《伴性遗传》课件

第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传温故知新：在F2代中白眼只在雄性中出现，由此摩尔根发现控制白眼基因在X染色体上决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。性染色体性别基因性状决定决定（如人类的红绿色盲、血友病等等）一、伴性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红8约翰·道尔顿道尔顿和弟弟——白天和晚上花有两种不同的颜色其他人——始终观察到花是粉红色第一个发现色盲的人二、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配1.家族中患者都是什么性别？这说明红绿色盲与什么有关？2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？从哪些家族成员可判断？男性；性别性染色体隐性（无中生有为隐性）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ6或Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ12ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？

X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？X染色体XYXXXYXXYXX探究红绿色盲遗传特点演绎推理

若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？常染色体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲演绎推理

若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？预期结果：人群中男性患者>女性患者社会调查表明：我国男性色盲患者约有7%，女性色盲患者0.5%①xBxB与XBY

②xBxB与XbY③xBxb与XBY④xBxb与XbY⑤xbxb与xBY⑥xbxb与xbY无色盲都色盲写出6种可能的婚配方式：探究红绿色盲遗传特点XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY女性正常男性色盲男性正常女性正常儿子的色盲基因只能来自母亲思考：儿子的色盲基因来自哪里？XBXBXbY亲代配子XBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY女性正常男性正常子代父亲的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子思考：父亲的色盲基因会传递给谁？

XBXb

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙特点二通常隔代交叉遗传

XbYXbYXBY18XBXbXbY亲代配子女性携带者男性色盲XbYXbXB子代女性正常男性色盲XBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲思考：色盲女儿的双亲表现是什么样的？19XbXbXBYXbXBY女性色盲男性正常亲代配子XBXbXbY女性正常男性色盲子代思考：色盲母亲的孩子表现是什么样的？正常父亲的孩子表现是什么样的？父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲

XbXb

XbYXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲特点三女病，父子病

伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为隔代交叉遗传3.女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙①人类红绿色盲症②果蝇红白眼遗传③血友病等遗传病女性男性基因型表现型患者患者（病症轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50％女:100%男:0

女:100%男:50％女:50％全正常全患病女病多于男病特点一伴X显性遗传病的特点1.女病多于男病2.世代连续遗传3.男患者的母亲和女儿都是患者(男病,母女病)25患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传四、伴Y遗传——外耳道多毛症生女孩1.玛丽是色盲患者，丈夫大卫正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.完成导学案

P3探究二(1)4号为XbY，6号为XBXb，13号为XBXB或XBXb(2)1(3)多于，母亲，女儿五、伴性遗传理论在实践中的应用显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y人类遗传病遗传病名称特点病例

常染色体隐性遗传病

伴X隐性遗传病

常染色体显性遗传病

伴X显性遗传病

伴Y遗传病

①无性别差异，隔代遗传②致病基因隐性纯合发病①无性别差异，连续相传②含致病基因即患病①隔代交叉遗传②男患者多于女患者③女患者的父亲和儿子一定患病①世代连续遗传②女患者多于男患者③男患者的母亲和女儿一定患病①患者都是男性②父传子、子传孙白化病、聋哑苯丙酮尿症色盲、血友病进行性肌营养不良抗维生素D佝偻病并指、多指软骨发育不全外耳道多毛症遗传病的判断291.首先判断是否为伴Y遗传2.无中生有为隐性隐性遗传看女病女病父正非伴性，父子皆病为伴性3.有中生无为显性显性遗传看男病男病女正非伴性，母女皆病为伴性判断下图最可能的遗传方式:常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传非芦花鸡——确定幼年动物性别，指导生产实践伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：同型：ZZ雄性异型：ZW雌性芦花鸡问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWP:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbWIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习

★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。

★色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2位于常染色体上的单基因遗传病（1）患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2（2）男孩患病的概率=患病孩子的概率位于性染色体上的单基因遗传病（1）患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率（2）男孩患病的概率=后代中男孩中患病的概率A级必备知识基础练1234567891011121314151.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是(

)A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型C.性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中D.各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体C123456789101112131415解析

生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等,性别还可以由卵细胞是否受精决定或环境条件决定等,A项错误;哺乳类的性别决定方式都是XY型,但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型,B项错误;正常情况下,生物(2n)体细胞中含有一对性染色体,生殖细胞中只含有一条性染色体,C项正确;不是所有生物都有性染色体,D项错误。1234567891011121314152.下列有关伴性遗传的说法,正确的是(

)A.雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇B.红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体C.男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母D.女性患抗维生素D佝偻病,其儿子也患该病B123456789101112131415解析

雌果蝇的X染色体可能传递给子代雌果蝇,也可能传递给子代雄果蝇,

A项错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,在男性群体中的发病率高于女性群体,B项正确;男性的红绿色盲基因只能来自母亲,母亲的红绿色盲基因可以来自外祖母,也可以来自外祖父,C项错误;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性患抗维生素D佝偻病,其基因型可能为纯合的,也可能为杂合的,故其儿子可能患该病,也可能不患该病,D项错误。1234567891011121314153.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出,患者7的致病基因来自(

)A.1 B.4C.1和3 D.1和4C123456789101112131415解析

用h表示致病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。1234567891011121314154.一对表型正常的夫妇,双方父母表型也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。请预测,他们的儿子患红绿色盲的概率是(

)A.50% B.25%C.12.5% D.75%B解析

设与红绿色盲相关的基因为B、b,妻子正常,基因型为XBX_,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫的基因型为XBY,所以他们生出的儿子是红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,即25%。1234567891011121314155.有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列相关叙述不正确的是(

)A.该致病基因很可能位于X染色体上B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病C.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性D123456789101112131415解析

患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常,说明该遗传病属于伴X染色体显性遗传病,A项正确;用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0,B项正确;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,子女都有可能患病,患病的概率为1/2,C项正确,D项错误。1234567891011121314156.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是(

)A.在遗传上与性别相关联,患者中男性少于女性B.带有红绿色盲基因的个体为携带者C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律D.具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点D123456789101112131415解析

人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中女性少于男性,A项错误;红绿色盲基因是隐性基因,带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者,B项错误;致病基因位于X染色体上,Y染色体上无该致病基因的等位基因,但X染色体和Y染色体为同源染色体,因此该性状的遗传遵循基因的分离定律,C项错误;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点,D项正确。1234567891011121314157.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是(

)A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/2B123456789101112131415解析

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知,Ⅱ-3虽然不患病,但其可能是致病基因携带者,概率为1/2。Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,A项错误,B项正确;Ⅱ-4为正常男性,与正常女性婚配,若女性不携带色盲基因,则后代都不患病,若女性为携带者,后代依然会出现患病男孩,且概率为1/4,C、D两项错误。1234567891011121314158.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(

)A.1∶0 B.1∶1C.2∶1 D.3∶1C解析

公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。1234567891011121314159.鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的性染色体组成为ZW,公鸡的性染色体组成为ZZ。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹,由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下,下列说法错误的是(

)A.非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代全部为非芦花鸡B.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代若出现非芦花鸡,则一定为母鸡C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花鸡,母鸡全为芦花鸡D123456789101112131415解析

非芦花公鸡(ZbZb)和非芦花母鸡(ZbW)杂交,后代全部为非芦花鸡,A项正确;芦花公鸡(ZBZ-)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡(ZbW)一定是母鸡,B项正确;芦花公鸡(ZBZ-)和非芦花母鸡(ZbW)杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡(ZBW、ZBZb),C项正确;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡ZBZb,母鸡全为非芦花鸡ZbW,D项错误。12345678910111213141510.根据如图的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答下列问题。

123456789101112131415(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴

染色体隐性遗传病,此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的

一定患病。

(2)写出该家族中下列成员的基因型:1号为

,2号为

(用B、b表示)。

(3)若1号与2号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为

,是色盲女孩的概率为

。

X父亲和儿子XBXbXBY1/40123456789101112131415解析

(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,此类遗传病的女性患者含有两个致病基因,其中一个致病基因来自父亲,也一定有一个致病基因会传给儿子,由于男性的性染色体组成为XY,故此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)由于1号和2号都正常且生了一个患病的儿子(XbY),故二者的基因型分别为XBXb、XBY。(3)1号与2号(XBXb×XBY)再生一个孩子,是色盲男孩XbY的概率为1/4,因为2号(XBY)的X染色体上的B基因会传给女儿,故女儿一定不患色盲。123456789101112131415B级关键能力提升练11.(2023云南昆明高一期末)下列关于性染色体的叙述,正确的是(

)A.若基因位于性染色体上,则不遵循基因的分离定律B.若基因位于性染色体上,则控制的性状都与性别形成有关C.若某杂交组合子代雌、雄表型一致,则说明控制该性状的基因不在性染色体上D.若控制某性状的基因只位于X染色体上,则父本通常将该基因传递给雌性子代D123456789101112131415解析

在性染色体上的基因也遵循基因的分离定律,A项错误;位于性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系,但不是性染色体上的基因控制的性状都与性别形成有关,B项错误;若亲本的基因型是XAXA和XaY,则子代基因型为XAXa和XAY,雌雄表现一致,但基因也在性染色体上,C项错误;父本的X染色体只能传递给子代雌性,所以若控制某性状的基因只位于X染色体上,则父本通常将该基因传递给雌性子代,D项正确。12345678910111213141512.某隐性遗传病表现为交叉遗传的特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(

)A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者D.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性C123456789101112131415解析

由于该病具有交叉遗传的特点,又为隐性遗传病,因此该病为伴X染色体隐性遗传病。假设控制该遗传病的一对等位基因为B、b,则该患病女性的基因型为XbXb,则父母双方均为该患病女性提供了致病基因b,A项正确;该对夫妇的基因型与子代基因型及比例为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,B项正确;这对夫妇的儿子的基因型为XbY,假如与表型正常的女性(XBXb)婚配,则后代的情况为XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY,所以儿子与正常女性婚配,后代中会出现患者,C项错误;这对夫妇女儿的基因型为XBXb,与正常男性婚配:XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY,所以女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性,D项正确。12345678910111213141513.人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,如图为某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换,下列叙述错误的是(

)A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2B.Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因C.如果Ⅲ10为女孩,则同时患红绿色盲和血友病的概率为0D.控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律D123456789101112131415解析

人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体,故致病基因都来自Ⅰ2,A项正确;Ⅱ9两病皆患,致病基因来自Ⅰ4,因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因,B项正确;因为Ⅱ7不含色盲基因,所以后代女儿不会患红绿色盲,C项正确;控制这两种遗传病的基因都在X染色体上,遗传时不遵循基因的自由组合定律,D项错误。12345678910111213141514.(2023山东滨州高一期中)鸽子的性别决定方式为ZW型,多只纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交(白羽为显性性状),在半年内共收集鸽卵120枚,其中有100枚在适宜条件下完成孵化得到F1,发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。下列分析正确的是(

)A.F1白羽雄性个体均为纯合子B.鸽子腹部羽毛性状中灰羽对白羽为显性C.控制腹部羽色的基因位于Z染色体上D.若选择现有的白羽雌雄个体杂交,后代雄性个体中白羽∶灰羽=1∶1C123456789101112131415解析

纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交,F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽,说明白羽对灰羽为显