执业药师考试《药学专业知识一》真题及参考答案

执业药师考试《药学专业知识一》真题及参考答案一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药物剂型重要性的叙述，错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.改变剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用参考答案：D2.关于药物理化性质对药物吸收影响的叙述，正确的是：A.弱酸性药物在胃液中非解离型比例高，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越强，其吸收速度越快C.对于通过被动扩散吸收的药物，其解离度对吸收无影响D.药物溶出速度是其吸收的唯一限速步骤参考答案：A3.下列辅料中，属于水溶性抗氧剂的是：A.叔丁基对羟基茴香醚B.二丁甲苯酚C.生育酚D.亚硫酸氢钠参考答案：D4.关于药物稳定性的叙述，错误的是：A.酯类药物易发生水解反应B.酚类药物易发生氧化反应C.酰胺类药物易发生水解反应，但比酯类药物稳定D.维生素C的氧化降解受金属离子催化，与pH无关参考答案：D5.将药物制成粉针剂的主要目的是：A.防止药物挥发B.防止药物氧化C.防止药物水解D.防止药物变性或分解参考答案：D6.关于表面活性剂的叙述，错误的是：A.表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂的HLB值越高，其亲水性越强C.阳离子表面活性剂可直接用于静脉注射制剂D.吐温80属于非离子型表面活性剂参考答案：C7.制备难溶性药物溶液时，加入吐温80作为：A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.助悬剂参考答案：B8.关于热原性质的叙述，错误的是：A.具有水溶性B.具有挥发性C.可被强酸强碱破坏D.可被活性炭吸附参考答案：B9.下列给药途径中，产生药效最快的途径是：A.口服给药B.舌下给药C.静脉注射D.经皮给药参考答案：C10.关于药物分布过程的叙述，正确的是：A.药物分布的速度主要取决于器官的血流量B.血浆蛋白结合率高的药物，在体内分布广，作用强C.脂溶性药物易通过胎盘屏障D.血脑屏障是阻碍药物进入脑组织的唯一因素参考答案：A11.下列药物中，主要发生葡萄糖醛酸结合代谢反应的是：A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.吗啡D.苯巴比妥参考答案：C12.关于药物代谢酶的叙述，错误的是：A.肝药酶主要存在于肝细胞的内质网上B.CYP450酶系是主要的药物代谢酶C.有些药物可诱导肝药酶的活性，加速自身代谢D.单胺氧化酶属于非微粒体酶参考答案：C13.某药按一级动力学消除，其消除半衰期为4小时，静脉注射给药后，经过多少小时体内药物剩余12.5%？A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时参考答案：C14.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是：A.Vd是药物在体内分布的真实容积B.Vd大的药物，主要分布于细胞内液C.Vd小的药物，其血药浓度低D.亲脂性药物通常具有较小的Vd参考答案：B15.关于生物利用度的叙述，错误的是：A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.口服制剂的生物利用度必须进行静脉注射参比D.主要反映药物吸收的速度和程度参考答案：C16.药物与受体结合的特点不包括：A.特异性B.饱和性C.可逆性D.持久性参考答案：D17.下列属于对因治疗的是：A.硝酸甘油缓解心绞痛B.对乙酰氨基酚降低发热患者的体温C.抗生素杀灭病原微生物D.碳酸氢钠碱化尿液促进水杨酸排泄参考答案：C18.关于药物量效关系的叙述，正确的是：A.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应B.LD50/ED50的比值称为治疗指数C.效能是指药物产生最大效应的能力D.效价强度高的药物，其效能一定大参考答案：C19.药物产生副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.药物作用选择性低C.用药时间过长D.患者体质特殊参考答案：B20.关于药物耐受性的叙述，正确的是：A.是机体对药物反应性降低的一种状态B.停药后可以恢复C.与习惯性含义相同D.只有连续使用麻醉药品才会产生参考答案：A21.药物经下列代谢后，有可能引起毒性增加的是：A.磺胺类药物乙酰化B.苯妥英钠羟化C.对乙酰氨基酚氧化生成N-乙酰对苯醌亚胺D.普鲁卡因水解参考答案：C22.竞争性拮抗药的特点是：A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变B.与受体结合后产生效应C.能抑制激动药的最大效应D.与受体的结合是不可逆的参考答案：A23.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是：A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼参考答案：C24.关于药物排泄的叙述，错误的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快C.胆汁排泄是原型药物排泄的唯一途径D.有些药物可经乳汁排泄，影响乳儿参考答案：C25.下列属于药物配伍禁忌中化学配伍变化的是：A.溶解度改变产生沉淀B.潮解、液化或结块C.维生素C与氨茶碱混合颜色加深D.两种乳剂混合出现破乳参考答案：C26.关于缓释、控释制剂的叙述，错误的是：A.可减少给药次数，提高患者依从性B.能避免血药浓度的峰谷现象，降低毒副作用C.所有药物都适合制成缓释、控释制剂D.控释制剂是指药物在规定介质中，按要求缓慢地恒速释放参考答案：C27.下列辅料中，常用于制备肠溶型包衣材料的是：A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.乙基纤维素（EC）C.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）D.丙烯酸树脂II号（EudragitL）参考答案：C28.关于栓剂基质可可豆脂的叙述，正确的是：A.属于水溶性基质B.具有多晶型，其中β型最稳定C.熔点为30-35℃，加热至25℃即开始软化D.与多数药物配伍不会发生晶型转变参考答案：B29.制备注射剂时，加入依地酸二钠（EDTA-2Na）的作用是：A.抗氧剂B.金属离子螯合剂C.抑菌剂D.缓冲剂参考答案：B30.下列不属于经皮给药制剂优点的是：A.避免肝首过效应和胃肠道破坏B.给药方便，可随时中断C.适用于剂量大、药理作用强的药物D.维持恒定的血药浓度，减少副作用参考答案：C31.关于药物立体结构对药效影响的叙述，错误的是：A.几何异构体可能具有不同的生理活性B.对映异构体的药理作用一定相同C.构象异构体是药物与受体相互作用时实际产生药效的构象D.手性药物的对映体之间可能存在药效学或药动学的差异参考答案：B32.药物与生物大分子（如受体）共价键结合的特点不包括：A.结合牢固B.不可逆C.作用持久D.较常见参考答案：D33.关于药物脂水分配系数（P或logP）的叙述，正确的是：A.P值越大，药物的脂溶性越差B.药物具有适当脂溶性，才有利于吸收和分布C.作用于中枢神经系统的药物通常具有较低的logP值D.logP值可通过摇瓶法直接测定参考答案：B34.下列药物中，属于前药的是：A.洛伐他汀B.氯丙嗪C.肾上腺素D.青霉素G参考答案：A35.关于第Ⅱ相生物转化的叙述，正确的是：A.主要是氧化、还原、水解反应B.使药物分子极性减小，利于排泄C.葡萄糖醛酸结合是最常见的结合反应D.甲基化反应通常使产物极性显著增加参考答案：C36.关于非线性药动学的叙述，错误的是：A.药物的消除遵循米氏方程B.消除半衰期随剂量增加而延长C.AUC与剂量不成正比D.血药浓度与剂量成正比关系参考答案：D37.单室模型药物，静脉滴注给药，达到稳态血药浓度90%所需的时间是：（已知该药物消除速率常数k=0.1h-1）A.6.93小时B.13.86小时C.23.03小时D.46.06小时参考答案：C38.关于生物等效性研究的叙述，错误的是：A.主要比较受试制剂与参比制剂的吸收速度和程度B.通常以药动学参数为指标C.只要AUC等效即可认为生物等效D.一般采用双周期交叉试验设计参考答案：C39.下列分析方法中，常用于药物体内样品分析的是：A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法（HPLC）C.滴定分析法D.重量分析法参考答案：B40.关于药品质量标准中“检查”项目的叙述，错误的是：A.包括药物的纯度、有效性、均一性和安全性检查B.杂质检查是纯度检查的主要内容C.溶出度检查属于有效性检查D.重金属检查属于安全性检查，中国药典均采用硫代乙酰胺法参考答案：D二、配伍选择题（共60题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）【41-43】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧41.维生素A在空气中不稳定，易发生（）42.青霉素G水溶液在室温下不稳定，易发生（）43.肾上腺素在光照和金属离子催化下，易发生（）参考答案：41.B42.A43.B【44-46】A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂44.水属于（）45.液体石蜡属于（）46.甘油属于（）参考答案：44.A45.B46.A【47-49】A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.乳剂47.药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂是（）48.难溶性固体药物以胶粒状态分散于水中形成的非均相液体制剂是（）49.两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂是（）参考答案：47.D48.B49.E【50-52】A.裂片B.松片C.粘冲D.片重差异超限E.崩解迟缓50.片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为（）51.片剂表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为（）52.片剂的弹性复原及压力分布不均匀可能造成（）参考答案：50.B51.C52.A【53-55】A.聚乙二醇B.硬脂酸C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.微晶纤维素53.可用作片剂填充剂和崩解剂的是（）54.可用作片剂润滑剂的是（）55.可用作片剂崩解剂的是（）参考答案：53.E54.B55.D【56-58】A.明胶B.聚乙烯醇（PVA）C.乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）D.β-环糊精E.磷脂和胆固醇56.常用于制备微囊的囊材是（）57.制备脂质体的膜材是（）58.可用于包含材料，提高药物溶解度的是（）参考答案：56.A57.E58.D【59-61】A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.动脉注射E.椎管内注射59.用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以下（）60.药效最快，适用于急救、补充体液和营养（）61.用于局部麻醉或术后镇痛（）参考答案：59.C60.A61.E【62-64】A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过62.药物依靠膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是（）63.药物借助载体帮助，消耗能量，从低浓度侧向高浓度侧转运的过程是（）64.蛋白质、多肽类药物通过生物膜的方式是（）参考答案：62.B63.A64.D【65-67】A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白结合D.改变胃肠运动E.改变尿液pH65.苯巴比妥与华法林合用，使后者抗凝作用减弱的原因是（）66.丙磺舒延长青霉素作用时间的原因是（）67.奥美拉唑与氯吡格雷合用，可能降低后者疗效的原因是（）参考答案：65.A66.C67.B【68-70】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应68.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象属于（）69.长期使用链霉素引起的耳毒性属于（）70.青霉素引起的过敏性休克属于（）参考答案：68.C69.B70.D【71-73】A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药71.与受体有较强亲和力，但内在活性弱，单独应用时产生较弱的效应，与激动药合用时可拮抗激动药的部分效应（）72.与受体结合后能激动受体，产生最大效应（）73.与受体结合后不产生生物效应，但阻碍激动药与受体结合（）参考答案：71.B72.A73.C【74-76】A.丙磺舒B.西咪替丁C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.普萘洛尔74.属于肝药酶抑制剂的是（）75.属于肝药酶诱导剂的是（）76.可竞争性抑制肾小管对青霉素的分泌，延长其作用时间的是（）参考答案：74.B75.D76.A【77-79】A.首过效应B.肠肝循环C.生物等效性D.绝对生物利用度E.相对生物利用度77.药物随胆汁排入十二指肠，经肠道重新吸收返回肝脏的现象称为（）78.药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏被部分代谢，使进入体循环的药量减少的现象称为（）79.以静脉注射制剂为参比，试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积之比称为（）参考答案：77.B78.A79.D【80-82】A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学模型E.统计矩模型80.药物进入体内后能迅速分布到全身各组织器官，并立即达到动态平衡，将机体视为一个均一的单元（）81.药物进入体内后，能很快进入机体的某些部位（主要是血流丰富的组织），但很难进入另一些部位（脂肪、骨骼等），药物在体内分布有快慢之分（）82.药物的消除有容量限制，符合米氏方程（）参考答案：80.A81.B82.D【83-85】A.清除率B.表观分布容积C.速率常数D.生物半衰期E.稳态血药浓度83.单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数（）84.血药浓度下降一半所需要的时间（）85.在临床上，多次给药后希望达到的稳定、有效的血药浓度（）参考答案：83.A84.D85.E【86-88】A.几何异构B.构象异构C.对映异构D.结构异构E.官能团异构86.顺反异构属于（）87.药物与受体结合时实际起作用的立体结构形式是（）88.具有手性中心的药物产生的异构现象是（）参考答案：86.A87.B88.C【89-91】A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺E.酯基89.可引入分子中，常用于增加脂溶性和改变电子分布（）90.易与生物大分子形成氢键，对活性和水溶性影响很大（）91.可作为前药基团，提高生物利用度或靶向性（）参考答案：89.A90.B91.E【92-94】A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合E.乙酰化反应92.硝基苯还原为氨基苯属于第Ⅰ相反应中的（）93.普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇属于第Ⅰ相反应中的（）94.吗啡的3-位酚羟基与葡萄糖醛酸生成3-葡萄糖醛酸苷属于第Ⅱ相反应中的（）参考答案：92.B93.C94.D【95-97】A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.定量限95.测定结果与真实值或参考值接近的程度（）96.在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度（）97.样品中被测物能被定量测定的最低量（）参考答案：95.A96.B97.E【98-100】A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E.原子吸收分光光度法98.主要用于测定药物中微量金属杂质和金属含量（）99.主要用于有机化合物的定性鉴别，特别是官能团的鉴别（）100.主要用于药物含量测定和溶出度检查，应用最广泛（）参考答案：98.E99.D100.A三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意）（一）某患者，男，55岁，诊断为高血压，医生开具处方：硝苯地平控释片，30mg，口服，每日一次。101.硝苯地平控释片属于（）A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂参考答案：C102.与普通片剂相比，该控释片的主要优点不包括（）A.减少给药次数，提高患者依从性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.降低药物对胃肠道的刺激性D.可减少用药总剂量参考答案：D103.该制剂的设计原理可能是基于（）A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣控制药物释放D.增加药物粒径参考答案：C（二）某药物在体内的消除过程符合单室模型，静脉注射给药，剂量X0=500mg，测得初始血药浓度C0=25μg/ml。104.该药物的表观分布容积Vd为（）A.5LB.10LC.20LD.50L参考答案：C105.若该药物的消除速率常数k=0.1h-1，其消除半衰期t1/2为（）A.1.0hB.6.93hC.10hD.69.3h参考答案：B106.静脉注射后经过10小时，体内的血药浓度约为（）A.9.20μg/mlB.12.50μg/mlC.15.00μg/mlD.20.00μg/ml参考答案：A（三）在研究某新药口服制剂的生物等效性时，采用双周期交叉试验设计，以已上市的原研药作为参比制剂，测定药动学参数。107.进行生物等效性评价时，最主要的药动学参数是（）A.达峰时间（Tmax）和峰浓度（Cmax）B.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）C.消除半衰期（t1/2）D.表观分布容积（Vd）参考答案：B108.通常认为，受试制剂与参比制剂的AUC几何均值比的90%置信区间落在以下哪个范围内，可认为两者生物等效？（）A.70%~143%B.80%~125%C.90%~110%D.95%~105%参考答案：B109.除了AUC，通常还需要比较的参数是（）A.t1/2B.CmaxC.VdD.清除率（CL）参考答案：B110.若试验结果显示，受试制剂的AUC显著低于参比制剂，可能的原因是（）A.受试制剂吸收更完全B.受试制剂存在明显的首过效应C.受试制剂的溶出或吸收程度较差D.受试制剂的消除更快参考答案：C四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，至少有两个正确答案。错选、少选均不得分