2026年执业药师之《西药学专业一》练习题和答案

2026年执业药师之《西药学专业一》练习题和答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型重要性的叙述，错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型不会影响药物的疗效答案：E2.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羟丙甲纤维素E.聚维酮答案：B3.关于药物通过生物膜转运的特点，属于被动扩散的是：A.需要载体，不消耗能量B.需要载体，消耗能量C.顺浓度梯度，不需要载体，不消耗能量D.逆浓度梯度，消耗能量E.有部位特异性答案：C4.下列属于肝药酶诱导剂的是：A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯巴比妥E.酮康唑答案：D5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲水性B.药物是否具有效应力（内在活性）C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性大小E.药物的剂型答案：B6.关于药物量效关系的叙述，正确的是：A.ED50越大，药物毒性越大B.LD50越大，药物毒性越大C.治疗指数=LD50/ED50，值越大越安全D.效能反映药物与受体的亲和力E.效价强度反映药物的最大效应答案：C7.下列药物中，属于前体药物的是：A.洛伐他汀B.阿司匹林C.青霉素GD.肾上腺素E.硝苯地平答案：A8.关于药物化学结构与药物代谢的叙述，错误的是：A.含芳环的药物主要发生氧化代谢B.含烯烃的药物主要发生还原代谢C.酯类药物易发生水解代谢D.含卤素的药物可能发生脱卤素代谢E.胺类药物可发生N-脱烷基代谢答案：B9.下列药物中，含有甾体母核的是：A.阿托品B.地塞米松C.吗啡D.青霉素E.维生素C答案：B10.关于药物稳定性试验的叙述，正确的是：A.影响因素试验（强化试验）在高温、高湿、强光条件下进行B.加速试验温度为60℃±2℃，相对湿度75%±5%C.长期试验温度为25℃±2℃，相对湿度60%±5%D.加速试验6个月的数据可用于新药申请E.长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据答案：A11.制备维生素C注射液时，以下不属于加入抗氧剂措施的是：A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6.0-7.0D.加依地酸二钠E.将安瓿抽真空答案：C12.关于表面活性剂的叙述，错误的是：A.阳离子表面活性剂具有杀菌作用B.吐温80属于非离子表面活性剂C.十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂D.表面活性剂浓度达到临界胶束浓度后，其增溶作用达到最大E.聚山梨酯类（吐温）的溶血作用通常较强答案：E13.下列属于非均相液体制剂的是：A.芳香水剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.醑剂E.甘油剂答案：C14.关于热原性质的叙述，错误的是：A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.不挥发性E.能被强酸、强碱破坏答案：C15.下列辅料中，主要用于增加片剂重量和体积，以利于成型和分剂量的的是：A.稀释剂B.崩解剂C.润滑剂D.黏合剂E.润湿剂答案：A16.关于缓释、控释制剂的叙述，错误的是：A.可减少给药次数，提高患者顺应性B.可避免血药浓度的峰谷现象，降低毒副作用C.所有药物都适合制成缓释、控释制剂D.骨架型缓释制剂是常见的缓释技术E.渗透泵型片剂属于控释制剂答案：C17.药物经皮吸收的主要途径是：A.完整表皮B.毛囊C.皮脂腺D.汗腺E.角质层细胞间隙答案：A18.关于气雾剂的叙述，正确的是：A.抛射剂是药物溶剂B.抛射剂是药物稀释剂C.抛射剂在气雾剂中起动力作用D.抛射剂仅为氟利昂E.气雾剂只能用于呼吸道给药答案：C19.下列药物中，通常需要做成注射用无菌粉末（冻干制剂）的是：A.维生素C注射液B.氯化钠注射液C.青霉素G钠D.葡萄糖注射液E.盐酸肾上腺素注射液答案：C20.关于药物配伍变化的叙述，错误的是：A.物理配伍变化常表现为溶解度改变、潮解、液化等B.化学配伍变化常产生沉淀、气体、变色等C.药理配伍变化指药物合用时发生疗效降低或毒副作用增加D.静脉注射用药物混合后产生沉淀属于药理配伍变化E.配伍禁忌是指不利于生产、应用和治疗的配伍变化答案：D21.关于药物代谢第I相反应的叙述，正确的是：A.主要是结合反应B.包括氧化、还原、水解反应C.使药物水溶性降低D.使药物极性减小E.主要由葡萄糖醛酸转移酶催化答案：B22.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是：A.阿莫西林B.头孢呋辛C.克拉维酸D.亚胺培南E.氨曲南答案：C23.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是：A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的C.结合后有利于药物分布D.结合具有饱和性E.两种药物可能竞争同一蛋白结合部位，发生置换现象答案：C24.某药的消除速率常数k为0.3465h⁻¹，其生物半衰期约为：A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时答案：B(t1/2=0.693/k=0.693/0.3465≈2h)25.关于生物利用度的叙述，错误的是：A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算D.同一药物不同剂型的生物利用度一定相同E.受剂型因素和生理因素影响答案：D26.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是：A.Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度B.Vd值大的药物，主要分布在血浆中C.Vd值小的药物，主要分布在组织中D.Vd是药物的真实生理容积E.水溶性药物的Vd通常较大答案：A27.关于药物主动转运特点的叙述，错误的是：A.逆浓度梯度转运B.需要载体参与C.不消耗能量D.有饱和现象E.有竞争抑制现象答案：C28.下列属于非胃肠道给药的剂型是：A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.栓剂E.口服液答案：D29.关于药物剂型的分类，按分散系统分类，乳剂属于：A.溶液型B.胶体溶液型C.混悬型D.乳浊型E.气体分散型答案：D30.下列辅料中，可作为软膏剂水溶性基质的是：A.凡士林B.羊毛脂C.聚乙二醇D.硅酮E.液状石蜡答案：C31.关于药品包装材料的叙述，错误的是：A.玻璃容器常用于注射剂包装B.聚氯乙烯（PVC）是常用的输液袋材料C.药用铝箔常用于片剂、胶囊剂的泡罩包装D.橡胶塞主要用于注射剂瓶和输液瓶的密封E.所有塑料材料对任何药物都稳定答案：E32.关于药物理化性质对吸收的影响，叙述错误的是：A.脂溶性大的药物易通过生物膜B.分子型药物比离子型药物易吸收C.解离度取决于药物的pKa和环境的pHD.弱酸性药物在胃中（pH低）主要以分子型存在，易吸收E.弱碱性药物在肠道中（pH高）主要以离子型存在，难吸收答案：E33.下列药物结构中，含有喹啉酮母核的是：A.环丙沙星B.磺胺甲噁唑C.阿昔洛韦D.利福平E.异烟肼答案：A34.关于药物杂质的限量检查，常用表示方法是：A.g/gB.g/mlC.%D.ppm(百万分之一)E.以上都是答案：E35.关于药物制剂稳定化方法，不包括：A.调节pHB.充入惰性气体C.加入抗氧剂或金属离子络合剂D.制成微囊或包合物E.提高储存温度答案：E36.关于药物配伍变化中溶剂组成改变导致沉淀的示例是：A.氯霉素注射液（含乙醇、甘油等非水溶剂）加入5%葡萄糖注射液中B.碳酸氢钠与盐酸混合C.维生素C与氨茶碱混合D.头孢菌素与钙离子配伍E.青霉素与葡萄糖配伍答案：A37.关于药物体内过程，叙述正确的是：A.吸收→分布→代谢→排泄B.分布→吸收→排泄→代谢C.代谢→吸收→分布→排泄D.排泄→分布→代谢→吸收E.吸收→代谢→分布→排泄答案：A38.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是：A.非诺贝特B.烟酸C.考来烯胺D.阿托伐他汀E.普罗布考答案：D39.关于药物不良反应的分类，属于A型不良反应的是：A.过敏反应B.特异质反应C.副作用D.致癌作用E.致畸作用答案：C40.关于药品质量标准，叙述错误的是：A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.药品质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目C.企业标准可以低于国家药品标准D.药品必须符合国家药品标准E.药品注册标准不得低于《中国药典》的规定答案：C二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。请为每道试题选择一个最准确的答案。）【41-43】A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.微晶纤维素（MCC）C.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）D.硬脂酸镁E.乳糖41.可作片剂填充剂（稀释剂），兼具干黏合作用的是：42.可作片剂崩解剂的是：43.可作片剂润滑剂的是：答案：41.B42.C43.D【44-46】A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射44.注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度较慢的是：45.注射后药物直接进入体循环，没有吸收过程的是：46.可用于诊断与过敏试验的是：答案：44.B45.A46.C【47-49】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧47.维生素C注射液变色主要由于发生：48.青霉素G水溶液不稳定，易发生：49.肾上腺素在光照和金属离子催化下易发生：答案：47.B48.A49.B【50-52】A.丙二醇B.氟氯烷烃C.月桂氮䓬酮D.凡士林E.卡波姆50.可用作气雾剂抛射剂的是：51.可用作凝胶剂基质的是：52.可用作透皮吸收促进剂的是：答案：50.B51.E52.C【53-55】A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂53.使混悬剂中微粒Zeta电位降低，产生絮凝的电解质是：54.增加分散介质黏度，降低微粒沉降速度的是：55.降低固-液界面张力，使疏水性药物易被水润湿的是：答案：53.D54.B55.C【56-58】A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收56.药物从给药部位进入体循环的过程称为：57.药物及其代谢物经胆汁排泄到十二指肠后，被重新吸收的现象称为：58.口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为：答案：56.E57.B58.C【59-61】A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学模型E.统计矩模型59.药物在体内迅速分布，迅速达到分布平衡，可将机体看作一个均一单元的是：60.药物在体内分布速度不同，血液丰富的组织器官分布快，脂肪等组织分布慢，将机体分为中央室和周边室的是：61.当药物的吸收、分布、消除过程中有酶或载体参与，且具有饱和性时，其动力学特征符合：答案：59.A60.B61.D【62-64】A.氟西汀B.氯丙嗪C.吗啡D.阿司匹林E.苯妥英钠62.属于三环类抗抑郁药的是：63.属于吩噻嗪类抗精神病药的是：64.属于阿片类镇痛药的是：答案：62.A63.B64.C【65-67】A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制细胞壁黏肽合成酶D.抑制蛋白质合成的多个环节E.抑制H⁺,K⁺-ATP酶65.喹诺酮类药物的作用机制是：66.β-内酰胺类药物的作用机制是：67.质子泵抑制剂的作用机制是：答案：65.B66.C67.E【68-70】A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.萘普生D.塞来昔布E.吲哚美辛68.属于选择性COX-2抑制剂的是：69.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是：70.过量易导致肝损伤的解热镇痛药是：答案：68.D69.B70.A【71-73】A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.异烟肼E.利福平71.抑制二氢叶酸合成酶的是：72.抑制二氢叶酸还原酶的是：73.抑制依赖DNA的RNA聚合酶的是：答案：71.A72.B73.E【74-76】A.血管紧张素转化酶抑制剂B.血管紧张素II受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻断剂E.利尿剂74.卡托普利属于：75.氯沙坦属于：76.硝苯地平属于：答案：74.A75.B76.C【77-79】A.丙磺舒B.别嘌醇C.秋水仙碱D.苯溴马隆E.非布司他77.抑制尿酸生成的抗痛风药是：78.促进尿酸排泄的抗痛风药是：79.抑制黄嘌呤氧化酶的抗痛风药是：答案：77.B78.D79.B(注：别嘌醇和非布司他均抑制尿酸生成，别嘌醇是经典代表，非布司他是新型。77题经典答案为B，79题若强调新型则为E，但传统题库常将别嘌醇作为抑制黄嘌呤氧化酶的代表。此处77、79均指向别嘌醇，符合常见考点。)【80-82】A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮E.胰岛素80.属于磺酰脲类胰岛素促泌剂的是：81.属于双胍类，主要作用于外周组织，增加葡萄糖利用的是：82.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是：答案：80.A81.B82.C【83-85】A.氯雷他定B.西替利嗪C.苯海拉明D.氯苯那敏E.特非那定83.属于第二代无镇静作用的H1受体拮抗剂的是：84.属于第一代有中枢镇静作用的H1受体拮抗剂的是：85.属于哌嗪类H1受体拮抗剂的是：答案：83.A84.C85.B【86-88】A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E86.抗坏血酸是指：87.视黄醇是指：88.生育酚是指：答案：86.C87.A88.E【89-91】A.重金属B.砷盐C.硫酸盐D.氯化物E.铁盐89.古蔡氏法用于检查：90.硫代乙酰胺法用于检查：91.硫氰酸盐法用于检查：答案：89.B90.A91.E【92-94】A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.非水溶液滴定法E.碘量法92.适用于挥发性成分的含量测定：93.适用于在紫外-可见光区有吸收的药物的含量测定：94.目前药物含量测定中最常用的方法，分离效能高，应用范围广：答案：92.C93.A94.B【95-97】A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP95.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是：96.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：97.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是：答案：95.A96.B97.D【98-100】A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.药品类易制毒化学品98.哌替啶属于：99.阿托品属于：100.咖啡因属于：答案：98.A99.C100.B三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景或案例。每道题的备选项中，只有1个最符合题意。）案例分析一：患者，男，65岁，诊断为高血压和稳定型心绞痛。医生处方：硝苯地平控释片，30mg，口服，每日一次。101.硝苯地平属于哪类抗高血压药？A.血管紧张素转化酶抑制剂B.血管紧张素II受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻断剂E.利尿剂答案：C102.关于控释片的特点，错误的是：A.在规定释放介质中，能按要求缓慢地非恒速释放药物B.与相应的普通制剂比较，给药频率减少C.血药浓度比缓释制剂更加平稳D.可避免或减少血药浓度的峰谷现象E.渗透泵片是常见的控释制剂答案：A(控释制剂是恒速或接近恒速释放)103.该控释片口服后，药物在胃肠道中的释放机制主要属于：A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：D(硝苯地平控释片常采用渗透泵技术)案例分析二：药师在审核处方时，发现一张儿科处方：10%水合氯醛溶液5ml，口服，睡前。需临时配制。104.关于水合氯醛溶液剂，下列叙述错误的是：A.水合氯醛易水解，配制时应用凉开水或蒸馏水B.可加入适量矫味剂改善口感C.属于溶液型液体制剂D.性质稳定，可长期储存E.口服主要用于镇静催眠答案：D105.在配制和发放该溶液时，药师应特别注意：A.使用棕色瓶包装B.贴上“外用”标签C.向患儿家长交代为临时配制，不宜久存D.交代具体用量用法E.以上都是答案：E案例分析三：某药物在体内按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1h⁻¹。106.该药物的生物半衰期是：A.1.0hB.3.0hC.5.0hD.6.93hE.10.0h答案：D(t1/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h)107.以恒定剂量每隔一个半衰期给药一次，达到稳态血药浓度所需的时间大约是：A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.10个半衰期答案：C108.如果该药物静脉注射给药，其稳态血药浓度主要取决于：A.给药剂量B.给药间隔C.表观分布容积D.消除速率常数E.给药剂量和给药间隔答案：E案例分析四：研究一种新药片剂和参比制剂在健康人体内的生物等效性。109.评价生物等效性的主要药动学参数不包括：A.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）B.达峰时间（Tmax）C.峰浓度（Cmax）D.消除半衰期（t1/2）E.平均滞留时间（MRT）答案：D(主要比较AUC和Cmax)110.关于生物等效性试验设计，通常采用：A.随机、开放、两周期交叉设计B.随机、双盲、两周期交叉设计C.随机、开放、平行组设计D.随机、双盲、平行组设计E.历史对照设计答案：B四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分。）111.影响药物溶解度的因素包括：A.药物的化学结构B.晶型C.粒子大小D.温度E.溶剂的极性答案：ABCDE112.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的有：A.头孢克洛B.氨曲南C.亚胺培南D.克拉霉素E.阿奇霉素答案：ABC(D、E属于大环内酯类)113.关于药物代谢第