特殊药品管理制度格式版(8篇)

特殊药品管理制度格式版

根据《麻醉药品和精神药品管理条理》、卫生部《医疗机构

麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、

药、护和保卫等部匚参加的麻醉、精神药品管理小组，结合医院实际情

况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专

项检查，保证药品安全及合理用药。

1.“印鉴卡”的管理药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规

定，负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手

续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人

保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2.专用保险柜和基数卡的管理药库贮存麻醉药品、一类精神药品

必须使用专用保险相，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临

床用药科室实行基数管理,基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由

双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

3.药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库

内，钥匙由指定人员保管°贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调

剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。

4.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理存放麻醉药

品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任管理人员情况须

在药学部备案。

5.药品的领发各调剂部门指定专人凭处方、领药本领取麻醉药

品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领

药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药手

续。领药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险

柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。

6.临床科室的药品管理临床科室需要留存麻醉药品、一类精神药

品时,应与调剂部门建立基数卡，由双方麻醉药品管理人员、负责人审

核签字，临床需求变化时应及时变更基数卡。

7、管帐人员交接麻醉药品、一类精神药品管理人员调整时须在监

督人员在场情况下进行交接清点并记录，交接完成后报存药剂科。

8、药品过期、损坏申报麻醉药品、一类精神药品管理人员应定期

检查药品有效期和质量情况，保证质量合格。过期药品须单独存放并有

明显标识；药品验收时发现缺少、破损的药品当时解决；发现质量问

题按照药品质量处理程序处理。

9、药品销毁管理破损和过期的麻醉药品、一类精神药品，统计汇

总后报经药学部主任审批后报区卫生局批准,并进行监督销毁、记录。

10、药品丢失、被盗案件报告药品使用中一旦发现骗取、冒领者,

或发生药品丢失、被盗、被抢案件，立即报告药学部主任和医院保卫处,

并向区卫生局、公安局、药监局报告。

11、值班巡查节假日值班人员应对麻醉药品、一类精神药品存储

设施进行巡查，以保证药品储存、保管处于安全状态。

特殊药品管理制度格式版（二）

1.为强化特殊管理药品的管理，有效地控制特殊管理药品的进、

存、使用行为，确保合法，根据《药品管理法》及《麻醉药品和精神药

品管理条例》等法律、法规,制定本制度。

2.本制度所称特殊管理药品，是指麻醉药品、第一类精神药品和第

二类精神药品。村卫生室（所）、个体医疗机构严禁使用麻醉药品和

第一类精神药品，经有关部门批准可以使用第二类精神药品。

3.特殊管理药品必须从指定的有经营资格的药品批发企业购进。

麻醉药品和第一类精神药品凭印签卡购进。

4.应审核特殊管理药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资料,

建立档案。

5、特殊管理药品应由双人验收至最小包装,验收合格后,做好验收

记录。药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识，验收时必系检

查其特定标识。

6、麻醉药品和第一类精神药品应用保险柜或专库储存，专库应有

防盗设施并安装报警装置,保险柜和专库双人双锁管理。

第二类精神药品应存放于相对独立的安全区域。

7、特殊管理药品实行专人专帐管理。做到帐、货、票相符，专用

账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于一年。

8、特殊管理药品应使用专用处方，单张处方的最大用量符合卫生

主管部门的规定。麻醉药品和第一类精神药品处方必须由具有资格的

执业医师给确需使用的患者开具。

9、对特殊管理药品处方，调配人、核对人应当仔细审核，签署姓名,

并登记；不符合规定的，应当拒绝发药。处方至少保存一年。

10、对过期、破损的特殊管理药品要登记造册，并向药品监督管理

部门申请,在其监督下销毁,做好记录。

11、发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情

形的,应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部

门。

特殊药品管理制度格式版（三）

1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放

射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法,对这些药品实行特殊

管理。

2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部门批

准。除放射性药品可由医院按有关规定进行采购管理外,其它特殊管理

药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻

醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用

处方、专册登记,并做好记录。

3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报,经卫生局批准

后，到指定医药公司采购。入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做

好验收记录。

4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库

的保险柜内，严防丢失。药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应

存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。医疗用毒性药品要划定

仓库或仓位,专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它

用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝

调配。医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。

6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗

用毒性药品处方保存两年备查,并做好逐日消耗记录和旧空安甑等容器

回收记录。

7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人,可凭区（县）以

上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到市卫生局办理《麻醉药品专

用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。

8、未经卫生行政部门批准,不得擅自配制和使用含麻醉药品、一

类精神药品和放射性药品的制剂。建立完善的特殊药品报废销毁制

度。原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计,

医院领导批准，报州药监部门监督销毁。旧安甑等容器要定期处理，至

少两人参加,并详细记录处理过程，现场人员签字。放射性药品使用后

的废物,必须按国家有关规定妥善处理。

特殊药品管理制度格式版（四）

根据《麻醉药品和精神药品管理条理》、卫生部《医疗机构

麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、

药、护和保卫等部匚参加的麻醉、精神药品管理小组，结合医院实际情

况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专

项检查，保证药品安全及合理用药。

1.“印鉴卡”的管理药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规

定，负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手

续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人

保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2.专用保险柜和基数卡的管理药库贮存麻醉药品、一类精神药品

必须使用专用保险相，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临

床用药科室实行基数管理,基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由

双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

3.药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库

内，钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调

剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。

4.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理存放麻醉药

品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任管理人员情况须

在药学部备案。

5.药品的领发各调剂部门指定专人凭处方、领药本领取麻醉药

品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领

药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药手

续。领药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险

柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。

6.临床科室的药品管理临床科室需要留存麻醉药品、一类精神药

品时,应与调剂部门建立基数卡，由双方麻醉药品管理人员、负责人审

核签字，临床需求变化时应及时变更基数卡。

7、管帐人员交接麻醉药品、一类精神药品管理人员调整时须在监

督人员在场情况下进行交接清点并记录，交接完成后报存药剂科。

8、药品过期、损坏申报麻醉药品、一类精神药品管理人员应定期

检查药品有效期和质量情况，保证质量合格。过期药品须单独存放并有

明显标识；药品验收时发现缺少、破损的药品当时解决；发现质量问

题按照药品质量处理程序处理。

9、药品销毁管理破损和过期的麻醉药品、一类精神药品，统计汇

总后报经药学部主任审批后报区卫生局批准,并进行监督销毁、记录。

10、药品丢失、被盗案件报告药品使用中一旦发现骗取、冒领者,

或发生药品丢失、被盗、被抢案件，立即报告药学部主任和医院保卫处,

并向区卫生局、公安局、药监局报告。

11、值班巡查节假日值班人员应对麻醉药品、一类精神药品存储

设施进行巡查，以保证药品储存、保管处于安全状态。

特殊药品管理制度格式版（五）

1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放

射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法,对这些药品实行特殊

管理。

2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部门批

准。除放射性药品可由医院按有关规定进行采购管理外,其它特殊管理

药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻

醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用

处方、专册登记,并做好记录。

3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报,经卫生局批准

后，到指定医药公司采购。入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收,并做

好验收记录。

4,麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库

的保险柜内，严防丢失。药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应

存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。医疗用毒性药品要划定

仓库或仓位,专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。

5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它

用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝

调配。医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。

6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗

用毒性药品处方保存两年备查,并做好逐日消耗记录和旧空安甑等容器

回收记录。

7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人,可凭区（县）以

上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到市卫生局办理《麻醉药品专

用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。

8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一

类精神药品和放射性药品的制剂。建立完善的特殊药品报废销毁制

度。原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计,

医院领导批准，报州药监部门监督销毁。旧安甑等容器要定期处理，至

少两人参加,并详细记录处理过程，现场人员签字。放射性药品使用后

的废物,必须按国家有关规定妥善处理。

特殊药品管理制度格式版（六）

根据«品和精神药品管理条理》、部《医疗机构

品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、

药、护和保卫等部二参加的麻醉、精神药品管理小组，结合医院实际情

况制定—品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期—专项

检查,保证药品安全及合理用药。

1.“印鉴卡”的管理药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规

定，负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手

续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人

保管，除购买药品之用外，不得带出—品、一类精神药品库。

2.专用保险柜和基数卡的管理药库贮存一品、一类精神药品必

须使用专用保险柜，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床

用药科室实行基数管理,基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双

方一品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

3.药品的储存和保管一品、一类精神药品全部贮存于专用库内，

钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部

门专门领药人员外,任何人不得进入库内。

4.一品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理存放—品、

一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任管理人员情况须在药

学部备案。

5.药品的领发各调剂部门指定专人凭处方、领药本领取一品、

一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领药人

需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药手续。领

药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成

入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。

6.临床科室的药品管理临床科室需要留存品、一类精神药品

时,应与调剂部门建立基数卡，由双方一品管理人员、负责人审核签

字，临床需求变化时应及时变更基数卡。

7、管帐人员交接一品、一类精神药品管理人员调整时须在监督

人员在场情况下进行交接清点并记录,交接完成后报存药剂科。

8、药品过期、损坏申报—品、一类精神药品管理人员应定期检

查药品有效期和质量情况，保证质量合格。过期药品须单独存放并有明

显标识；药品验收时发现缺少、破损的药品当时解决；发现质量问题

按照药品质量处理程序处理。

9、药品销毁管理破损和过期的—品、一类精神药品，统计汇总

后报经药学部主任审批后报区卫生局批准，并进行监督销毁、记录。

10、药品丢失、被盗案件报告药品使用中一旦发现骗取、冒领者,

或发生药品丢失、被盗、被抢案件，立即报告药学部主任和医院保卫处,

并向区卫生局、公安局、药监局报告。

11、值班巡查节假日值班人员应对一品、一类精神药品存储设

施进行巡查，以保证药品储存、保管处于安全状态。

特殊药品管理制度格式版（七）

范文11.特殊管理药品是指品、精神药品、医疗用毒品和

放射品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。

2.购用一品、精神药品、放射一品必须经药品监督部门批

准。除放射一品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管

理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。

一品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用

处方、专册登记,并做好记录。

3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到

指定医药公司采购。入库应按最小包装逐支逐瓶验收,并做好验收记

录O

4.一品和一类精神药品应存放在—有防盗门窗的专门仓库的

保险柜内，严防丢失。存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚,注射用

一品除有专用处方外，应及时交回一品空安甑，并建立剩余注射用

品销毁记录。医疗用毒—品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人

保管，严禁与其他药品混杂。

5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它

用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝

调配。医生不得为自己开方使用特殊管理药品。

6.一品应使用专用处方,处方保存三年备查;精神药品和医疗用毒

一品处方保存两年备查,并做好逐日消耗记录和旧空安甑等容器回收

记录。

7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含一品、一类精

神药品和放射一品的制剂。

8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损

的特殊药品及旧安甑等容器每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批

准，报药品监督部门监督销毁，并详细记录处理过程，现场人员签字。放

射一品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善管理

特殊药品管理制度范文2—、特殊药品使用单位应当按照《—

品和精神药品管理条例》及《医疗机构品、一类精神药品供应管

理办法》的规定取得《品、一类精神药品购进印鉴卡》后，方可购

买、使用一品和一类精神药品。《印鉴卡》应由非—品采购员专

人保管。

二、药品使用单位必须经有关部门批准取得《放射—品使用许

可证》后,方可使用放射一品。

三、药品使用单位采购—品、精神药品、医疗用毒品、放

射—品，必须向依法取得特殊药品经营权（—品、精神药品、医疗

用毒__品）及《放射—品经营许可证》的药品经营单位采购。

药品使用单位购买的一品、精神药品、医疗用毒—品和放射

一品只限于在本单位使用，不得转让或出借。

四、品、精神药品、医疗用毒品应采用货到即验,双人开

箱验收，验收记录双人签字。

五、破损、过期、变质的一品和精神药品、医疗用毒一品等

应做好记录，双人签字并经药品使用单位主管负责人批准，按照《—

品和精神药品管理条例》规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生

主管部门负责监督销毁。销毁特殊药品应在使用单位、卫生主管部门

有关人员的监督下进行并做好记录，记录包括品名、剂型、规格、批

号、数量、销毁方式、销毁地点、销毁时间、销毁人签名、监督人签

名等。

六、一品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜

储存一品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并一报警装置，

专柜应当使用保险相。专库和专柜应当实行双人双锁管理，发生—

品、一类精神药品丢失和被盗事件，必须立即向公安、卫生、药品监督

等有关部门报告。

七、一品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理,

并建立储存一品和第一类精神药品的专用帐册。药品入库双人验收，

出库双人复核，做到帐物相符。

专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于—

年。

八、严格执行《一品和精神药品管理条例》，确保一品和精神

药品的合法、安全、合理使用。

禁止非法使用、转让或借用—品、精神药品。—品必须按五

专（专人负责、专相加锁、专用帐册、专册登记、专用处方）管理，精

神药品必须按三专（专人、专帐、专柜加锁）管理。

特殊药品管理制度范文31.目的

为加强含特殊药品复方制剂的经营管理工作，有效地控制含特殊药

品复方制剂的购、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。

2.制定依据

«一药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（一部—

号）、《处方药与非处方药管理办法》、《药品流通监督管理办法》

等法律、法规。

«—切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理—»（国食

药监安[—]—号）等有关法律法规。