新疆喀什第二中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试化学试题含答案

第I卷(共60分)1.《嫘祖圣地》碑文记载：“生前首创种桑养蚕之法，抽丝编绢之术，谏诤黄帝，旨定农桑，法A.丝绸制品主要成分是蛋白质B.“抽丝编绢”涉及化学变化C.蚕丝和棉纤维可用灼烧法鉴别D.蚕丝水解产生α一氨基酸2.下列化学语言或图示正确的是A.HC1分子中σ键的形成：B.基态Cr原子的价电子排布式：3d4s²3.下列说法正确的是A.⁶◎和¹8○互为同素异形体B.与互为同分异构体C.互为同系物D.和是同一种物质4.有机物虽然种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是1,3,5-三溴苯酚2,6-二甲基-5-乙基庚烷试卷第1页，共9页试卷第2页，共9页5.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A.光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷C.光照甲烷与氯气的混合物；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇D.在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色6.下列高分子化合物对应的链节正确的是()A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚异戊二烯7.铜原子在晶胞中所处的位置如图(a)。若铜原子的半径为rm,下列说法正确的是A.Cu位于元素周期表的ds区C.每个晶胞中含6个铜原子D.失去一个电子所需要的能量Cu+高于Cu²+8.实验室利用如图装置合成溴苯，三颈烧瓶中所得粗产品再经水洗、碱洗、分液、干燥、蒸馏最终得到较纯的溴苯。下列说法正确的是铁屑、苯试卷第3页，共9页A.制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发B.反应后三颈烧瓶中液体出现分层且下层为油状液体C.碱洗和干燥可分别选用NaOH溶液、无水CaCl₂D.烧杯中试剂换成AgNO₃溶液可验证发生了取代反应9.下列实验方案正确的是浓溴水A.除去水中的苯酚甲苯10.下列关于苯乙炔(一)的说法正确的是A.不能使酸性KMnO₄溶液褪色B.分子中最多有6个原子共直线C.只能发生加成反应和取代反应D.可溶于水11.根据下列实验操作和现象所得结论错误的是实验操作和现象结论A甲苯与高锰酸钾溶液反应的实验中加入冠醚(18-18-冠-6与K相互作用，使高锰酸钾间接“溶于”甲苯中，增大MnO₄与甲苯接触的机会B向饱和4溶液中加入95%乙醇，出现深蓝色晶体乙醇降低溶剂极性利于晶体析出试卷第4页，共9页C向鸡蛋清溶液中滴加几滴CuSO₄溶液，有沉淀析出，加蒸馏水稀释，沉淀不溶解蛋白质沉淀后活性改变D向麦芽糖溶液中加入稀硫酸，加热，滴加NaOH溶液至碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，观察到产生银镜A.AB.BA.苯环上有三个取代基的同分异构体有6种B.苯环上的二氯取代物共有6种C.其一氯取代物有6种(不考虑立体异构)D.该有机物可溶于水和四氯化碳13.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如下图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有3种官能团B.1mol分枝酸最多可与5molH₂发生加成反应C.可以通过加聚反应、缩聚反应生成高分子D.可使溴的CCl₄溶液、酸性KMnO₄溶液褪色，且原理相同14.下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是A.②的反应类型为加成反应B.两个反应所涉及的物质共4种官能团C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯的酸性强弱实验，下列叙述不正确的是()试卷第5页，共9页石灰石A.②中试剂为饱和NaHCO₃溶液B.打开分液漏斗旋塞，①产生无色气泡，③出现白色浑浊C.苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性D.③中发生反应的化学方程式是16.有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是A.苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能B.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能D.苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要FeBr₃做催化剂17.配制氢氧化铜悬浊液并进行如图所示的实验。下列对该实验的有关说法错误的是a溶液砖红色沉淀A.a是NaOHB.b溶液不能过量C.c一定为醛类物质D.操作d是加热18.普伐他汀(M,结构如图所示)恰好完全反应，则消耗H₂、Na、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为试卷第6页，共9页OA.2:4:2:1B.3:4:2:1C.3:3:1:119.二氯二吡啶合铂分子有顺式和反式两种同分异构体(如图),空间构型均为平面四边形。吡啶为平面结构，存在与苯类似的大π键。下列说法错误的是顺式二氯二吡啶合铂反式二氯二吡啶合铂A.二氯二吡啶合铂分子中Pt为+2价B.两种同分异构体中Pt的杂化方式均为sp³C.顺式二氯二吡啶合铂分子的极性大于反式二氯二吡啶合铂分子D.吡啶分子中与Pt形成配位键的电子对位于N原子的杂化轨道上20.某高聚物可表示为。下列有关其叙述不正A.该高聚物是通过加聚反应生成的B.合成该高聚物的单体有3种C.1mol该物质能与1molH₂加成，生成不含的物质D.该高聚物能被酸性KMnO₄溶液氧化试卷第7页，共9页(2)在较低温度下CuFeS₂与浓硫酸作用时，有少量臭鸡蛋气味的气体H₂S产生。①Cu+的配位数为,S²的配位数为o②已知：a=b=0.524nm,c=1.032nm,NA为阿伏加德罗常数的值，CuFeS₂晶体的密度为 22.I.水杨酸的结构简式为B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水杨酸既有酚类的性质，也有羧酸类的性质Ⅱ.用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO₄溶液氧化，得到两种产物：23.氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的试卷第8页，共9页(1)仪器a中盛有KMnO₄晶体，仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞，使浓盐酸缓缓滴下，仪器a中产(3)仪器d内盛有苯、FeCl₃粉末，仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。①仪器e是洗气瓶，瓶内盛装的试剂是;②仪器d中的反应进行过程中，保持温度在40~60℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用 (5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质，工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗，最后通过分液得到含氯苯的混合物，该混合物的成分及各成分的沸点如下表所苯氯苯间二氯苯沸点/℃②提取该混合物中的氯苯时，采用蒸馏的方法，收集℃左右的馏分。24.化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去):试卷第9页，共9页A.CH₃CH₂OCH₂CH₃B.CH₃OCH₂CH₂OHoC.蛋白质灼烧有烧焦羽毛气味，灼烧法可区分蛋白质和纤维素，C正确；D.蚕丝是天然蛋白质，水解产生α一氨基酸，D正确；故选B。【详解】A.HC1分子中，H的1s球形轨道与Cl的3p纺锤形轨道沿两核连线方向头碰头重叠形成σB.Cr是24号元素，根据洪特规则特例，半充满结构更稳定，基态Cr原子的价电子排布式为3d⁵4s¹,选项给出的3d⁴4s²错误，B错误；C.BF₃中B原子的价层电子对数为,无孤电子对，空间结构D.NH中，配位键由N提供孤电子对、H+提供空轨道，配位键的箭头应该从N(提供孤对电子)指向H(接受电子对),图示箭头方向错误，D错误；故答案为A。【详解】A.180和¹8○质子数相同、中子数不同，是氧元素的不同核素，互为同位素，而同素异形体是同B.选项对应两种三环烃，前者有14个碳，后者有13个碳，则两者分子式不同，两者不互为同分异构体，C.同系物必须是结构相似，相差一个或若干个CH₂原子团的同类物质。前者属于酚类物质，后者属于醇类D.甲烷是正四面体结构，二氟甲烷只有1种结构，题给两种平面写法表示的是同一种物质，D正确；【详解】A.苯环上连接羟基的碳原子为1号碳原子，则三个溴原子分别位于第2、4、6位上，故正确的名称为：2,4,6-三溴苯酚，A错误；B.醇的命名规则是：选取连有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，选项中的名称符合试卷第1页，共10页试卷第2页，共10页C.烯烃的命名，必须指出碳碳双键的位置，正确的名称为：3-甲基-1-丁烯，C错误；D.烷烃的命名要求取代基位次之和最小，选项中的烷烃命名时编号错误，正确的名称为2,6-二甲基-3-乙答案选B。高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，A错误；B.乙烯与溴发生加成反应，乙烯与氢气发生加成反应，则二者均发生加成反应，B错误；C.光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应，方程式为：;乙烯与水蒸气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，C正确；D.在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色是发生了萃取；乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生加成反应，D错误；故选C;【详解】聚氯乙烯的链节为;聚苯乙烯的链节为;聚异戊二烯的链节为;聚丙烯的链节为,故选C。【点睛】本题考查了有机高分子化合物的结构和性质，高分子化合物是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物，注意掌握高聚物的链节和单体的区别。【详解】A.Cu为IB族元素，价电子排布为3d¹⁰4s¹,元素周期表中IB、IB族属于ds区，A正确；B.Cu为面心立方最密堆积，面对角线上铜原子相切，面对角线总长度为4m,设晶胞棱长为a,由勾股C.用均摊法计算晶胞中Cu原子数：顶点8个Cu每个贡献,面心6个Cu每个贡献,总原子数为的吸引力更强，失去一个电子需要的能量更高，即失去一个电子所需能量：Cu+<Cu²+,D错误；故选A。试卷第3页，共10页【详解】A.溴水和苯不反应，制备过程中不能将液溴替换为B.反应后生成的溴苯呈油状，与苯互溶，所以三颈烧瓶中不出现分层现象C.发生溴取代后生成的HBr用NaOH溶液碱洗，无水氯化钙可以进行干燥，除掉溴苯中的水，C正确；溶液不能检验反应过程中有HBr生成，D错误。【点睛】【详解】A.过滤用于分离固液混合物，苯酚与水的混合物为液态混合物，无法用过滤除去水中的苯酚，AC.甲苯的侧链可被酸性KMnO₄溶液氧化，使溶液褪色；苯与酸性KMnO₄溶液不反应，溶液分层，现象不D.该操作仅能检验淀粉是否发生水解，若要检验淀粉是否完全水解，需要用碘水检验水解液中是否有淀粉故答案为C。【详解】A.苯乙炔含有碳碳三键，可被酸性KMnO₄氧化，能使酸性KMnO₄溶液褪色，A错误；B.如图所示：分子中最多有6个原子共直线，B正确；C.苯乙炔除加成、取代反应外，还可发生氧化反应、加聚反应等，C错误；D.苯乙炔属于烃类，烃均难溶于水，D错误；故选B。【详解】A.18-冠-6可络合x+,作为相转移催化剂将MnO₄带入有机相甲苯，增大反应物接触面积加快反试卷第4页，共10页C.CuSO₄是重金属盐，会使蛋白质发生不可逆变性，变性后蛋白质活性丧失，因此加蒸馏水稀释沉淀不溶D.麦芽糖本身属于还原性糖，含有醛基，无需水解就可直接发生银镜反应，因此该实验现象不能证明麦芽故答案选D。【详解】A.其同分异构体苯环上有三个取代基，均为甲基：B.苯环上的二氯取代物共有6种：(数字代表第2个Cl原子的位置),B正确；C.该物质含5种不同化学环境的氢原子：,故一氯代物有5种，C错误；D.该有机物属于非极性分子，难溶于极性溶剂水，易溶于非极性溶剂CCl₄,D错误；故选B。【详解】A.分子中含有羧基、羟基、醚键、碳碳双键4种官能团，A错误；B.分子中含有3个碳碳双键，1mol分枝酸最多可与3molH₂发生加成反应，B错误；C.含有碳碳双键，可以发生加聚反应，含有羧基、羟基，可以发生缩聚反应，C正确；D.使溴的CCl₄溶液褪色是发生加成反应，使酸性KMnO₄溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，D错误；故选C。试卷第5页，共10页【详解】A.反应②中丙烯分子中碳碳双键断裂，反应类型为加成反应，故A正确；B.两个反应所涉及的物质含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，故B正确；C.乙酸异丙酯分子中含有4个饱和碳原子，其中异丙基中存在一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体可知，该分子中不可能所有碳原子共平面，故C错误；D.两个反应产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸和异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，故D正确；选C。【详解】分析；盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有盐酸，为了防止盐酸干扰实验，在气体未和苯酚反应前将其除去，可选用饱和的碳酸氢钠溶液除去盐酸且又不引进新的杂质气体。详解：盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有盐酸，为了防止盐酸干扰实验，在气体未和苯酚反应前将其除去，可选用饱和的碳酸氢钠溶液除去盐酸且又不引进新的杂质气体；②中试剂为饱和NaHCO₃溶液用来除去挥发出的盐酸，A说法正确；打开分液漏斗旋塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，苯酚微溶水，所以③出现白色浑浊，B说法正确；苯环对羟基影响使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子，使苯酚具有弱酸性，C选项说法正确；苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成苯酚和碳酸氢钠，所以D选项错误，正确答案：D。【详解】A.苯酚可以发生加成反应，是因为含有苯环，而乙酸不能发生加成反应，两者不是因为苯环和乙基对羟基的影响引起的，选项A无相互影响；B.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，选项BC.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环的影响使苯环侧链上的烷基更活泼，选项C有相互影响；D.羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，苯不含羟基，与液溴反应则需要铁作催化剂，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，选项D有相互影响；答案选A。【详解】A.配制新制氢氧化铜悬浊液需保证NaOH过量，因此先加入的a为NaOH溶液，A正确；B.b为硫酸铜溶液，为保证NaOH过量、反应体系呈碱性，硫酸铜溶液不能过量，B正确；C.只要含醛基的物质都能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，如葡萄糖、甲酸酯等均不属于醛类也可发试卷第6页，共10页生该反应，因此c不一定为醛类物质，C错误；D.新制氢氧化铜与含醛基物质的反应需要加热条件，因此操作d是加热，D正确；故答案选C。【详解】M中含有2个碳碳双键，1molM最多可消耗2molH₂,-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4moINa,-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH,只有-COOH与NaHCO₃反应，则1molM最多消耗1molNaHCO₃,故选A。【详解】A.配体中Cl为-1价，吡啶为中性配体，配合物整体呈电中性，因此Pt为+2价，A正确；B.sp³杂化对应空间构型为四面体形，题干明确该配合物空间构型为平面四边形，Pt的杂化方式应为dsp²,C.反式结构中两个Cl和两个吡啶对称分布，正负电荷中心重合，极性弱；顺式结构中两个C1和两个吡啶分别位于相邻位置，分子不对称，正负电荷中心不重合，极性更强，因此顺式分子极性大于反式，C正确；D.吡啶分子中N为sp²杂化，参与形成大π键的是p轨道电子，孤电子对位于sp²杂化轨道，用于形成配位故答案选B。【分析】本题主要考查聚合物的化学性质以及聚合物单体判断。该高聚物的单体有：、CH₃-CH=CH₂、HC=CH,该聚合物中含有碳碳双键，具有碳碳双键的化学性质。【详解】A.通过观察该高分子链节中主链的组成情况，可知全为碳原子，则该高聚物是通过加聚反应生成的，故A项正确；B.由上述分析可知，该高聚物的单体有3种，故B项正确；C.1mol该高聚物分子结构中含2nmol碳碳双键，能与2nmolH₂发生加成反应，生成不含的物质，故C项错误；D.该高聚物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D项正确；故选C。(2)四面体形极性二者均为分子晶体，由于水分子间存在氢键，所以H₂S的沸点比水低试卷第7页，共10页【详解】(1)A.Fe的价电子排布式为3d⁶4s²,Fe²+失去4s的2个电子，Fe²+的价电子为3d⁶,图示的价电子为3d⁵4s¹,A错误；B.Cu的价电子排布式为3d¹⁰4s¹,图示的价电子为3d⁹4s²,B错误；C.Fe的价电子排布式为3d⁶4s²,Fe³+失去4s的2个电子和3d的1个电子，Fe³+的价电子为3d⁵,图示的D.Cu的价电子排布式为3d¹⁰4s¹,Cu+失去4s的1个电子，Cu+的价电子为3d¹⁰,图示的价电子排布图正故选CD。(2)①H₂S中心S的价层电子对数因此VSEPR空间结构为四面体形；H₂S分子为V形结构，正负电荷中心不重合，属于极性分子。②二者均为分子晶体，水分子间存在分子间氢键使沸点升高，而H₂S分子间只存在范德华力，范德华力的作用力弱于分子间氢键，所以H₂S的沸点比水低。(3)①从晶胞结构可得：每个Cu+周围距离最近的S²-共4个，故Cu+配位数为4;每个s²-周围最近的阳离子(Cu+和Fe²+)共4个，故S²-配位数为4。②1个晶胞中含4个Cu、4个Fe、8个S,晶胞质量根据单位换算：lnm=10⁻⁷cm,晶胞体积V=(0.524×10⁻⁷cm)×(0.524×10⁻⁷cm)×(1.032×10⁻⁷cm);晶体密度【详解】(1)A.同系物的定义为具有相似结构，相差一个或若干个CH₂的有机物，的官能团种类不同，二者结构不相似，非同系物，A错误；B.水杨酸分子中苯环与其相连的羟基、羧基的所有原子可能共平面，由于连接苯环和支链的单键可以旋转，试卷第8页，共10页C.水杨酸中含有酚羟基和羧基，既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，C正确；故答案选C;(2)根据酸性：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根，将水杨酸与Na₂CO₃或NaOH强碱溶液作用，可以生成,其反应的化学方程式为(4)由题中已知信息及该烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物，可推断该烯烃的结构简式为,其相对分子质量为124,符合条件。23.(1)生成黄绿色气体(2)平衡仪器a、b内的气压，使浓盐酸顺利滴下(5)洗去混合物中的FeCl₃、HCl及部分Cl₂132.2【分析】a中KMnO₄与b中浓盐酸制备氯气，e中浓硫酸干燥氯气，于仪器d中与苯