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第第页2026北京东城高二(下)期末化学026.7本试卷由样卷和校本题两部分组成,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cl35.5第一部分(共42分)本部分共14题,每题3分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.下列物质的主要材料不属于有机高分子的是A.光导纤维——二氧化硅B.一次性防护服——聚丙烯C.汽车轮胎——丁苯橡胶D.集成电路板的底板——酚醛树脂2.下列粒子中N原子不存在孤电子对的是A. B. C. D.3.下列有机化合物的分类正确的是选项ABCD有机化合物类别羧酸芳香烃酚醛4.有机化合物X()是目前推广使用的一种冰箱制冷剂,依据系统命名法,X的名称是A.2-甲基丙烷 B.1,1-二甲基乙烷 C.异丁烷 D.新戊烷5.室温下,下列物质的水溶性最强的是A. B. C. D.6.下列化学用语不正确的是A.的VSEPR模型:B.羟基的电子式:C.乙酸乙酯的实验式:D.聚己二酸乙二酯的链节:7.下列关于1,3-丁二烯和2-丁炔的说法不正确的是A.互为同分异构体 B.每种分子中所有碳原子均共线C.均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.二者与足量加成后的产物是同一种物质8.下列化学方程式与所给事实不相符的是A.用乙醇除去废弃的Na:B.苯与浓硝酸反应:C.向碳酸钠溶液中滴加少量苯甲酸溶液:D.酸催化下,苯酚与甲醛反应得到高分子:9.奥司他韦是一种治疗流感的常用药物,其结构如图所示。下列说法不正确的是A.该分子中有4种官能团 B.该分子中存在3个手性碳原子C.1mol该分子最多可以与2molNaOH反应 D.该分子中碳原子有和两种杂化类型10.下列实验能达到实验目的的是A.证明乙烯具有还原性B.分离和C.制备D.检验溴乙烷中的溴元素11.下列对事实的解释不正确的是选项事实解释A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能甲基活化了苯环B酸性:电负性:C邻二氯苯()只有一种结构苯环中存在大键D与配位的能力:甲基为推电子基团12.某实验小组用如下装置模拟乙醇催化氧化实验。先鼓入空气,再点燃酒精灯,一段时间后乙中试管内出现光亮的银镜。资料:乙醇和叔丁醇[]的沸点分别为78℃和83℃下列说法不正确的是A.乙醇和叔丁醇互为同系物B.上述实验中体现了乙醇的挥发性和还原性C.乙中产生银镜的反应:D.其他条件不变,若将甲中乙醇替换成叔丁醇,观察到的现象与上述实验相同13.聚乙烯醇(PVA)常用作人工泪液,缓解眼部干涩。PVA的一种合成路线如下。已知:下列说法不正确的是A.反应②和③分别为加聚和取代反应 B.E可由电石与饱和食盐水制得C.试剂X结构简式为 D.反应③中,H和J的物质的量之比为1∶114.有机化合物X的质谱和红外光谱分别如下图所示。在催化下,X与HCl发生加成反应,主要产物Y的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1。下列说法不正确的是A.X的不饱和度为1B.Y的结构简式是C.推测X中杂化碳原子上的电子云密度:连氢多的碳原子>连氢少的碳原子D.在甲基推电子作用下,推测与HCl加成的主要产物为2-氯丙烷第二部分(共58分)本部分共4题,共48分。15.(12分)小组同学进行如下实验,探究和在不同溶剂中的溶解性。【实验Ⅰ】实验操作现象①向棕黄色碘水中加入少量,振荡、静置下层溶液为紫色,上层溶液接近无色②继续加入少量KI固体,振荡、静置……(1)碘在元素周期表中的位置是__________。(2)从结构的角度解释在水中溶解性小的原因:____________________。(3)加入KI后,发生(棕色),增大了在水中的溶解度。实验②的现象是____________________。依据VSEPR模型,对的结构进行分析:a.中心原子价层电子对数是__________。b.中心原子的孤电子对均处于同一平面内,推测的空间结构为__________。【实验Ⅱ】向2mL稀溶液中加入少量苯,振荡、静置,下层溶液为紫色;再向其中加入少量冠醚A(),振荡、静置,上层溶液由无色变为紫色。(4)上述实验中,上层溶液为紫色的原因:水溶液中的__________(填离子符号,下同)嵌入冠醚A中,依据静电作用,__________随着冠醚A进入苯中。(5)利用冠醚A的性质继续下列实验。实验操作试剂X紫色褪去的时间③2mL甲苯④2mL甲苯+少量冠醚A已知:。结合碰撞理论,解释原因:________________________________________。16.(11分)有机化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示。已知:ⅰ.的结构简式为ⅱ.(1)A→B的化学方程式是______________________________。(2)C中含有酯基,B→C的反应类型是__________。(3)C→D过程中,试剂a断开了中的键,C分子断开了_______键,形成了键和_______键。(4)试剂a()有多种同分异构体,其中满足下列条件的结构简式是__________。①能与溶液反应生成②核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3(5)依据生成E的原理,D→E过程中还形成了另一种含六元环的副产物,其结构简式是__________。(6)G转化为H的过程中,依次经历了加成、消去、取代三步反应。写出中间产物和的结构简式。:__________;:__________。17.(13分)一种抗肿瘤药物喜树碱衍生物M的合成路线如下。已知:ⅰ.ⅱ.(1)K的结构简式是__________。(2)A→B的化学方程式是______________________________。(3)C中含有结构,C的结构简式是__________。(4)C→D过程中,消耗的C和生成的D的物质的量之比为1∶1。该过程还有和__________(填化学式)生成。(5)K+F→L的过程中,依次发生了__________反应和__________反应(填反应类型)。(6)L→M需经多步反应,过程如下。已知:①N的相对分子质量比L大4,则的作用是将L中__________还原为__________(填官能团名称)。②X和Y分子式相同,且相对分子质量均比M大2。X→Y的化学方程式是___________________________。18.(12分)为探究和与氨水形成配合物的反应,进行如下实验。【查阅资料】在水溶液中,中心离子d轨道中电子数会影响其对配体种类的选择。(1)基态的核外电子排布式是;补全基态的核外电子排布式:__________。【实验1】探究的配位反应(2)产生蓝色沉淀的离子方程式是______________________________。(3)对比①和②,从沉淀溶解平衡角度解释①中实验现象产生的原因:____________________________________________________________。【实验2】探究的配位反应(4)实验⑤的目的是______________________________。(5)小组同学猜测实验③和④中沉淀溶解的原因可能是与形成了配离子,并通过如下实验验证了猜测。【操作】a.测定反应后试管c和d中溶液pH,二者均显碱性;b.再分别向试管c和d中加入适量固体,____________________(填实验现象)。【分析】结合实验现象说明上述猜测合理的理由是____________________。(6)进一步证实:实验③和④中仅与配位。解释④中白色沉淀溶解的速率大于③中的原因:__________________________________________________。(7)【反思】中心离子核外电子构型影响配位键中共价键和离子键的成分:易与形成离子键成分较大的配位键;能与形成共价键成分较大的配位键。

参考答案第一部分(共42分)本部分共14题,每题3分。题号1234567答案ABAACDB题号891011121314答案BACADDC第二部分(共58分)本部分共4题,共48分。15.(12分)(1)第五周期,第ⅦA族(2)为非极性分子,为极性分子,不符合相似相溶原理(3)下层溶液紫色变浅,上层溶液变棕色a.5b.直线形(4)(5)在甲苯中的溶解度:④>③,在振荡过程中,单位时间内与甲苯有效碰撞次数:④>③,反应速率:④>③16.(11分)(1)(2)取代反应(3)(4)(5)(6)17.(13分)(1)(2)(3)(4)HCl(5)加成取代(

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