2025病理学技术(中级)考试试题及答案6

2025病理学技术(中级)考试试题及答案6一、单项选择题（以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1.病理标本固定的根本目的是A.防止标本自溶与腐败B.增加标本硬度C.使标本便于切片D.促进染色反应E.去除标本异味答案：A解析：组织固定的根本目的在于通过化学试剂使细胞内的蛋白质等成分发生凝固或沉淀，阻止组织发生自溶和腐败，以尽可能保存组织细胞生前的形态结构。增加硬度、便于切片和促进染色都是固定后的衍生效果，而非根本目的。2.常规石蜡切片制片过程中，组织脱水使用的脱水剂通常是A.甲醛B.冰醋酸C.乙醇D.二甲苯E.氯仿答案：C解析：乙醇是病理制片中最常用的脱水剂，能够与水以任何比例互溶，通过梯度浓度（如75%、85%、95%、100%）逐步置换组织内的水分。二甲苯用于透明，冰醋酸用于固定或脱钙，甲醛用于固定。3.组织透明剂二甲苯的主要作用机制是A.置换组织中的脱水剂并溶解石蜡B.硬化组织纤维C.分解组织内脂肪D.促进细胞核着色E.中和组织内的酸性物质答案：A解析：二甲苯作为透明剂，其作用机制是与脱水剂（乙醇）互溶，置换出组织中的乙醇，同时二甲苯能够溶解石蜡，为后续的浸蜡过程提供过渡。此过程组织呈现透明状态，故称透明。4.苏木精-伊红染色（HE染色）中，细胞核被苏木精染成A.蓝紫色B.红色C.粉红色D.黄色E.绿色答案：A解析：在HE染色中，细胞核内的染色质呈酸性，与碱性染料苏木精结合，被染成蓝紫色；细胞质内的蛋白质呈碱性，与酸性染料伊红结合，被染成红色或粉红色。5.配制Harris苏木精染液时，常用的媒染剂是A.冰醋酸B.硫酸铝钾（明矾）C.氧化汞D.碘酸钠E.水杨酸答案：B解析：Harris苏木精染液中常加入硫酸铝钾（明矾）作为媒染剂，提供铝离子，铝离子既能与苏木精分子结合，又能与组织细胞的核糖核酸结合，从而促进染色。氧化汞或碘酸钠用作氧化剂。6.大体标本的固定液最常用的是A.10%中性缓冲福尔马林B.95%乙醇C.4%多聚甲醛D.苦味酸E.戊二醛答案：A解析：10%中性缓冲福尔马林（即4%甲醛磷酸盐缓冲液）是病理学最常用的固定液，因其穿透力强、固定均匀、对组织结构保存好且能较好地保存抗原性，适用于绝大多数大体标本和常规切片固定。7.石蜡切片展片时，展片水槽的温度通常设定为A.室温（约20℃）B.30～35℃C.40～45℃D.50～55℃E.60℃以上答案：C解析：展片水温一般应比石蜡的熔点（通常56～58℃）略低或接近，常控制在40～45℃左右。水温过低蜡片不能展平，水温过高蜡片会熔化散碎或导致组织结构变形。8.免疫组织化学染色中，过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）法属于A.直接法B.间接法C.多聚体法D.亲和素-生物素法E.未标记抗体法答案：E解析：PAP法是由Sternberger等人建立的一种未标记抗体法。它利用特异性抗体和PAP复合物（抗过氧化物酶抗体与过氧化物酶结合）均针对组织抗原，通过桥抗体连接，提高了敏感性且避免了标记抗体时化学交联对抗体活性的影响。9.免疫组化实验中，阻断内源性过氧化物酶活性最常用的试剂是A.甲醇B.正常羊血清C.3%过氧化氢（）D.TritonX-100E.胰蛋白酶答案：C解析：组织中（尤其是红细胞、粒细胞等）含有内源性过氧化物酶，会与显色底物反应产生假阳性。使用3%过氧化氢溶液处理切片，可以有效灭活和阻断内源性过氧化物酶的活性。10.原位杂交技术中，探针与靶核酸序列结合的过程称为A.固定B.修复C.杂交D.显色E.封闭答案：C解析：原位杂交是利用已知碱基序列的核酸探针，与组织或细胞中待测的核酸按碱基互补配对原则进行特异性结合而形成杂交体，这一结合过程在病理学技术中称为杂交。11.常规石蜡切片的厚度一般为A.1～2μmB.3～5μmC.6～8μmD.10～15μmE.20μm以上答案：B解析：常规石蜡切片的厚度通常为3～5微米（μm），此厚度既能较好地展示组织细胞结构，又能避免切片过厚导致细胞重叠影响观察，或过薄导致切片破碎难以捞片。12.组织脱水不彻底会导致切片出现哪种现象A.切片碎裂B.组织发脆C.切片呈乳白色且无法展平D.染色发暗E.细胞核皱缩答案：C解析：如果组织脱水不彻底（残留水分），在透明步骤中二甲苯无法完全进入组织，浸蜡时石蜡也无法完全置换，切片时组织会发软、呈乳白色，无法在温水中展平，甚至导致切片无法成型。13.显微镜的数值孔径（NA）决定了显微镜的A.放大倍数B.分辨率C.焦深D.视场大小E.工作距离答案：B解析：数值孔径是衡量显微镜物镜性能的重要参数，直接决定了显微镜的分辨率（即分辨两点间最小距离的能力）。NA值越大，分辨率越高。放大倍数由物镜和目镜共同决定。14.骨组织脱钙时，常用的脱钙剂是A.盐酸B.硝酸C.甲酸D.乙二胺四乙酸（EDTA）E.硫酸答案：D解析：虽然强酸（如硝酸、盐酸）脱钙速度快，但易破坏组织形态和抗原性。EDTA是一种螯合剂，能够与钙离子结合实现温和脱钙，对组织细胞结构和抗原性破坏极小，是目前骨组织病理技术中首选的脱钙剂。15.病理大体标本在福尔马林中长期保存变色发暗，为恢复其原色，可采用A.乙醇脱水法B.某氏原色法C.甘油浸泡法D.过氧化氢漂白法E.Kaiserling改良法答案：E解析：Kaiserling改良法是经典的保存和恢复大体标本原色的方法，主要通过固定液固定、95%乙醇还原回色、保存液保存等步骤，使标本颜色接近生前状态。16.细胞学涂片进行HE染色前的固定液最常选用A.95%乙醇B.10%福尔马林C.丙酮D.乙醚-乙醇混合液E.戊二醛答案：A解析：95%乙醇是细胞学涂片（如脱落细胞涂片）最常用的固定液，能迅速沉淀细胞蛋白，保持细胞形态，且对后续的HE或巴氏染色效果极佳。17.组织切片经烤片后，放入二甲苯脱蜡，脱蜡时间通常为A.1～2分钟B.5～10分钟C.15～20分钟D.30～40分钟E.60分钟答案：C解析：常规石蜡切片经60℃烤片后，需立即放入二甲苯中进行脱蜡，脱蜡时间通常为15～20分钟，有时需更换一次二甲苯以确保脱蜡彻底。若脱蜡不净，会导致后续染色不均或不着色。18.冰冻切片制作中，最常用的冷冻剂是A.液氮B.干冰C.半导体致冷D.异戊烷E.冷冻切片机内置压缩机制冷答案：E解析：现代病理技术中，恒冷冷冻切片机自带压缩机制冷系统，可提供-30℃至-10℃的恒定低温环境，切片质量好且便捷，是临床术中冰冻切片的首选。19.高碘酸-无色品红（PAS）染色主要用于显示组织中的A.脂质B.糖原及糖蛋白C.胶原纤维D.核酸E.网状纤维答案：B解析：高碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，醛基与无色品红结合形成紫红色复合物，主要用于显示糖原、黏多糖、糖蛋白等糖类物质。20.网状纤维染色在病理诊断中最常用的方法是A.Masson三色染色B.VanGieson染色C.Gordon-Sweets法D.苏丹Ⅲ染色E.刚果红染色答案：C解析：Gordon-Sweets法（氢氧化银氨液染色法）是显示网状纤维的经典方法。网状纤维具有嗜银性，能吸附银盐并还原为金属银呈黑色，常用于判断组织网状支架结构及某些肿瘤的鉴别。21.刚果红染色显示的淀粉样物质在偏振光显微镜下呈现A.红色B.绿色双折光C.蓝色D.黄色E.黑色答案：B解析：刚果红染料能与淀粉样物质结合，在普通光学显微镜下呈橘红色，在偏振光显微镜下呈现特征性的绿色双折光，这是确诊淀粉样变性的经典标准。22.免疫组化中，微波抗原修复的原理主要是A.增加细胞膜通透性B.断开抗原表位间因固定交联形成的化学键C.去除内源性酶D.增加抗体穿透力E.促进抗体与抗原结合答案：B解析：福尔马林固定会使组织内蛋白质发生交联，掩盖抗原表位。微波加热能破坏这些交联的化学键，使抗原决定簇重新暴露出来，从而提高免疫组化的敏感性和特异性。23.细胞凋亡的形态学特征中，在电镜下可见A.细胞肿胀破裂B.炎症细胞浸润C.染色质浓缩边集并形成凋亡小体D.细胞器溶解E.核溶解消失答案：C解析：细胞凋亡是程序性细胞死亡，电镜下的典型形态学特征包括细胞皱缩、胞膜完整、染色质浓缩并边缘化、形成含有细胞器的凋亡小体。细胞肿胀和炎症反应是坏死的特征。24.暗视野显微镜主要用于观察A.细胞内部细微结构B.组织的折射率差异C.未染色的活体微生物及其运动D.荧光标记的组织E.偏振光下的双折光物质答案：C解析：暗视野显微镜通过特殊的聚光器，使照明光线不直接进入物镜，只有经过标本散射的光进入物镜，视野背景黑暗。适用于观察未染色、折射率较低的活体微生物（如梅毒螺旋体）及其运动状态。25.病理档案管理中，石蜡切片档案的保存期限通常规定为A.5年B.10年C.15年D.20年E.永久保存答案：E解析：根据《病理科建设与管理指南》及医疗档案管理规定，常规石蜡包埋块和组织切片作为重要的医疗和法律证据，其保存期限应为永久保存，以备复查和科研调用。二、共用备选答案单选题（提供A、B、C、D、E五个备选答案，请为每道题选择一个最佳答案，每个备选答案可选择一次、多次或不选）（26～28题共用备选答案）A.Bouin液B.Carnoy液C.Zenker液D.10%中性缓冲福尔马林E.戊二醛26.因含有氯化汞，固定后组织需进行脱汞处理的固定液是答案：C解析：Zenker液含有重铬酸钾和氯化汞，固定后组织内会有汞色素沉淀，需用碘液脱汞，再用硫代硫酸钠脱碘。27.适用于糖原固定，且具有较强脱水作用的固定液是答案：B解析：Carnoy液由无水乙醇、氯仿和冰醋酸组成，不仅能迅速固定糖原，防止其溶解于水，还能同时进行脱水，常用于糖原和核酸的固定。28.电镜超薄切片制样时最常用的固定液是答案：E解析：戊二醛（通常为2%～2.5%）对细胞超微结构保存极好，常作为电镜标本的前固定液，随后用锇酸进行后固定。（29～31题共用备选答案）A.切片出现横向裂纹B.切片卷曲无法展平C.切片厚薄不均或出现跳片D.组织块在蜡带上发白易碎E.蜡带上组织出现纵行条纹29.组织脱水过度或透明时间过长，制片时易出现答案：D解析：过度脱水或透明会导致组织变硬发脆，切片时组织块发白、易碎、难以连成蜡带。30.切片刀刃有缺口或刀角过大，易导致答案：C解析：切片刀有缺口会使切片出现纵向撕裂；刀角或间隙角过大不匹配会导致切片厚薄不均或跳片现象。31.切片刀不够锋利或蜡块温度过低，易导致答案：B解析：刀钝或蜡块过硬时，切片难以切薄，容易卷曲成筒状而无法在温水中展平。（32～34题共用备选答案）A.HE染色B.免疫组织化学染色C.巴氏染色D.瑞氏染色E.Feulgen染色32.专门用于显示细胞核内DNA含量的特异性染色是答案：E解析：Feulgen染色通过盐酸水解DNA产生醛基，再与无色品红结合呈紫红色，特异性显示DNA，常用于细胞DNA含量测定。33.妇科宫颈脱落细胞学筛查最经典的染色方法是答案：C解析：巴氏染色色彩丰富，能清晰显示鳞状上皮细胞的角化程度和胞质特征，是宫颈脱落细胞学检查的标准染色法。34.血液涂片及骨髓涂片最常用的染色方法是答案：D解析：瑞氏染色利用甲醇固定，染料含酸性伊红和碱性亚甲蓝，对血液和骨髓细胞的颗粒染色效果好，是血液学首选染色法。三、共用题干单选题（以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据题干提供的信息，在A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）（35～37题共用题干）某医院病理科在处理一批胃肠镜活检标本时，由于标本体积较小且送检时间较晚，技术员将其直接投入10%福尔马林原液中固定过夜。第二天常规脱水、包埋、切片及HE染色后，显微镜下发现细胞核结构模糊不清，呈现“毛玻璃”样改变，且胞质着色不鲜艳。35.出现上述现象最可能的原因是A.组织过度固定导致抗原丢失B.固定液渗透压不当导致细胞形态破坏C.未使用10%中性缓冲福尔马林，且固定时间过长D.脱水剂浓度过高E.切片过厚答案：C解析：未加缓冲液的10%福尔马林易产生甲酸，导致组织产生“福尔马林色素”沉淀，且长时间固定会使细胞核发生过度交联，出现核固缩或“毛玻璃”样改变，影响形态学和后续染色。36.为避免此类情况再次发生，最正确的操作规范是A.缩短固定时间至2小时即可B.直接将标本放入冰箱低温固定C.必须使用10%中性缓冲福尔马林，且固定时间控制在6～24小时D.使用纯酒精代替福尔马林固定E.加大固定液浓度至20%答案：C解析：规范要求活检组织应立即投入足量的10%中性缓冲福尔马林中，固定时间一般6～24小时为宜，既能保证固定充分，又不会因过度固定导致结构破坏和抗原性丧失。37.针对此批切片若需进行免疫组化染色，最关键的预处理步骤是A.延长蛋白酶消化时间B.进行强效微波热抗原修复C.增加一抗孵育浓度D.取消过氧化物酶阻断步骤E.提高显色温度答案：B解析：由于过度固定交联严重，抗原表位被严重掩盖，必须通过强效的微波热抗原修复（如在EDTA或枸橼酸缓冲液中煮沸）打断交联键，才能暴露抗原结合位点。（38～40题共用题干）病理技师在制备淋巴结石蜡切片时发现切片难以连成蜡带，常出现碎裂，切片放入展片水中见大量乳白色云雾状物。经查，组织处理仪前一天运行程序时，第三缸无水乙醇误装成了95%乙醇。38.导致切片碎裂及乳白色现象的直接原因是A.组织固定不良B.组织透明不彻底C.组织脱水不彻底，残留水分D.石蜡熔点过低E.切片刀太钝答案：C解析：由于最后一道无水乙醇实际为95%，未能完全吸出组织水分，导致后续透明剂无法完全进入组织，浸蜡时石蜡无法置换水分，组织内部松软且有水分残留，切片必然碎裂并呈乳白色。39.补救这批处理失败的淋巴结组织的最佳方案是A.将蜡块重新熔化，退回至无水乙醇重新脱水B.直接在切片机上用冰块冷却蜡块强行切片C.丢弃标本，要求临床重新取材D.延长烤片时间使水分蒸发E.使用强力胶水粘贴碎切片答案：A解析：处理失败的组织可以通过“退蜡”处理，即将蜡块熔化，经二甲苯洗涤退回至无水乙醇，然后再重新进行严格的脱水、透明和浸蜡程序，以挽救珍贵的病理标本。40.在常规组织处理程序中，组织浸蜡的温度通常设置在A.40～50℃B.56～62℃C.65～70℃D.75～80℃E.85℃以上答案：B解析：常规石蜡的熔点一般为56～58℃，为使石蜡保持液态并能充分渗入组织，浸蜡箱温度通常设置在56～62℃左右。温度过高会导致组织过度收缩变脆。（41～42题共用题干）某实验室在进行乳腺癌Her2基因荧光原位杂交（FISH）检测时，发现对照切片荧光信号极弱，且背景有较多非特异性荧光干扰，影响判读。41.导致荧光信号弱且背景高的常见技术原因是A.探针浓度过低且未充分洗涤B.切片过薄C.烤片温度过低D.未使用二甲苯E.抗体失效答案：A解析：探针浓度过低或杂交温度不合适会导致信号减弱；杂交后洗涤条件不严格（如盐浓度过高、温度过低）会导致探针非特异性结合，从而产生高背景荧光。42.为提高FISH杂交效率和特异性，切片在进行蛋白酶消化处理时，最合适的消化酶是A.胰蛋白酶B.胃蛋白酶C.蛋白酶KD.链霉蛋白酶E.中性蛋白酶答案：C解析：FISH实验中通常使用蛋白酶K进行消化，它能适度去除细胞质和核内蛋白质，提高探针穿透力，同时较好地保持细胞核和染色体形态，利于杂交和形态学观察。四、多项选择题（以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择所有正确答案，多选、少选或错选均不得分）43.病理组织固定不良可能导致的后果包括A.组织自溶和腐败B.细胞形态结构变形C.后续染色效果不佳或着色不均D.免疫组化抗原性丧失E.核酸分子降解影响分子病理检测答案：ABCDE解析：固定是病理技术的第一步，固定不良会引发连锁反应，导致组织结构破坏、染色失败、抗原和核酸降解，直接影响到后续所有的病理学诊断与检测。44.下列关于组织脱水过程的描述，正确的是A.脱水应从低浓度乙醇开始，逐步过渡到高浓度B.无水乙醇中需加入无水硫酸铜或变色硅胶作为脱水剂吸水C.组织在无水乙醇中停留时间越长越好，以保证脱水彻底D.丙酮也可作为脱水剂，且兼有脱脂作用E.直接将组织放入无水乙醇中可迅速脱水且防止组织发脆答案：ABD解析：脱水必须遵循梯度浓度原则，防止组织急剧收缩发脆。无水乙醇缸应保持绝对无水。丙酮既是脱水剂也是脱脂剂。无水乙醇时间过长会使组织变硬变脆。直接放入高浓度乙醇会引起组织表面蛋白凝固，阻碍内部水分脱出。45.常用于显示组织内脂质的染色方法包括A.苏丹Ⅲ染色B.油红O染色C.锇酸染色D.PAS染色E.苏丹Ⅳ染色答案：ABCE解析：脂质不能用含有乙醇或二甲苯的常规石蜡切片染色（因脂质会被溶解），需用冰冻切片。苏丹系列染料和油红O溶于脂质呈现颜色。锇酸（四氧化锇）能还原并固定脂质呈黑色。PAS主要用于糖原。46.免疫组织化学染色中，产生非特异性背景着色的常见原因有A.抗体浓度过高或孵育时间过长B.组织固定不当导致抗原交联C.内源性过氧化物酶或生物素未充分阻断D.洗涤不充分导致抗体残留E.切片在染色过程中干涸答案：ABCDE解析：上述因素均可导致抗体非特异性吸附于组织或内源性酶显色，产生背景干扰。切片干涸会使抗体直接附着在玻片上难以洗脱，是造成严重背景的常见操作失误。47.在常规石蜡切片过程中，防脱片剂（如多聚赖氨酸或APES）的使用注意事项包括A.玻片必须彻底清洁脱脂B.APES需现配现用C.涂片后需烤干以增强附着力D.涂层越厚越好，防止脱片E.多聚赖氨酸可重复浸涂多次答案：ABC解析：玻片清洁是基础。APES易水解失效需现配。防脱片剂涂层过厚反而会引起非特异性着色或影响切片平整度。多聚赖氨酸反复浸涂易导致涂层过厚和不均匀。48.电镜标本制样与普通光镜制样相比，其特殊要求在于A.取材组织块必须极小（通常1mm³以内）B.必须采用双重固定（戊二醛-锇酸）C.脱水需采用梯度乙醇或丙酮D.包埋介质通常为环氧树脂E.切片需使用金刚石刀或玻璃刀在超薄切片机上完成答案：ABCDE解析：电镜分辨率极高，要求组织固定液穿透迅速，故取材小且用锇酸后固定；树脂包埋便于切出超薄切片（50-80nm），且必须使用专用的超薄切片机和硬质刀具。49.病理技术质量控制中，室内质控（IQC）的主要措施包括A.建立标准化操作规程（SOP）B.定期进行仪器设备的校准和维护C.试剂批号更换时的比对实验D.参加省级或国家级的室间质评（EQA）E.每日进行常规切片和染色的抽样自查评估答案：ABCE解析：参加室间质评（EQA）是外部质量控制，属于实验室间能力比对。A、B、C、E均属于实验室内部为保证日常结果可靠性而进行的质量控制活动。50.核酸原位杂交实验中，影响杂交效率的因素有A.探针的长度和浓度B.杂交温度及甲酰胺的浓度C.标本固定的时间和方法D.蛋白酶消化的程度E.杂交后的洗涤严格度答案：ABCDE解析：探针过短易非特异性结合，过长难穿透。温度和甲酰胺浓度影响DNA解链和退火。固定和消化决定了靶核酸的暴露程度。洗涤严格度直接影响杂交体的特异性。五、案例分析题（以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据题干提供的信息，在备选答案中选择所有正确答案，多选、少选或错选均不得分）（51～53题共用题干）患者男性，55岁，胃镜活检发现胃黏膜处一溃疡型肿物，送病理科检查。临床怀疑低分化腺癌，需明确诊断并进行靶向药物治疗前的HER2状态检测。标本送至病理科后，技术员按常规流程进行处理。51.为保证后续HER2免疫组化检测的准确性，在标本处理环节应特别注意的规范有A.标本离体后应在30分钟内固定B.固定液量应为组织体积的10倍以上C.必须使用10%中性缓冲福尔马林固定D.固定时间应控制在6～48小时之间E.标本在固定前应先进行微波处理以软化组织答案：ABCD解析：根据ASCO/CAP指南及病理规范，对于乳腺癌、胃癌等HER2检测标本，固定时间及固定液要求极其严格。离体后需迅速（30min内）固定，固定液需为足量的10%中性缓冲福尔马林，固定时间通常为6～48小时，以最大程度保存蛋白质抗原及核酸。微波处理不适用于此类需做IHC的肿瘤标本。52.在HE切片显微镜观察时，发现切片中存在大量细小空泡，且细胞核结构细节不清，呈云雾状。经排查，发现是脱水机第三缸（无水乙醇）失效。失效的无水乙醇会导致A.组织内水分残留B.透明剂（二甲苯）无法完全置换出水分C.石蜡无法充分渗入组织内部D.切片时组织发软、易碎E.细胞核内的染色质在固定时流失答案：ABCD解析：无水乙醇失效即浓度降低，无法彻底脱水。水分残留阻碍二甲苯透明和石蜡浸透，导致组织发软、切片易碎，呈现乳白色或云雾状。细胞核染色质流失是由于固定或自溶导致，与脱水失败无直接因果关系。53.针对发生脱水失败且已经包埋成块的胃黏膜标本，若临床取材困难，无法重新活检，技术员应采取的正确补救措施是A.将蜡块直接放入冰箱冷冻后切片B.将蜡块放入60℃烤箱中烘烤24小时挥发水分C.将蜡块熔化，退回至二甲苯，再经梯度乙醇退至水洗，重新脱水透明浸蜡D.切片时适当增厚切片以维持组织完整性E.退蜡后重新进行规范的脱水、透明和浸蜡包埋程序答案：CE解析：组织处理失败的蜡块可通过逆过程退回处理。先熔化石蜡，退去石蜡（二甲苯），再退去透明剂（无水乙醇），依次经过梯度乙醇退回至水。洗净后重新进行标准的脱水、透明和浸蜡程序。直接冷冻或烘烤无法去除内部残留水分，增厚切片不符合诊断规范且无法解决组织结构破坏的问题。（54～55题共用题干）某实验室开展肺穿刺活检组织的免疫组化检测，一抗为TTF-1（甲状腺转录因子1），预期结果为细胞核着色。但在本次实验中，所有组织切片的细胞核均未见着色，仅见细胞质呈弥漫性浅棕色，且阳性对照片也未着色。54.导致阳性对照片也未着色的可能原因有A.一抗稀释度错误或抗体失效B.二抗与一抗种属不匹配C.染色过程中切片干涸D.显色剂DAB失效或未加过氧化氢E.抗原修复液用错或修复温度未达到要求答案：ABCDE解析：阳性对照片未见着色说明整个实验体系出现了系统性失败。抗体失效、种属不配对、切片干涸致抗体非特异结合、显色系统故障以及抗原修复不充分，均会导致全阴性的假阴性结果。55.若在排查中发现DAB显色液配制时遗漏了过氧化氢（）底物，这将直接影响A.一抗与抗原的结合B.二抗与一抗的结合C.辣根过氧化物酶（HRP）标记物的催化反应D.底物DAB的氧化聚合显色E.细胞核内靶抗原的暴露答案：CD解析：在免疫组化显色系统中，HRP催化反应需要过氧化氢（）作为底物，将无色底物DAB氧化成不溶性的棕色沉淀。遗漏，HRP无法发挥催化作用，DAB不能显色，但这不影响抗原抗体结合及抗原修复等前置步骤。（56～57题共用题干）某骨髓活检组织送检，临床要求明确骨髓纤维化程度。组织