江苏盐城市2026年职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案

江苏盐城市2026年职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案1.已知某车间空气中苯的时间加权平均容许浓度（PC-TWA）为6mg/m³，短时间接触容许浓度（PC-STEL）为10mg/m³。采用个体采样方法，对一名工人进行采样，其工作班时间为8小时，实际接触苯的时间为6小时。采样流量为50mL/min，采样时间为360分钟。实验室分析测得采样管中苯的含量为0.72mg。请计算该工人工作日内苯的时间加权平均浓度（TWA），并评价其接触水平是否符合国家标准要求。（写出计算过程）解：首先计算采样体积。采样流量Q=采样时间t=采样体积V=测得苯的质量m=采样期间苯的浓度C=此浓度为工人实际接触苯的360分钟内的平均浓度。工人工作班为8小时（480分钟），实际接触时间为6小时（360分钟），其余120分钟接触浓度视为0。时间加权平均浓度（TWA）计算公式为：T其中=40mg/，=360代入计算：T国家标准规定的苯的PC-TWA为6mg/m³，PC-STEL为10mg/m³。计算得到的TWA为30mg/m³，远大于6mg/m³，因此不符合PC-TWA的要求。同时，采样期间（360分钟）的平均浓度（40mg/m³）也远大于PC-STEL（10mg/m³），不符合PC-STEL要求。结论：该工人接触的苯浓度严重超标，不符合国家职业接触限值要求。2.在职业卫生检测中，用于采集空气中金属铅烟的主要采样介质是什么？其工作原理是什么？在采样和后续分析过程中，有哪些关键的质量控制措施？解：采集空气中金属铅烟的主要采样介质是微孔滤膜（通常为过氯乙烯或混合纤维素酯滤膜），安装在塑料采样夹中。工作原理：采样时，以一定的流量抽取空气通过装有滤膜的采样夹，空气中的铅烟颗粒物被截留在滤膜表面。通过测量采样体积和后续化学分析（如原子吸收光谱法）测定滤膜上铅的质量，从而计算出空气中铅的浓度。关键质量控制措施包括：（1）采样前：滤膜需进行称重（如需测总尘）或编号，检查采样夹气密性，校准采样泵的流量。流量校准应在采样介质负载条件下进行。滤膜需避免污染。（2）采样中：记录采样开始和结束时间、流量、气温、气压等参数。采样流量需稳定，并符合方法要求（如采集铅烟常用5-10L/min）。采样点应设在工人呼吸带高度。采样过程应避免滤膜过载。需采集空白样品（现场空白和运输空白）。（3）采样后：小心取下滤膜，将采尘面朝里对折，放入专用滤膜盒或袋中密封保存，尽快送实验室分析。运输过程中避免污染和震动。（4）分析过程：实验室需使用经过认证的标准物质进行校准。样品需进行消解处理（如硝酸-高氯酸消解），消解过程需设置空白对照和加标回收实验以监控消解效率和分析准确度。分析方法需遵循标准操作程序（SOP），并定期参加实验室间比对和能力验证。3.某企业新建一个使用正己烷的清洗车间，拟进行职业卫生现状评价。作为评价人员，请阐述在识别正己烷职业病危害因素时，除空气浓度检测外，还应关注哪些方面的调查内容？对于正己烷的检测，在选择采样点和采样策略时，应重点考虑哪些因素？解：除空气浓度检测外，还应关注：（1）生产工艺与设备：清洗工艺（浸泡、喷淋、超声波等）、设备密闭性、自动化程度、清洗槽大小及数量、工作方式（连续或间歇）。（2）原辅材料与物料：正己烷的纯度（是否含有毒性更大的杂质如甲基正戊基甲酮）、使用量、储存方式、输送方式。（3）工作制度与接触情况：作业人员数量、岗位设置、工作班制、每班实际接触正己烷的时间、作业方式（是否直接手工操作）。（4）职业病防护设施：局部排风装置（如槽边排风罩）的设置位置、风量、控制风速、运行维护情况；全面通风情况；是否有废气回收或处理装置。（5）个人防护用品（PPE）：是否配备并正确使用防有机蒸气口罩、防护手套、护目镜等，其类型和防护等级是否合适。（6）职业健康监护：接触正己烷工人的岗前、在岗、离岗健康检查情况，重点检查项目（如神经系统检查）。（7）应急救援设施：现场是否设置冲淋洗眼设施、正己烷泄漏应急处理物资、通风报警装置等。（8）职业卫生管理：职业卫生培训、操作规程、警示标识、化学品安全技术说明书（SDS）的获取与告知情况。对于采样点和采样策略，应重点考虑：（1）采样点选择：根据工艺布局和工人活动范围，在工人呼吸带高度设置采样点。重点包括清洗槽操作位、物料添加点、设备检修位等。同时考虑设置区域采样点以了解车间整体污染水平。（2）采样对象：选择接触正己烷浓度最高、时间最长的工种或岗位的工人进行个体采样。若工人流动性大或接触多个不同浓度点，可进行区域采样并结合时间活动记录估算TWA。（3）采样时机：应在正常生产状况下，防护设施正常运行（或典型非正常运行）时采样。选择有代表性的季节和工作日。对于清洗作业，可能在投料、取件、设备检修时浓度较高，需考虑这些时段。（4）采样方法：正己烷通常采用活性炭管采样，溶剂解吸-气相色谱法分析。需确定是进行短时间采样（评估STEL或峰值浓度）还是长时间个体采样（评估TWA）。对于评价TWA，个体采样是最佳方式。（5）采样频次与时间：根据评价目的确定。现状评价通常需要在不同季节、不同生产状态下进行多次采样，以获取代表性数据。采样时间应覆盖工人完整的操作周期。4.使用气相色谱法（GC-FID）测定工作场所空气中苯系物（苯、甲苯、二甲苯）时，简述样品采集（使用活性炭管）到实验室分析的主要步骤。在分析过程中，内标法相对于外标法有何优势？如何通过质量控制保证分析结果的准确性？解：主要步骤：（1）样品采集：使用两端熔封的活性炭管（100/50mg规格）。采样前在采样点打开两端，以一定流量（如100mL/min）连接采样泵采集空气样品。记录采样时间、流量、温压。采样结束后立即密封两端，贴好标签，低温保存运输至实验室。（2）样品解吸：将活性炭管的前段和后段吸附剂分别倒入不同的解吸瓶中。加入一定体积（如1.0mL）的二硫化碳（CS2）解吸液，密封，振荡解吸一定时间（如30分钟）。（3）仪器分析：取适量解吸液注入气相色谱仪（配备氢火焰离子化检测器FID）。使用毛细管色谱柱（如HP-5）进行分离。通过对比样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间和峰面积进行定性和定量。内标法相对于外标法的优势：（1）能有效补偿样品前处理（如解吸、转移、进样）过程中的损失和体积误差。（2）能部分补偿仪器响应信号的微小波动，提高定量准确度和精密度。（3）在样品基质复杂时，内标物与目标物性质相近，能更好地校正基质效应。质量控制措施：（1）全程空白：包括现场空白和运输空白，用于监控采样、运输和储存过程中的污染。（2）介质空白：检查每批活性炭管和解吸液的本底值。（3）解吸效率：定期测定所用活性炭管对目标物的解吸效率，应满足标准要求（通常>90%）。（4）标准曲线：使用有证标准物质配制标准系列，线性相关系数应满足要求（如r>0.999）。每批样品分析时需带标准曲线中间点进行验证。（5）平行样分析：随机抽取一定比例样品进行平行双样分析，控制分析精密度。（6）加标回收：定期或在怀疑有基质干扰时，进行加标回收实验，控制准确度。（7）仪器校准：定期对流量计、温度计、采样泵进行校准。对GC进行日常维护和性能检查。（8）样品保存与时效：确保样品在有效期内分析，并按规定条件保存。5.某工作场所存在矽尘危害，采用滤膜质量法测定总尘浓度。已知采样前滤膜质量为45.120mg，采样后滤膜质量为46.580mg。采样流量为5.0L/min，采样时间为120分钟。采样时环境温度为25℃，大气压力为101.8kPa。请计算标准状况下（101.3kPa，20℃）该采样点的总尘浓度（单位：mg/m³）。（写出计算过程，已知标准状况下气体摩尔体积约为24.05L/mol）解：首先计算采样体积。采样流量Q=采样时间t=实际采样体积=Q采样前后滤膜质量差Δm需要将实际采样体积换算到标准状况下的体积。使用气体状态方程进行换算：=其中，t为采样温度（℃），P为采样时大气压力（kPa）。代入数据：t=25℃====≈标准状况下总尘浓度为：C因此，该采样点标准状况下的总尘浓度约为2.64mg/m³。6.阐述工作场所物理因素噪声的测量要点。在测量稳态噪声和非稳态噪声时，方法有何不同？如何根据测量结果评价噪声作业分级？解：噪声测量要点：（1）仪器：使用符合GB/T3785.1标准的2型或以上积分声级计或个人噪声剂量计，测量前需经计量检定/校准合格。（2）测量前准备：检查电池，校准声级计（使用声校准器，如94dB或114dB校准点）。根据噪声特性设置频率计权（A计权）、时间计权（F快档或S慢档）。（3）测点选择：传声器应置于劳动者耳部高度（站立1.55-1.60m，坐姿1.10-1.15m）。若工作场所内各处声级波动小于3dB(A)，只需选择1-3个测点；若波动大于3dB(A)，需按声级区域划分，每个区域内选择1-3个测点，包括劳动者接触噪声最长时间的区域。（4）测量：传声器指向声源方向。测量时避免人体、物体遮挡和反射。测量时间应覆盖整个工作班或代表性时段。记录测量数据、测点位置、设备运行状态、劳动者工作位置与活动情况。稳态与非稳态噪声测量方法的不同：（1）稳态噪声：声级波动范围在3dB(A)以内的噪声。测量时，使用声级计的A计权、慢档（S），直接读取声级值。测量时间不少于3分钟。（2）非稳态噪声：声级波动范围大于3dB(A)的噪声。包括间歇噪声、起伏噪声等。测量应使用积分声级计或个人噪声剂量计，测量等效连续A声级。测量时间应能代表整个工作日的噪声暴露情况，通常为一个完整工作班或根据工作周期确定。噪声作业分级评价：根据《工作场所职业病危害作业分级第4部分：噪声》（GBZ/T229.4），分级依据是劳动者接触噪声水平和接触时间。（1）测量或计算（8小时等效声级）或（非8小时工作制时按标准公式折算）。（2）根据确定噪声暴露强度：85dB(A)≤<90dB(A)：轻度危害（Ⅰ级）90dB(A)≤<94dB(A)：中度危害（Ⅱ级）95dB(A)≤<100dB(A)：重度危害（Ⅲ级）≥100dB(A)：极重危害（Ⅳ级）（3）若劳动者接触脉冲噪声，还需测量脉冲噪声声压级峰值和工作日内脉冲次数，并根据标准附录中的表进行分级调整。（4）最终分级还需考虑现有职业病防护设施措施的有效性，进行分级调整。7.简述紫外-可见分光光度法测定工作场所空气中甲醛（酚试剂法）的原理。写出主要化学反应方程式。在采样和分析过程中，有哪些潜在的干扰因素？如何消除或减少这些干扰？解：原理：空气中甲醛被酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑酮腙，MBTH）吸收，在酸性溶液中，被铁离子氧化，反应生成嗪。嗪在酸性溶液中与铁离子作用，生成蓝绿色化合物。在波长630nm处测定吸光度，根据标准曲线定量。主要化学反应方程式：（1）甲醛与酚试剂（MBTH）反应生成嗪：H（2）中间产物被硫酸铁铵氧化，并与过量MBTH缩合生成嗪类蓝绿色阳离子染料。潜在干扰因素及消除方法：（1）共存物的干扰：二氧化硫、二氧化氮、臭氧等氧化性或还原性气体可能干扰测定。消除方法：采样时，在吸收管前串联一个装有硫酸锰滤纸的氧化管，可以去除二氧化硫等还原性气体的干扰。但需注意氧化管也可能氧化部分甲醛，需通过实验确定其影响。（2）酚的干扰：其他醛类（如乙醛、丙醛）也与酚试剂反应产生颜色，但灵敏度低于甲醛。芳香醛（如苯甲醛）不干扰。当共存醛类浓度较高时，可改用AHMT分光光度法，其选择性更好。（3）温度与显色时间的影响：显色反应受温度和显色时间影响。需严格控制显色温度（如25℃水浴）和显色时间（如15分钟），标准系列和样品应在相同条件下操作。（4）采样效率：甲醛易溶于水，但高浓度时单支吸收管采样效率可能下降。采样时可串联两支吸收管，当后管检出量超过前管10%时，应重新采样。（5）试剂纯度与稳定性：酚试剂溶液不稳定，易氧化，应临用现配或冰箱避光保存，定期检查空白值。硫酸铁铵溶液也需避光保存。（6）采样流量与时间：流量过大或采样时间过长可能导致吸收液挥发或甲醛穿透。应严格按照标准方法控制采样流量（如0.5L/min）和采样体积。（7）样品稳定性：采样后样品应尽快分析，若不能立即分析，需密封避光冷藏，并在规定时间内（如24小时）完成分析。8.某化工厂反应釜需定期开盖投料和检修，投料时可能短时间释放高浓度的氯气。作为职业卫生检测人员，请设计一个针对该反应釜投料岗位氯气短时间接触浓度（STEL）检测的采样方案，包括采样方法、采样设备、采样时机、采样点布置、采样频次和注意事项。解：采样方案设计：（1）采样方法：采用定点短时间采样法，以评估STEL。使用大型气泡吸收管或小型冲击式吸收管，内装吸收液（如氢氧化钠溶液），连接空气采样器。（2）采样设备：空气采样器：流量范围0-2L/min，经校准。吸收管：大型气泡吸收管（装10mL吸收液）或小型冲击式吸收管（装10mL吸收液）。吸收液：2.5mol/L氢氧化钠溶液。连接管：硅橡胶管。气体流量计：用于校准采样器流量。其他：温度计、气压表、计时器、标签、记录表。（3）采样时机：选择在反应釜开盖投料操作期间进行采样。应在投料动作开始前启动采样，覆盖整个投料操作过程以及可能持续泄漏的短时间。采样时间一般为15分钟，若投料操作时间短于15分钟，则按实际操作时间采样，但需注明。（4）采样点布置：采样点应设在投料口旁侧上风向（作为背景对照）和下风向（作为主要监测点）的工人呼吸带高度（约1.5米）。重点在下风向距离投料口0.5-1米处设置1-2个采样点。若工人有固定操作位，应在该位置设置个体采样点（使用个体采样泵连接吸收管固定在工人衣领处）更佳。（5）采样频次：由于投料操作可能不是每班都进行，且每次释放量可能不同。应在不同班次、由不同工人操作时，至少进行3次以上独立的采样，以获取有代表性的STEL数据。如果工艺条件变化（如投料量、物料批次变化），应增加采样频次。（6）注意事项：采样人员需佩戴有效的氯气防护用品（如正压式空气呼吸器或A型防毒面具）。采样前严格检查采样系统气密性，校准流量。吸收管应垂直放置，进气口不能有液体溅入或堵塞。采样流量需准确控制，大型气泡吸收管常用0.5L/min流量。记录采样开始和结束时间、采样流量、环境温湿度、气压、投料操作的具体情况（如投料物品种类、数量、操作持续时间）。采样结束后，立即封闭吸收管进出气口，贴好标签，避光运输，尽快送实验室分析（采用甲基橙分光光度法或离子色谱法）。同时采集空白样品（现场空白和运输空白）。注意安全，采样点应设在上风向安全区域，并有另一人监护。9.原子吸收光谱法（AAS）常用于测定工作场所空气中的金属及其化合物。请比较石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）与火焰原子吸收光谱法（FAAS）在灵敏度、干扰、样品前处理和应用范围方面的主要区别。在测定血铅或尿铅等生物样品中的铅时，通常优先选择哪种原子吸收技术？为什么？解：主要区别：（1）灵敏度：GFAAS的灵敏度远高于FAAS。GFAAS的检出限可达ng/mL甚至pg/mL级别，而FAAS通常为µg/mL级别。这是因为GFAAS中样品在石墨管中被完全原子化，原子在光路中停留时间长。（2）干扰：FAAS的干扰相对较少，主要是光谱干扰和某些化学干扰（如磷酸根对钙的干扰），可通过添加释放剂、保护剂或采用标准加入法克服。GFAAS的干扰更复杂，包括背景吸收（分子吸收、光散射）、基体干扰和记忆效应。通常需要使用背景校正技术（如塞曼效应或氘灯背景校正）和基体改进剂。（3）样品前处理：FAAS通常需要将样品处理成澄清的液体，浓度较高时可能需要稀释。GFAAS由于灵敏度高，样品往往需要经过消化、萃取、富集等复杂前处理，并且进样量很小（通常5-50µL）。（4）应用范围：FAAS适用于样品中含量较高的金属元素分析（如工作场所空气滤膜样品中的铅、镉、锰等，浓度通常在µg/m³以上）。GFAAS适用于痕量和超痕量金属分析，如生物样品（血、尿）、水样、食品中低含量金属的测定。测定血铅或尿铅时，通常优先选择GFAAS。原因如下：（1）生物样品中铅的含量很低（正常人群血铅<100µg/L，尿铅更低），需要极高的灵敏度，GFAAS能够满足其检出限要求。（2）GFAAS样品用量少（血样只需少量），适合微量分析。（3）现代GFAAS配有自动进样器、平台石墨管和有效的背景校正系统，能较好地克服生物样品复杂基体带来的干扰，实现准确测定。（4）虽然电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）灵敏度更高，但GFAAS仪器成本相对较低，在临床和职业卫生实验室中应用更广泛。也有采用微分电位溶出法等方法，但GFAAS是公认的标准参考方法之一。10.阐述工作场所空气中粉尘分散度的定义及其测定的意义。简述滤膜溶解涂片法测定粉尘分散度的主要步骤。在显微镜下计数时，为什么需要按粒径分组统计？粒径分组通常如何划分？解：粉尘分散度的定义：粉尘分散度是指物质被粉碎的程度，以粉尘粒径大小的数量或质量分布百分比来表示。在职业卫生中，通常用数量分布百分比表示，即各粒径区间的尘粒数量占总尘粒数量的百分比。测定意义：（1）评价粉尘的生物学危害：粒径越小，比表面积越大，化学活性越高，在呼吸道中沉降的部位越深。呼吸性粉尘（空气动力学直径多在7.07µm以下）可进入肺泡区，危害最大。（2）指导防尘