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第2章基因和染色体上的关系(考试时间:60分钟试卷满分:100分)满分培优卷选择题:本题共20个小题,每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述,正确的是(
)A.一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同B.姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体的复制C.姐妹染色单体的分离随同源染色体的分开而分离D.同源染色体只存在于有丝分裂过程中,减数分裂过程中不存在2.如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞,下列叙述正确的是()
A.图中有2对同源染色体,2个四分体,8个核DNA分子B.图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换C.图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现D.该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞3.雌性蝗虫体细胞有两条性染色体,为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体,为XO型。如果不发生基因突变和互换等特殊情况,一个AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂,下列叙述错误的是()A.该细胞可产生4种精子,其基因型为AO、aO、AXR、aXRB.处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体C.减数第一次分裂产生的子细胞含有的性染色体数为1条或0条D.处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型4.如图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成过程不同时期的图像。下列判断正确的是(
)A.图①细胞的染色体数目与核DNA数目相同B.基因重组仅可发生在图②细胞所处时期C.图③细胞正在进行染色体复制D.图②、④细胞中均可能发生等位基因分离5.某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中,为模拟出各时期染色体行为,采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体,并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是(
)A.减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的B.减数分裂Ⅰ后期,制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同C.减数分裂四分体时期,用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒D.减数分裂Ⅱ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧6.甲、乙是某雌性动物(基因型为AaBb)体内不同细胞处于不同时期的分裂示意图(图中显示部分染色体及基因分布),下列相关叙述正确的是(
)A.图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换B.图甲中同源染色体的对数是图乙中同源染色体对数的两倍C.图乙细胞分裂结束后将得到两个基因型不同的极体D.图乙中同源染色体分离而实现了等位基因A和a的分离7.下列有关基因在染色体上的叙述,错误的是(
)A.“基因在染色体上”是萨顿的一个推论B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质C.摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上D.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列8.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律,摩尔根证明了基因位于染色体上。下列有关分析错误的是(
)A.孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上B.摩尔根做出的假设为控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因C.孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则F2中三种基因型个体之比接近1:2:1D.摩尔根让F1雌雄果蝇自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性,由此判断基因可能位于X染色体上9.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示,W和w表示眼色基因,下列相关叙述中错误的是(
)A.果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上B.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因C.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法D.F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw10.下列关于孟德尔的研究及两大遗传学定律的说法,正确的是()A.研究分离定律时、选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短B.“两对相对性状的遗传实验中F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比”属于假说内容C.对F1测交后代同时出现4种表型的现象称为性状分离D.孟德尔两大遗传学定律所对应的细胞学基础相同,且均发生在减数分裂Ⅰ后期11.蝗虫染色体数目较少、染色体大,可以作为观察细胞分裂的实验材料。已知雄蝗虫2n=23,雌蝗虫2n=24,其中常染色体有11对,性染色体在雄性中为1条(为XO),雌性中为2条(记为XX)。下列有关叙述正确的是()A.萨顿以蝗虫精巢为材料研究减数分裂过程,验证了基因位于染色体上的假说B.选择雄蝗虫的性腺更适合观察减数分裂,因为雄蝗虫的染色体数目更少C.观察雌蝗虫卵巢中的细胞分裂时,含有2条X染色体的细胞一定处于减数分裂ⅠD.一雄蝗虫和一雌蝗虫交配,产生的后代雌性和雄性各占一半12.有一对夫妇,女方的父亲患红绿色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女同时患两种病的概率是(
)A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.1/413.如图为某种遗传病在某家族遗传系谱图,致病基因用A或a表示,下列说法错误的是(
)A.该遗传病由隐性基因控制B.I2的基因型是Aa,Ⅱ4的基因型为aaC.I1和I2再生一个患病孩子的概率是D.Ⅱ3与一个患者婚配,生育患病孩子的概率是14.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则该病无显隐性之分B.在减数分裂Ⅰ的前期,能发生互换的是同源区段(Ⅱ)C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,则女性患者的女儿一定患病D.若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有7种15.某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性个体与杂合子雌性个体杂交,获得4只基因型互不相同的F1个体。下列叙述错误的是(
)A.若F1群体中有黑色个体,则其所占比例为1/2B.所得F1群体中白色个体所占比例为1/2C.若F1中出现灰色个体,则F1中基因g的频率为1/3D.若F1全部个体自由交配,则F2中雌性有2种表型16.如图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图,下列叙述错误的是:(
)A.该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因B.该果蝇与红眼果蝇(基因型为XBY)杂交,子代会出现白眼果蝇C.在减数分裂I后期,基因n、a能够进行自由组合D.在减数分裂Ⅱ后期,细胞同一极可能出现基因n、a、e和b17.人类红绿色盲的基因b位于X染色体上,秃顶的基因a位于常染色体上,结合如表信息可预测,如图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是()AAAaaa男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/4C.秃顶色盲儿子的概率为0D.秃顶色盲女儿的概率为1/818.芦笋是石刁柏的幼苗,营养丰富,可供蔬食。石刁柏(2n=20)属于XY型性别决定的雌雄异株植物。石刁柏的抗锈病、不抗锈病和长叶、短叶两对相对性状各自分别由一对等位基因控制。两株石刁柏杂交,得到F1的表现型及数目如下表,下列有关说法错误的是()长叶抗锈病短叶抗锈病长叶不抗锈病短叶不抗锈病雌株(株)890320雄株(株)43481513A.亲本石刁柏均为杂合子,但基因型不同B.F1雌株中纯合子与杂合子的比值为1:5C.控制抗锈病、不抗锈病的基因位于常染色体上D.石刁柏的一个染色体组中有10条形态功能不同的染色体19.野生型蚕蛾(性别决定方式为ZW型)体色为白色,基因型相同时,雌、雄蚕蛾的体色可能不同。现发现某封闭突变群体中雌蚕蛾的体色全部为白色,而雄蚕蛾出现灰黑色,该蚕蛾群体经多年保育选择,体色性状稳定遗传。将灰黑色雄蚕蛾与野生白色雌蚕蛾杂交,F1的雌、雄蚕蛾全部为白色;F1自由交配,F2中雌蚕蛾全部为白色,而雄蚕蛾中白色:灰黑色=3:1。下列相关叙述错误的是(
)A.只有雄性隐性纯合子才表现为灰黑色B.该突变群体中灰黑色为隐性性状C.控制蚕蛾体色的基因位于Z染色体上D.F1所有个体关于体色的基因型均杂合20.家兔长腿(E)对短腿(e)为显性,抗病(W)对不抗病(w)为显性,两对基因均位于X染色体的S片段上。用“+”表示S片段存在,“-”表示S片段缺失,且S片段缺失的X~1个体表现为缺失纯合致死。染色体组成为的短腿抗病雌兔与染色体组成为X⁺Y的长腿不抗病雄兔交配,下列叙述错误的是(
)A.E/e、W/w基因的遗传分别遵循分离定律B.F1中雄兔全是短腿,雌兔全是长腿C.F1中长腿抗病雌兔与短腿抗病雄兔的比例为1:1D.F1雌雄兔相互交配,F2中长腿不抗病雄兔占1/7非选择题:本题共4个小题,共40分。21.(9分)摩尔根用果蝇(2N=8)作为遗传实验材料,证明了基因位于染色体上。(1)摩尔根证明基因位于染色体上,使用了法。(2)研究人员还对果蝇常染色体上的两对性状:体色(A/a)、眼色(B/b)进行了相关研究。实验结果如下表:P黑体红眼♀灰体紫眼♂F1灰体红眼F2灰体红眼:灰体紫眼:黑体红眼2:1:1①由实验结果可知果蝇体色和眼色的显性性状分别为。②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验,F1均为灰体红眼。该实验结果表明这两对等位基因均位于(填“常”或“X”)染色体上。③这两对性状的遗传(“符合”或“不符合”)自由组合定律。④若用F1中灰体红眼雄果蝇与黑体紫眼雌果蝇杂交,后代表现为黑体红眼:灰体紫眼=1:1,据此结果请在图中标明B、b基因所在的位置。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交,后代比例为灰体紫眼:黑体红眼:灰体红眼:黑体紫眼=19:19:1:1,则说明雌果蝇产生了种配子,出现上述现象的原因是部分初级卵母细胞在减数分裂过程的(填时期)发生了。22.(10分)原始生殖细胞通过有丝分裂增加数量,通过减数分裂产生成熟生殖细胞。图甲表示某生物体内的细胞分裂过程的示意图,图乙表示该生物体内细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。请据图回答下列问题:(1)该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是(填器官)。细胞⑤的名称是。(2)同源染色体的分离发生在(填序号)细胞中,图甲中纺锤体的形成与细胞的(填结构)有关,图甲中不含有同源染色体的细胞有(填序号)。(3)图乙BC段可对应图甲中的(填序号),图乙AB段形成的原因是。(4)在不考虑同源染色体的交叉互换等前提下,该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后产生的精细胞类型或卵细胞类型数分别是____。A.1,2 B.2,2 C.2,1 D.4,4(5)“减数分裂模型的制作研究”活动中,需要种颜色的橡皮泥。把颜色和长短一样的两个染色单体的中部用铁丝扎起来,代表减数分裂开始时已复制完成的一条染色体,铁丝模拟。23.(12分)玉米(2n=20)是一年生雌雄同株异花传粉的植物。现阶段我国大面积种植的玉米品种均为杂合子,杂交种(F1)的杂种优势明显,在高产、抗病等方面杂合子表现出的某些性状优于其纯合亲本(纯系)。现阶段,我国大面积推广种植的优质、高产玉米品种,均为杂合子。(1)玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因(B1B2C1C2)共同控制,两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若大穗杂交种(B1B2C1C2)自交后代出现衰退的小穗性状的概率为1/2,则说明。如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制,且每对等位基因都独立遗传。若某杂种优势品种n对基因都杂合(亲本),其后代n对基因都纯合时才表现衰退,该品种自然状态授粉留种,F2表现衰退的概率为。白粉病是一种造成玉米严重减产的病害。科研人员利用基因工程技术将抗白粉病基因随机转入玉米中,获得抗病株。为进一步研究抗病株的遗传特性,让抗病株与原种进行杂交,结果如表所示:组别亲本F1F2表型及比例1♀抗病株×♂原种自交原种:抗病株≈4.93:12♂抗病株×♀原种自交原种:抗病株≈4.85:1(2)由此可知,相对于原种的感病性状,抗病性状为性。根据F2的表型及比例(填“能”或“否”)判断控制这对性状的基因的遗传遵循分离定律还是自由组合定律。(3)玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色,科研人员进行了系列实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制。已知胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成,每个极核的染色体组成均与卵细胞一致。胚乳是含有一整套精子染色体的三倍体。表1杂交组合F1胚乳颜色一紫色RR(♀)×黄色rr(♂)紫色二紫色RR(♂)×黄色rr(♀)杂色研究人员对胚乳颜色形成的机制作出如下推测:推测一:可能与胚乳中R基因的数量有关;推测二:可能与胚乳中R基因的来源有关。为证实上述推测,研究人员利用突变体甲进行了相关实验。表2杂交组合部分F1胚乳基因型颜色三野生型rr(♀)×甲Rr(♂)Rrr杂色RRrr杂色四野生型rr(♂)×甲Rr(♀)RRr紫色研究发现,甲在产生配子时,10号染色体分离有时发生异常,但不影响配子的育性。表2中F1出现少量基因型为RRrr的胚乳的原因是。表2中杂交结果仅支持推测,理由是。24.(9分)100多年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。果蝇的性稳是雄果蝇的第二性征。性梳着生在雄果蝇的第一对前足的第一个跗节上,因形状与梳头的梳子非常相似,又与性别有关而得名。回答下列相关问题:(1)果蝇作为遗传学研究的经典模式生物,其优点有(写出2点即可)。(2)果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用A和a表示)。现有两只亲代果蝇杂交,F1的表型与比例如图所示(不考虑X、Y的同源区段),则这对相对性状中的显性性状为,控制直毛与分叉毛的基因位于染色体上。让F1的直毛果蝇之间自由交配,其后代中分叉毛果蝇占。(3)已知控制果蝇红眼的基因是显性基因,且位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因。实验室里仅有3瓶不同基因型的红眼果蝇,分别装有红眼雄果蝇和两种不同基因型的红眼雌果蝇,请设计实验方案,鉴别上述3瓶果蝇眼色的基因型(相关基因用B、b表示),写出实验思路并预期实验结果。第2章基因和染色体上的关系(考试时间:60分钟试卷满分:100分)满分培优卷选择题:本题共20个小题,每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述,正确的是(
)A.一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同B.姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体的复制C.姐妹染色单体的分离随同源染色体的分开而分离D.同源染色体只存在于有丝分裂过程中,减数分裂过程中不存在【答案】B【分析】同源染色体:减数第一次分裂前期,配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。【详解】A、一对同源染色体上的基因有可能是相同基因,也有可能是等位基因,如A和a,等位基因所含的遗传信息是不同的,A错误;B、细胞分裂间期由于染色体的复制,使一个着丝粒上连接了两条染色单体,叫姐妹染色单体,B正确;C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,C错误;D、同源染色体存在于有丝分裂和减数分裂过程中,只是有丝分裂中不存在同源染色体联会和分离等行为,D错误。故选B。2.如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞,下列叙述正确的是()
A.图中有2对同源染色体,2个四分体,8个核DNA分子B.图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换C.图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现D.该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞【答案】A【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体构成的,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子【详解】A、图中有a与b,c与d各构成1对同源染色体,构成一个四分体,一个四分体4个核DNA,故图中有2对同源染色体,2个四分体,8个核DNA分子,A正确;B、染色体互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体上,B错误;C、1和3互为同源染色体上的非姐妹染色单体,在减数第一次分裂后期会分离,不可能进入同一个子细胞,C错误;D、一个初级卵母细胞减数分裂最多可以产生两种生殖细胞,D错误。故选A。3.雌性蝗虫体细胞有两条性染色体,为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体,为XO型。如果不发生基因突变和互换等特殊情况,一个AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂,下列叙述错误的是()A.该细胞可产生4种精子,其基因型为AO、aO、AXR、aXRB.处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体C.减数第一次分裂产生的子细胞含有的性染色体数为1条或0条D.处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型【答案】A【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、该蝗虫基因型为AaXRO,在减数分裂过程中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,该个体产生的精子类型为AO、aO、AXR、aXR,但是该细胞只能产生2种类型的精子AO、aXR或aO、AXR,A错误;B、结合题意可知,雄性蝗虫体内只有一条X染色体,减数第一次分离后期同源染色体分离,此时雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体,B正确;C、减数第一次分裂后期同源染色体分离,雄蝗虫的性染色体为X和O,经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体,即减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条,C正确;D、该蝗虫基因型为AaXRO,由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,若不考虑变异,一个精原细胞在减数第二次分裂后期有2个次级精母细胞,两种基因型,D正确。故选A。4.如图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成过程不同时期的图像。下列判断正确的是(
)A.图①细胞的染色体数目与核DNA数目相同B.基因重组仅可发生在图②细胞所处时期C.图③细胞正在进行染色体复制D.图②、④细胞中均可能发生等位基因分离【答案】D【分析】分析题图:图示为某二倍体生物精子形成不同时期图像,其中①细胞中同源染色体正在联会,为减数第一次分裂前期;②细胞中同源染色体正在分离,为减数第一次分裂后期,③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞;④细胞着丝粒分裂,为减数第二次分裂后期。【详解】A、图①细胞中同源染色体正在联会,DNA已经复制完成DNA数加倍,染色体数目不变,两者不相同,A错误;B、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期,即图①、②时期的细胞,B错误;C、图③细胞处于减数第二次分裂前期,此时不会进行染色体复制,C错误;D、图②细胞处于减数第一次分裂分裂后期,同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离,图4细胞处于减数第二次分裂的后期,姐妹染色体上由于突变或者互换存在等位基因,故也可能发生等位基因的分离,D正确。故选D。5.某兴趣小组在“建立雄性果蝇减数分裂染色体变化的模型”探究实践中,为模拟出各时期染色体行为,采用橡皮泥为主体材料捏出每条染色体,并在每条染色体适宜位置嵌上1粒小纽扣来模拟着丝粒。下列有关叙述正确的是(
)A.减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的B.减数分裂Ⅰ后期,制作每对分离的染色体所用橡皮泥量均须完全相同C.减数分裂四分体时期,用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为4粒D.减数分裂Ⅱ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧【答案】A【分析】减数分裂过程:(1)减数分裂前的间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数分裂Ⅰ和Ⅱ后期,染色体的数目是相同的,故用于模拟染色体着丝粒的小纽扣总数是相同的,A正确;B、雄性果蝇的X、Y染色体不一样大小,故减数分裂Ⅰ后期,制作每对分离的染色体所用橡皮泥量不必都须完全相同,B错误;C、1个四分体是2条染色体,故减数分裂四分体时期,用于模拟每个四分体着丝粒的小纽扣数为2粒,C错误;D、减数分裂Ⅰ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板两侧,减数分裂Ⅱ中期,用于模拟染色体着丝粒的小纽扣排列在赤道板上,D错误。故选A。6.甲、乙是某雌性动物(基因型为AaBb)体内不同细胞处于不同时期的分裂示意图(图中显示部分染色体及基因分布),下列相关叙述正确的是(
)A.图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换B.图甲中同源染色体的对数是图乙中同源染色体对数的两倍C.图乙细胞分裂结束后将得到两个基因型不同的极体D.图乙中同源染色体分离而实现了等位基因A和a的分离【答案】C【分析】分析图可知,甲细胞含有同源染色体,且着丝粒已经分离,为有丝分裂后期,乙细胞不含同源染色体,且着丝粒已经分离,为减数分裂Ⅱ后期。【详解】A、甲细胞含有同源染色体,且着丝粒已经分离,为有丝分裂后期,不会发生同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换,A错误;B、乙细胞不含同源染色体,且着丝粒已经分离,为减数分裂Ⅱ后期,B错误;C、雌性动物减数分裂Ⅱ的后期均等分裂,图乙细胞是第一极体,分裂结束后将得到两个基因型不同的极体,C正确;D、图乙中姐妹染色单体分离而实现了等位基因A和a的分离,D错误。故选C。7.下列有关基因在染色体上的叙述,错误的是(
)A.“基因在染色体上”是萨顿的一个推论B.孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质C.摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上D.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列【答案】B【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。2、萨顿提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、萨顿提出了基因在染色体上的假说,摩尔根通过实验验证了该假说,A正确;B、基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的,B错误;C、摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,C正确;D、一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列,D正确。故选B。8.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律,摩尔根证明了基因位于染色体上。下列有关分析错误的是(
)A.孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上B.摩尔根做出的假设为控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因C.孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则F2中三种基因型个体之比接近1:2:1D.摩尔根让F1雌雄果蝇自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性,由此判断基因可能位于X染色体上【答案】C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(分离定律实质)。摩尔根证明基因位于染色体上也是应用了假说-演绎法。【详解】A、孟德尔通过豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验结果,提出问题,A正确;B、摩尔根所做的果蝇杂交实验的子二代中,白眼性状只出现在雄性中,于是做出控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因的假设,B正确;C、孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型,比例为1:1,C错误;D、摩尔根让F1自由交配,后代出现性状分离,红眼既有雌果蝇又有雄果蝇,但白眼全部是雄性,由此判断基因可能位于X染色体上,D正确。故选C。9.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示,W和w表示眼色基因,下列相关叙述中错误的是(
)A.果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上B.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因C.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法D.F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw【答案】A【分析】根据题意和图示分析可知:图中红眼与白眼杂交,F1均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状。F2红眼有雌性和雄性,白眼只有雄性,说明与性别相关联,相关基因在X染色体上。【详解】A、萨顿假说没有证明基因位于染色体上,A错误;B、摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象,假设控制白眼的基因只位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,B正确;C、孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用D了假说—演绎法,C正确;D、F1均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状,且控制白眼的基因只位于X染色体上,根据F2性状分离比为3:1,可推出F1的基因型为XWXw、XWY,因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种,D正确。故选A。10.下列关于孟德尔的研究及两大遗传学定律的说法,正确的是()A.研究分离定律时、选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短B.“两对相对性状的遗传实验中F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比”属于假说内容C.对F1测交后代同时出现4种表型的现象称为性状分离D.孟德尔两大遗传学定律所对应的细胞学基础相同,且均发生在减数分裂Ⅰ后期【答案】A【分析】1、分离定律的主要内容是:在生物体的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。2、自由组合定律的主要内容是:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】A、子叶出苗就可以观察,花瓣需开花才能观察,研究分离定律时,选用子叶颜色比选用花瓣颜色需要的时间短,A正确;B、“两对相对性状的遗传实验中F2出现9:3:3:1的性状分离比属于孟德尔实验发现的问题(即实验现象),B错误;C、杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象,叫性状分离,对F1测交后代同时出现4种表现型的现象不能称为性状分离,C错误;D、基因的分离定律的实质是减数分裂Ⅰ后期同源染色体的分离,而基因的自由组合定律的实质是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合,所以两者的细胞学基础不同,时期相同,D错误。故选A。11.蝗虫染色体数目较少、染色体大,可以作为观察细胞分裂的实验材料。已知雄蝗虫2n=23,雌蝗虫2n=24,其中常染色体有11对,性染色体在雄性中为1条(为XO),雌性中为2条(记为XX)。下列有关叙述正确的是()A.萨顿以蝗虫精巢为材料研究减数分裂过程,验证了基因位于染色体上的假说B.选择雄蝗虫的性腺更适合观察减数分裂,因为雄蝗虫的染色体数目更少C.观察雌蝗虫卵巢中的细胞分裂时,含有2条X染色体的细胞一定处于减数分裂ⅠD.一雄蝗虫和一雌蝗虫交配,产生的后代雌性和雄性各占一半【答案】D【分析】根据题意,雄性蝗虫染色体组成为22+XO,产生的精子中染色体组成为11+X或11+O,雌性蝗中染色体组成为22+XX,产生的卵细胞中染色体组成为11+X。【详解】A、摩尔根以果蝇作材料研究果蝇的眼色遗传,验证了基因位于染色体上的假说,A错误;B、雄性蝗虫减数分裂产生的配子较多,适合作为观察减数分裂的实验材料,B错误;D、雌性蝗虫进行减数分裂时,在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ过程中都会出现含两条X染色体的细胞,C错误;D、雄性蝗虫产生的精子有两种性染色体组成,即1/2X和1/2O,雌性蝗虫的卵细胞只有一种即X,所以受精后形成的个体为1/2XX和1/2XO,D正确。故选D。12.有一对夫妇,女方的父亲患红绿色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女同时患两种病的概率是(
)A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.1/4【答案】B【分析】分析题文:白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对夫妇,女方的父亲患色盲(相关基因用b表示),本人患白化病(相关基因用a表示),所以女方的基因型为aaXBXb;男方的母亲是白化病患者,本人正常,所以男方的基因型为AaXBY。【详解】一对夫妇,女方的父亲患色盲(相关基因用b表示),本人患白化病(相关基因用a表示),所以女方的基因型为aaXBXb;男方的母亲是白化病患者,本人正常,所以男方的基因型为AaXBY,他们的后代中患白化病aa的概率为1/2,患色盲XbY的概率为1/4,因此他们的子女同时患两种病的概率1/2×1/4=1/8,B正确,ACD错误。故选B。13.如图为某种遗传病在某家族遗传系谱图,致病基因用A或a表示,下列说法错误的是(
)A.该遗传病由隐性基因控制B.I2的基因型是Aa,Ⅱ4的基因型为aaC.I1和I2再生一个患病孩子的概率是D.Ⅱ3与一个患者婚配,生育患病孩子的概率是【答案】D【分析】分析系谱图可知,1号和2号不患病,但是生了一个患病的4号,因此该病为隐性遗传病;又由于患者为女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、“无中生有”可以判断该遗传病由隐性基因控制,A正确;B、分析系谱图可知,1号和2号不患病,但是生了一个患病的4号,因此该病为隐性遗传病;又由于患者为女儿,因此该病为常染色体隐性遗传病。故Ⅱ4的基因型为aa,则不患病的I1和I2的基因型均为Aa,B正确;C、I1和I2的基因型均为Aa,所以再生一个患病孩子的概率是,C正确;D、Ⅱ3的基因型为、,Ⅱ3与一个患者(aa)婚配,生育患病孩子的概率,D错误。故选D。14.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则该病无显隐性之分B.在减数分裂Ⅰ的前期,能发生互换的是同源区段(Ⅱ)C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,则女性患者的女儿一定患病D.若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有7种【答案】C【分析】根据题意和图示分析可知:Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性。【详解】A、由于男性中的Y染色体只有一条,故位于非同源区段(Ⅲ)上的基因没有等位基因,即位于该区段的基因没有显隐性之分,A正确;B、在减数分裂Ⅰ的前期,只有同源区段才能联会,能发生互换的一定是同源区段,B正确;C、若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,用B表示,则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb,若为后者其女儿可能患病也可能正常,C错误;D、若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种,D正确。故选C。15.某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性个体与杂合子雌性个体杂交,获得4只基因型互不相同的F1个体。下列叙述错误的是(
)A.若F1群体中有黑色个体,则其所占比例为1/2B.所得F1群体中白色个体所占比例为1/2C.若F1中出现灰色个体,则F1中基因g的频率为1/3D.若F1全部个体自由交配,则F2中雌性有2种表型【答案】C【分析】根据题意,某雄性个体与杂合子雌性个体杂交,可知雄性个体的基因型为XGY或XgY,杂合子雌性个体的基因型为XGXg,则F1个体的基因型为XGXG、XGXg、XGY、XgY或XGXg、XGY、XgXg、XgY。【详解】A、雄性个体的基因型为XGY,杂合子雌性个体的基因型为XGXg,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达,若F1群体中有黑色个体(XGXG、XGXg),则其所占比例为1/2,A正确;B、无论父本是什么基因型,所得F1群体中白色个体(XGY、XgY)所占比例为1/2,B正确;C、若F1中出现灰色个体,则父本基因型为XgY,F1中4个不同的基因型分别为XGXg、XGY、XgXg、XgY,基因g的频率为2/3,C错误;D、无论父本是什么基因型,F1的雄性基因型为XGY、XgY,自由交配则F2中雌性可以获得来自F1的雄性的G或g有2种表型,D正确。故选C。16.如图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图,下列叙述错误的是:(
)A.该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因B.该果蝇与红眼果蝇(基因型为XBY)杂交,子代会出现白眼果蝇C.在减数分裂I后期,基因n、a能够进行自由组合D.在减数分裂Ⅱ后期,细胞同一极可能出现基因n、a、e和b【答案】C【分析】根据题干信息结合图示可知,n、a基因位于同一条常染色体上,e、b基因位于同一条X染色体上,由于该果蝇为纯合雌果蝇,则相关基因型为nnaaXebXeb,据此分析。【详解】A、由于该果蝇为纯合雌果蝇,根据其基因型可知,该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因,A正确;B、仅考虑B、b基因时,该果蝇(XbXb)与红眼果蝇(XBY)杂交,子代中存在XbY,表现为白眼雄果蝇,B正确;C、由图示可知,基因n、a位于同一条常染色体上,在减数第一次分裂后期不会发生自由组合,C错误;D、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,图示的常染色体和X染色体可能移向同一极,进入同一个子细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期,细胞同一极可能出现基因n、a、e和b,D正确。故选C。17.人类红绿色盲的基因b位于X染色体上,秃顶的基因a位于常染色体上,结合如表信息可预测,如图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是()AAAaaa男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/4C.秃顶色盲儿子的概率为0D.秃顶色盲女儿的概率为1/8【答案】B【分析】人类红绿色盲的基因位于X染色体上,亲本中母亲色觉正常,父亲患色盲,子代中女儿不患病,说明色盲为隐性遗传病,致病基因假设用b表示。男性中只有AA为非秃顶,女性中只有aa为秃顶。【详解】由题意知,Ⅰ-1为秃顶色觉正常女性,基因型为aaXBX-,Ⅰ-2为非秃顶红绿色盲男性,基因型为AAXbY,推出Ⅱ-3(非秃顶色觉正常女性)的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4(非秃顶红绿色盲男性)的基因型为AAXbY。分开考虑,Ⅱ-3和Ⅱ-4后代关于秃顶的基因型为1/2AA,1/2Aa,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XBXb,1/4XbXb,1/4XBY,1/4XbY。因此子代非秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8;非秃顶色盲女儿的概率为1×1/4=1/4;秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8;秃顶色盲女儿的概率为0×1/4=0,B正确,ACD错误。故选B。18.芦笋是石刁柏的幼苗,营养丰富,可供蔬食。石刁柏(2n=20)属于XY型性别决定的雌雄异株植物。石刁柏的抗锈病、不抗锈病和长叶、短叶两对相对性状各自分别由一对等位基因控制。两株石刁柏杂交,得到F1的表现型及数目如下表,下列有关说法错误的是()长叶抗锈病短叶抗锈病长叶不抗锈病短叶不抗锈病雌株(株)890320雄株(株)43481513A.亲本石刁柏均为杂合子,但基因型不同B.F1雌株中纯合子与杂合子的比值为1:5C.控制抗锈病、不抗锈病的基因位于常染色体上D.石刁柏的一个染色体组中有10条形态功能不同的染色体【答案】B【分析】1、基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】AC、若抗锈病、不抗锈病受到等位基因A、a控制,长叶、短叶受到等位基因B、b控制,据表中数据可知,长叶:短叶=3:1,且雌性中没有短叶,说明控制长叶和短叶的基因位于X染色体上,抗锈病:不抗锈病=3:1,且雌雄比例相等,所以抗锈病、不抗锈病基因位于常染色体上,故亲代石刁柏的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,AC正确;B、亲代石刁柏的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F1中雌性有关长叶和短叶的基因型为XBXb和XBXB,有关抗锈病、不抗锈病基因型为AA、Aa、aa,故雌株的纯合子与杂合子的比值为1:3,B错误;D、石刁柏(2n=20)表明石刁柏有2个染色体组,每个染色体组中有10条形态和功能不同的染色体,D正确。故选B。19.野生型蚕蛾(性别决定方式为ZW型)体色为白色,基因型相同时,雌、雄蚕蛾的体色可能不同。现发现某封闭突变群体中雌蚕蛾的体色全部为白色,而雄蚕蛾出现灰黑色,该蚕蛾群体经多年保育选择,体色性状稳定遗传。将灰黑色雄蚕蛾与野生白色雌蚕蛾杂交,F1的雌、雄蚕蛾全部为白色;F1自由交配,F2中雌蚕蛾全部为白色,而雄蚕蛾中白色:灰黑色=3:1。下列相关叙述错误的是(
)A.只有雄性隐性纯合子才表现为灰黑色B.该突变群体中灰黑色为隐性性状C.控制蚕蛾体色的基因位于Z染色体上D.F1所有个体关于体色的基因型均杂合【答案】C【分析】根据题意,灰黑色雄蚕蛾与野生型雌蚕蛾杂交,F1的雌、雄蚕蛾全部为白色,说明白色为显性性状,灰黑色为隐性性状;F1自由交配,F2中雌蚕蛾全部为白色,而雄蚕蛾中白色:灰黑色=3:1,基因型相同时,雌、雄蚕蛾的体色可能不同。【详解】根据题意,灰黑色雄蚕蛾与野生型雌蚕蛾杂交,F1的雌、雄蚕蛾全部为白色,说明白色为显性性状,灰黑色为隐性性状;F1自由交配,F2中雌蚕蛾全部为白色,而雄蚕蛾中白色:灰黑色=3:1,用A、a表示相关基因,若令F1的基因型为ZAZa、ZAW,将使得F2中雄蚕蛾全为白色(ZAZA、ZAZa),与题干信息不符!且反推的亲本为ZAZA(白色雄蚕蛾)、ZaW(灰黑色雌蚕蛾),也与题干信息“亲本:灰黑色雄蚕蛾、野生型(白)雌蚕蛾”不符。本题应考虑从性遗传,基因位于常染色体上,ZZ雄蚕蛾A_:aa=灰黑色:白色=3:1,而ZW雌蚕蛾A_:aa皆为白色,F1雌、雄全为Aa。故选C。20.家兔长腿(E)对短腿(e)为显性,抗病(W)对不抗病(w)为显性,两对基因均位于X染色体的S片段上。用“+”表示S片段存在,“-”表示S片段缺失,且S片段缺失的X~1个体表现为缺失纯合致死。染色体组成为的短腿抗病雌兔与染色体组成为X⁺Y的长腿不抗病雄兔交配,下列叙述错误的是(
)A.E/e、W/w基因的遗传分别遵循分离定律B.F1中雄兔全是短腿,雌兔全是长腿C.F1中长腿抗病雌兔与短腿抗病雄兔的比例为1:1D.F1雌雄兔相互交配,F2中长腿不抗病雄兔占1/7【答案】D【分析】伴性遗传概念:基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联,叫做伴性遗传。【详解】A、E/e,W/w这两对基因均位于X染色体的S片段上,遗传时均遵循分离定律,A正确;B、染色体组成为X⁺X⁻的短腿抗病雌兔(X+eWX-)与染色体组成为X⁺Y的长腿不抗病雄兔(X+EwY)交配,F1中雄兔全是短腿(X+eWY),X-Y(致死);长腿全是雌兔(X+EwX+eW、X+EwX-),B正确;C、染色体组成为X⁺X⁻的短腿抗病雌兔(X+eWX-)与染色体组成为X⁺Y的长腿不抗病雄兔(X+EwY)交配,F1中长腿抗病雌兔(X+EwX+eW)与短腿抗病雄兔(X+eWY)的比例为1:1,C正确;D、染色体组成为X⁺X⁻的短腿抗病雌兔(X+eWX-)与染色体组成为X⁺Y的长腿不抗病雄兔(X+EwY)交配,F1雌(X+EwX+eW、X+EwX-)雄(X+eWY)兔相互交配(1/2X+EwX+eW×X+eWY,1/2X+EwX-×X+eWY),F2中长腿不抗病雄兔(X+EwY)占2/7,D错误。故选D。非选择题:本题共4个小题,共40分。21.(9分)摩尔根用果蝇(2N=8)作为遗传实验材料,证明了基因位于染色体上。(1)摩尔根证明基因位于染色体上,使用了法。(2)研究人员还对果蝇常染色体上的两对性状:体色(A/a)、眼色(B/b)进行了相关研究。实验结果如下表:P黑体红眼♀灰体紫眼♂F1灰体红眼F2灰体红眼:灰体紫眼:黑体红眼2:1:1①由实验结果可知果蝇体色和眼色的显性性状分别为。②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验,F1均为灰体红眼。该实验结果表明这两对等位基因均位于(填“常”或“X”)染色体上。③这两对性状的遗传(“符合”或“不符合”)自由组合定律。④若用F1中灰体红眼雄果蝇与黑体紫眼雌果蝇杂交,后代表现为黑体红眼:灰体紫眼=1:1,据此结果请在图中标明B、b基因所在的位置。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交,后代比例为灰体紫眼:黑体红眼:灰体红眼:黑体紫眼=19:19:1:1,则说明雌果蝇产生了种配子,出现上述现象的原因是部分初级卵母细胞在减数分裂过程的(填时期)发生了。【答案】(1)假说-演绎(2)灰体、红眼常不符合
(2分)4/四减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的互换【分析】F1为灰体,F2出现了黑体,因此灰体为显性,黑体为隐性,F1为红眼,F2出现了紫眼,因此红眼为显性。自由组合的实质:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去。【详解】(1)摩尔根运用假说-演绎法证明基因位于染色体上,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。(2)①根据F1自交的结果,灰体自交出现黑体,说明灰体为显性,红眼自交后代出现紫眼,说明红眼为显性。②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验,F1均为灰体红眼,没有出现性别差异,说明这两对等位基因均位于常染色体上。③体色(A/a)、眼色(B/b)相关的基因位于常染色体上,根据题意可知F1的基因型为AaBb,F1随机交配,F2并未出现9∶3∶3∶1的分离比,因此这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。④若用F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)与黑体紫眼雌果蝇(aabb)杂交,后代表现为黑体红眼(aaBb):灰体紫眼(Aabb)=1:1,可知F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)能产生两种配子Ab、aB,因此A与b在一条染色体上,a与B在一条染色体上,相应的基因位置为
。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交,后代比例为灰体紫眼(Aabb):黑体红眼(aaBb):灰体红眼(AaBb):黑体紫眼(aabb)=19:19:1:1,说明F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)能产生四种配子Ab、AB、aB、ab,但比例是19:19:1:1,正常情况下能产生Ab、aB两种配子,但灰体红眼雌果蝇部分初级卵母细胞在减数分裂过程中发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换(减数第一次分裂前期),导致产生了AB、ab的配子,且四种配子的比例为Ab:aB:AB:ab=19:19:1:1。22.(10分)原始生殖细胞通过有丝分裂增加数量,通过减数分裂产生成熟生殖细胞。图甲表示某生物体内的细胞分裂过程的示意图,图乙表示该生物体内细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。请据图回答下列问题:(1)该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是(填器官)。细胞⑤的名称是。(2)同源染色体的分离发生在(填序号)细胞中,图甲中纺锤体的形成与细胞的(填结构)有关,图甲中不含有同源染色体的细胞有(填序号)。(3)图乙BC段可对应图甲中的(填序号),图乙AB段形成的原因是。(4)在不考虑同源染色体的交叉互换等前提下,该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后产生的精细胞类型或卵细胞类型数分别是____。A.1,2 B.2,2 C.2,1 D.4,4(5)“减数分裂模型的制作研究”活动中,需要种颜色的橡皮泥。把颜色和长短一样的两个染色单体的中部用铁丝扎起来,代表减数分裂开始时已复制完成的一条染色体,铁丝模拟。【答案】(1)睾丸(或精巢)次级精母细胞(2)③中心体②④⑤(3)②③DNA复制/染色体复制(4)C(5)2着丝粒【分析】图甲分析,细胞①中着丝粒分裂,且含有同源染色体,处于有丝分裂后期;细胞②中无同源染色体,可表示减数第二次分裂前期;③细胞中有同源染色体,且同源染色体分离、非同源染色体自由组合,因而表示减数第一次分裂后期,图示细胞表现为均等分裂,因而为初级精母细胞,处于减数第一次分裂后期;④细胞中不含同源染色体,且每条染色体含有一个核DNA分子,处于减数第二次分裂末期,代表的是精细胞,⑤细胞着丝粒分裂,且不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期,名称是次级精母细胞。图乙分析:AB段形成的原因是DNA复制,BC段存在染色单体,CD段形成得原因使着丝粒分裂,de段表示不含染色单体。【详解】(1)图示细胞中含有中心体,且没有细胞壁,因此该生物属于动物;图示细胞有的在进行有丝分裂,有的在进行减数分裂,且图示③细胞表现为细胞质均等分裂,因而为初级精母细胞,则该生物体内能同时进行有丝分裂和减数分裂过程的场所是睾丸。细胞⑤处于减数第二次分裂后期,名称是次级精母细胞。(2)同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,即细胞③中,该生物为动物,图甲中纺锤体的形成与细胞的中心体有关,处于减数第二次分裂的细胞不含同源染色体,故图甲中不含有同源染色体的细胞有②减数第二次分裂前期,④精细胞,⑤减数第二次分裂后期。(3)图乙BC段每条染色体上含有2个DNA分子,即存在染色单体,可对应图甲中的②③,图乙AB段形成的原因是DNA复制。(4)在不考虑同源染色体的交叉互换等前提下,该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后可产生4个2种精细胞,1个1种卵细胞,故C正确,ABD错误。故选C。(5)“减数分裂模型的制作研究”活动中,需要2种颜色的橡皮泥,可用不同颜色形态、大小相同的染色体表示同源染色体;该实验中将两条颜色、长短相同的橡皮泥用铁丝扎起来表示染色体复制过程,表示的是一条染色体经复制后含有两个染色单体,铁丝模拟着丝粒。23.(12分)玉米(2n=20)是一年生雌雄同株异花传粉的植物。现阶段我国大面积种植的玉米品种均为杂合子,杂交种(F1)的杂种优势明显,在高产、抗病等方面杂合子表现出的某些性状优于其纯合亲本(纯系)。现阶段,我国大面积推广种植的优质、高产玉米品种,均为杂合子。(1)玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因(B1B2C1C2)共同控制,两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若大穗杂交种(B1B2C1C2)自交后代出现衰退的小穗性状的概率为1/2,则说明。如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制,且每对等位基因都独立遗传。若某杂种优势品种n对基因都杂合(亲本),其后代n对基因都纯合时才表现衰退,该品种自然状态授粉留种,F2表现衰退的概率为。白粉病是一种造成玉米严重减产的病害。科研人员利用基因工程技术将抗白粉病基因随机转入玉米中,获得抗病株。为进一步研究抗病株的遗传特性,让抗病株与原种进行杂交,结果如表所示:组别亲本F1F2表型及比例1♀抗病株×♂原种自交原种:抗病株≈4.93:12♂抗病株×♀原种自交原种:抗病株≈4.85:1(2)由此可知,相对于原种的感病性状,抗病性状为性。根据F2的表型及比例(填“能”或“否”)判断控制这对性状的基因的遗传遵循分离定律还是自由组合定律。(3)玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色,科研人员进行了系列实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制。已知胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成,每个极核的染色体组成均与卵细胞一致。胚乳是含有一整套精子染色体的三倍体。表1杂交组合F1胚乳颜色一紫色RR(♀)×黄色rr(♂)紫色二紫色RR(♂)×黄色rr(♀)杂色研究人员对胚乳颜色形成的机制作出如下推测:推测一:可能与胚乳中R基因的数量有关;推测二:可能与胚乳中R基因的来源有关。为证实上述推测,研究人员利用突变体甲进行了相关实验。表2杂交组合部分F1胚乳基因型颜色三野生型rr(♀)×甲Rr(♂)Rrr杂色RRrr杂色四野生型rr(♂)×甲Rr(♀)RRr紫色研究发现,甲在产生配子时,10号染色体分离有时发生异常,但不影响配子的育性。表2中F1出现少量基因型为RRrr的胚乳的原因是。表2中杂交结果仅支持推测,理由是
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