2026年环境监测技术及考试及答案

2026年环境监测技术及考试及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.在环境水质监测中，测定溶解氧（DO）时，若水体中含有亚铁离子，会干扰碘量法的测定。为了消除亚铁离子的干扰，采样后应立即加入的试剂是（）。A.硫酸锰B.碱性碘化钾-叠氮化钠溶液C.氟化钾溶液D.高锰酸钾溶液2.采用重量法测定环境空气中的PM2.5时，滤膜在采样前后的平衡条件要求温度在（）之间，相对湿度在（）之间。A.15℃~30℃，45%~55%B.20℃~25℃，50%~55%C.15℃~30℃，50%~60%D.20℃~25℃，45%~50%3.原子荧光光谱法（AFS）测定地表水中的砷时，常使用的还原剂是（）。A.硼氢化钾（或钠）B.氯化亚锡C.抗坏血酸D.硫代硫酸钠4.在气相色谱法分析中，用于评价色谱柱分离效能的核心指标是（）。A.保留时间B.死时间C.理论塔板数（或有效塔板数）D.分配系数5.土壤环境监测中，制备土壤样品时，对于重金属分析用的样品，一般需要过（）目尼龙筛。A.10B.20C.60D.1006.声级计在测量环境噪声前，必须使用声级校准器进行校准，校准的精度要求通常为（）。A.±B.±C.±D.±7.测定化学需氧量（COD）时，若水样中氯离子浓度较高，常加入（）作为掩蔽剂。A.硫酸汞B.硝酸银C.氯化汞D.重铬酸钾8.环境空气二氧化硫（S）的测定采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法，显色反应时，加入副玫瑰苯胺（PRA）的量必须严格控制，因为PRA本身有颜色，且过量会（）。A.降低显色温度B.增加空白吸光度，降低灵敏度C.导致试剂变质D.促使甲醛挥发9.在离子色谱法测定阴离子时，抑制器的主要作用是（）。A.提高分离度B.降低背景电导率，提高待测离子的电导率C.洗脱干扰离子D.浓缩样品10.比色法测定水中氨氮时，水样如果浑浊，常采用（）进行预处理。A.过滤法B.絮凝沉淀法C.蒸馏法D.萃取法11.固定污染源废气中颗粒物测定时，等速采样的原则是指采样嘴的吸气速度与测定点处废气气流速度（）。A.相等B.稍大C.稍小D.呈线性关系12.测定水中六价铬时，如果水样有色且浊度较高，应采用的预处理方法是（）。A.加酸消解B.氢氧化锌共沉淀法C.紫外消解D.活性炭吸附13.在进行地表水监测断面的布设时，为了解河流水质变化情况，通常在河流的（）布设监测断面。A.源头B.汇入河口处C.排污口下游D.以上都是14.BOD5（五日生化需氧量）测定中，接种微生物的目的是（）。A.分解水样中的有机物B.提供水样中的溶解氧C.抑制氧化还原反应D.消除重金属毒性15.高效液相色谱仪（HPLC）的紫外可见检测器，最适合检测的物质是（）。A.具有发色团的不饱和化合物B.所有的有机物C.金属离子D.永久性气体16.环境监测中，空白试验的目的是（）。A.检查试剂和蒸馏水中的杂质B.检查仪器的稳定性C.检查操作的准确性D.以上都是17.固体废物浸出毒性浸出方法中，硫酸硝酸法适用于（）。A.所有固体废物B.主要为无机污染物的固体废物C.主要为有机污染物的固体废物D.易燃性固体废物18.测定大气中的臭氧（）时，为避免空气中颗粒物的干扰，采样管路前必须安装（）。A.气水分离器B.滤膜过滤器C.干燥管D.转化炉19.在电化学分析法中，pH玻璃电极在使用前必须浸泡在（）中24小时以上，以形成水化层。A.标准缓冲溶液B.稀盐酸溶液C.蒸馏水D.饱和氯化钾溶液20.质量保证（QA）和质量控制（QC）中，密码平行样和密码空白样的主要区别在于（）。A.测试人员是否知道样品真实身份B.测试项目不同C.采样地点不同D.分析仪器不同二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.下列关于水样保存原则和方法的说法，正确的有（）。A.测定重金属的水样，通常加入硝酸酸化至pB.测定挥发性有机物的水样，应充满容器并加盖密封，不留液上空间C.测定硫化物的水样，应加入氢氧化钠和抗坏血酸保存D.任何水样都可以通过加入防腐剂实现长期保存2.在气相色谱法中，影响组分分离度的主要操作条件包括（）。A.载气流速B.柱温C.气化室温度D.固定液的极性3.环境空气监测点位的布设原则包括（）。A.代表性B.可比性C.完整性D.避开通风口及局部污染源4.测定水中总磷时，消解的目的是将水样中的（）转化为正磷酸盐。A.缩聚磷酸盐B.有机磷C.单质磷D.次磷酸盐5.原子吸收分光光度法（AAS）测定重金属时，常用的基体改进剂或消除干扰的方法包括（）。A.加入释放剂（如镧盐）B.加入保护剂（如EDTA）C.采用标准加入法D.提高火焰温度6.在环境监测的实验室质量控制中，属于内部质量控制手段的有（）。A.空白试验B.平行样分析C.加标回收率分析D.实验室间比对7.下列关于固定污染源排气中二氧化硫测定的说法，正确的有（）。A.定电位电解法属于便携式仪器法B.碘量法适用于高浓度二氧化硫的测定C.烟气脱硫后，往往湿度较大，测定前需进行气水分离D.紫外吸收法不受水分干扰，无需除湿8.环境噪声监测中，测量时段的选取应遵循的原则有（）。A.对于稳态噪声，测量1分钟的等效声级B.对于非稳态噪声，根据声级变化规律确定测量时间C.对于周期性噪声，测量一个周期的等效声级D.对于突发噪声，只需测量最大声级9.土壤样品酸消解的常用酸体系包括（）。A.盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸B.硝酸-氢氟酸C.王水D.硫酸-磷酸10.环境监测数据的处理中，关于数字修约规则，正确的有（）。A.四舍六入五留双B.修约时只能一次进行，不能连续修约C.拟舍弃的数字最左位为5，且其后有非零数字时，进一D.多个数据加减运算时，结果保留的小数位数与小数位数最少的数据相同三、填空题（共15空，每空1分，共15分）1.地表水环境质量标准基本项目标准限值中，III类水的溶解氧（DO）应大于等于__________mg2.朗伯-比尔定律的数学表达式为A=ϵb3.紫外可见分光光度计主要由光源、__________、吸收池和检测器五部分组成。4.环境空气采样时，如果需要测定日平均浓度，通常采用间断采样法，每日应有__________次以上的采样累计时间。5.固定污染源废气测定中，奥氏气体分析仪常用于测定烟道气中的C、和__________。6.在重量法测定悬浮物时，滤膜法适用于难滤过的水样，通常采用孔径为__________μm7.环境监测中，检出限是指产生一个能可靠地被检出的仪器响应信号所需要的待测物的__________。8.测定水中总硬度时，常用的指示剂是__________。9.气相色谱毛细管柱的分离效率通常远高于填充柱，这是因为毛细管柱具有__________和相比大的特点。10.声环境质量标准规定，1类声环境功能区夜间突发噪声，其最大声级超过环境噪声限值的幅度不得高于__________dB11.水质采样时，如果测定项目包括溶解氧，溶解氧样品必须使用溶解氧采样器，以避免与空气接触，并且现场立即加入固定剂后，需保存在__________中。12.生物监测中，底栖动物常被用作水质的指示生物，因为它们具有寿命长、迁移能力弱、对环境变化敏感以及能够反映__________的优势。13.碘量法测定溶解氧时，加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液后，若水样中溶解氧充足，生成的沉淀呈__________色。14.质控图中，控制限通常设定为中心线±__________倍标准差。15.PM2.5自动监测仪的切割器是基于颗粒物的__________特性设计的。四、判断题（共15题，每题1分，共15分）1.监测河流水质时，为了全面反映河流的污染状况，采样点应该布设在排污口中心位置，以获取最高浓度数据。（）2.凡是能产生荧光的物质，只要其激发光谱和荧光发射光谱有足够的重叠，都可以使用荧光分光光度法进行测定。（）3.水样测定化学需氧量（COD）时，若水样中存在高浓度氯离子，在消解过程中氯离子会被重铬酸钾氧化，导致测定结果偏低。（）4.紫外可见分光光度计在使用前必须进行波长校正和吸光度校正，以保证测定结果的准确性。（）5.环境空气中氮氧化物的测定，通常先通过三氧化铬氧化管将一氧化氮氧化为二氧化氮，再进行测定。（）6.在高效液相色谱分析中，梯度洗脱技术通常用于分离极性范围较宽的复杂混合物。（）7.测定水样中的总悬浮物（TSS）时，如果水样中含有油脂，应使用石油醚进行预先萃取，否则会导致测定结果偏低。（）8.电化学传感器在测定烟气中氧气时，其原理是基于氧化锆浓差电池在高温下的氧离子导电特性。（）9.土壤样品的风干过程应在阳光下暴晒，以加快干燥速度，防止微生物活动。（）10.环境监测中，精密度是指测量结果与真实值之间的接近程度，准确度是指在相同条件下多次测定结果之间的符合程度。（）11.在测量厂界噪声时，如果背景噪声值比厂界测量值低5dB(A)以上，则测量结果无需修正。（）12.ICP-MS（电感耦合等离子体质谱仪）具有极高的灵敏度和宽动态线性范围，但由于多原子离子的干扰，测定水样中的Fe、Ca、K等元素时需要进行干扰校正。（）13.保存测定硫化物的水样时，加入醋酸锌和氢氧化钠是为了生成碳酸锌沉淀将硫化物固定。（）14.气相色谱分析中，程序升温操作适用于沸点范围宽的混合物样品的分离。（）15.监测数据的有效数字位数不仅与仪器的精度有关，还与样品的浓度水平有关。（）五、简答题（共5题，每题8分，共40分）1.简述离子色谱法（IC）测定水中阴离子（如、C、N、N、S）的基本原理，并说明抑制器在分析过程中的核心作用。2.在环境监测的实验室分析中，质量控制图是常用的内部质量控制手段。请简述建立单值-移动极差控制图（X−3.简述测定五日生化需氧量（BO4.在环境空气挥发性有机物（VOCs）的监测中，苏玛罐采样-预冷浓缩/气相色谱-质谱法是常用的标准方法。请简述苏玛罐采样的主要注意事项及预冷浓缩系统在进样前去除水分和二氧化碳的必要性。5.原子吸收分光光度法（AAS）测定土壤消解液中的重金属时，经常会遇到基体干扰。简述基体干扰的常见类型，并列举三种消除或抑制基体干扰的方法。六、计算题（共3题，每题10分，共30分）1.某化工厂的烟囱排气筒出口直径为1.5m，测得烟道内烟气的平均流速为15m/s，烟气温度为120℃，烟气静压为-1000Pa，大气压为101300Pa。测得烟气中S的浓度为800mg（1）计算该烟囱的干排气标况流量（，单位：/h）。（2）计算该烟囱的S排放速率（G，单位：kg（计算结果保留两位小数。注：标准状态指温度273.15K，压力101325Pa。气体常数及相关公式按规范采用。）2.采用纳氏试剂分光光度法测定某河流水样中的氨氮。现取50.0mL水样于50mL比色管中，加入1.0mL酒石酸钾钠溶液和1.5mL纳氏试剂，显色10分钟后，在波长420nm处用1cm比色皿测得吸光度为0.380。同时做校准曲线，得到线性回归方程为A=0.005+0.0080C（C（1）该水样中氨氮的含量（以mg（2）该水样加标回收率，并判断回收率是否合格。（计算结果保留两位小数。）3.某区域环境噪声监测，在某一测点连续测量，等效连续A声级测定结果如下：白天（6:00-22:00）测量时段累计共16小时，测得的等效声级为60.0dB(A)；夜间（22:00-6:00）测量时段累计共8小时，测得的等效声级为45.0dB（计算结果保留一位小数。已知：=10七、综合分析题（共2题，每题15分，共30分）1.某市环保部门计划对一条流经工业区、农业区和居民区的河流进行水质现状监测。该河段全长约60km，沿岸有化工废水排口（排放含重金属和高浓度有机物废水）、农田径流汇入口以及城镇污水处理厂尾水排口。已知该河段枯水期流量较小，丰水期流量大。要求：（1）设计该河段的水质监测断面布设方案，并说明各断面的布设理由。（6分）（2）针对该河段的主要污染源特征，确定监测项目并分类说明。（5分）（3）在丰水期采样时，对于悬浮物含量较高的水样，测定重金属和挥发性有机物时应分别采取哪些预处理或保护措施？（4分）2.某环境监测站对一固定污染源（燃煤锅炉）排放的颗粒物和气态污染物进行验收监测。烟道为矩形截面（宽2.0m，高1.5m）。采样前，实验室已将玻璃纤维滤膜在105℃烘干至恒重。现场测定时，系统采用皮托管测速，已知皮托管系数=0.84，测得烟气动压均值为200Pa，烟气温度为150℃，大气压为101.0kPa，烟气静压为-1.5kPa，烟气含湿量=10。烟气组成为占9%，C已知：气体常数=8.314J/(mol要求：（1）简述固定污染源颗粒物采样必须遵循“等速采样”原则的原因。如果采样速度大于排气流速，对测定结果有何影响？（5分）（2）根据已知数据，计算该污染源的颗粒物排放浓度（标况干烟气浓度，单位mg（3）该锅炉设计使用脱硫除尘一体化设施，如果实际监测发现颗粒物浓度达标但S浓度超标，请从设施运行工况和脱硫剂环节提出三项可能的排查方向。（4分）【附答案与解析】一、单项选择题1.【答案】C【解析】测定溶解氧时，亚铁离子会与碘反应生成碘化亚铁，导致游离碘减少，测定结果偏低。加入氟化钾溶液，氟离子与亚铁离子生成稳定的络合物[F2.【答案】A【解析】根据《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》（HJ618），滤膜在采样前后的平衡条件要求温度在15℃~30℃范围内，相对湿度在45%~55%范围内，且平衡时间不少于24h。3.【答案】A【解析】原子荧光光谱法（AFS）测定砷，采用硼氢化钾（KB）作为还原剂，在酸性介质中将砷还原为砷化氢（A4.【答案】C【解析】色谱柱的分离效能主要由理论塔板数（N）或有效塔板数（）来衡量，塔板数越大，柱效越高。保留时间用于定性，分配系数是热力学参数。5.【答案】D【解析】土壤样品重金属分析一般要求磨细过100目尼龙筛，以保证消解完全和避免金属筛网造成的污染。对于物理性质分析则过10目或20目。6.【答案】B【解析】声级计现场校准要求使用1级或1级以上的声级校准器，校准精度一般要求为±0.57.【答案】A【解析】测定COD时，氯离子会被重铬酸钾氧化，消耗氧化剂，导致结果偏高。加入硫酸汞与氯离子形成可溶性络合物，从而掩蔽氯离子的干扰。8.【答案】B【解析】副玫瑰苯胺（PRA）本身呈色，如果加入过量，会导致空白吸光度增大，降低测定的灵敏度和准确度。9.【答案】B【解析】离子色谱抑制器的作用是通过离子交换反应，将高电导率的洗脱液（如氢氧化钠、碳酸盐）转化为低电导率的弱酸或水，同时将待测阴离子转化为高电导率的酸，从而大大提高信噪比和灵敏度。10.【答案】B【解析】比色法测定氨氮时，若水样浑浊，常采用絮凝沉淀法（加入硫酸锌和氢氧化钠使悬浮物沉淀过滤）或蒸馏法预处理。若直接过滤可能吸附部分氨氮。11.【答案】A【解析】等速采样原则是指在固定污染源颗粒物采样中，采样嘴的吸气速度必须等于测定点处废气的气流速度，以保证颗粒物无偏析地进入采样嘴，否则会因惯性导致测定结果失真。12.【答案】B【解析】测定六价铬时，若水样有色且浊度高，可采用氢氧化锌共沉淀法，将色度物质和悬浮物沉淀过滤，而六价铬在碱性条件下留在溶液中。13.【答案】D【解析】地表水监测断面布设应包括背景断面（源头）、对照断面（排污口上游）、控制断面（排污口下游混合后）和消减断面（下游充分混合后），以全面反映水质变化。14.【答案】A【解析】BOD5测定中接种微生物是为了引入能够分解水中有机物的微生物群落，特别是对于经过消毒处理或缺乏微生物的工业废水和生活污水，必须接种以提供足够的微生物量。15.【答案】A【解析】紫外可见检测器只能检测含有发色团（如共轭双键、苯环等）或在紫外可见光区有吸收的不饱和及芳香族化合物。饱和有机物在紫外区通常无明显吸收。16.【答案】D【解析】空白试验可以检查试剂、水、器皿的污染情况，也可以反映仪器的稳定性和操作的准确性，是全面质控的手段。17.【答案】B【解析】硫酸硝酸法（HJ/T299）主要适用于评估在酸性条件下可能浸出主要为无机污染物的固体废物。醋酸缓冲溶液法（HJ/T300）则模拟填埋场环境。18.【答案】B【解析】测定大气臭氧时，颗粒物会吸收或反应消耗臭氧，影响测定结果，必须在进气管路前安装聚四氟乙烯滤膜过滤器去除颗粒物干扰。19.【答案】C【解析】pH玻璃电极的玻璃膜表面必须形成水化层才能产生对氢离子的响应，使用前需在蒸馏水中浸泡24小时以上，以稳定不对称电位。20.【答案】A【解析】密码平行样和密码空白样是质控人员将样品编码后交由分析人员测试，分析人员不知道其真实身份和真实浓度，目的是客观检查操作过程的准确度和精密度。二、多项选择题1.【答案】A,B,C【解析】测定重金属需加酸至pH2.【答案】A,B,C,D【解析】载气流速、柱温、气化室温度、固定液极性都会影响分配系数和传质阻力，从而影响分离度。3.【答案】A,B,C,D【解析】点位布设需考虑代表性、可比性、完整性，且应避开局部污染源和通风口以保证客观性。4.【答案】A,B,D【解析】总磷消解的目的是将各种形态的磷（包括缩聚磷酸盐、有机磷、次磷酸盐等）全部转化为正磷酸盐以便显色测定。单质磷在水中极少见且不参与常规显色。5.【答案】A,B,C【解析】加入释放剂（如La盐抑制磷酸根对钙的干扰）、保护剂（EDTA与金属形成稳定络合物防止与干扰物结合）、标准加入法都是消除基体干扰的常用方法。单纯提高火焰温度不一定能消除化学干扰，反而可能增加电离干扰，D不选。6.【答案】A,B,C【解析】空白试验、平行样和加标回收率是实验室内部质量控制手段。实验室间比对属于外部质量控制手段。7.【答案】A,B,C【解析】定电位电解法是便携法；碘量法适用于高浓度S；烟气湿度大必须除湿；紫外吸收法虽然对水分不敏感，但高湿度的冷凝水会吸收部分S导致测定结果偏低，仍需气水分离，D错误。8.【答案】A,B,C【解析】稳态测1分钟，非稳态按规律测定，周期性测一个周期。对于突发噪声，除了测量最大声级外，还需记录其持续时间及发生频率，D表述不全。9.【答案】A,B,C【解析】盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸（四酸法）是测重金属最常用药；硝酸-氢氟酸是微波消解常用；王水用于特定重金属（如汞、砷等）。硫酸磷酸常用于消解有机物但不常用于测定重金属（易生成难溶硫酸盐）。10.【答案】A,B,C,D【解析】四舍六入五留双是数字修约基本原则；不能连续修约；5后有非零数字进一；加减法结果小数位数与最少小数位数相同。以上均正确。三、填空题1.【答案】5【解析】地表水III类水质标准中DO应≥52.【答案】摩尔吸光系数【解析】朗伯-比尔定律中ϵ为摩尔吸光系数。3.【答案】单色器【解析】紫外可见分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器及显示系统组成。4.【答案】4【解析】根据环境空气质量手工监测技术规范，日平均浓度采样每日不少于4次，累计时间不少于18小时。5.【答案】CO【解析】奥氏气体分析仪常用于测定烟气中的C、和CO。6.【答案】0.45【解析】测定水中悬浮物采用0.45μm7.【答案】最低浓度【解析】检出限是指产生一个能可靠检出的仪器响应信号所需待测物的最低浓度。8.【答案】铬黑T【解析】EDTA滴定法测定总硬度常使用铬黑T作为指示剂。9.【答案】高分离效能（或高柱效、渗透性好）【解析】毛细管柱相比大、渗透性好且柱效高。10.【答案】15【解析】《声环境质量标准》规定，夜间突发噪声最大声级超过限值的幅度不得高于15dB。11.【答案】棕色玻璃瓶（或避光容器）【解析】测定DO的水样加入固定剂后需避光保存，一般在棕色瓶中保存。12.【答案】长期水质状况【解析】底栖动物寿命长，反映长期累积的水质变化状况。13.【答案】棕（或褐）【解析】溶解氧充足时，生成氢氧化氧锰棕色沉淀；无氧则为白色沉淀。14.【答案】3【解析】质控图的控制限一般设在±3倍标准差处，警告限在±15.【答案】空气动力学（或惯性）【解析】PM2.5切割器利用惯性冲击原理（空气动力学直径）分离大于2.5μm四、判断题1.【答案】错误【解析】不能在排污口中心布设采样点。应在排污口下游达到充分混合的断面布设控制断面，以反映污染物对水体整体的影响。2.【答案】错误【解析】能产生荧光的物质不仅要能吸收紫外光（具有发色团），还要具有较高的荧光量子产率（具备共轭结构和刚性平面等），很多能吸收光的物质会以无辐射跃迁释放能量而不发荧光。3.【答案】错误【解析】在重铬酸钾测定COD过程中，氯离子会被氧化为氯气，消耗氧化剂重铬酸钾，导致测得的表观COD值偏高，而非偏低。通常加硫酸汞掩蔽。4.【答案】正确【解析】波长校正保证吸收波长的准确性，吸光度校正（如用重铬酸钾溶液）保证吸光度读数准确，这是光度计校验的基本要求。5.【答案】正确【解析】Saltzman法测定氮氧化物时，主要是测定N，因此NO必须先通过三氧化铬氧化管氧化为N6.【答案】正确【解析】梯度洗脱通过改变流动相极性，可以使极性差异大的复杂混合物中各组分在合理的时间内实现良好分离。7.【答案】错误【解析】如果水样含油脂并混入悬浮物沉淀中，烘干时会增加重量，导致测定结果偏高。如果预先萃取，萃取过程中可能会带走部分悬浮物或操作带来误差，一般不需要预先萃取。8.【答案】正确【解析】氧化锆分析仪基于高温下氧化锆陶瓷两侧氧浓差电池原理工作，测定烟气中的氧含量。9.【答案】错误【解析】土壤风干应在阴凉通风处风干，严禁阳光暴晒，以防某些挥发性或光敏性成分降解或发生形态转化。10.【答案】错误【解析】精密度是指多次测定结果之间的符合程度（随机误差）；准确度是指测量结果与真实值之间的接近程度（系统误差和随机误差的综合）。11.【答案】错误【解析】背景噪声比测量值低5dB(A)以上时，通常认为背景噪声影响可忽略（差值在3~10之间需要修正，大于10不需修正，小于3无法测量）。但题意中5dB(A)需修正。因此判断错误。12.【答案】正确【解析】ICP-MS中存在大量多原子离子干扰，如C干扰Fe，A干扰C13.【答案】错误【解析】加入醋酸锌和氢氧化钠生成的是氢氧化锌共沉淀包裹硫化锌以固定硫化物，而非碳酸锌。14.【答案】正确【解析】程序升温适用于宽沸程样品分离，改善后流出组分的峰形并缩短分析时间。15.【答案】正确【解析】有效数字不仅反映仪器精度，还与测量结果绝对误差相关。浓度极低时，有效数字位数可能会因检出限而变化。五、简答题1.【答案要点】（1）基本原理：离子色谱法分离是基于离子交换原理。流动相（洗脱液）携带样品进入带有离子交换功能基团的色谱柱，由于样品中不同离子与固定相树脂的亲和力（离子交换选择性系数）不同，在流动相推动下产生差速迁移，从而实现各阴离子的分离。随后通过检测器（如电导检测器）检测。（2）抑制器核心作用：抑制器连接在分离柱和电导检测器之间，主要作用有两个：一是降低背景电导率，即将高电导率的洗脱液（如NaOH或碳酸盐）转化为低电导率的弱酸或水（O或C）；二是提高待测离子的电导率，即将待测阴离子转化为具有更高摩尔电导率的酸形式（如将N2.【答案要点】（1）建立步骤：①收集至少20对或20个连续分析的标准样品或质控样品数据；②计算各次测定值的平均值（CL）及移动极差（，即相邻两次测定值之差的绝对值）；③计算移动极差平均值（―）；④计算标准差的估计值S=；⑤确定控制限：中心线（CL）=X―，上控制限（UCL）=CL+3S，下控制限（LCL（2）判断受控状态：按以下规则判定失控：①数据点超出上下控制限；②连续7点或多点位于中心线一侧；③连续7点呈上升或下降趋势；④连续3点中有2点落在警告限外；⑤数据呈现周期性变化。出现以上情况说明分析过程存在系统误差或异常，应查明原因并纠正。3.【答案要点】（1）适用情况：当待测水样中缺乏足够数量的能分解有机物的微生物时，需要进行接种。主要适用于：①经过高温或加氯等消毒处理的工业废水；②含有重金属、杀菌剂等对微生物有毒害作用的废水；③酸碱性较强的废水；④几乎不含微生物的地下水或自来水等。（2）稀释倍数判断：选择合适的稀释倍数是保证BO（3）营养成分：接种微生物的培养液通常包含维持微生物生命活动所需的碳源、氮源、磷盐及微量元素等。如蛋白胨、牛肉膏、磷酸盐缓冲液、硫酸镁、氯化钙、氯化铁等（即配制生活污水或特定培养基）。4.【答案要点】（1）苏玛罐采样注意事项：①使用前需进行清洗和惰性化处理，并进行漏气检查；②采样前必须用高纯氮气加压检漏，确保罐体密封良好；③采样时应安装限流阀控制流量，保证等比例采样或恒流采样达到设定的采样时间（如24h）；④采样过程应避免阳光直射和高温环境，防止吸附的VOCs发生脱附或反应；⑤必须记录采样时的环境温度和大气压。（2）去除水分和二氧化碳的必要性：在预冷浓缩系统（如冷阱）中，环境空气的水分和C等气体会大量冷凝并占据吸附剂的活性位点，对待测VOCs产生竞争吸附，导致目标化合物穿透和回收率降低。更严重的是，水分和C进入气相色谱-质谱系统后，会导致色谱基线不稳、柱效下降，甚至在质谱离子源中产生大量背景干扰，抑制目标物的离子化效率，严重影响定性和定量分析的准确性。因此通常通过Nafion管除水或冷阱选择性吸附等方法去除。5.【答案要点】基体干扰通常分为化学干扰、物理干扰和电离干扰。（1）化学干扰：待测元素与干扰物质生成难解离的化合物。消除方法：①加入释放剂（如测定钙镁时加镧盐，释放出待测离子）；②加入保护剂（如加EDTA，形成稳定络合物防止生成难熔物）；③加入基体改进剂或提高火焰温度。（2）物理干扰：由于样品溶液的粘度、表面张力、密度等物理性质与标准溶液不同，影响雾化效率。消除方法：①采用标准加入法消除基体影响；②稀释样品降低基体浓度；③基体匹配法，使标准溶液中加入与样品相同的基体成分；④采用内标法。（3）电离干扰：碱金属和碱土金属在高温火焰中易电离，降低基态原子浓度。消除方法：在样品和标准中均加入更易电离的消电离剂（如大量的钾盐或铯盐）来抑制待测元素的电离。六、计算题1.【解析】（1）计算干排气标况流量（）首先将工况体积流量转换为标况体积流量。烟气体积流量=v×A，其中流速v工况流量=15根据理想气体状态方程将工况流量换算为标况干烟气流量：===转换为每小时流量：16.78×所以干排气标况流量为60408.00/（2）计算S排放速率（G）排放速率等于标况干烟气流量乘以标况干烟气浓度：GG单位换算为kg/h【答案】（1）干排气标况流量为60408.00/（2）S排放速率为48.33k2.【解析】（1）计算水样中氨氮的含量由校准曲线方程A=0.005+0.3800.0080C由于取了50.0mX=（2）计算加标回收率加标后水样测得的吸光度=0.4400.4400.0080=加标后水样中氨氮浓度：=。加入标准溶液带入的氨氮量：×加标水样总体积为50.0+2.0=加标增加的浓度P=加标回收率计算：PP【答案】（1）水样中氨氮含量为0.94m（2）该水样加标回收率为37.50。回收率不合格（一般要求在90%~110%或70%~130%之间，此值严重偏低）。由于加标回收率过低，说明水样基体中可能存在干扰显色的物质或存在抑制因素。3.【解析】已知：=60.0dB夜间在计算昼夜等效声级时需加上10dB的权值。代入公式：===已知≈316227.77，所以816=772075.92=【答案】该测点的昼夜等效连续A声级为58.9d七、综合分析题1.【解析】（1）监测断面布设方案及理由：①背景断面：设在河流进入工业区之前的清洁河段，反映河流未受本区域污染时的自然本底水质状况；②对照断面：设在化工废水排口上游100m左右未受排污影响的河段，反映排入前水质状况；③控制断面：设在化工排口、农田径流汇入口以及城镇污水厂排口下游约500m-1000