2026执业药师考试《药学专业知识一》备考试题及答案

2026执业药师考试《药学专业知识一》备考试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低或消除药物的毒副作用D.剂型决定药物的化学结构答案：D2.下列辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是A.羟丙甲纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.甲基纤维素答案：B3.关于药物通过生物膜转运的特点，主动转运的特征是A.顺浓度梯度转运B.不需要载体，无饱和现象C.消耗能量，无竞争抑制现象D.逆浓度梯度转运，需要载体，有饱和现象答案：D4.关于药物溶解度的影响因素，错误的是A.多数药物溶解度随温度升高而增加B.同离子效应可降低药物的溶解度C.溶液中加入电解质一定会增加药物的溶解度D.药物的晶型不同，溶解度可能不同答案：C5.制备5%葡萄糖注射液1000ml，需用葡萄糖多少克（该注射液的密度约为1g/ml）？A.5gB.50gC.500gD.5kg答案：B6.关于表面活性剂性质的叙述，正确的是A.表面活性剂均具有Krafft点B.表面活性剂浓度达到临界胶束浓度时，表面张力达到最大值C.表面活性剂HLB值越大，亲油性越强D.非离子表面活性剂具有昙点答案：D7.下列属于非均相液体制剂的是A.芳香水剂B.甘油剂C.醑剂D.混悬剂答案：D8.关于注射剂的质量要求，错误的是A.pH值应尽可能与血液的pH值相等或相近B.无菌、无热原C.渗透压应与血浆渗透压相等或接近D.所有注射剂必须进行澄明度检查答案：D9.片剂辅料中，可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.滑石粉答案：B10.关于缓释、控释制剂的特点，错误的是A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.适用于所有药物答案：D11.经皮给药制剂的优点不包括A.避免肝脏首过效应B.可随时中断给药C.适用于剂量大的药物D.维持恒定的血药浓度答案：C12.关于药物代谢的叙述，正确的是A.药物代谢的主要部位是肾脏B.药物经代谢后均失去药理活性C.第Ⅰ相反应是结合反应D.P450酶系主要存在于肝微粒体中答案：D13.关于药物与血浆蛋白结合，错误的是A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的C.结合具有饱和性D.结合率高的药物，易受其他药物置换的影响较小答案：D14.药物消除半衰期（t1/2）是指A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在体内分布达到平衡状态所需要的时间C.血浆药物浓度下降一半所需要的时间D.药效下降一半所需要的时间答案：C15.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是A.Vd值的大小反映药物在体内分布的真实容积B.Vd值大的药物，主要分布在血浆中C.Vd值小的药物，主要分布在组织中D.Vd值可用于推测药物在体内分布范围的广泛程度答案：D16.关于生物利用度的描述，错误的是A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算D.与药物的溶出速度无关答案：D17.关于药物相互作用的叙述，正确的是A.药效学相互作用只会产生拮抗作用B.竞争血浆蛋白结合是药动学相互作用的常见机制C.诱导肝药酶的药物会使自身代谢减慢D.所有药物相互作用都是有害的答案：B18.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.青霉素GD.肾上腺素答案：A19.关于药物化学结构与生物活性的关系，几何异构体活性差异显著的药物是A.氯霉素B.己烯雌酚C.布洛芬D.奥美拉唑答案：B20.下列基团中，属于吸电子基团的是A.甲基B.氨基C.羟基D.硝基答案：D21.关于镇静催眠药苯二氮䓬类，其基本结构母核是A.1，4-苯并二氮杂䓬B.1，5-苯并二氮杂䓬C.吩噻嗪D.巴比妥酸答案：A22.非甾体抗炎药的作用机制主要是抑制A.环氧酶（COX）B.脂氧酶C.磷酸二酯酶D.单胺氧化酶答案：A23.关于抗生素的作用机制，β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.影响细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.影响细菌细胞膜的通透性答案：A24.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.非诺贝特B.烟酸C.阿托伐他汀D.考来烯胺答案：C25.关于药物稳定性试验，长期试验的条件是A.25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置12个月B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%，放置6个月C.40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月D.25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置6个月答案：A26.维生素C注射液处方中，加入依地酸二钠的作用是A.抗氧剂B.金属离子螯合剂C.pH调节剂D.等渗调节剂答案：B27.关于热原的性质，错误的是A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.可被强酸、强碱破坏答案：C28.制备静脉注射用脂肪乳时，常用的乳化剂是A.阿拉伯胶B.卵磷脂C.吐温80D.司盘80答案：B29.关于栓剂基质，可可豆脂的特点是A.具有多晶型，β型最稳定B.遇体温不融化C.属于水溶性基质D.对黏膜无刺激性答案：A30.下列辅料中，常用于制备固体分散体，以提高难溶性药物溶出速率的是A.微晶纤维素B.乳糖C.聚乙二醇（PEG）D.硬脂酸镁答案：C31.关于包合技术，常用的包合材料是A.聚维酮B.环糊精及其衍生物C.乙基纤维素D.明胶答案：B32.药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间称为A.有效期B.半衰期C.坪时间D.潜伏期答案：B33.关于单室模型静脉注射给药，描述血药浓度随时间变化规律的公式是A.C=C0e^(-kt)B.C=(k0/kV)(1e^(-kt))C.C=(FX0/V)[k_a/(k_ak)](e^(-kt)e^(-k_at))D.C=C0(1e^(-kt))答案：A34.关于非线性药物动力学的特征，错误的是A.药物的消除不遵循一级动力学B.AUC与剂量不成正比C.半衰期与剂量无关D.可能出现饱和代谢现象答案：C35.关于生物等效性研究，主要比较的参数是A.tmax,Cmax,AUCB.t1/2,Vd,CLC.F,Ka,KD.MRT,Vss答案：A36.关于药物立体结构对药效的影响，含有手性中心且在体内以单一对映体发挥作用的药物是A.布洛芬B.氧氟沙星C.氯苯那敏D.普萘洛尔答案：B37.药物与受体结合时，药物分子中引入以下哪个基团通常可增加脂溶性？A.羟基B.羧基C.磺酸基D.烷基答案：D38.关于喹诺酮类抗菌药，其作用靶点是A.细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣB.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌转肽酶D.细菌RNA聚合酶答案：A39.关于药品质量标准，在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中必须遵循的法定技术依据是A.企业标准B.临床研究用药品标准C.中华人民共和国药典D.地方标准答案：C40.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，常用的定量方法是A.内标法B.外标法C.标准曲线法D.面积归一化法答案：C二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）【41-43】A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.水42.液体石蜡43.乙醇答案：41.A；42.B；43.C【44-46】A.裂片B.松片C.粘冲D.片重差异超限E.崩解迟缓44.颗粒流动性差易导致45.颗粒中油类成分过多易导致46.压片时压力过小易导致答案：44.D；45.C；46.B【47-49】A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验47.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天48.供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75%±5%及90%±5%的条件下放置10天49.供试品开口置光照箱内，于照度为4500lx±500lx的条件下放置10天答案：47.A；48.B；49.C【50-52】A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射50.注射于真皮和表皮之间，常用于过敏性试验或疾病诊断51.注射于静脉血管中，起效最快52.将药物注入关节腔或脊髓腔答案：50.C；51.A；52.D【53-55】A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.离子对转运53.药物从高浓度区间低浓度区转运，不需要载体，不消耗能量54.药物从低浓度区间高浓度区转运，需要载体，消耗能量55.蛋白质、多肽类大分子物质的转运方式答案：53.A；54.B；55.D【56-58】A.首过效应B.肝肠循环C.血浆蛋白结合D.代谢E.排泄56.药物在肝脏代谢后，部分代谢产物经胆汁排入肠道，在肠道中又转化为原形药物，被重新吸收入血57.口服药物在通过胃肠道黏膜和肝脏时，部分被代谢失活，使进入体循环的药量减少58.药物及其代谢产物通过肾脏、胆汁、乳汁等排出体外的过程答案：56.B；57.A；58.E【59-61】A.丙二醇B.卡波姆C.吐温80D.纯化水E.羟苯乙酯59.凝胶剂常用的基质60.可作为难溶性药物增溶剂61.液体制剂中最常用的溶剂答案：59.B；60.C；61.D【62-64】A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.交联聚维酮D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.蔗糖62.可作为填充剂，兼有崩解作用63.可作为肠溶包衣材料64.可作为片剂润滑剂答案：62.B；63.D；64.A【65-67】A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.改变温度法E.液中干燥法65.以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊66.利用聚合物在相分离时，将药物包裹成微囊67.在溶液中加入一种非溶剂，引起相分离而制备微囊答案：65.B；66.A；67.C【68-70】A.零级动力学过程B.一级动力学过程C.非线性动力学过程D.米氏动力学过程E.双室模型68.药物在体内的转运速率与药物量或浓度成正比69.药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关70.通常描述具有容量限制过程的药物代谢动力学答案：68.B；69.A；70.D【71-73】A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.塞来昔布E.吲哚美辛71.属于非选择性COX抑制剂，有较强的胃肠道副作用72.属于选择性COX-2抑制剂73.解热镇痛作用强，几乎无抗炎作用答案：71.B；72.D；73.A【74-76】A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制细菌蛋白质合成74.磺胺类药物的作用机制75.甲氧苄啶的作用机制76.β-内酰胺类抗生素的作用机制答案：74.B；75.A；76.D【77-79】A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠77.属于乙内酰脲类抗癫痫药78.属于二苯并氮杂䓬类抗癫痫药79.属于苯二氮䓬类镇静催眠药答案：77.C；78.D；79.B【80-82】A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E.原子吸收分光光度法80.主要用于测定药物中微量金属元素和金属杂质81.主要用于有机化合物的定性鉴别，特别是官能团的鉴别82.适用于挥发性成分的分离和分析答案：80.E；81.D；82.B【83-85】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧83.酯类、酰胺类药物易发生84.肾上腺素类药物易发生85.维生素C易发生答案：83.A；84.B；85.B【86-88】A.丙三醇B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.羟苯乙酯E.亚硫酸氢钠86.可作为静脉注射剂的增溶剂87.可作为注射剂的抗氧剂88.可作为阳离子型表面活性剂，用于皮肤消毒答案：86.B；87.E；88.C【89-91】A.肠肝循环B.首剂效应C.后遗效应D.停药反应E.特异质反应89.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象90.某些药物首次应用时，由于机体对药物的作用尚未适应，引起较强的反应91.长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧答案：89.C；90.B；91.D【92-94】A.前药B.硬药C.软药D.孪药E.先导化合物92.将有活性的药物（原药）经结构改造后，使其在体内代谢生成原药而发挥药效93.本身具有治疗作用，在体内经可预测和可控的代谢作用，转变成无毒和无药理活性的代谢物94.将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接，缀合成的新分子答案：92.A；93.C；94.D【95-97】A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.互变异构E.官能团异构95.顺反异构属于96.旋光异构属于97.药物分子中由于单键的旋转或扭曲而呈现的不同空间排列形式答案：95.A；96.B；97.C【98-100】A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强，内在活性弱C.亲和力及内在活性都不强D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性98.激动剂99.部分激动剂100.拮抗剂答案：98.A；99.B；100.D三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）某患者，男，65岁，诊断为高血压，医生为其开具了硝苯地平控释片，每日一次，每次30mg。该控释片采用渗透泵原理制成。101.关于硝苯地平控释片的剂型特点，描述正确的是A.可避免肝脏首过效应B.血药浓度波动小，可平稳降压C.起效迅速，适用于高血压急症D.需每日多次给药答案：B102.渗透泵型控释片的基本组成不包括A.药物储库B.半透膜C.渗透压活性物质D.崩解剂答案：D103.关于该药物的服用方法，正确的是A.应嚼碎后服用以加速起效B.应整片吞服，不可掰开、嚼碎或压碎C.应舌下含服D.应餐前1小时服用答案：B（二）某药厂研发一种新的水难溶性药物，为提高其口服生物利用度，决定采用固体分散技术制备成固体分散体。104.固体分散技术的主要目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度D.实现靶向给药答案：C105.下列载体材料中，常用于制备固体分散体的是A.乳糖B.淀粉C.聚乙二醇6000D.微晶纤维素答案：C106.固体分散体的类型不包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.包合物答案：D（三）某抗生素类药物，其消除符合单室模型一级动力学过程，静脉注射给药后，测得初始血药浓度为20μg/ml，消除速率常数为0.1h⁻¹。107.该药物的消除半衰期（t1/2）约为A.1.0hB.2.0hC.6.93hD.10.0h答案：C（计算：t1/2=0.693/k=0.693/0.1≈6.93h）108.静脉注射后8小时的血药浓度约为A.4.0μg/mlB.6.0μg/mlC.8.0μg/mlD.9.0μg/ml答案：D（计算：C=C0e^(-kt)=20e^(-0.18)=20e^(-0.8)≈200.4493≈8.99μg/ml）答案：D（计算：C=C0e^(-kt)=20e^(-0.18)=20e^(-0.8)≈200.4493≈8.99μg/ml）109.该药物的表观分布容积为10L，则静脉注射的给药剂量为A.50mgB.100mgC.200mgD.500mg答案：C（计算：C0=X0/V=>X0=C0V=20mg/L10L=200mg）答案：C（计算：C0=X0/V=>X0=C0V=20mg/L10L=200mg）110.若希望维持该药物的平均稳态血药浓度为10μg/ml，请计算静脉滴注的给药速率（k0）。（已知该药物的总清除率Cl=1L/h）A.5mg/hB.10mg/hC.15mg/hD.20mg/h答案：B（计算：k0=CssCl=10mg/L1L/h=10mg/h）答案：B（计算：k0=CssCl=10mg/L1L/h