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文档简介

高中盲校生物核心概念知识清单一、细胞的分子组成与结构(一)组成细胞的元素与化合物【基础】▲组成细胞的大量元素与微量元素:大量元素包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg等,其中C是构成细胞的最基本元素,因为在生物大分子中,碳骨架是它们的基本结构,这使得碳化学在生命起源中具有核心地位。微量元素包括Fe、Mn、B、Zn、Mo、Cu等,含量虽少,但生理作用不可或缺,例如Fe是血红蛋白的组成成分,缺Fe会导致贫血;B能促进花粉的萌发和花粉管的伸长,缺B会导致“花而不实”。在盲校教学中,可通过触摸不同材质的立体模型(如用不同形状的积木代表元素,组装成大分子),帮助学生建立“元素构成化合物”的直观印象。(二)蛋白质——生命活动的主要承担者【非常重要】【高频考点】1.基本单位——氨基酸:组成人体蛋白质的氨基酸约有20种,其结构通式为。每种氨基酸分子至少都含有一个氨基(—NH₂)和一个羧基(—COOH),并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。这个碳原子还连接一个氢原子和一个侧链基团(R基)。各种氨基酸之间的区别在于R基的不同。例如,甘氨酸的R基是—H,丙氨酸的R基是—CH₃。【易错点】氨基和羧基必须连在同一个碳原子上,若非如此,则不构成组成蛋白质的氨基酸。2.蛋白质的结构层次【难点】:氨基酸→二肽→多肽→蛋白质。脱水缩合:一个氨基酸分子的羧基(—COOH)和另一个氨基酸分子的氨基(—NH₂)相连接,同时脱去一分子水。连接两个氨基酸分子的化学键叫做肽键(—CO—NH—)。相关计算规律:【必背】肽键数=脱去水分子数=氨基酸数—肽链数。至少含有的氨基数或羧基数=肽链数。蛋白质的相对分子质量=氨基酸平均相对分子质量×氨基酸数—18×脱去水分子数(若考虑二硫键等,还需减去相应的分子量)。蛋白质结构的多样性原因:氨基酸的种类、数目、排列顺序千变万化,肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别。这一点在盲校教学中,可以用不同颜色、不同大小、不同纹理的串珠串联成链,再通过折叠扭曲线绳来模拟蛋白质的空间构象变化。3.蛋白质的功能【热点】:结构蛋白(如羽毛、肌肉、头发);催化作用(绝大多数酶是蛋白质,如胃蛋白酶);运输作用(如血红蛋白能运输氧);调节作用(有些蛋白质起信息传递作用,能够调节机体的生命活动,如胰岛素);免疫作用(如抗体)。【考点】联系生活实例考查蛋白质功能。(三)核酸——遗传信息的携带者【基础】1.种类与分布:包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。DNA主要分布在细胞核中,在线粒体和叶绿体中也含有少量;RNA主要分布在细胞质中。在盲校教学中,可制作可触摸的细胞模型,将不同形状和质感的颗粒放置于特定区域代表DNA和RNA的分布。2.基本单位——核苷酸:由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成。根据五碳糖的不同,分为脱氧核苷酸和核糖核苷酸。DNA和RNA在化学组成上的区别:DNA特有脱氧核糖和胸腺嘧啶(T);RNA特有核糖和尿嘧啶(U)。3.核酸的功能:细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。DNA是主要的遗传物质。(四)糖类与脂质——细胞的重要组成成分1.糖类的种类与功能【基础】:元素组成:C、H、O,多数糖类中H:O=2:1,故称“碳水化合物”。单糖:不能水解的糖。如葡萄糖(细胞生命活动所需要的主要能源物质,常被形容为“生命的燃料”)、果糖、半乳糖、核糖、脱氧核糖。二糖:由两分子单糖脱水缩合而成。如蔗糖(甘蔗、甜菜)、麦芽糖(发芽的麦粒)、乳糖(乳汁)。多糖:生物大分子。如淀粉(植物细胞中储能物质)、糖原(动物细胞中储能物质,分为肝糖原和肌糖原)、纤维素(植物细胞壁的主要组成成分,人体内缺乏分解纤维素的酶,不能将其消化吸收,但食物中的纤维素能促进肠道蠕动,有利于粪便排出)。【拓展】几丁质(壳多糖)也是一种多糖,广泛存在于甲壳类动物和昆虫的外骨骼中。2.脂质的种类与功能【基础】:元素组成主要是C、H、O,有些还含有N、P。脂肪:细胞内良好的储能物质(与糖类相比,C、H比例高,氧化分解时耗氧量更高,释放能量更多);还具有保温、缓冲减压、保护内脏器官的作用。磷脂:构成细胞膜和多种细胞器膜的重要成分。固醇:包括胆固醇(构成动物细胞膜的重要成分,在人体内还参与血液中脂质的运输)、性激素(促进人和动物生殖器官的发育以及生殖细胞的形成)、维生素D(促进人和动物肠道对钙和磷的吸收)。(五)细胞中的无机物1.水——生命之源【重要】:含量:在构成细胞的各种化合物中,水的含量最多。结合水:细胞结构的重要组成部分(约4.5%)。自由水:细胞内良好的溶剂;参与许多生物化学反应(如光合作用、呼吸作用);运送营养物质和代谢废物;为细胞提供液体环境。自由水与结合水的比值与新陈代谢的关系:比值越大,新陈代谢越旺盛,但抗逆性越差;反之,新陈代谢越缓慢,但抗逆性越强(如干种子、越冬植物)。2.无机盐【基础】:存在形式:大多数以离子的形式存在。功能:组成某些复杂化合物(如Mg²⁺是叶绿素分子必需的成分;Fe²⁺是血红蛋白必需的成分;I⁻是甲状腺激素的原料);维持细胞和生物体的生命活动(如血钙过低会导致抽搐,血钙过高会导致肌无力);维持细胞的酸碱平衡(如HCO₃⁻、HPO₄²⁻)和渗透压平衡(如Na⁺、Cl⁻)。(六)细胞膜的结构与功能——系统的边界【高频考点】1.制备细胞膜的方法:选用哺乳动物成熟的红细胞作为材料,因为它没有细胞壁,没有细胞核和众多的细胞器。将红细胞放入清水中,利用渗透作用使其吸水涨破,再通过离心分离获得纯净的细胞膜。2.细胞膜的成分【基础】:主要成分是脂质(约50%,以磷脂为主)和蛋白质(约40%),还有少量的糖类(约2%—10%)。功能越复杂的细胞膜,蛋白质的种类和数量就越多。3.流动镶嵌模型的基本内容【非常重要】:磷脂双分子层构成了膜的基本支架(具有流动性)。蛋白质分子有的镶嵌在磷脂双分子层表面,有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的贯穿于整个磷脂双分子层(大多数蛋白质分子也是可以运动的)。细胞膜表面的糖类与蛋白质结合形成糖蛋白(糖被),与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等功能有密切关系。在盲校教学中,可以用带磁性的双层塑料板模拟磷脂双分子层,用带磁性的小木块模拟蛋白质,通过移动木块帮助学生理解膜的流动性。4.细胞膜的功能【热点】:将细胞与外界环境分隔开,保障细胞内部环境的相对稳定;控制物质进出细胞(这种控制作用是相对的,具有选择透过性);进行细胞间的信息交流(通过化学物质如激素、直接接触如精子与卵细胞的识别、胞间连丝如植物细胞)。(七)细胞器——系统的分工与合作【基础】1.双层膜结构的细胞器:线粒体(细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞的“动力车间”)、叶绿体(绿色植物进行光合作用的场所,是细胞的“养料制造车间”和“能量转换站”)。【比较】两者都含有少量DNA、RNA,都与能量转换有关,属于半自主性细胞器。2.单层膜结构的细胞器:内质网(蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”)、高尔基体(对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”;在植物细胞中与细胞壁的形成有关)、液泡(主要存在于植物细胞中,内含细胞液,调节植物细胞内的环境,充盈的液泡使植物细胞保持坚挺)、溶酶体(含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌,是细胞的“消化车间”)。3.无膜结构的细胞器:核糖体(蛋白质的合成场所,是“生产蛋白质的机器”,由rRNA和蛋白质构成)、中心体(存在于动物和某些低等植物细胞中,与细胞的有丝分裂有关)。4.细胞器之间的协调配合——以分泌蛋白的合成与运输为例【难点】【高频考点】:分泌蛋白(如抗体、消化酶、部分激素)的合成过程:首先,在游离的核糖体上开始合成,然后转移到内质网上继续合成,并进入内质网腔进行初步加工(折叠、组装、糖基化),形成较成熟的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡,包裹着蛋白质离开内质网,到达高尔基体。高尔基体对蛋白质做进一步的修饰加工,然后由高尔基体边缘形成囊泡,包裹着蛋白质运输到细胞膜,与细胞膜融合,将蛋白质分泌到细胞外。整个过程需要线粒体提供能量。【考点】依次经过的结构:核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜。(八)细胞核——系统的控制中心【重要】1.细胞核的结构【基础】:核膜(双层膜,把核内物质与细胞质分开,其上有核孔,是大分子物质如RNA、蛋白质进出细胞核的通道,具有选择性);染色质(主要由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传信息的载体,易被碱性染料染成深色。染色质和染色体是同一物质在细胞不同时期的两种存在形态:前者细长丝状,后者短粗棒状);核仁(与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关);核基质(核液)。2.细胞核的功能:是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心。遗传物质DNA主要储存在细胞核中,它决定了细胞的遗传特性。细胞的生命活动(代谢)也受细胞核中遗传信息的指导。二、细胞的代谢(一)物质跨膜运输的实例与方式【高频考点】1.渗透作用与细胞的吸水和失水【基础】:渗透作用发生的条件:具有一层半透膜;半透膜两侧的溶液具有浓度差。动物细胞(红细胞)的吸水和失水:当外界溶液浓度低于细胞质浓度时,细胞吸水膨胀甚至破裂;当外界溶液浓度高于细胞质浓度时,细胞失水皱缩。植物细胞的吸水和失水:原生质层(包括细胞膜、液泡膜以及两者之间的细胞质)相当于一层半透膜。当外界溶液浓度高于细胞液浓度时,细胞失水,发生质壁分离;当外界溶液浓度低于细胞液浓度时,细胞吸水,发生质壁分离复原。【实验】观察植物细胞的质壁分离和复原,是验证活细胞(原生质层)具有选择透过性的重要证据。2.物质跨膜运输的方式【非常重要】:被动运输:物质顺浓度梯度(从高浓度→低浓度)的扩散,不需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。自由扩散:物质通过简单的扩散作用进出细胞。如O₂、CO₂、H₂O(水通道发现后,水的运输方式也被细化为既有自由扩散也有协助扩散)、甘油、乙醇、苯等脂溶性小分子。协助扩散:物质借助膜上的转运蛋白(载体蛋白或通道蛋白)进出细胞。如葡萄糖进入红细胞、水通过水通道蛋白、离子通过离子通道。主动运输:物质逆浓度梯度(从低浓度→高浓度)进出细胞,需要载体蛋白的协助,同时需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。如Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺等离子通过细胞膜,葡萄糖、氨基酸通过小肠上皮细胞膜。胞吞和胞吐:大分子或颗粒物质进出细胞的方式,依赖于细胞膜的流动性,需要消耗能量。如白细胞吞噬病菌(胞吞)、分泌蛋白的分泌(胞吐)。(二)酶——降低化学反应活化能的能手【重要】1.酶的本质与作用【基础】:酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数是蛋白质,少数是RNA。酶通过显著降低化学反应的活化能来提高反应速率。2.酶的特性【高频考点】:高效性(催化效率是无机催化剂的10⁷—10¹³倍);专一性(每一种酶只能催化一种或一类化学反应);作用条件较温和(需要适宜的温度和pH,高温、过酸、过碱都会使酶的空间结构遭到破坏而永久失活;低温条件下酶活性降低,但空间结构稳定,温度适宜时可恢复活性)。【实验】探究影响酶活性的条件(温度、pH)。(三)ATP——细胞的能量“货币”【基础】1.ATP的结构简式:A—P~P~P。其中A代表腺苷(由腺嘌呤和核糖组成),P代表磷酸基团,“~”代表一种特殊的化学键,即高能磷酸键。ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物。2.ATP与ADP的相互转化【重要】:ATP的化学性质不稳定,在有关酶的催化作用下,ATP分子中远离A的那个高能磷酸键很容易水解,脱离下来的磷酸基团如果挟能量转移,与其他分子结合,从而使后者发生变化。ATP水解(放能)形成ADP和Pi,同时释放能量用于各项生命活动;在有关酶的催化下,ADP可以接受能量(来自光合作用或呼吸作用),同时与一个游离的Pi结合,重新形成ATP(储能)。ATP在细胞中的含量很少,但转化十分迅速,保证了细胞内稳定的供能环境。(四)细胞呼吸——能量的释放和利用【非常重要】【高频考点】1.有氧呼吸【必须掌握】:主要场所:线粒体。总反应式:C₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂——酶——→6CO₂+12H₂O+大量能量三个阶段:第一阶段:在细胞质基质中,葡萄糖分解为丙酮酸和[H],释放少量能量,形成少量ATP。第二阶段:在线粒体基质中,丙酮酸和水彻底分解为CO₂和[H],释放少量能量,形成少量ATP。第三阶段:在线粒体内膜上,[H]和O₂结合生成H₂O,释放大量能量,形成大量ATP。【拓展】[H]实际上是还原型辅酶Ⅰ(NADH),在电子传递链中逐步释放电子,最终传递给氧气。2.无氧呼吸【比较学习】:场所:细胞质基质。总反应式:C₆H₁₂O₆——酶——→2C₃H₆O₃(乳酸)+少量能量(如乳酸发酵,见于动物、马铃薯块茎、玉米胚等);C₆H₁₂O₆——酶——→2C₂H₅OH(酒精)+2CO₂+少量能量(如酒精发酵,见于大多数植物、酵母菌)。无氧呼吸只在第一阶段释放少量能量,生成少量ATP,第二阶段丙酮酸被还原为酒精或乳酸,不产生能量。3.细胞呼吸原理的应用【热点】:选用“创可贴”透气、松土促进根系有氧呼吸、酵母菌酿酒初期通气后期密封、低温低氧储存水果蔬菜、剧烈运动后肌肉酸痛(乳酸积累)等。(五)光合作用——光能的捕获和转化【非常重要】【高频考点】1.捕获光能的色素和结构【基础】:绿叶中的色素包括叶绿素a(蓝绿色)、叶绿素b(黄绿色)、胡萝卜素(橙黄色)、叶黄素(黄色)。这些色素都分布在叶绿体的类囊体薄膜上。叶绿素主要吸收红光和蓝紫光,类胡萝卜素主要吸收蓝紫光。【实验】绿叶中色素的提取和分离(提取用无水乙醇,分离用层析液)。2.光合作用的原理【难点】:总反应式:CO₂+H₂O——光能、叶绿体——→(CH₂O)+O₂光反应阶段:场所是类囊体薄膜。条件包括光、色素、酶、水。物质变化:水的光解(2H₂O→O₂+4[H]);ATP的合成(ADP+Pi+能量→ATP)。能量变化:光能转变为活跃的化学能储存在ATP(和NADPH)中。暗反应阶段:场所是叶绿体基质。条件包括酶、ATP、[H]、CO₂。物质变化:CO₂的固定(CO₂+C₅→2C₃);C₃的还原(2C₃+[H]+ATP→(CH₂O)+C₅)。能量变化:ATP和NADPH中活跃的化学能转变为糖类中稳定的化学能。3.影响光合作用强度的因素及在生产上的应用【热点】:光照强度(适当增加光照,如大棚使用无滴膜、补光)、CO₂浓度(施用有机肥、通风)、温度(适时播种、温室调节昼夜温差)、水分、矿质元素等。【考点】光合速率与呼吸速率的综合计算。三、细胞的生命历程(一)细胞的增殖【重要】1.细胞不能无限长大的原因【基础】:细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大(细胞体积越大,相对表面积越小,物质运输效率越低);细胞核的控制范围有限。2.有丝分裂【必须掌握】:细胞周期:连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止。包括分裂间期和分裂期(前期、中期、后期、末期)。在盲校教学中,可以设计可触摸的染色体模型(用带有小磁块的串珠代表染色单体),在绘有细胞轮廓的磁力板上演示各时期染色体行为变化。分裂间期(准备阶段):主要完成DNA分子的和有关蛋白质的合成,细胞有适度生长。结果每条染色体形成两条姐妹染色单体,DNA数目加倍,染色体数目不变。前期:核膜逐渐解体,核仁逐渐消失;染色质高度螺旋化,缩短变粗成为染色体,散乱排列在纺锤体中央;从细胞两极发出纺锤丝,形成纺锤体。中期:纺锤丝牵引染色体运动,使每条染色体的着丝粒排列在赤道板上。染色体形态稳定,数目清晰,便于观察。后期:每个着丝粒分裂成两个,姐妹染色单体分开,成为两条子染色体,由纺锤丝牵引移向细胞两极。此时染色体数目暂时加倍。末期:染色体逐渐变成染色质;纺锤体逐渐消失;核膜、核仁重新出现,形成两个新的细胞核;植物细胞在赤道板位置出现细胞板,由细胞板向四周扩展形成细胞壁(动物细胞则是细胞膜从中部向内凹陷,缢裂成两个子细胞)。动植物细胞有丝分裂的异同点:【高频考点】前期纺锤体形成方式不同(植物由两极发出纺锤丝;动物由中心体发出星射线形成);末期细胞质分裂方式不同(植物形成细胞板;动物细胞缢裂)。3.有丝分裂的意义:将亲代细胞的染色体经过(实质是DNA的)之后,精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA,因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。(二)细胞的分化、衰老、凋亡和癌变1.细胞分化【基础】:在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。分化是基因选择性表达的结果,具有持久性、稳定性和普遍性。细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高各种生理功能的效率。2.细胞的全能性【重要】:已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能。例如,植物组织培养证明了植物细胞具有全能性;克隆羊多利的诞生,证明了动物体细胞的细胞核具有全能性。3.细胞的衰老和凋亡【基础】:衰老细胞的特征:水分减少,体积变小,代谢减慢;多种酶的活性降低(如酪氨酸酶活性降低导致白发);色素积累(如老年斑);呼吸速率减慢,核体积增大,核膜内折,染色质收缩等。细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程(程序性死亡),对于多细胞生物体完成正常发育,维持内部环境的稳定,以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。4.细胞的癌变【热点】:在致癌因子(物理、化学、病毒致癌因子)的作用下,细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。癌细胞的主要特征:能够无限增殖;形态结构发生显著变化;细胞膜上糖蛋白等物质减少,细胞间黏着性显著降低,容易在体内分散和转移。四、遗传的分子基础与基本规律(一)DNA是主要的遗传物质——经典实验证明【高频考点】1.肺炎链球菌的转化实验【非常重要】:格里菲思实验(体内转化):发现加热杀死的S型细菌能使R型细菌转化为S型细菌,提出“转化因子”的存在。艾弗里实验(体外转化):将S型细菌的各种组分(DNA、蛋白质、多糖、脂质等)分别与R型细菌混合培养,只有加入DNA时,才能使R型细菌转化为S型细菌,并且DNA的纯度越高,转化效率越高。如果用DNA酶分解DNA,则不能发生转化。结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质(即遗传物质)。2.噬菌体侵染细菌的实验【非常重要】【难点】:T₂噬菌体由DNA和蛋白质组成。赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法:分别用³⁵S标记蛋白质(因为S仅存在于蛋白质中),用³²P标记DNA(因为P仅存在于DNA中)。让标记的噬菌体去侵染大肠杆菌,经过短时间保温、搅拌(使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离)、离心(让上清液为噬菌体外壳,沉淀物为被感染的细菌)后,发现用³⁵S标记的一组,放射性主要分布在上清液中;用³²P标记的一组,放射性主要在沉淀物中。进一步观察细菌裂解释放出的子代噬菌体,用³⁵S标记的组,子代噬菌体检测不到放射性;用³²P标记的组,子代噬菌体能检测到放射性。结论:在噬菌体中,亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA,即DNA是遗传物质。3.烟草花叶病毒的实验等证明了RNA是某些病毒的遗传物质。因此,DNA是主要的遗传物质。(二)DNA分子的结构与【非常重要】1.DNA双螺旋结构的主要特点【基础】:由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接而成的碱基对(A—T,G—C)。碱基之间的这种一一对应关系,叫做碱基互补配对原则。【模型构建】在盲校教学中,可使用不同形状、带磁性的构件,让学生亲手拼接DNA双螺旋模型,感知主链、碱基对、氢键和螺旋结构。2.DNA分子的特性:稳定性(脱氧核糖和磷酸交替连接的方式不变,碱基互补配对原则不变);多样性(碱基对的排列顺序千变万化,若一个DNA分子有n个碱基对,则最多可有4ⁿ种排列顺序);特异性(每种DNA分子都有区别于其他DNA分子的特定的碱基排列顺序)。3.DNA分子的【难点】:时间:有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。场所:主要在细胞核。条件:模板(DNA的两条母链)、原料(细胞中游离的4种脱氧核苷酸)、能量(ATP)、酶(解旋酶、DNA聚合酶等)。过程:边解旋边。原则:碱基互补配对原则。方式:半保留。意义:将遗传信息从亲代准确地传递给子代,从而保持了遗传信息的连续性。相关计算:一个DNA分子n次后,得到2ⁿ个子代DNA分子,其中含有亲代母链的DNA分子有2个,不含亲代母链的有2ⁿ—2个;含亲代母链的DNA分子占子代DNA分子总数的1/2ⁿ⁻¹。(三)基因的表达1.基因是有遗传效应的DNA片段【基础】。基因中的碱基排列顺序代表了遗传信息。2.转录【重要】:主要在细胞核内进行,以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则(A—U,T—A,G—C,C—G),在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程。产物为mRNA(信使RNA,携带着从DNA转录来的遗传信息)、tRNA(转运RNA,识别并转运氨基酸)、rRNA(核糖体RNA,核糖体的组成成分)。3.翻译【重要】:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。场所:核糖体。搬运工:tRNA(一端携带特定的氨基酸,另一端的三个碱基(反密码子)与mRNA上的密码子碱基互补配对)。过程:起始、延伸、终止。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,以提高翻译的效率。4.中心法则【热点】:遗传信息可以从DNA流向DNA(DNA),也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质(即遗传信息的转录和翻译)。后来的科学研究又补充了RNA(某些病毒)和逆转录(某些病毒)过程。五、生命的延续与变异(一)减数分裂与受精作用【非常重要】【高频考点】1.减数分裂的概念:进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只一次,而细胞连续分裂两次。结果,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2.精子和卵细胞的形成过程【难点】:需重点掌握染色体(DNA)的数量变化和行为变化(同源染色体联会、四分体、交叉互换、同源染色体分离、非同源染色体自由组合)。【核心】减数第一次分裂的特征:同源染色体分离(导致染色体数目减半)。减数第二次分裂的特征:着丝粒分裂,姐妹染色单体分离(类似于有丝分裂)。3.受精作用:精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目,其中一半来自精子(父方),一半来自卵细胞(母方)。受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合。意义:维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定;由于减数分裂过程中发生的基因重组(交叉互换和自由组合)以及受精过程中精卵结合的随机性,使后代具有更大的变异性,大大提高了生物对环境的适应能力。(二)基因的分离定律和自由组合定律【非常重要】【难点】1.孟德尔遗传实验的科学方法:正确的选材(豌豆:自花传粉、闭花授粉,自然状态下一般是纯种;具有易于区分的相对性状);由简单到复杂(先研究一对性状,再研究两对或多对);运用统计学方法对实验结果进行分析;科学地设计实验程序(假说—演绎法:发现问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论)。2.基因的分离定律【基础】:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。适用条件:真核生物有性生殖的细胞核遗传;一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。3.基因的自由组合定律【重要】:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用条件:两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因控制的性状遗传。4.常见题型与解题步骤【高频考点】:由亲代推断子代的基因型、表现型及其概率(正推):根据亲本基因型写出配子种类及比例→雌雄配子随机结合(棋盘法或分支法)→得出子代基因型及比例→得出子代表现型及比例。由子代表现型及比例推断亲代基因型(逆推)【易错点】:先根据显隐性关系写出亲本已知基因(显性性状至少有一个显性基因,隐性性状就是隐性纯合),再看子代有无性状分离或根据特殊比例(如3:1,1:1,9:3:3:1及其变式)进行推断。遗传概率计算:乘法原理(多个独立事件同时发生的概率)和加法原理(互斥事件发生的总概率)的灵活运用。(三)伴性遗传与人类遗传病1.伴性遗传的特点【重要】:以红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)为例:患者男性多于女性;具有交叉遗传现象(男性患者的致病基因只能从母亲传来,以后只能传给女儿);女性患者的父亲和儿子一定患病。抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)的特点:患者女性多于男性;具有世代连续性;男性患者的母亲和女儿一定患病。伴Y染色体遗传病:患者全为男性,父传子,子传孙。2.人类遗传病的类型与监测【基础】:单基因遗传病(由一对等位基因控制,如白化病、色盲);多基因遗传病(由两对以上等位基因控制,易受环境影响,如青少年型糖尿病、唇裂);染色体异常遗传病(由染色体结构或数目变异引起,如21三体综合征)。遗传病的监测和预防:主要通过遗传咨询和产前诊断(如羊水检查、B超检查、基因诊断)等手段。(四)变异与育种【热点】1.基因突变【重要】:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。时间:主要发生在DNA时(有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期)。原因:外因(物理、化学、生物因素)和内因(DNA偶尔出错,DNA碱基组成改变等)。特点:普遍性、随机性、不定向性(一个基因可以向不同方向突变,产生一个以上的等位基因)、低频性、多害少利性。意义:是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料。2.基因重组【重要】:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。类型:发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。意义:是生物变异的来源之一,对生物进化也有重要意义。3.染色体变异【基础】:染色体结构的变异(缺失、重复、倒位、易位,可在显微镜下观察到)和染色体数目的变异(包括细胞内个别染色体的增加或减少,以及以染色体组的形式成倍增加或减少,如单倍体、二倍体、多倍体)。【比较】单倍体与多倍体:单倍体是由配子直接发育而来的个体,体细胞染色体数目与本物种配子染色体数目相同;多倍体是由受精卵发育而来,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。4.育种方法的比较【高频考点】:杂交育种:原理是基因重组,方法是将具有不同优良性状的亲本杂交,再连续自交选择,直到不再发生性状分离。优点是操作简便,能将多个优良性状集中在一起;缺点是育种年限长。诱变育种:原理是基因突变,方法是利用物理或化学因素处理生物,再选择符合要求的变异类型。优点是能提高突变率,加速育种进程,能产生新基因;缺点是突变不定向,有利变异少,需大量处理供试材料。单倍体育种:原理是染色体数目变异,常用方法是花药(花粉)离体培养获得单倍体植株,再用秋水仙素处理使染色体数目加倍。优点是明显缩短育种年限,获得的个体一般是纯种;缺点是技术复杂,需与杂交育种结合。多倍体育种:原理是染色体数目变异,常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。优点是器官大,营养含量高;缺点是结实率低,成熟晚。基因工程育种:原理是基因重组,方法是提取目的基因→与运载体结合→导入受体细胞→目的基因的检测与表达。优点是能定向改造生物的遗传性状,克服远缘杂交不亲和的障碍;缺点是技术复杂,可能引起生态问题。六、生命活动的调节(一)植物激素调节【基础】1.生长素的发现过程(达尔文、詹森、拜尔、温特的实验)【重要】体现了科学探究的一般过程。核心结论:胚芽鞘的尖端是产生生长素的部位,也是感光部位;生长素的产生不需要光,但单侧光能引起生长素分布不均匀,使背光侧多于向光侧,从而引起胚芽鞘向光弯曲生长。2.生长素的生理作用【高频考点】:表现出两重性——既能促进生长,也能抑制生长;既能促进发芽,也能抑制发芽;既能防止落花落果,也能疏花疏果。一般来说,低浓度促进生长,高浓度抑制生长,甚至杀死植物(如除草剂的应用)。不同器官对生长素的敏感程度不同:根>芽>茎。3.其他植物激素的种类和作用【基础】:赤霉素(促进细胞伸长,促进种子萌发和果实发育)、细胞分裂素(促进细胞分裂)、脱落酸(抑制细胞分裂,促进叶和果实的衰老和脱落)、乙烯(促进果实成熟)。植物激素间的相互作用:在植物生长发育和适应环境的过程中,各种激素不是孤立起作用,而是多种激素相互作用共同调节。(二)动物和人体生命活动的调节1.神经调节的基本方式与结构基础【重要】:反射是神经调节的基本方式,反射弧是完成反射的结构基础,通常包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器(传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体)。【易错点】反射必须经过完整的反射弧才能完成。2.兴奋在神经纤维上的传导【难点】:在未受到刺激时,神经纤维处于静息电位(外正内负)。受到刺激时,兴奋部位发生电位变化,变为动作电位(外负内正)。这样兴奋部位与未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动,形成局部电流。这种局部电流又刺激相邻的未兴奋部位发生同样的电位变化,如此进行下去,兴奋向前传导。在神经纤维上,兴奋以电信号(神经冲动)的方式双向传导。3.兴奋在神经元之间的传递【难点】:通过突触(突触前膜、突触间隙、突触后膜)来完成。当神经末梢有神经冲动传来时,突触前膜内的突触小泡受到刺激,释放神经递质,经扩散通过突触间隙,与突触后膜上的特异性受体结合,引发突触后膜电位变化,使下一个神经元兴奋或抑制。由于神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,因此兴奋在神经元之间是单向传递的(速度较慢)。4.激素调节的实例【高频考点】:血糖平衡的调节:胰岛素(降低血糖)和胰高血糖素(升高血糖)相互拮抗,共同维持血糖含量的稳定。甲状腺激素的分级调节:下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素(TRH)作用于垂体,垂体分泌促甲状腺激素(TSH)作用于甲状腺,甲状腺分泌甲状腺激素。当血液中甲状腺激素含量过高时,又会抑制下丘脑和垂体的活动(反馈调节)。5.免疫调节【重要】:免疫系统的功能包括防卫(抵御病原体的攻击)、监控和清除(清除体内衰老、损伤或突变的细胞)。特异性免疫包括体液免疫(主要靠抗体作战)和细胞免疫(主要靠效应T细胞作战)。【热点】疫苗、器官移植、艾滋病(HIV攻击T细胞)等相关知识。七、生物与环境(一)种群和群落【基础】1.种群的特征【重要】:种群密度(种群最基本的数量特征)、出生率和死亡率、迁入率和迁出率、年龄组成(预测种群密度变化趋势)、性别比例。调查种群密度的方法:样方法(适用于植物或活动能力弱的动物,如蚜虫、跳蝻)和标志重捕法(适用于活动能力强、活动范围大的动物)。2.种群数量的变化【高频考点】:“J”型增长曲线(理想条件:食物和空间充裕、气候适宜、没有敌害等,增长率保持不变)和“S”型增长曲线(自然条件,种群经过一定时间的增长后,数量趋于稳定的增长曲线,K值为环境容纳量)。K/2时,种群增长速率最大,可用于指导渔业捕捞(使鱼群数量维持在K/2左右)和有害动物防治(严防达到K/2)。3.群落的结构【基础】:垂直结构(提高了生物对阳光等环境资源的利用能力)和水平结构。群落的演替:随着时间的推移,一个群落被另一个群落代替的过程。包括初生演替(如裸岩→地衣→苔藓→草本→灌木→森林)和次生演替(如弃耕农田)。(二)生态系统及其稳定性【重要】1.生态系统的组成成分【基础】:非生物的物质和能量(阳光、热能、水、空气、无

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