陕西渭南市临渭区2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题含答案

2025-2026学年度第二学期期末教学质量调研1.本试卷共8页，满分100分，时间75分钟。1.下列关于传统发酵食品制作的叙述，正确的是()A.制作酸奶时，牛奶巴氏消毒冷却后接种乳酸菌，先通气后密封发酵B.制作泡菜时，可每隔12小时将坛盖打开一次排出气体C.制作葡萄酒时，需对葡萄汁和发酵装置进行灭菌，以防止杂菌污染D.米醋可以在米酒发酵的基础上进行制作，制作米醋时发酵温度比制作米酒时要高2.高二某班生物学兴趣小组开展了微生物培养探究实验。他们在配制培养大肠杆菌的培养基时，加入了蛋白胨等成分；配制培养酵母菌的培养基时，加入了麦芽汁等成分。下列相关叙述错误的是()B.蛋白胨能为大肠杆菌提供碳源、氮源，麦芽汁也能为酵母菌提供碳源、氮源C.大肠杆菌和酵母菌需要的营养成分不同，可能是因为细胞中酶的种类存在差异D.若需要比较不同微生物形成的菌落差异，配制培养基时还需添加适量的琼脂3.营养缺陷型菌株是突变后某些酶被破坏，导致代谢过程中某些合成反应不能进行的菌株。下图是科研人初检某种氨基酸缺陷型菌株的过程。下列叙述错误的是()试卷第1页，共10页试卷第2页，共10页待测基本培养基②A.①过程接种方法为稀释涂布平板法，接种后的培养皿不能立即进行倒置培养B.①过程接种方法统计出的菌落数往往比活菌的实际数目少D.氨基酸缺陷型菌株应从基本培养基上没有、完全培养基上对应位置有的菌落中挑选4.与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量均明显提高，在食品工业、医药工业、农牧业等许多领域得到了广泛的应用。下列有关发酵工程和传统发酵技术的描述，正确的是()A.啤酒的工业化生产过程中，酒精的产生积累主要在后发酵阶段完成B.传统发酵以混合菌种的固体及半固体发酵为主，发酵工程以单一菌种的液体发酵为主C.单细胞蛋白通过发酵工程从酵母菌等微生物的细胞中提取获得，可以作为动物饲料D.发酵工程的中心环节是菌种的选育，性状优良的菌种是获得优良产物的关键5.下列有关植物细胞工程应用的叙述，错误的是()A.利用植物组织培养技术获得人工种子，解决了有些作物品种繁殖能力差的问题B.利用植物组织培养技术培育脱毒苗，可获得具有抗病毒的新品种C.利用组织培养技术生产紫草素，实现了细胞产物的工厂化生产D.利用植物组织培养技术，可以高效快速地实现种苗的大量繁殖6.科研人员为改良猕猴桃品质特性，进行了中华猕猴桃与美味猕猴桃种间体细胞杂交并成功获得了杂种植株。下列叙述正确的是()aefefd愈伤组织再生小植株愈伤组织再生小植株杂种植株A.过程a表示在低渗溶液中用酶解法处理植物细胞获得原生质体B.过程b除了使用电融合法、离心法，还可用高Ca²+-低pH融合法试卷第3页，共10页C.可以根据是否发生质壁分离现象鉴别杂种细胞的细胞壁是否再生D.过程f获得的杂种植株能表现出中华猕猴桃与美味猕猴桃的各种优良性状正确的是()A.将皮肤细胞置于含有葡萄糖、无机盐、琼脂等物质的培养基中培养B.“人造皮肤”移植回患者的伤处，理论上可以避免免疫排斥反应C.在培养基中加入抗生素和血清为皮肤细胞提供无菌、无毒的环境D.细胞需置于含95%氧气和5%CO₂的混合气体的培养箱中培养8.单克隆抗体技术被广泛应用于制备抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)的抗体1和抗体2,制备流程如图1所示。后续再将抗HCG单克隆抗体1和抗HCG抗体2制成的“早早孕诊断试剂盒”(图2),用于辅助诊断女性妊娠与否。下列相关叙述正确的是()抗抗体1的抗体HCG抗原A.体外培养Z细胞时，将松盖培养瓶置于含5%CO₂的培养箱中以刺激细胞呼吸B.图2中使用的抗体1和抗体2特异性识别不同抗原C.检测时图2中的C线、T线和金垫处都发生了HCG与抗体的特异性结合D.若某次检测结果为T线处红色、C线处无色，则该次检测结果无效9.在体细胞克隆猴培育过程中，为调节相关基因的表达，研究人员将组蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重构胚，同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂(TSA)处理，使胚胎的发育率和妊娠率提高，具体培育流程如图所示。下列说法错误的是()试卷第4页，共10页培养融合A.去核时使用紫外光照射可使卵细胞核DNA变性，从而达到去核的目的B.卵母细胞去核时，需一并去除纺锤体、染色体及第一极体C.组蛋白甲基化和乙酰化的表观遗传修饰都不利于重构胚的分裂和发育D.为得到遗传背景相同的克隆猴，可用机械方法将早期胚胎切割成2份或4份后再进行胚胎移植10.内蒙古大学和同济大学科研团队合作，成功培育出世界首例由单倍体干细胞制备的牛和羊，并将育种周期缩短95%。该技术首先需建立可稳定传代的牛(或羊)孤雄单倍体干细胞系，基本操作如图所示。下列叙述正确的是()A.①过程采集的卵母细胞需在卵巢内发育成熟才具备与精子受精的能力B.②过程为体外受精，采集的精子经处理获得能量后才能进行该过程C.③可利用显微操作技术，应保留两个原核中体积更大的那个原核D.④应将分离出的滋养层细胞诱导形成单倍体干细胞11.下列关于胚胎移植的叙述，正确的是()A.经胚胎移植产生的个体一定是无性生殖的后代B.实质是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移C.欲获得更多的胚胎，可以对囊胚或原肠胚进行胚胎分割D.胚胎移植的优势是可以充分发挥受体的繁殖潜力12.科研团队借助农杆菌转化法培育高产水稻，将动物来源的FTO基因cDNA整合至Ti质粒的T-DNA区试卷第5页，共10页域，以此构建重组表达载体。该T-DNA的结构示意图如下，下列说法错误的是()植物细胞特异性启动子(增强子)A.构建重组T-DNA需要限制酶和DNA连接酶参与B.可利用添加潮霉素的培养基筛选出导入重组Ti质粒的农杆菌C.T-DNA片段可携带FTO外源基因，整合到水稻细胞的染色体DNA上D.Flag标签序列与FTO基因融合表达后，可通过检测Flag来获知FTO基因的表达情况13.将酵母菌的质粒连接上干扰素基因后再导入酵母菌细胞中，进行目的基因的检测和鉴定获得能产干扰素的基因工程菌。如图所示为有关DNA片段的扩增及电泳鉴定结果，①②③代表不同加样孔，下列叙述正确的是()900bp500bp100bpA.为了获得更多DNA,可适当增加PCR的循环次数B.①和②的电泳鉴定结果的差异仅与DNA的含量有关C.电泳鉴定DNA时只要有条带，可以不加入标准DNA参照D.①含有目的DNA片段说明转基因工程菌培育成功，③失败14.关于基因工程应用的叙述，正确的是()A.将苏云金杆菌中的Bt基因导入棉花细胞，培育抗病毒棉花B.将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组，使其肠道细胞表达肠乳糖酶基因，从而改善牛奶品质C.将凝乳酶基因导入大肠杆菌的基因组中，再通过工业发酵生产凝乳酶D.将含有药用蛋白基因的表达载体注射入牛的乳腺细胞中，从乳汁中获得所需的药品15.既往报道的PET水解酶降解聚酯塑料PET废弃物时，仍有10%的残留物。我国科研团队基于AI计算试卷第6页，共10页策略，通过对细菌HR29的水解酶B进行设计改造，得到一种新型水解酶T。该酶是由3个相同亚基组成的三聚体，凭借其活性中心更灵活的“PET结合槽”实现对A.水解酶T的单体和三聚体都具有催化PET降解的生物活性B.基于AI计算策略设计、改造得到水解酶T,体现了AI与蛋白质工程的结合C.改造水解酶T是通过直接改造水解酶B的空间结构实现的D.三聚体的形成与细菌HR29的内质网、高尔基体、线粒体等细胞器有关16.为有效防范由各类生物因子和生物技术误用、滥用等引起的生物性危害，生物安全已纳入国家安全体系。下列叙述错误的是()A.克隆人会导致社会伦理等问题，我国禁止生殖性克隆和治疗性克隆B.胚胎干细胞研究涉及人类胚胎，存在伦理争议C.生物武器的扩散可能引发大规模疫情，故战争中禁止使用生物武器D.转基因作物进入自然生态系统可能会破坏当地生态平衡，不利于增加生物多样性二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.土壤中的磷大多数以难溶性磷酸盐[如Ca3(PO₄)2]的形式存在，不利于植物吸收。科研人员尝试从土壤中筛选将难溶性磷转化成可溶性磷的高效解磷菌(可形成溶磷圈),主要流程如图甲所示。请回答下列问aa②②4.5mL无菌水甲(1)步骤②需充分振荡20min,主要目的是_,步骤③将土壤悬浮液稀释了(2)将步骤③中的菌液接种到步骤④培养基上所采用的接种方法是,使用的接种工具为(3)步骤⑤使用接种环挑取步骤④培养基中的菌落(选填图中的字母),采用的方法在培养基表面接种，目的是(4)将得到的高效解磷菌接入已灭菌的含难溶磷的液体培养基中培养，每天取样测定溶磷量和pH变化情况，化情况，推测高效解磷菌的溶磷原理为试卷第7页，共10页黄酮类物质——槲皮素。野生珙桐资源有限，下图是通过植物细胞工程等技术手段进行珙桐的扩大培养，其中序号代表相应的处理过程。回答下列问题：珙桐(植株甲)幼芽珙桐(植株甲)幼芽①诱变体—→植株丙(1)通过过程①②③获得植株乙，说明了,启动过程②的关键激素是(2)过程③为_,过程④得到的诱变体需要经过筛选才能培育成所需新品种，原因是 ,通过过程⑤可以获得大量的原生质体，槲皮素是(填“初生代谢(3)进行过程⑤时，使用蜗牛消化液也能制备得到原生质体，推测其中可能含有。使用的(4)可以设计对照实验来探究A与B两种激素的使用比例对植物组织培养的影响，则至少应设计 _组实验。实验时需要对所用器械灭菌，目的是19.抗体—药物偶联物是肿瘤治疗最有效的手段之一，其基本原理是将特定的药物与单克隆抗体结合在一起，可特异性地杀死患者体内的癌细胞，基本过程如图所示。回答下列问题：试卷第8页，共10页①细胞乙细胞丙细胞丁(1)给小鼠多次注射特定抗原，从小鼠的(免疫器官)中获取已免疫的B淋巴细胞。多次丙进行培养和检测，最终得到细胞丁。物导弹”中单克隆抗体能识别癌变细胞并与之结合，不攻击正常细胞，这体 (4)如图为一种检测待测抗原中目标抗原相对含量的方法：检测之前将目标抗原的单克隆抗体固定在支持物上形成固相抗体，然后向该检测体系中加入一定量的待测抗原和等量酶标记抗原，二者均可以与抗体竞争性结合，保温一段时间后洗涤，向检测体系中加入一定量的白色底物，若 ,则说明待测抗原中目标抗原的含量越低。支持物支持物20.为研究多种血糖调节因子的作用，我国科学家开发出胰岛素抵抗模型鼠。为扩增模型鼠数量，科学家通过诱导优良模型鼠体细胞转化获得诱导iPS细胞，继而利用iPS细胞培育出与模型鼠遗传特性相同的克隆鼠，具体步骤如下图。请回答问题：诱导因子胞注入内细胞团失活双细胞胚特殊处理灰鼠的囊胚试卷第9页，共10页(2)图中灰鼠体内受精的场所是,发育到期的卵子和获能后的精子相遇时会迅速发生相应的生理反应，阻止后来的精子进入，发生时期分别是在精子的细胞膜与卵细胞膜融合和(3)图中灰鼠形成的受精卵，经过一次有丝分裂后可得到双细胞胚。为获得更多的双细胞胚，可对灰鼠注射 激素达到超数排卵的目的。(4)X鼠的体色为。胚胎移植后，重构胚进一步扩大导致透明带破裂的过程称为o(5)为确定克隆鼠培育是否成功，须对X鼠进行的相关检测。21.研究者利用图中质粒构建重组DNA分子并导入大肠杆菌，获得生产胰岛素的工程菌，从而解决了胰岛强启动子胰岛素基因氨苄青霉素抗性基因(1)提取胰岛B细胞中的总RNA,通过一定方法分离纯化出mRNA,经得到cDNA,然后设计引物利用PCR扩增胰岛素基因。选择胰岛B细胞提取RNA的原因是(2)已知图1胰岛素基因的α链为编码链，利用PCR获取和扩增胰岛素基因时，需对引物进行特殊处理。据图1分析，PCR所需的引物组合是,在胰岛素(3)为确保图1经PCR扩增得到的胰岛素基因正确插入图2的载体中，需要选择的限制酶组合是 。在分子水平上，用方法检测大肠杆菌是否表达出了胰岛素。试卷第10页，共10页【详解】A、乳酸菌是严格厌氧型微生物，制作酸奶时接种后需直接密封发酵，通气会抑制乳酸菌的无氧呼吸，无法产生乳酸，A错误；B、制作泡菜利用的乳酸菌无氧呼吸产物为乳酸，不产生气体，无需开盖排气，且开盖会导致氧气和杂菌进C、制作葡萄酒的菌种来源于葡萄皮上的野生酵母菌，若对葡萄汁灭菌会杀死发酵所需的酵母菌，导致发酵D、米酒发酵的菌种是酵母菌，最适发酵温度为18-25℃;米醋发酵的菌种是醋酸菌，可将酒精转化为醋酸，可在米酒发酵基础上制作，其最适发酵温度为30-35℃,比米酒发酵温度更高，D正确。【详解】A、调节培养基pH应在灭菌操作前完成，若灭菌后再调节pH会引入外来杂菌，造成培养基污染，B、蛋白胨含有糖类、有机氮等物质，可为大肠杆菌提供碳源、氮源，麦芽汁含有糖类、氨基酸等成分，也C、酶具有专一性，不同微生物细胞内酶的种类存在差异，可利用的营养物质种类不同，因此二者需要的营D、菌落是微生物在固体培养基表面生长形成的肉眼可见的子细胞群体，观察菌落需使用固体培养基，琼脂是常用的凝固剂，因此配制培养基时需添加琼脂，D正确。【详解】A、据图分析，接种后的菌落均匀分布，据此推测该过程接种的方法为稀释涂布平板法，接种后的培养皿不能立即进行倒置培养，A正确；B、①过程接种方法是稀释涂布平板法，由于两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，所以稀释涂布平板法统计出的菌落数往往比活菌的实际数目少，B正确；D、在基本培养基中氨基酸缺陷型菌株不能生长，而在完全培养基中能够生长，比较基本培养基和完全培养基中的菌落可知氨基酸缺陷型菌株应从基本培养基上没有、完全培养基上对应位置有的菌落中挑选，D正B、传统发酵多利用自然接种的混合菌种，以固体发酵、半固体发酵为主；发酵工程需严格控制无菌环境，试卷第1页，共8页试卷第2页，共8页通常接种单一优良菌种，以液体发酵为主便于调控发酵条件，B正确；C、单细胞蛋白是指通过发酵工程获得的微生物菌体本身，并非从微生物细胞中提取的成分，C错误；D、发酵工程的中心环节是发酵罐内的发酵过程，菌种选育【分析】植物细胞工程技术的应用：植物繁殖的新途径(包括微型繁殖，作物脱毒、人工种子等)、作物新品种的培育(单倍体育种、突变体的利用)、细胞产物的工厂化生产。【详解】A、利用植物组织培养技术获得人工种子，解决了有些作物品种繁殖能力差、结籽困难、发芽率低C、紫草素属于细胞产物，利用组织培养技术生产紫草素，实现了细胞产物的工厂化生产，C正确；D、利用植物组织培养技术的优点之一是可以高效快速地实现种苗的大量繁殖，D正确。故选B。C、质壁分离发生的前提是活的植物细胞具有细胞壁和原生质层，因此可根据杂种细胞能否发生质壁分离判D、性状表达受基因互作、基因选择性表达、环境等多种因素影响，杂种植株无法表现两个亲本的所有优良B、“人造皮肤”由患者自身的皮肤细胞培养获得，细胞表面的抗原与患者自身完全匹配，理论上移植后可以C、培养基中加入抗生素可抑制杂菌生长，维持无菌环境；血清的作用是为细胞提供生长因子等特殊营养物质，不属于构建无菌无毒环境的措施，且无菌无毒环境还需要通过定期更换培养液清除代谢废物才能实现，D、动物细胞培养的气体环境为95%的空气和5%CO₂,其中CO₂的作用是维持培养液的pH,95%的高浓度试卷第3页，共8页【详解】A、体外培养Z细胞时，将松盖培养瓶置于含5%CO₂的培养箱中，CO2的作用是维持培养液的pH,而不是刺激细胞呼吸，A错误；B、图2中使用的抗体1和抗体2都能与HCG抗原特异性结合，说明它们特异性识别的是相同抗原，并非C、金垫处的抗HCG抗体1与HCG发生特异性结合，T线处的抗HCG抗体2与结合了抗体1的HCG发生特异性结合；但C线处是抗抗体1的抗体与游离的抗HCG抗体1结合，该过程没有HCG参与，并非HCGD、C线固定的是抗抗体1的抗体，其作用是检测金标抗体是否正常，若C线处无色，说明实验操作或试剂【详解】A、采用梯度离心，紫外光短时间照射、化学物质处理等方法去除细胞核。这些方法都是在没有刺破透明带或卵母细胞质膜的情况下实现细胞核的去除或使卵细胞核DNA变性，从而达到去核的目的，A正核”是去除该复合物；去除卵母细胞细胞核的同时，需用微型吸管把位于卵细胞膜与透明带之间的第一极体C、研究人员将组蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重构胚，同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂TSA处理了它，即将组蛋白去甲基化和增加乙酰化，有利于重构胚的分裂和发育，使其完成细胞分裂和发育进程，D、为得到遗传背景相同的克隆猴用于科研，可用机械方法将早期胚胎均匀切割成2份或4份后再进行胚胎【详解】A、哺乳动物具备受精能力的MII期卵母细胞，是排卵后在输卵管中发育成熟的，并非在卵巢内完B、②过程为体外受精，采集的精子经获能处理后才能进行该过程，但获能处理指的是精子C、该技术制备孤雄单倍体干细胞，需要保留来自精子的雄原核；受精过程中，雄原核的体积大于卵来源的D、囊胚期只有内细胞团细胞具有全能性，可诱导分化为干细胞，滋养层细胞将来发育为胎膜和胎盘，不能用于诱导形成干细胞，即④应将分离出的内细胞团诱导形成单倍体干细胞，D错误。试卷第4页，共8页【详解】A、胚胎移植的胚胎可来源于体外受精(属于有性生殖),也可来源于核移植、胚胎分割(属于无性生殖),因此经胚胎移植产生的个体不一定是无性生殖的后代，A错误；B、胚胎移植前需对供体和受体进行同期发情处理，保证二者生理环境一致，胚胎移植实质上就是早期胚胎C、胚胎分割应选择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚，原肠胚细胞已经发生高度分化，分割后难以发育D、胚胎移植的优势是可以充分发挥供体优良雌性个体的繁殖潜力，受体仅承担孕育胚胎的功能，D错误。【详解】A、构建重组DNA分子时，首先需要限制酶切割T-DNA和目的基因得到匹配的末端，再用DNA连接酶将二者连接，因此构建重组T-DNA需要限制酶和DNA连接酶参与，A正确；B、由图可知潮霉素抗性基因的启动子是植物细胞特异性启动子，仅能被植物细胞的RNA聚合酶识别启动转录，农杆菌是原核生物，该启动子无法在农杆菌中发挥作用，潮霉素抗性基因不能在农杆菌中表达，因此无法用添加潮霉素的培养基筛选导入重组Ti质粒的农杆菌，B错误；C、农杆菌的T-DNA具有可转移至受体细胞、并整合到受体细胞染色体DNA上的特点，因此可以携带D、根据注释，Flag可合成便于检测的短肽，Flag标签序列与FTO基因融合表达时二者同步翻译，因此可通过检测Flag短肽的存在判断FTO基因是否表达，D正确。B、观察，①和②的电泳鉴定结果差异主要不是DNA含量，而是DNA片段的大小不同，B错误；C、电泳鉴定DNA时，标准DNA是非常重要的参照，它可以帮助判断目的DNA片段的大小，不能不加D、①含有目的DNA片段只能说明在PCR扩增或电泳鉴定这一步有目的DNA存在，但不能就此说明转基因工程菌培育成功，还需要进行其他检测，如目的基因的表达检测等；③失败也不能仅仅根据这一个电泳【详解】A、苏云金杆菌的Bt基因表达产物为Bt毒蛋白，仅对棉铃虫等昆虫有毒害作用，可培育抗虫棉花，B、要改善牛奶品质、降低牛奶中乳糖含量，需要让肠乳糖酶基因在奶牛乳腺细胞中表达，使乳糖酶分泌到乳汁中分解乳糖，肠道细胞表达该基因仅能帮助奶牛试卷第5页，共8页C、大肠杆菌繁殖速度快、易培养，将凝乳酶基因导入大肠杆菌后，可通过工业发酵大量生产凝乳酶，是基D、乳腺生物反应器的操作是将药用蛋白基因表达载体导入牛的受精卵中，发育为完整个体后雌性个体的乳腺细胞可表达该基因，若直接注射入高度分化的乳腺细胞，无法实现整体动物所有细胞携带目的基因，不【详解】A、水解酶T是由3个亚基组成的三聚体才具备有功能的活性中心，单独的单体不具有完整的活性中心，无催化PET降解的生物活性，A错误；B、蛋白质工程是通过改造基因实现对蛋白质结构的改造，利用AI计算策略设计改造水解酶T的过程，体现了AI技术与蛋白质工程的结合，B正确；C、蛋白质工程的操作对象是基因，改造水解酶T是通过改造编码水解酶B的基因实现，并非直接改造水解酶B的空间结构，C错误；D、细菌HR29是原核生物，原核细胞仅含有核糖体一种细胞器，不存在内质网、高尔基体、线粒体等细胞【详解】A、我国明确禁止生殖性克隆，但不反对治疗性克隆(治疗性克隆可用于疾病治疗等医学用途),AC、生物武器包含致病性微生物、毒素等，扩散后极易引发大规模传染性疫情，因此国际公约明确禁止战争D、转基因作物进入自然生态系统后，可能通过基因污染扩散外源基因，也可能因更强的竞争优势挤压本地物种生存空间，破坏当地生态平衡，不利于生物多样性增加，D正确。17.(1)使土壤中的微生物充分释放到无菌水中1000【详解】(1)土壤中含有多种微生物和有机质，步骤②需充分振荡20min,主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中，观察图甲可知，步骤③将土壤悬浮液稀释了1000倍。(2)步骤④是稀释涂布平板法，所用工具是涂布器。(3)透明圈直径与菌落直径的比值代表微生物溶解磷能力的大小，该比值越大，溶磷能力越强，故挑出溶磷圈直径与菌落直径比值较大的菌落a,步骤⑤是平板划线操作，该操作的目的是获得单菌落。(4)据题图可知，1~4d溶磷量随时间延长而逐渐增多，在4~8d溶磷量随时间延长而逐渐减少，即目的菌分解难溶磷的能力先升高后降低。由题图可知，加入溶磷菌后培养基的pH迅速降低，溶磷量逐渐增多，之后随着pH回升，溶磷量逐渐减少，据此推测溶磷菌可能通过产生酸性代谢物分解难溶磷。(4)4避免杂菌与培养物竞争营养，避免杂菌危害培养物的生长【详解】(1)通过过程①②③获得植株乙，说明了已分化的植物细胞具有全能性。过程②属于脱分化过程，启动②过程的关键激素是生长素和细胞分裂素。(2)过程③属于再分化过程。由于基因突变具有不定向性，所以诱变体需要经过筛选才能培育成所需新品种。过程④得到的诱变体需要经过筛选才能培育成所需新品种，原因是基因突变具有不定向性；槲皮素是从珙桐叶中分离出的具有抗肿瘤功效的次生代谢物，过程⑥是植物细胞培养的过程，该过程可以获得大量的细胞代谢产物槲皮素，过程⑥所使用的技术的原理是细胞增殖。(3)植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，用蜗牛消化液能制备得到原生质体，推测蜗牛消化液中可能含有纤维素酶和果胶酶。在植物体细胞杂交过程中，PEG(聚乙二醇)的作用是诱导原生质体融合。【详解】(1)给小鼠多次注射特定抗原，从小鼠的脾脏中获取已免疫的B淋巴细胞，为后续的动物细胞融合作准备。多次注射同种抗原的目的是获取较多的已经免疫的B淋巴细胞。(2)过程③用选择培养基对细胞乙进行筛选，获得的是细胞丙杂交瘤细胞，所得细胞丙(杂交瘤细胞)的特点是既能产生抗体，也能大量增殖。过程④对细胞丙(杂交瘤细胞)进行克隆化培养和抗体检测，进而可以获得足够数量的能产生所需抗体的杂交瘤细胞，即细胞丁。(3)紫杉醇能阻止肿瘤细胞有丝分裂，促进其凋亡，用单克隆抗体与紫杉醇结合研制而成的“生物导弹”,试卷第6页，共8页试卷第7页，共8页物导弹”中单克隆抗体能识别癌变细胞并与之结合，不攻击正常细胞，这体现了单克隆抗体的特异性强的优(4)固相载体上固定目标抗体，待测抗原和酶标记抗原会竞争结合载体上的抗体：待测抗原含量越高→抢占更多抗体结合位点→能结合抗