天津市蓟州区杨家楼中学2025-2026学年高一年级下学期第二次月考生物试题（文字版含答案）

高一生物六月练习1.下列关于科学史和生物学实验的叙述，错误的是（

）A.孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料，但运用了相同的研究方法，研究遗传规律B.根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建了DNA的物理模型C.在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态D.应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象，计算该病在人群中的发病率2.某人研究两对相对性状的豌豆杂交，对其子代的表现型作出统计结果如图，则亲本的基因组成为（

）

A.YyRr×yyrr B.YyRr×YyRr C.YyRr×Yyrr D.yyRr×YyRr3.某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如下（“O”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列分析错误的是（

）祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟？√OO√OOA.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B.若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C.若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D.该病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/44.下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（

）A.女性患者与正常男性婚配的后代中：女儿都患病，儿子都正常B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因D.双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿5.豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体（

）A.7个 B.14个 C.28个 D.56个6.如图表示一个正在分裂的基因型为AAXbY的动物细胞，图示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况。下列相关叙述错误的是（

）

A.该图可表示有丝分裂前期，2号和4号染色体为同源染色体B.若该细胞产生了一个AXbY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXbY、A、aC.该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象D.若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与图中细胞相同7.下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（

）

A.过程①②存在细胞的分裂、分化等过程B.过程②中原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次C.过程③形成的受精卵中遗传物质一半来自父亲、一半来自母亲D.过程①和②有利于同一双亲的后代呈现出多样性并维持了遗传的稳定性8.“中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（

）

A.催化该过程的酶为RNA聚合酶B.a链上任意3个碱基组成一个密码子C.b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递9.下图为遗传信息传递模拟实验，相关叙述中，正确的是（

）

A.若X是RNA，Y是DNA，则试管内必须加入RNA聚合酶B.若X是GTTGTACAA，Y含有U，则试管内必须加入逆转录酶C.若X与Y都是DNA，则试管内必须加入氨基酸D.若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还应该有其它种类的RNA10.下列关于DNA的叙述，错误的是（

）A.双链DNA中嘌呤数目等于嘧啶数目B.双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强C.双链DNA中A+T的量等于G+C的量D.叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA11.甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（

）A.变形虫、酵母菌 B.肺炎链球菌、T₂噬菌体C.硝化细菌、发菜 D.乳酸菌、烟草花叶病毒12.细菌在含¹⁵N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有¹⁵N，然后再将其移入含¹⁴N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～④为可能的结果，下列叙述错误的是（

）

A.子一代DNA应为② B.子二代DNA应为① C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为③13．miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如下图所示，①②③④代表生理过程。下列有关叙述，不正确的是（

）

A．①②③④过程中，均存在碱基的互补配对B．①④过程中，均需要用到RNA聚合酶C．②过程时，核糖体向左移动，读取mRNA上的密码子D．miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA的翻译14．DNA甲基化是表观遗传中常见的现象之一，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是（

）

A．胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合B．基因的胞嘧啶发生甲基化会改变转录时碱基互补配对的方式C．DNA发生胞嘧啶甲基化后不可遗传给后代，后代一般不发生表型的改变D．DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关15．下列关于基因、DNA和染色体关系的表述，正确的是（

）A．所有真核细胞的基因都在染色体上B．1条染色体上只有一个DNA分子C．基因的特异性是由碱基的排列顺序决定D．非等位基因都位于非同源染色体上16．科学家检测了289例肝癌病人的基因突变，发现每个样品都涉及多种基因突变，其中突变频率最大的两种基因如下表所示。下列叙述错误的是（

）被检基因检出突变的样品数突变基因形式突变基因活性A96Ar活性增强B24Bw活性减弱A．癌症的发生可能不是单一基因突变的结果B．人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因C．基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因D．癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低17.研究小组观察了月季花瓣某细胞染色体的形态，视野如图1所示。将染色体按照相同形态和大小进行归类，共得到7组染色体，如图2所示。下列相关叙述正确的是（

）

A．该细胞处于有丝分裂中期或减数分裂II中期B．月季含有4个染色体组，属于四倍体C．单倍体月季有14条染色体，均为纯合子D．该植物减数分裂后产生的配子中不具有同源染色体18.基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是A．基因在染色体上的位置 B．基因中碱基的排列顺序C．基因编码的蛋白质的结构 D．基因中嘌呤碱基所占比例19.下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。叙述不正确的（

）

A．图中所示细胞的基因突变不会遗传给后代个体B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C．图中与结肠癌有关的基因互等位基因D．图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机性20.某植物的基因在染色体上的位置关系如图甲所示，该植物经减数分裂形成了①②③④四种配子。下列有关这四种配子形成过程中所发生变异的叙述，错误的是（

）

A．配子①的变异属于基因重组B．配子②中的变异属于染色体数目变异C．配子③中的变异属于染色体结构变异D．配子④中的变异属于基因突变21.某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（

）

A．图中I所示的细胞分裂方式是减数分裂B．该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、abC．III处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍D．I、II、III代表的育种方式能明显缩短育种年限22.马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（

）A该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状B该病携带者人数多于患者人数C通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗D该病的女性患病概率大于男性患病概率阅读下列材料，回答下列小题。血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。β地中海贫血（简称“β地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。β地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者；患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。23.关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（

）A．血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构B．血红蛋白由元素C、H、O、N组成C．基因B与基因D不止存在于血红细胞中D．基因B与基因D是一对等位基因24.下列有关“β地贫”的遗传叙述错误的是（

）A．基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律B．胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链C．胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同D．“β地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状25.对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β地贫”诊断分析错误的是（

）A．甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换B．DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化C．D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白D．可以用染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断26.图一表示真核生物细胞中一些重要的生理活动，图二表示中心法则。请据图回答下列问题：（1）生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的。细胞分化的本质是

，其调控过程主要发生在图一

（填“①”或“②”或“①和②”）过程。（2）参与图一①过程的酶包括

，若在图一①的培养液中加入H3标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有H3标记的是（3）若过程②形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的基因区段中含有

个胸腺嘧啶。（4）由图一可知决定缬氨酸的密码子是

连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是

（5）在图二所示的各生理过程中，遵循碱基互补配对原则的过程包括

（填字母标号）；在正常洋葱根尖分生区细胞内不存在图二中的

过程（填字母标号）；T2噬菌体的遗传信息在宿主细胞内的流动情况包括

过程（填字母标号）。（6）在遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，

是信息的表达产物，ATP为信息的流动提供

，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。27.某科研团队正在研究某种哺乳动物基因型为AaBb的生殖细胞形成过程。他们通过显微镜观察了该动物处于不同分裂时期的细胞，并绘制了细胞分裂图像（图1）。同时，他们还监测了细胞分裂时有关物质和结构数量变化，绘制了相关曲线（图2）。请结合图像和所学知识回答问题。（1）图1中①所处的时期是

该细胞中具有同源染色体

对。（2）图1中②产生的细胞名称是

，此时期含有

个四分体。（3）若图2中的曲线表示减数分裂Ⅰ中核DNA分子数目变化的部分过程，则n=

。（4）若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行的细胞增殖过程与图1中的

（填“①”或“②”）对应。（5）若图2中的曲线表示染色体组数目变化那么在有丝分裂和减数分裂的DE段发生的原因是否相同？说明理由。

28.图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题：（1）请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列：

（填标号）。图一中，含有两对同源染色体的细胞包括

（填标号）；不存在染色单体的细胞包括

（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞

中（填标号）；细胞④的名称为

。（2）图二曲线的纵坐标代表的物质是

（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的

（填标号）细胞。（3）图三A所示变异发生在同源染色体的

染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在

染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的

（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。（4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是

倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于

（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用

处理此幼苗。29.苯丙酮尿症（PKU）是一种单基因遗传病，患病的原因之一是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系。图一为人体内苯丙氨酸的代谢途径，图二是患有该病的家族系谱图。（1）据图一分析，PKU患者缺少的苯丙氨酸羟化酶是指图一中的酶

（填标号）。可见基因通过控制

来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（2）据图二分析，苯丙酮尿症（PKU）是

遗传病。（3）据图二分析，若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生一个患病男孩的概率是

，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过

和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。以下哪些措施属于产前诊断

.（不定项选择）A.羊水检查 B.B超检查 C.孕妇血细胞检查 D.基因检测（4）科研人员可以通过基因检测，确定患者基因的哪个位点发生了基因突变，如图三所示为正常个体和患者（PKU）某