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文档简介
2025-2026学年度第二学期高一期末检测题生物学本试卷共8页。全卷满分100分,考试时间为75分钟。注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号、班级用签字笔填写在答题卡相应位置。2.选择题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。不能答在试题卷上。3.非选择题用签字笔将答案直接答在答题卡相应位置上。4.考试结束后,监考人员将答题卡收回。一、选择题:本大题共20小题,每小题2.5分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔利用豌豆进行一对相对性状的杂交实验,并运用“假说—演绎法”揭示了遗传规律。下列叙述正确的是A.F₁产生的雌配子与雄配子的数量之比为1:1B.F₂出现3:1的性状分离比属于演绎推理内容C.设计的测交实验应在演绎推理步骤之后进行D.孟德尔将其提出的假说归纳为基因的分离定律2.自然条件下,将纯合甜玉米与纯合非甜玉米间行种植。收获后,非甜玉米的果穗上全为非甜籽粒,而甜玉米的果穗上既有甜籽粒又有非甜籽粒。下列叙述错误的是A.籽粒甜与非甜是一对相对性状B.籽粒非甜相对于甜为显性性状C.甜玉米果穗上所结的非甜籽粒发育成的植株均为杂合子D.非甜玉米果穗上所结的非甜籽粒发育成的植株均为纯合子3.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是A.相对性状是指同一生物体不同部位表现出来的不同性状B.等位基因是指同源染色体上同一位置控制相对性状的基因C.性状分离是指后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象D.受精作用是指来自父本和母本的核基因发生基因重组的过程4.人类的软骨发育不全是一种单基因遗传病(致病基因位于4号染色体),患者多为杂合子,表现为四肢短小型侏儒,纯合子会在胚胎期或婴儿期死亡。白化病为常染色体隐性遗传病,致病基因位于9号染色体。现有一对夫妇,男性表现正常,女性患有软骨发育不全,他们生了一个仅患白化病的男孩。下列叙述错误的是A.该夫妇再生一个健康男孩的概率为3/16B.该夫妇仅通过遗传咨询不能确定胎儿是否患病C.白化病的发病率通常高于人类的软骨发育不全D.上述两种遗传病在男性和女性中的发病率几乎一致5.下图表示基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程示意图。下列叙述正确的是
A.雌雄配子随机结合方式有16种,F₁表型有9种B.F₁中,基因型和表型均与亲本相同的个体占9/16C.基因分离定律和自由组合定律分别发生在①②过程D.F₁表型受细胞中的基因组成和环境因素的共同影响6.某研究者对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察,绘制出处于细胞分裂不同时期的示意图(含部分染色体且不考虑突变和性染色体差异)。下列叙述错误的是
A.图中甲、丙、丁细胞内均含有同源染色体B.丙细胞中a和b两条染色体上的遗传物质相同C.丁细胞内染色体发生交换会使非等位基因交换D.显微观察非洲爪蟾的卵巢切片,也可找到甲所示细胞7.图甲为果蝇初级精母细胞的一对同源染色体上部分基因的荧光标记情况(黑点代表被标记的基因);图乙为果蝇X染色体上部分基因的示意图。下列叙述正确的是
A.图甲方框内的两个基因在减数分裂Ⅱ后期分离B.图乙中的非等位基因在遗传时遵循自由组合定律C.萨顿等通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上D.图乙体现了细胞中所有基因在染色体上呈线性排列8.下图为某单基因遗传病家系图,已知Ⅰ₂个体不携带致病基因。则Ⅲ₁和Ⅲ₂的致病基因均来自Ⅰ₁的概率是
A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.19.将绿色荧光染料标记某种成分的T2噬菌体与大肠杆菌混合保温培养,不同时间取样、搅拌、离心后,检测上清液的荧光强度,结果如图。下列叙述正确的是
A.实验中被荧光标记的T2噬菌体成分是蛋白质B.实验过程中搅拌不充分会使图中曲线整体上移C.若检测沉淀中的荧光强度,则曲线应先上升后下降D.若继续延长保温时间,c点后的荧光强度将持续上升10.DNA分型技术利用DNA分子的特异性能够精准区分不同个体,常用于亲子鉴定、刑事侦查等。下列有关DNA分子的叙述,未体现DNA特异性的是①不同的双链DNA中(A②不同的双链DNA中(A③双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接构成基本骨架④一条DNA单链上相邻的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连⑤不同个体的DNA分子,其脱氧核苷酸的排列顺序存在差异A.①③④ B.②③④ C.②④⑤ D.①③⑤11.基因重组是生物变异的重要来源,可使子代基因组合多样化。下列过程未发生基因重组的是A.表型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的子代B.基因型为AaBb的个体产生四种配子且比例为1:1:1:1C.黑鼠与白鼠杂交得F₁,F₁自交得F₂,F₂表型比例为9:3:4D.纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得F₁,F₁测交后代表型比为1:1:1:112.研究人员培育出红果、黄果、粉果等不同果色的番茄品种,兼具食用与观赏价值,助力特色农业发展。下列叙述错误的是A.番茄果色的多样性,体现了番茄的遗传多样性B.番茄果色的可遗传变异可为种群进化提供原材料C.不同果色番茄品种间不存在生殖隔离,属于同一物种D.人工选育不同果色番茄的过程不会改变种群的基因频率13.预防和减少出生缺陷,是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生B.遗传咨询能准确诊断胎儿是否患21三体综合征C.产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查是提高人口素质的重要措施D.基因检测作为产前诊断的手段,可以检测出各种类型的遗传病14.我国科学家在水稻某条染色体上,成功定位到能同时调控水稻耐碱性与耐热性的关键基因ATT,该基因编码的GA20氧化酶可催化赤霉素前体转化为赤霉素;适宜浓度的赤霉素通过调节SLR1蛋白的含量,能减轻碱性、高温对植株的损伤。下列叙述错误的是A.ATT基因的转录和翻译过程分别发生在细胞核和细胞质中B.ATT基因通过控制蛋白质的结构直接控制水稻的抗逆性状C.抑制ATT基因的表达会使赤霉素含量下降,影响植株抗逆性D.该研究表明,基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系15.某细胞中的一条染色体上有基因P和基因Q,二者部分碱基序列及转录方向如图。则图中基因P、Q的部分碱基转录出的mRNA序列是DNA上链:5DNA下链:3基因P基因Q转录方向:→←A.基因P:5'-CUGAUC-B.基因P:5'-CAGAUC-C.基因P:5'-GAUCUG-D.基因P:5'-GAUCUG-16.癌症的发生与原癌基因、抑癌基因的突变及表观遗传有关。有研究表明,慢性粒细胞白血病与细胞中9号和22号染色体交换片段有关,且细胞内基因ABL过度表达;肾母细胞瘤患者基因WT1存在高度甲基化现象。下列叙述正确的是A.据题意推断基因WT1可能属于原癌基因B.基因ABL过度表达可导致细胞增殖失控C.正常细胞中基因WT1、基因ABL均不表达D.9号与22号染色体交换片段属于基因重组17.科学家使用紫外光吸收光谱法研究DNA复制的方式:将DNA双链均被N15标记的大肠杆菌放入含NH注:紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置;峰值越大,表明DNA数量越多。A.若DNA进行全保留复制,20分钟时峰值只出现在R处B.若DNA进行全保留复制,20分钟时峰值只出现在P处C.若DNA进行半保留复制,20分钟时峰值只出现在Q处D.若DNA进行半保留复制,20分钟时峰值只出现在P处18.家蚕(2n=56
A.家蚕一个染色体组的组成为27条常染色体+Z或WB.Co60C.F₁有斑纹的个体中,染色体正常的雌性个体比例为1/3D.用限性斑纹雌蚕与无斑纹雄蚕交配,可根据体色辨别幼蚕性别19.遗传印记是指由不同性别的亲本传给子代的同源染色体中,一条染色体上的基因因甲基化失活引起不同表型的现象。下图为某二倍体生物15号染色体遗传印记对基因表达的影响(“+”表示促进、“-”表示抑制,“ⓧ”表示基因不表达)。下列叙述正确的是
A.遗传印记通过改变基因的碱基序列调控基因表达B.该个体内能检测到A、D、e三种基因的mRNAC.e基因表达可能与该个体功能元件P甲基化有关D.基因型为aaDDEE的个体与该个体的表型完全相同20.图甲为某隐性遗传病的系谱图,已知Ⅱ₁患病与基因M突变为m有关,Ⅱ₂、Ⅱ₄患病与基因N突变有关。经检查发现,Ⅰ₃、Ⅰ₄仅携带基因N突变形成的基因n₁、n₂,基因N、n₁、n₂模板链部分序列如图乙。不考虑XY染色体的同源区段,下列叙述错误的是A.基因M和基因N均位于常染色体上,该病在男女中发病率相同 B.基因N突变形成基因n₁、n₂,可体现基因突变具有不定向性的特点 C.基因n₂相对于基因n₁为显性,Ⅱ₂与Ⅱ₄基因型相同的概率为100% D.若Ⅲ₁正常的概率为1/2,则Ⅱ₁、Ⅱ₂的基因型分别为mmNn₂、Mmnn₁二、非选择题(本大题包括5小题,共50分)21.(10分)青枯病是由细菌青枯劳尔氏菌引起的一种病害,会影响番茄的产量和品质。番茄的抗青枯病(R)对易感病(r)为显性,同时受到基因B/b的影响;基因型为BB时抗性完全消失,Bb时抗性减弱,bb时则无影响。回答下列问题:(1)根据题中信息分析,番茄青枯病抗性有3种表型:完全抗病、弱抗病及易感病。其中弱抗病番茄的基因型为
,易感病的基因型有
种。(2)现将两种纯合的易感病番茄品种杂交,获得F₁,然后用青枯劳尔氏菌侵染F₁,F₁全表现为弱抗病。据此推断,亲本易感病番茄基因型的组合是
。(3)为探究基因B/b与R/r的遗传是否遵循自由组合定律,研究人员将第(2)问中的F₁自交得到F₂,统计F₂的表型及比例。①若F₂的表型及比例为
,则说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律。②若F₂的表型及比例为完全抗病:弱抗病:易感病=3:6:7,则说明两对基因的遗传遵循自由组合定律。试从配子形成的角度解释,产生该结果的原因是
。(4)若已确认基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律,请以第(3)问中的F₂为实验材料,设计一个最简便的遗传实验,用于鉴定出完全抗病的纯合番茄品种,简要写出实验思路:
。22.(9分)右图为人类正常卵细胞发生过程示意图,其中“23”“46”代表染色体数目,“Ⅰ—Ⅴ”代表细胞。回答下列问题:(1)若图中Ⅴ是极体,则Ⅱ代表的细胞名称是
。细胞Ⅰ分裂为细胞Ⅱ、Ⅲ的生理过程称为
,该过程染色体数目减半的原因是
。(2)若细胞Ⅲ内只有22条染色体,且不存在21号染色体,则细胞Ⅳ含有
条21号染色体。该细胞与正常染色体数目的精子结合为受精卵,由该受精卵发育而来的个体患21三体综合征,该病属于
遗传病;可在女性孕期通过产前诊断,如
进行染色体分析,确定胎儿是否患有该遗传病。(3)除21号染色体外,现已发现多一条13号或18号染色体的婴儿,都表现出严重的病症;据不完全调查,现在还未发现多一条(或几条)其他常染色体的婴儿。你对此现象的解释是
。23.(10分)2024年诺贝尔生理学或医学奖授予发现microRNA(简称miRNA)及其在转录后基因调控作用的科学家。人类基因组编码超千种miRNA,在调控基因表达、细胞分化等方面发挥着核心作用;病毒等外来生物的siRNA也能发挥类似调控作用,二者作用机制如图。回答下列问题:(1)过程①中所需的酶是
,其作用是
。(2)过程②③断裂的化学键是
,经Drosha切割后的RNA通过细胞核的
(填结构)进入细胞质。(3)据图可知,当siRNA与Ago蛋白形成的RISC复合体与目标RNA互补时,目标RNA被
,导致
过程无法进行;当miRNA与Ago蛋白形成的RISC复合体与目标RNA不完全互补时,它抑制基因表达的机制为
。(4)研究发现,miRNA能调控癌症相关基因的表达,具有潜在的抗癌作用。制备特异性miRNA靶向药物,使其与肿瘤细胞内某些关键蛋白基因的mRNA互补配对,可阻止蛋白质合成以抑制肿瘤生长。试分析该治疗方式的优势:
。24.(10分)科研小组利用某AI大模型创设“遗传模拟器”,用于研究信鸽羽色的遗传规律,模拟条件及模拟结果如下。回答下列问题:模拟条件模拟结果(1)据题意可知,控制
(填“基本”或“辅助”)羽色的基因位于Z染色体上,“数智亲本”雌鸽的基因型为
。(2)F1中,b的基因频率为
;仅考虑B/b时,基因型频率最高的是
(3)与实际饲养研究相比,“遗传模拟器”研究信鸽遗传的优势是
。(4)为进一步研究信鸽羽色间的关系,科研小组利用“遗传模拟器”进行了DNA序列分析。研究发现,b基因由B基因(部分序列如图)的某一碱基对发生替换而来,翻译时亮氨酸被谷氨酰胺替代。据此推断,图中转录的模板链为
(填“①”或“②”),并在图中圈出发生替换的碱基对。注:亮氨酸的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG,谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。25.(11分)香蕉原始种有尖苞野蕉(AA)和长梗蕉(BB)两个野生芭蕉属品种。尖苞野蕉味甜但多籽,长梗蕉软糯但酸涩,科研人员利用多种育种手段培育出了口感更好的多个新品种,部分过程如图(图中A、B分别代表不同染色体组,每个染色体组均含11条染色体)。回答下列问题:(1)培育FHIA-02蕉的方法称为多倍体育种,多倍体是指
的个体,该育种方法的遗传学原理是
。(2)大蕉(AB)果实无籽,其原因是
;FHIA-03蕉的体细胞中最多含有
条染色体。(3)若要培育无籽软糯且味甜的三倍体麦克蕉(AAA),科研人员以尖苞野蕉(AA)为材料,需先用
处理其幼苗,诱导染色体加倍,获得FHIA-02蕉(AAAA);再将FHIA-02蕉与
杂交,所得后代即为三倍体麦克蕉(AAA)。(4)研究发现,三倍体香蕉无性繁殖后代遗传多样性低,易感染病虫害,原因是无性繁殖不发生
(填可遗传变异类型);蕉农长期喷施化学药剂防治病虫害,效果逐渐变差,原因是
。试卷答案一、选择题(每小题2.5分,共50分)12345678910CDBADBCDAB11121314151617181920ADCBABCCCC二、非选择题(共50分)21.(10分)(1)RrBb、RRBb(2分)6(2分)(2)BBRR×bbrr或BBrr×bbRR(2分)(3)①弱抗病:易感病=1:1(1分)②F1产生配子时,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,产生4种比例相等的配子(1分)(4)让F2中完全抗病的番茄植株自交,若后代不发生性状分离,则为纯合的完全抗病品种;若后代发生性状分离,则为杂合子(2分)22.(9分)(
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