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执业药师考试《药学专业知识一》部分真题及答案一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案)1.关于药物剂型的重要性,错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可完全消除药物的不良反应E.可提高药物的稳定性答案:D2.下列属于非经胃肠道给药的剂型是A.混悬剂B.舌下片C.糖浆剂D.乳剂E.合剂答案:B3.关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂稳定性研究只包括化学稳定性C.影响因素试验中,高温试验通常选择60℃D.加速试验的条件是40℃±2℃,相对湿度75%±5%E.长期试验的条件是25℃±2℃,相对湿度60%±10%答案:D4.表面活性剂中毒性最小的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性剂E.皂类答案:C5.下列辅料中,可作为片剂崩解剂的是A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.羧甲淀粉钠D.滑石粉E.糊精答案:C6.关于药物溶解度的表述,正确的是A.溶解度系指在一定温度下,某药物在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的克数B.溶解度系指在一定压力下,某药物在100ml溶剂中达到饱和状态时所溶解的克数C.溶解度系指在一定温度下,某药物在100ml溶剂中达到饱和状态时所溶解的克数D.溶解度系指在一定压力下,某药物在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的克数E.溶解度系指在一定条件下,某药物在100ml溶剂中达到饱和状态时所溶解的克数答案:C7.制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂答案:D8.关于注射剂特点的叙述,错误的是A.药效迅速、剂量准确B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.使用方便,尤其适用于婴幼儿E.稳定性较差,易发生危险答案:D9.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.BHA答案:A10.关于热原性质的叙述,错误的是A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐强酸、强碱答案:D11.下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.微球C.纳米囊D.免疫纳米球E.pH敏感脂质体答案:D12.关于药物通过生物膜转运的特点,正确的是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运速度与膜两侧的浓度差成反比B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要E.易化扩散速率大大超过被动扩散答案:E13.关于药物代谢的叙述,正确的是A.药物代谢的主要部位是肾脏B.药物代谢后活性均降低或消失C.药物代谢只会使药物失去活性D.药物代谢第一相反应是结合反应E.P450酶系主要存在于肝细胞微粒体中答案:E14.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A.可逆性B.饱和性C.竞争性D.无特异性E.暂时失去药理活性答案:D15.下列药物中,易发生水解反应的是A.肾上腺素B.硝普钠C.维生素AD.吗啡E.氯霉素答案:E16.关于栓剂基质可可豆脂的叙述,错误的是A.具有多晶型B.熔点为30-35℃C.10-20℃时易粉碎成粉末D.稳定性较好E.可与多种药物配伍答案:E17.制备缓释制剂时,减少药物溶出速度为主要原理的工艺是A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.制成亲水性凝胶骨架片E.制成乳剂答案:C18.关于经皮给药制剂的叙述,错误的是A.可避免肝脏的首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.使用方便,可随时中断给药D.适用于剂量大、药理作用强的药物E.存在皮肤的代谢与贮库作用答案:D19.药物配伍变化中,属于化学配伍变化的是A.潮解、液化B.分散状态变化C.粒径变化D.产气E.结块答案:D20.下列属于药品包装材料质量要求的是A.一定的机械性能B.阻隔作用C.良好的安全性D.适宜的加工性能E.以上都是答案:E21.药物化学的研究内容是A.研究药物化学结构的确定方法B.研究药物化学结构与生物活性之间的关系C.研究药物合成路线和工艺D.研究药物在体内的代谢过程E.以上都是答案:E22.关于药物解离度与药效关系的叙述,正确的是A.弱酸性药物在胃中主要以离子型存在,易吸收B.弱碱性药物在肠道中主要以分子型存在,易吸收C.药物离子型浓度越高,越易透过生物膜D.药物分子型浓度越高,越易透过生物膜E.药物的解离度与其pKa和环境的pH无关答案:D23.下列药物中,属于前药的是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀E.瑞舒伐他汀答案:A24.关于构效关系的叙述,错误的是A.药物结构的微小变化可能引起生物活性的巨大变化B.光学异构体之间的生物活性一定不同C.几何异构体之间的生物活性可能不同D.官能团是决定药物生物活性的重要因素E.生物电子等排体置换可能得到相似的生物活性答案:B25.下列药物中,含有手性碳原子,以外消旋体供药用的是A.布洛芬B.萘普生C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林答案:A26.关于药物与作用靶标结合的化学本质,错误的是A.共价键结合是不可逆的B.氢键是药物与受体间最常见的非共价键形式C.范德华力结合能量较高D.电荷转移复合物可增加药物的稳定性E.疏水作用对药物的活性贡献较大答案:C27.下列药物中,属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.氯沙坦B.缬沙坦C.卡托普利D.硝苯地平E.普萘洛尔答案:C28.关于喹诺酮类抗菌药构效关系的叙述,错误的是A.1位取代基为环丙基时活性增强B.3位羧基和4位酮基是必需药效团C.5位引入氨基可提高吸收能力D.6位引入氟原子可增强抗菌活性E.7位引入哌嗪环可扩大抗菌谱答案:C29.下列抗生素中,属于β-内酰胺酶抑制剂的是A.阿莫西林B.头孢哌酮C.克拉维酸D.氨曲南E.美罗培南答案:C30.关于阿司匹林的叙述,错误的是A.化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸B.水解产物水杨酸易被氧化变色C.在酸性条件下较稳定D.具有解热、镇痛、抗炎作用E.通过抑制环氧合酶(COX)发挥作用答案:C31.对乙酰氨基酚的主要代谢途径是A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.与谷胱甘肽结合D.氧化生成N-乙酰基亚胺醌E.以上都是答案:E32.下列药物中,属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.非诺贝特B.吉非贝齐C.洛伐他汀D.烟酸E.考来烯胺答案:C33.关于胰岛素及其类似物的叙述,错误的是A.胰岛素由A、B两条肽链组成B.门冬胰岛素是速效胰岛素类似物C.甘精胰岛素是长效胰岛素类似物D.胰岛素不能口服给药E.胰岛素在酸性条件下稳定答案:E34.下列药物中,属于质子泵抑制剂的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.米索前列醇答案:D35.关于药物杂质的来源,错误的是A.生产过程中引入B.贮藏过程中产生C.临床使用过程中产生D.药物氧化分解产生E.原料不纯引入答案:C36.中国药典中,称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.995-2.005gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.5-2.5gD.称取重量可为1.9995-2.0005gE.称取重量可为1.0-3.0g答案:A37.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,需加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性答案:C38.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的是A.主要用于芳伯氨基药物的测定B.滴定在盐酸酸性条件下进行C.近终点时滴定速度应加快D.常用水停法指示终点E.加入溴化钾可加快重氮化反应速度答案:C39.紫外-可见分光光度法用于含量测定的依据是A.范德华方程B.欧姆定律C.拉乌尔定律D.朗伯-比尔定律E.能斯特方程答案:D40.气相色谱法常用的检测器是A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.氢火焰离子化检测器E.电化学检测器答案:D二、配伍选择题(共60题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用)[41-43]A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.乳剂41.由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nm答案:C42.由固体药物微粒分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒在1-100nm答案:B43.由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中形成的液体制剂答案:E[44-46]A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲淀粉钠D.交联聚维酮E.硬脂酸镁44.可作为片剂的填充剂,兼有崩解作用答案:B45.可作为片剂的崩解剂答案:C46.可作为片剂的润滑剂答案:E[47-49]A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.沉降容积比47.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力答案:C48.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,该温度称为答案:A49.聚氧乙烯型非离子表面活性剂,当温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一温度称为答案:B[50-52]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射50.注射于真皮和肌肉之间,一般用量为1-2ml答案:B51.注射于表皮和真皮之间,一般注射0.2ml以下答案:C52.用于脑脊液中疾病的治疗答案:D[53-55]A.明胶B.环糊精C.聚乙烯醇D.PVPE.EC53.常用于制备微囊的囊材答案:A54.常用于包含物的包含材料答案:B55.常用于固体分散体的水溶性载体材料答案:D[56-58]A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.滤过56.药物借助载体,从高浓度区向低浓度区转运,不消耗能量答案:C57.药物借助载体,从低浓度区向高浓度区转运,消耗能量答案:B58.大分子物质通过生物膜的转运方式答案:D[59-61]A.氧化B.水解C.异构化D.聚合E.脱羧59.维生素C的主要降解途径是答案:A60.青霉素的主要降解途径是答案:B61.肾上腺素的主要降解途径是答案:A[62-64]A.丙二醇B.氟氯烷烃C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA62.气雾剂中的抛射剂答案:B63.气雾剂中的潜溶剂答案:A64.膜剂常用的成膜材料答案:E[65-67]A.变色B.沉淀C.产气D.潮解E.爆炸65.高锰酸钾与甘油混合答案:E66.维生素C与氨茶碱混合答案:A67.生物碱盐溶液与鞣酸溶液混合答案:B[68-70]A.烃类B.硅酮类C.油脂类D.类脂类E.水溶性68.凡士林属于软膏基质中的答案:A69.羊毛脂属于软膏基质中的答案:D70.聚乙二醇属于软膏基质中的答案:E[71-73]A.调节渗透压B.调节pH值C.调节粘度D.抑菌防腐E.稳定71.氯化钠在滴眼剂中的作用主要是答案:A72.羟苯乙酯在滴眼剂中的作用主要是答案:D73.硼酸在滴眼剂中的作用主要是答案:B[74-76]A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖74.可作为粉末直接压片的助流剂答案:B75.可作为片剂的粘合剂答案:D76.可作为片剂的崩解剂答案:C[77-79]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收77.药物从给药部位进入体循环的过程答案:E78.药物及其代谢物经胆汁排泄进入十二指肠,再经肠道吸收的现象答案:B79.药物在进入体循环前被肝和肠道代谢一部分,导致进入体循环的药量减少的现象答案:C[80-82]A.缓释制剂B.控释制剂C.靶向制剂D.速释制剂E.经皮给药制剂80.在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物答案:A81.在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物答案:B82.借助载体、配体或抗体将药物选择性地浓集于特定组织、器官或细胞的给药系统答案:C[83-85]A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸83.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸答案:C84.化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠答案:E85.化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸答案:B[86-88]A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠86.属于乙内酰脲类抗癫痫药答案:C87.属于苯二氮䓬类镇静催眠药答案:B88.属于二苯并氮䓬类抗癫痫药答案:D[89-91]A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氯氮平D.利培酮E.丙米嗪89.属于吩噻嗪类抗精神病药答案:A90.属于丁酰苯类抗精神病药答案:B91.属于三环类抗抑郁药答案:E[92-94]A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳洛酮E.芬太尼92.属于天然生物碱,具有五环结构答案:A93.属于苯基哌啶类合成镇痛药答案:B94.属于阿片受体拮抗剂,用于吗啡过量解救答案:D[95-97]A.氨氯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.硝酸甘油E.普萘洛尔95.属于血管紧张素转化酶抑制剂答案:B96.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂答案:C97.属于钙通道阻滞剂答案:A[98-100]A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.异烟肼D.阿昔洛韦E.氟康唑98.属于喹诺酮类抗菌药答案:B99.属于抗真菌药答案:E100.属于抗病毒药答案:D三、综合分析选择题(共10题,每题1分。题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景或案例背景。每题的备选项中,只有一个最佳答案)背景材料:某患者,男,65岁,诊断为高血压。医生开具处方:硝苯地平控释片,30mg,口服,每日一次。101.硝苯地平属于哪一类降压药?A.血管紧张素转化酶抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂E.利尿剂答案:C102.控释片与普通片相比,主要优点是A.提高患者的顺应性B.减少给药次数C.平稳血药浓度,减少峰谷现象D.降低不良反应E.以上都是答案:E103.控释制剂的释药原理不包括A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透压原理E.主动转运原理答案:E背景材料:某药厂生产维生素C注射液,规格为2ml:0.25g。104.维生素C注射液在制备和贮存过程中最不稳定的原因是易发生A.水解反应B.氧化反应C.异构化反应D.聚合反应E.脱羧反应答案:B105.为增加其稳定性,处方中通常加入A.碳酸氢钠调节pHB.亚硫酸氢钠作为抗氧剂C.依地酸二钠作为金属离子螯合剂D.采用二氧化碳或氮气驱氧E.以上都是答案:E106.该注射液的质量检查项目不包括A.可见异物B.不溶性微粒C.热原或细菌内毒素D.无菌E.溶出度答案:E背景材料:阿司匹林是一种常用的解热镇痛抗炎药。107.阿司匹林在潮湿空气中易发生水解,其水解产物是A.水杨酸和乙酸B.水杨酸和甲醇C.水杨酸和乙醇D.对氨基苯甲酸和乙酸E.对氨基水杨酸和乙酸答案:A108.阿司匹林水解后,水杨酸易被氧化成醌型有色物质,颜色逐渐变为A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色E.红棕色至深棕色答案:E109.为减少阿司匹林对胃肠道的刺激性,可将其制成A.泡腾片B.肠溶片C.舌下片D.缓释片E.咀嚼片答案:B110.阿司匹林的作用机制是抑制A.磷酸二酯酶B.环氧合酶(COX)C.脂氧合酶D.血管紧张素转化酶E.胆碱酯酶答案:B四、多项选择题(共10题,每题1分。每题的备
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