度C=0.02571mg/0.03m³≈0.857mg/m³。0.857mg/m³<MAC7