广东省东莞市三校联考2025-2026学年高一下学期期末生物试卷（含答案）

广东省东莞市三校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题一、单选题1．某DNA分子片段中共含有2000个碱基，其中腺嘌呤占30％。现用15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制该DNA分子3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；再将全部复制产物高温变性解旋为单链后，再进行密度梯度离心，得到图乙结果。下列叙述错误的是（

）

A．第二次复制结束时，含14N的DNA单链占总单链数的1/4B．X层与Y层中DNA分子质量之比等于1：3C．Y层中含15N标记的鸟嘌呤有2400个D．W层与Z层的核苷酸数之比是7：12．现有新发现的一种病毒，科研人员设计了如表所示的两种实验方法来探究该病毒的遗传物质。下列叙述错误的是（）实验方法实验过程检测Ⅰ将该病毒核酸提取物分为两组，一组用适量DNA酶处理（a组），另一组用等量RNA酶处理（b组），然后分别侵染宿主细胞检测是否有子代病毒产生Ⅱ将宿主细胞分别培养在含有放射性标记的尿嘧啶核苷酸（c组）和胸腺嘧啶脱氧核苷酸（d组）的培养基上，一段时间后再用病毒侵染被标记的宿主细胞检测子代病毒是否具有放射性A．Ⅰ是采用“减法原理”设计的对比实验B．Ⅱ中c、d组都能用15N标记尿嘧啶和胸腺嘧啶C．Ⅰ组可作出“该病毒的遗传物质是DNA”的假设D．a组有病毒产生且c组病毒有放射性说明其遗传物质是RNA3．如图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的是（

）A．具有染色单体的时期只有CD、GH、MN段B．着丝粒分裂只发生在DE、NR段C．GH段和RP段，细胞中含有的染色体数是相等的D．MN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍4．如图表示二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中每条染色体上DNA含量、细胞中染色体组数目变化曲线图,有关分析正确的是()A．甲乙两图中的AB段产生的原因相同B．甲乙两图中的BC段可能处同一个细胞分裂时期C．图乙中FG段细胞内没有同源染色体D．含有1个染色体组的细胞不可能处于图甲中BC段5．原花青素(PC)是广泛存在于水果、蔬菜、花朵和树皮中的一种天然抗癌化合物。某研究小组就原花青素对离体的人胆囊癌细胞抑制作用做了相关实验，实验结果如下表所示。下列分析错误的是

测定时间（h）细胞抑制率（%）PC(mg/mL)0204080160320241824272830334825303234384172293340454953A．实验设计中遵循的自变量不止一个B．实验过程中每个培养瓶要先后测定3次C．随着原花青素浓度的增加，抑制效果增强D．随着原花青素作用时间的延长，抑制效果增强6．让纯种的抗旱水稻与不抗旱水稻杂交得F1，F1均表现为抗旱，F1自交得到F2，F2中表型及比例为抗旱：不抗旱=15：1。分析该结果，原因最不可能为（

）A．该性状受一对等位基因控制，但隐性纯合子有4/5不能存活B．该性状受一对等位基因控制，形成配子时部分发生互换C．该性状受一对等位基因控制，但含隐性基因的花粉有6/7不育D．该性状受两对独立遗传的基因控制，仅隐性纯合子表现为不抗旱7．下图所示的五个（1~5）家庭所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。下列有关说法正确的是（）A．1号家庭所患遗传病，在人群中女性发病率大于男性B．2号家庭遗传病的致病基因应位于X、Y染色体同源区段，此区段基因所控制的遗传与性别无关C．从优生角度考虑，3号家庭应优先生男孩，4号家庭相反D．控制5号家庭遗传病的基因用B、b表示，则该夫妇的基因型是XbYB、XBXb8．下列关于基因和染色体关系的叙述，不正确的是（

）A．染色体就是由基因组成的B．基因在染色体上呈线性排列C．基因和染色体行为存在着明显的平行关系D．摩尔根的果蝇杂交实验证明基因在染色体上9．果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上；正常肢（A）对短肢（a）为显性，基因位于IV号染色体上。缺失1条IV号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。基因型为AaXRXr的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中（

）A．白眼短肢果蝇占1/16B．白眼正常肢单体果蝇占2/16C．红眼短肢单体雌果蝇占4/16D．红眼正常肢雌果蝇占4/1610．基因的表达除了取决于DNA序列，还可能与来源于亲本性别有关，如图显示的某家系中与遗传病性状相关的基因，只有来源于父方时才表达，来源于母方不表达。相关叙述错误的是（

）

A．该病遗传现象涉及表观遗传B．Ⅱ2为携带者C．Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ1或Ⅰ2D．Ⅲ1和Ⅲ4不一定为纯合子11．DNA糖基化酶X能识别DNA上的某些损伤碱基，并将其切除，随后在相关酶的作用下完成修复。研究人员对某细胞系进行如下处理：甲组细胞正常培养；乙组细胞培养液中加入DNA糖基化酶X抑制剂；丙组细胞先加入DNA糖基化酶X抑制剂，再用射线照射造成DNA损伤。培养一段时间后，检测各组细胞内的DNA突变率，结果如下表。下列叙述正确的是（

）组别甲组乙组丙组DNA突变率0.1%0.2%3.2%A．推测DNA糖基化酶X主要参与DNA复制过程中的解旋B．乙组DNA突变率上升说明DNA糖基化酶X可引入DNA突变C．丙组实验中DNA糖基化酶X抑制剂会阻碍DNA损伤后的修复D．DNA糖基化酶X抑制剂会使DNA由半保留复制变为全保留复制12．PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者（图1中4号个体），为了解该病的遗传方式，对患者家系相关个体进行了基因检测，结果如图2所示。下列相关叙述错误的是（）A．6号个体与一正常女性结婚，生下患病孩子的概率为1/4B．该遗传病属于常染色体上的显性遗传病C．致病基因可来自父亲，也可来自母亲D．可通过基因筛查检测胎儿是否患该遗传病13．端粒DNA由许多短重复序列组成。部分肿瘤细胞可利用相邻染色体的现有端粒序列作为模板合成新的端粒DNA。下列叙述错误的是（）A．图示过程与端粒DNA间存在相同的重复序列有关B．DNA聚合酶催化乙单链侵入甲分子并与模板链结合C．新合成的第二链5'端有一个游离的磷酸基团D．图示机制可避免端粒内侧正常基因序列受到损伤14．人类（23对同源染色体）的一个精原细胞和一个卵原细胞最多产生多少种精子多少种卵细胞（不考虑交叉互换）（）A．2，1 B．223，223 C．4，4 D．4，115．某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。有关下图的杂交实验，不考虑变异等其他情况，下列叙述错误的是（）

A．亲本公牛的基因型是HhMmB．除亲本公牛外，图中其他个体的基因型都无法确定C．若只考虑H/h基因，杂交①方式产生子代有角公牛的概率为1/4D．若只考虑M/m基因，杂交②方式产生子代红斑牛的概率为1/216．某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状＋突变性状)雄株M1M2Q＝M2/(M1＋M2)雌株N1N2P＝N2/(N1＋N2)下列有关实验结果和结论的说法不正确的是(

)A．如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYAD．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2二、解答题17．早期研究表明蜜蜂的性别是由染色体的数量决定的，其生殖方式如下图所示。最新研究发现，蜜蜂的性别决定是基于名为互补性别决定因子（Csd）的基因。蜜蜂中的Csd存在多个等位基因，当受精卵中的Csd等位基因不同时，表达出的两种Csd蛋白相互结合并激活雌性蜜蜂发育，若受精卵携带了相同的Csd基因，其表达出的同种Csd蛋白无法相互结合形成复合物，理论上该受精卵应发育为“雄性”，但工蜂能识别并清除这些异常“雄性”受精卵，维护蜂群的整体健康和效率。(1)雄蜂是______倍体，其精原细胞特殊的减数分裂中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，但由于精原细胞的染色体组成中不含_______，因此在_______（填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）阶段与正常的减数分裂不同，该阶段结束时，细胞内的染色体全部进入同一子细胞。(2)一个蜂群中一般只有一只蜂王，当蜂群中诞生新的蜂王，老蜂王会带着部分工蜂建立新的蜂群。新蜂王和同一蜂群中的雄蜂（由新蜂王产生）产出的受精卵被工蜂识别并移除的概率是______。科研人员将培育出的Csd基因纯合的二倍体雄蜂与蜂后杂交，得到的后代高度不育，原因可能是________。(3)现有A、B两个蜂群，分别取蜂王和部分蜜蜂细胞，经过PCR和电泳，得到如图所示的条带。若将蜂王A放到没有蜂王的蜂群B中，一段时间后，检测蜂群受精卵Csd基因条带，则得到条带型①、②、③受精卵数量比为①：②:③=___________。18．下图①〜③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：(1)细胞中过程①发生的主要场所是_________；在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程①②③的细胞是________________。(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%和19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________；人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点_____________(填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”)，其原因________________。(3)由于基因中一个碱基对发生了替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG)，则该基因的这个碱基对替换情况是______。19．水稻（2n＝24）是两性花，可进行自花传粉和异花传粉。研究人员通过γ射线诱变获得了一株雄性不育水稻突变体。(1)野生型水稻在产生花粉的时候，1个花粉母细胞（相当于精原细胞）的细胞核DNA经过____________次复制，细胞经过____________次连续的分裂，产生____________个子细胞。在减数分裂I中期，细胞中可以观察到____________个四分体。子细胞经过一系列变化形成精子，包裹在花粉粒中，脂质是花粉粒外壁（花粉壁）的重要成分。(2)测序结果显示位于1号染色体上的脂质转运蛋白编码基因LTP突变为Itp是导致雄性不育的原因。与野生型相比，转录非模板链变化如图1，发生了碱基对的______________，氨基酸排列顺序改变，从左往右看，与野生型相比，开始出现差异的氨基酸是（写出氨基酸的变化）________。(3)将完整的LTP基因与绿色荧光蛋白基因GFP融合转入突变体中，突变体育性恢复，根据____________，可推测LTP蛋白定位于花药绒毡层细胞的细胞膜。进一步将不同的融合基因分别导入水稻原生质体，观察在细胞中的定位，结果如下表。已知完整的融合蛋白含有SP和TM区段，缺少____________区段的LTP蛋白不能定位到细胞膜上，而突变LTP蛋白即使完整，依然不能正确定位，推测突变使该区段丢失而导致功能障碍。(4)脂质对于花粉壁的发育有重要作用，实验表明，突变体花粉壁发育异常。进一步研究发现，另一脂质转运蛋白OsC6与LTP之间有相互作用，OsC6定位于绒毡层细胞质和花药小腔，请根据它们的分布（图2）提出脂质由绒毡层细胞运输至花粉壁的机制_______。20．人类遗传病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势。某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。请据图回答：(1)调查时最好选取群体中发病率较高的______遗传病。在调查某遗传病的发病率时，需要做到______取样、样本数量______。(2)结合图1、2分析，甲病致病基因一定不在X和Y的同源区段，原因是如果在X和Y的同源区段，则Ⅱ代中______也一定患甲病，最终判断甲病的遗传方式是______。(3)假设甲病受基因A和a控制，乙病受基因B和b控制，图1中Ⅰ1的基因型是______，Ⅱ6的基因型有______种可能。(4)经过多个小组调查的系谱图合并研究发现，乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2500人有一人患此病，图1中Ⅲ9两种病都不患的概率是______。假设Ⅱ7又与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是______。三、实验题21．某植物茎的紫色对绿色为显性，由等位基因A/a控制；高茎对矮茎为显性，由等位基因B/b控制。以紫色高茎植株为亲本，自交产生的F1中紫色高茎：绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=5：3：3：1。请回答：(1)以上两对等位基因位于___________对同源染色体上。(2)F1中紫色矮茎植株的基因型为___________，其中杂合子占___________。(3)①分析F1表型比例异常的原因，某同学提出三种假设：假设一：基因型为___________和AaBB的两种受精卵或个体致死；假设二：亲本产生的基因型为AB的雄配子致死；假设三：______________________。②请设计杂交实验对相关假设进行探究：实验思路：选择亲本紫色高茎植株与F1中的绿色矮茎植株进行正交、反交实验，统计子代表型及比例。部分实验结果分析：若正交实验以亲本紫色高茎植株为父本，子代中绿色高茎：紫色矮茎：绿色矮茎=___________；反交实验得到的子代中出现___________种表型，则假设二正确。

参考答案题号12345