2026年麻精药品管控考核题库含答案

2026年麻精药品管控考核题库(含答案）一、单项选择题1.根据2025年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方至少保存年限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.下列关于第一类精神药品流通管理的说法，正确的是A.可以向未成年人零售B.取得资质的零售药店可零售C.不得零售D.可通过网络平台销售答案：C3.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品周转库应当执行的储存要求是A.单人管理、单人单锁B.专人负责、双人双锁C.无需视频监控D.可与普通药品混放答案：B4.为门急诊癌症疼痛、中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大常用量为A.1次B.1日C.3日D.7日答案：C5.按照全国麻精药品全程追溯体系要求，医疗机构应当在麻精药品入库、出库、使用完成后多长时间内上传追溯信息A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：B6.下列属于第一类精神药品的是A.氯胺酮B.地西泮C.艾司唑仑D.曲马多答案：A7.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失的，应当在多长时间内向所在地县级卫生健康、药品监督管理、公安部门报告A.1小时B.2小时C.6小时D.24小时答案：B8.下列关于麻精药品处方医师资质的说法，正确的是A.所有执业医师均可开具B.执业药师可代开C.经本医疗机构培训考核合格、取得麻精药品处方权的执业医师可开具D.经省级卫健部门培训合格即可在所有医疗机构开具答案：C9.第二类精神药品每张处方一般不得超过的常用量为A.3日B.7日C.15日D.1个月答案：B10.下列不属于麻精药品违规使用需上报情形的是A.医师无资质开具麻精药品B.患者骗取麻精药品转卖C.患者按医嘱使用吗啡镇痛后出现便秘不良反应D.麻精药品丢失流入非法渠道答案：C11.医疗机构过期、损坏麻精药品的销毁，监督主体为A.医疗机构内部纪检部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地县级卫生健康部门D.所在地县级公安部门答案：B12.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当A.逐日开具，每张处方为1日常用量B.每3日开具一次C.每周开具一次D.按患者需求开具答案：A13.医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C14.下列不属于麻醉药品的是A.哌替啶B.芬太尼C.喷他佐辛D.吗啡答案：C15.医疗机构回收的麻精药品使用后空安瓿、废贴的相关记录至少保存年限为A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C二、多项选择题1.医疗机构麻精药品“五专”管理制度包括的内容有A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.下列属于第二类精神药品的有A.地西泮B.艾司唑仑C.曲马多D.佐匹克隆E.咪达唑仑答案：ABCDE3.医师开具麻精药品处方时，应当在病历中留存记录的内容包括A.患者身份证明编号B.药品名称、规格、用法用量C.代办人身份证明编号D.临床诊断E.患者签署的知情同意书答案：ABCDE4.麻精药品全程追溯体系需要采集的信息包括A.药品上市许可持有人信息B.药品生产批次、有效期C.流通环节流转信息D.医疗机构入库、出库、使用信息E.取药人身份核验信息答案：ABCDE5.下列人员不得从事麻精药品相关管理、调配、开具工作的有A.曾发生麻精药品流弊事件的直接责任人B.有吸毒史的人员C.尚未取得麻精药品相关从业资质的人员D.曾因毒品相关违法犯罪受过刑事处罚的人员E.近2年存在麻精药品违规开具记录的医师答案：ABCDE6.下列关于麻精药品处方管理的说法，正确的有A.执业医师取得麻精药品处方权后，不得为自己开具麻精药品处方B.麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”C.第二类精神药品处方可由代办人代取，代办人需持本人及患者有效身份证明D.为未成年人开具麻精药品处方应当征得其监护人同意E.门急诊癌痛患者首次申请使用麻精药品的，医师应当亲自诊查患者答案：ABCDE7.医疗机构麻精药品入库验收的要求包括A.双人到场验收B.清点验收到最小包装C.验收记录双人签字确认D.同步核验药品追溯信息E.发现批号、数量不符的第一时间上报监管部门答案：ABCDE8.下列属于麻精药品流弊事件的有A.麻精药品被盗、被抢流入非法渠道B.医师违规开具麻精药品造成患者滥用C.患者骗取麻精药品转卖获利D.工作人员利用职务便利倒卖麻精药品E.麻精药品储存过程中过期失效答案：ABCD9.癌痛患者麻精药品使用应当遵循的原则有A.按阶梯给药B.优先选择口服给药途径C.按时给药D.个体化给药E.密切监测不良反应答案：ABCDE10.第二类精神药品零售企业应当执行的储存管理制度有A.建立专用账册，记录药品出入库信息B.出入库实行双人核查C.每月开展库存盘点，做到账物相符D.储存区域安装全覆盖视频监控，监控记录保存不少于90天E.设置专用保险柜存放高值第二类精神药品答案：ABCDE三、判断题1.麻醉药品和第一类精神药品不得向任何单位或者个人零售。答案：对2.医疗机构剩余的麻精药品可自行转让给其他有麻精药品使用资质的医疗机构。答案：错3.为门急诊非癌痛、非慢性中重度疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量。答案：对4.医疗机构应当将本单位取得麻精药品处方权的医师名单、签字留样报所在地县级卫生健康、药品监督管理部门备案。答案：对5.第二类精神药品处方保存期限为2年。答案：对6.患者使用后的芬太尼透皮贴剂可自行丢弃。答案：错7.互联网医院可以为患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。答案：错8.麻精药品专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。答案：对9.执业医师经上级医疗机构麻精药品培训考核合格后，即可在本医疗机构开具麻精药品处方。答案：错10.医疗机构应当每季度对本单位麻精药品管理、使用情况开展一次全面自查，形成自查记录留存归档。答案：对四、简答题1.简述医疗机构麻精药品过期、损坏的销毁流程。答案：①医疗机构麻精药品管理部门定期清点库存，统计过期、损坏的麻精药品品种、规格、批号、数量，形成书面销毁申请；②销毁申请经医疗机构主要负责人审批后，向所在地县级药品监督管理部门提交销毁申请，同步报同级卫生健康主管部门备案；③县级药品监督管理部门安排工作人员到场监督销毁，销毁过程全程录音录像，确保药品全部无害化处置，参与销毁的工作人员、监督人员共同在销毁记录上签字确认；④销毁完成后，及时将销毁信息上传全国麻精药品全程追溯系统，销毁申请、记录、音视频资料等档案至少保存5年。2.简述医师开具麻精药品应当符合的基本要求。答案：①取得本医疗机构核发的麻精药品处方资格，严格遵循诊疗规范、药品说明书规定的适应症、用法用量开具处方；②首次为患者开具麻精药品处方前，应当为患者建立完整病历，亲自诊查患者，要求患者签署《麻精药品使用知情同意书》，留存患者及代办人有效身份证明复印件；③处方内容填写完整规范，清晰标注临床诊断、患者身份证明编号、药品用法用量，医师签字与备案留样一致；④为门急诊癌痛、中重度慢性疼痛患者开具麻精药品的，应当建立定期随诊制度，每3个月要求患者复诊或者随诊一次，评估用药效果；⑤不得为不符合适应症的患者开具麻精药品，不得为本人开具麻精药品处方。3.简述医疗机构发生麻精药品流弊事件后的处置流程。答案：①发现麻精药品被盗、被抢、丢失、流入非法渠道等流弊事件后，第一时间保护现场，由麻精药品管理负责人在2小时内向所在地县级卫生健康、药品监督管理、公安部门报告事件基本情况；②配合公安、药监、卫健部门开展调查，如实提供麻精药品采购、储存、使用的全流程记录、追溯信息、监控录像，配合询问相关涉事人员；③立即排查本单位麻精药品管理漏洞，制定针对性整改措施，对相关责任人按单位规章制度、行业规范给予处分，涉嫌犯罪的移送司法机关处理；④及时将事件处置进展、整改落实情况上报相关监管部门，事件处置全流程记录纳入麻精药品管理档案长期留存。五、案例分析题案例：某二级综合医院2026年4月麻精药品专项自查中发现，该院急诊医师李某未取得麻精药品处方权，为其患晚期肺癌的亲属开具盐酸吗啡缓释片2盒（共20片，规格10mg/片），家属取药后按医嘱给患者使用了6片，得知医师无资质后主动将剩余14片交回医院药房，未造成药品流入非法渠道。请回答：（1）指出该院麻精药品管控存在的漏洞；（2）该事件应当如何规范处置？答案：（1）存在的管控漏洞：①处方审核环节失责，药房审方药师未核对处方医师的麻精药品处方权资质，违规为无资质医师开具的麻精药品处方发药；②处方权管理不到位，未将麻精药品处方权医师名单嵌入医院信息系统，未设置无资质医师开具麻精药品处方的自动拦截机制，也未对全体医师、药师开展常态化麻精药品管控培训；③发药核查流程不健全，药房发放麻精药品时未核实患者的适应症、首次就诊的诊查记录及知情同意书留存情况。（2）处置方式：①第一时间追回全部流出的盐酸吗啡缓释片，已使用的6片核实患者的临床诊断、用药记录，确认无流弊风险，剩余14片按规定登记入库存放；②对医师李某给予记过处分，暂停其处方权6个月，要求其参加市级麻精药品管控专项培训并考核合格，且经医院重新评估后方可恢复处方权；③对审方、发药的两名药师分别给予通报批评、扣发3个月绩效的处分，组织药房全体人员重新学习麻精药品处方审核、发放规范，考