7.2.4 人的性别遗传

第=page66页，共=sectionpages77页第=page77页，共=sectionpages77页7.2.4人的性别遗传一、选择题我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A.近亲婚配的后代必患遗传病

B.人类的疾病都是由隐性基因控制的

C.近亲婚配的后代必患伴行遗传病

D.近亲婚配的后代患隐性遗传病的概率增多【答案】D【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。D符合题意。

故选D。一对夫妇先后生育了四胎，全部都是女孩，下列有关原因的分析中，正确的一项是A.该妇女所产生的卵细胞，全部是含有两个X染色体的

B.该男子所产生的精子中，全部都是含X染色体的

C.受精时，每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的

D.以上三种情况均有可能出现【答案】C【解析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。男性产生的精子有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合。该对夫妇生育了四胎全部是女孩，说明精子与卵细胞完成受精作用时每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的。故C符合题意。

故选C。

人类精子中含有的染色体是（

）。A.44＋XY B.22＋X和22＋Y C.22＋X或22＋Y D.22＋XY【答案】C【解析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，人类男性体细胞的染色体组成是22对常染色体+XY性染色体，因此男性产生的精子中的染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，即22+X或22+Y。C正确。

故选C。

小皓和他的表妹去登记结婚，被告知我国婚姻法禁止近亲结婚，原因是近亲结婚（）A.后代都会患遗传病 B.违反我国的伦理道德规定

C.后代长相都很难看 D.后代患遗传病的机会增加【答案】D【解析】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前因此我国婚姻法禁止近亲结婚．

故选：D．

血友病是一种X染色体上的隐性遗传病．现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．那么该夫妇生一个患该病的女儿的概率是多少？（）A.100% B.50% C.25% D.0%【答案】D【解析】解：血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用h表示，正常基因用H表示，现有一对表现型均正常的夫妇，其遗传图解如下：可见，其生一个患血友病的女儿的概率为零．

故选：D

二、多选题下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体与性别决定有关

B.性别受性染色体控制而与基因无关

C.女儿的性染色体必有一条来自父亲

D.性染色体只存在于生殖细胞中【答案】AC【解析】解：A、性染色体上的基因有的可以控制性别，A正确；

B、性染色体能控制性别的原因主荽减少因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；

C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；

D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在千生殖细胞中所以性染色体存在鱼所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误；

故选：AC．

下列疾病中属于遗传病的是（）A.蛔虫病 B.流行性感冒

C.色盲 D.先天性智力障碍【答案】CD【解析】解：遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如色盲、先天性智力障碍等．C、D正确．

传染病是有病原体引起的，能在生物之间传播的疾病．传染病流行的三个基本环节有传染源、传播途径和易感人群，具有传染性和流行性．传染源指的是能够散播病原体的人和动物，传染源只能是人或者动物．传播途径指的是病原体离开传染源到达健康人所经过的途径．病原体指能引起疾病的微生物和寄生虫的统称．如蛔虫病、流感等．A、B错误．

故选：CD

英国有一位14岁的女生，她是白化病患者．但是她靠着装扮成“芭比娃娃”，在网络上走红．关于白化病，下列说法正确的是（）A.是遗传病 B.一定是近亲结婚导致的

C.不能治愈 D.会导致智力障碍【答案】AC【解析】解：A、白化病是遗传病，A正确．

B、白化病常发生于近亲结婚的人群中，但不一定是近亲结婚导致的，B错误．

C、白化病是染色体上的隐性基因造成的，属于基因病，每个细胞都是这种基因，不能治愈，C正确．

D、白化病不会导致智力障碍，D错误．

故选：AC

下面关于人体内性染色体的叙述中，错误的是（）A.男性的生殖细胞中只有X或Y染色体

B.女性的生殖细胞中只有X染色体

C.男性的体细胞中没有X染色体

D.女性的体细胞中没有Y染色体【答案】ABC【解析】解：人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出：

A、男性的生殖细胞中不仅有X或Y染色体，还有常染色体，错误；

B、女性的生殖细胞中不仅有X染色体，还有常染色体，错误；

C、男性的体细胞中的性染色体是XY，因此男性体细胞中有X染色体，错误；

D、女性体细胞的性染色体是XX，因此女性的体细胞中没有Y染色体，正确．

故选：A、B、C

下列关于受精卵的形成的相关叙述正确的是（）A.在男性的精子中X与Y的精子数相等

B.在男性的精子中Y精子数多于X精子数

C.X精子和Y精子与卵细胞结合的机会相等

D.受精卵的染色体数与体细胞的相同【答案】ACD【解析】解：A、B、在男性的精子中X与Y的精子数相等，都为23条，故A正确，B错误；

C、女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y．女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩．含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，机会是相等的．故C正确；

D、在生殖过程中，要进行一种特殊方式的细胞分裂，结果使生殖细胞中的染色体的数量减少一半．然后精子和卵细胞结合成受精卵，染色体的数目就是精子和卵细胞染色体数目的和．因此同种生物的体细胞和受精卵染色体数目是相同的．故D正确．

故选：ACD

三、填空题遗传病是指由______改变引起的疾病，它分为______

和______遗传病．【答案】遗传物质；染色体遗传病；基因【解析】解：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传物质主要是DNA，遗传物质的改变一般为基因突变或染色体变异．基因突变分为碱基的增添缺失和替换，染色体变异分为染色体结构变异和染色体数量变异．

故答案为：遗传物质；染色体遗传病；基因

近亲之间携带相同致病基因的可能性比较______，因此近亲之间婚配所生子女遗传病患病率______．【答案】大；高【解析】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．其危害十分显著．

故答案为：大；高

若含X染色体的精子与卵细胞结合成受精卵，则该卵发育成的胎儿为男孩．______．（判断对错）【答案】×【解析】解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．因此若含X染色体的精子与卵细胞结合，则受精卵的性染色体是XX，将来发育成女孩．

故答案为：×

优生优育的唯一措施是产前诊断．______（判断对错）【答案】ⅹ【解析】解：优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等．由此可见：产前诊断不是优生优育的唯一措施．

故答案为：ⅹ

近亲结婚的危害主要是大大提高了隐性遗传病的发病率．______（判断对错）【答案】√【解析】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．

故答案为：√．

四、识图作答题

如图是生男生女图解，依据图回答问题．

(1)写出图解中序号所代表的性染色体组成：1

，2

，3

，4

．

(2)基因控制生物的性状，从图中可知，由受精卵3发育成的个体，其性状表现为

．这对夫妇第一胎生育男孩的概率为

．【答案】（1）X

Y

XY

XX（2）男性

50%【解析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对与性别决定无关的染色体，称为常染色体；有一对与人的性别决定有关的染色体，称为性染色体。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中。男性的性染色体是XY，形成的生殖细胞精子有两种类型：一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性的性染色体是XX，产生的卵细胞只有一种，都含有X染色体。当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩，当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩，所以①X；②Y；3XY；4XX。

（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以由受精卵3发育成的个体，其性状表现为男性，这对夫妇第一胎生育男孩的概率为50%

综合训练一、选择题1.多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成为Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成分别是()A.25%、mm B.25%、MMC.50%、Mm D.75%、MM或Mm2.下列属于不遗传的变异的是()A.人工培育出的无子西瓜 B.经过训练的鹦鹉能学说人类语言C.一对双眼皮的父母生出单眼皮的孩子 D.通过基因工程培育出的抗虫棉3.下列各项中,属于相对性状的是()A.豌豆种子的圆滑与皱缩 B.山羊的毛较少,绵羊的毛较多C.小明长得较高,小翔长得较瘦 D.丹丹是单眼皮,强强也是单眼皮4.下列有关人的性别决定的叙述,错误的是()A.女性体细胞中的性染色体组成为XX,男性体细胞中的性染色体组成为XYB.从含有的性染色体来说,男性产生一种类型的精子,女性产生两种类型的卵细胞C.男性的Y染色体只传给儿子,不传给女儿D.从性染色体的来源看,生男生女取决于父亲5.果蝇的性别决定方式与人类相同,右图为某果蝇体细胞的染色体组成。下列叙述错误的是()A.果蝇的性别是一对相对性状,体细胞内染色体成对存在B.根据图示可判断此果蝇为雄性C.此果蝇体细胞内染色体组成可表示为3对+XYD.果蝇卵细胞内有3条形态、大小各不相同的染色体6.下图为染色体与DNA的关系示意图。下列有关叙述错误的是()A.①主要存在于细胞质中B.①上具有遗传效应的片段叫作基因C.③通常分布于细胞核中D.正常人体内的细胞中,③的数量不一定都为23对7.右图为某夫妻体细胞中染色体上一对基因(Aa)的示意图,下列叙述错误的是()A.基因A和a控制的性状是一对相对性状B.夫妻双方都表现出基因A所控制的性状C.该夫妻的子女表现显性性状的概率为1/4D.该夫妻子女的基因组成有3种可能8.下列关于基因和性状的叙述,错误的是()A.基因能控制生物体的性状B.基因是DNA分子上的小片段C.生物体所有的性状都是由一对基因控制的D.显性性状不一定都是由一对显性基因控制的9.下列关于人的遗传和变异的叙述,正确的是()A.变异都是由遗传物质的改变引起的 B.遗传病不一定遗传给后代C.近亲结婚的后代患各种遗传病的概率都高 D.环境条件的变化对个体都是有害的10.“海水稻”是沿海滩涂和盐碱地开发利用的首选粮食作物,开发海水稻具有极其重要的战略意义。下列说法错误的是()A.海水稻耐盐碱的性状是由盐碱环境决定的B.耐盐碱基因最可能位于细胞核中的染色体上C.耐盐碱基因使海水稻在盐碱环境中具有竞争优势D.可以通过杂交或转基因等技术培育高产海水稻11.杂交水稻比常规水稻产量高,肥沃的土地中生长的杂交水稻比贫瘠土地中生长的杂交水稻产量高。引起上述变异的原因()A.都是遗传物质的变化B.都是环境条件的变化C.前者是遗传物质的变化,后者是环境条件的变化D.前者是环境条件的变化,后者是遗传物质的变化12.某女子是白化病基因携带者(Aa),下列细胞可能不含该致病基因的是()A.肌细胞 B.神经细胞 C.卵细胞 D.口腔上皮细胞13.某菜农种了20株纯种(基因组成是aa)甜味菜椒,其中一株结了一个辣味菜椒,对此现象最合理的解释是()A.附近辣味菜椒的花粉传到了该菜椒花的柱头上B.该菜椒子房壁的遗传物质发生了变化C.该菜椒子房中受精卵的遗传物质发生了变化D.该菜椒子房中珠被的遗传物质发生了变化14.A、B、C、D是人类的四种疾病,下表是有关专家进行调查的结果,你认为其中哪种疾病最可能属于隐性遗传病?()疾病ABCD非近亲婚配后代的患病率1/118001/145001/89001/67000近亲婚配后代的患病率1/117081/16801/89701/6718015.下列有关太空育种的叙述,错误的是()A.宇宙射线可能会使种子发生变异,这种变异属于可遗传的变异B.遨游太空的种子还需要配合长期的人工选择才能培育出满足人类需求的新品种C.经过宇宙射线照射引发的种子变异都是有利变异D.选育好的太空种子不会永远利于生物的生存16.“世界上没有完全相同的两片树叶”,这说明变异在自然界中是普遍存在的。下列现象属于不遗传的变异的是()A.肤色正常的夫妇生下患白化病的儿子B.太空育种形成的太空椒个大质优C.女士烫的卷发D.杂交水稻产生的高产性状二、非选择题17.下表是对某家庭中各成员两种特征的调查结果,请根据调查结果回答下列问题。性状父亲母亲儿子有无酒窝有无有肤色是否正常正常正常白化病(1)父亲有酒窝,儿子也有酒窝,这种现象在遗传学上称为,有酒窝和无酒窝称为。

(2)控制肤色正常的基因是显性基因,推测母亲的基因组成是(用D和d表示),其产生的卵细胞含有的基因可能是。

18.党的二十大报告指出,人民健康是民族昌盛和国家强盛的重要标志。把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策。遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。请回答下列有关遗传病的问题。(1)一对肤色正常的夫妇,生下一个患白化病的孩子(肤色正常基因是显性基因,用A表示,白化基因是隐性基因,用a表示)。①父亲的基因组成是,孩子的基因组成是。

②这对夫妇如果再生一胎,并且孩子的肤色正常,那么这个孩子的基因组成可能为或。

(2)为降低遗传病的发生率,我国民法典规定:血亲或者的旁系血亲禁止结婚。

19.下图是某家族的遗传图谱,假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基因(a)为隐性。请据图回答下列问题。(1)人类双眼皮与单眼皮在遗传学上称为一对性状。

(2)4号体细胞的性染色体组成为,其中X染色体来自号,父母控制性状的基因通过传递给子女。

(3)5号的基因组成是;5号和6号生下一个单眼皮孩子的概率是。

(4)7号和9号是表兄妹,从优生的角度分析,他们不能结为夫妻的原因是后代患的概率大大增加。

20.将10枚黑围棋子和10枚白围棋子放入一个纸盒中,再将20枚白围棋子放入另一个纸盒中,然后每次从两个纸盒中各摸取一枚围棋子组合起来,记录白白、黑白的组合数量,每次取完并记录后,再将棋子放回去,注意摇匀再取,共记录10次,得到下表。右图为某人的体细胞内一对性染色体(a与b)组成示意图。请回答下列问题。组别1组2组3组4组5组6组7组8组9组10组合计比例白白26354965755252%黑白84756145354848%(1)根据图可以判断,该人的性别为。

(2)假如一个性状总是在某家系的男性成员(父亲、儿子、孙子等)中出现,那么,决定这个性状的基因最可能位于(填“a”或“b”)染色体上。

(3)在模拟实验中,用白围棋子表示含a染色体的和。

(4)从上表数据分析可知,人类生男与生女的概率理论上均为。

综合训练一、选择题1.C根据题干信息可知,多指是一种由显性基因控制的遗传病,即M控制多指,m控制正常。某一家庭中,父亲(基因组成为Mm)为多指,母亲表现正常,基因组成为mm。遗传图解如下:通过遗传图解可知,他们生一个多指孩子的概率是50%,基因组成为Mm。2.B按能否遗传给后代,变异分为可遗传的变异和不遗传的变异。不遗传的变异是遗传物质没有发生改变的变异,鹦鹉学说人类语言是经过训练而形成的,遗传物质并没有发生改变,属于不遗传的变异;而A、C、D三项都是由遗传物质发生改变而引起的变异,属于可遗传的变异。3.A4.B5.D体细胞内染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中分别有一条进入同一个精子或卵细胞,因此果蝇卵细胞内有4条形态、大小各不相同的染色体。6.A①为DNA,主要存在于细胞核中。正常人体内的细胞中,③的数量不一定都为23对,如生殖细胞中为23条。7.C父母的基因组成都是Aa,子女表现显性性状的概率为3/4。8.C9.B10.A基因决定性状,所以海水稻耐盐碱的性状不是由盐碱环境决定的。基因位于DNA上,DNA大多位于染色体上,染色体位于细胞核内,所以耐盐碱基因最可能位于细胞核中的染色体上。耐盐碱基因使海水稻更适应盐碱环境,因此更具有竞争优势。培育高产海水稻可以用杂交或转基因等技术。11.C杂交水稻是通过杂交使水稻获得了高产基因,从而比常规水稻产量高,其遗传物质发生了变化;肥沃土地中生长的杂交水稻比贫瘠土地中生长的杂交水稻产量高是由环境条件的不同引起的,水稻的遗传物质没有改变。12.C13.B果皮是由子房壁发育来的,基因