执业药师基础摸底测评检测卷含完整答案_第1页
执业药师基础摸底测评检测卷含完整答案_第2页
执业药师基础摸底测评检测卷含完整答案_第3页
执业药师基础摸底测评检测卷含完整答案_第4页
执业药师基础摸底测评检测卷含完整答案_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

执业药师基础摸底测评检测卷含完整答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)1.药品不良反应报告和监测是指()A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行再评价的过程2.《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()A.说明书B.质量合格标志C.检验报告D.注册商标3.我国现存最早的药学专著是()A.《本草纲目》B.《新修本草》C.《神农本草经》D.《证类本草》4.以下哪类药物易发生水解反应()A.烯醇类药物B.酚类药物C.多糖类药物D.酯类药物5.精神药品分为第一类和第二类的依据是()A.有效性B.安全性C.依赖性潜力和危害人体健康的程度D.治疗需要6.适宜睡前服用的药物是()A.利尿剂B.他汀类调血脂药C.抗高血压药D.糖皮质激素7.具有抗菌作用的中药成分是()A.麻黄碱B.小檗碱C.青蒿素D.柴胡皂苷8.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于()A.药物的内在活性B.药物的亲和力C.药物的脂溶性D.药物的解离度9.药品经营企业必须具有()A.《药品经营合格证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品质量检验合格证》10.以下哪种剂型起效最快()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂二、多项选择题(每题2分,共20分)1.药品质量特性包括()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.属于国家基本药物制度补偿模式的有()A.收支两条线B.多种渠道,多头补偿C.以奖代补D.政府全额补贴3.以下哪些属于影响药物代谢的因素()A.给药途径B.给药剂量C.药物剂型D.生理因素4.药品不良反应按性质分类可分为()A.副作用B.毒性作用C.过敏反应D.继发反应5.以下关于药品储存的说法正确的有()A.药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛B.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放C.中药材和中药饮片分库存放D.特殊管理的药品应按照国家有关规定储存6.以下哪些是药物的剂型()A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂7.执业药师的职责包括()A.负责处方的审核及调配B.提供用药咨询与信息C.指导合理用药D.开展治疗药物监测8.以下属于假药情形的有()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围9.影响药物吸收的因素有()A.药物的理化性质B.给药途径C.药物的剂型D.机体的生理因素10.以下哪些是中药的性能()A.四气B.五味C.升降浮沉D.归经三、判断题(每题2分,共20分)1.药品生产企业可以在经批准的情况下接受委托生产药品。()2.医疗机构制剂可以在市场上销售或者变相销售。()3.精神药品可随意使用和运输。()4.药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。()5.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。()6.执业药师注册有效期为3年,有效期满前3个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。()7.制定《药品管理法》的目的是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。()8.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()9.生物制品一般应在常温下保存。()10.中药炮制的主要目的是降低毒性、改变药性、增强疗效等。()四、简答题(每题5分,共20分)1.简述药品不良反应报告的程序和要求。药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或新的不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须即时报告,其他不良反应30日内报告。药品生产、经营、使用单位向所在地不良反应监测中心报告。2.简述药品储存的基本要求。按要求分类存放,药品与非药品、外用药与其他药等分开;按批号堆码,不同批号不混垛;中药材和饮片分库存放;特殊管理药品按规定储存;控制温湿度等条件。3.简述执业药师的职业道德准则。执业药师应救死扶伤,不辱使命;尊重患者,平等相待;依法执业,质量第一;进德修业,珍视声誉;尊重同仁,密切协作,确保药品质量和药学服务质量,维护公众健康。4.简述影响药物作用的机体因素。包括生理因素(年龄、性别、体重等)、精神因素、病理状态、遗传因素、时辰因素等。这些因素会改变机体对药物的反应性和敏感性,影响药物作用效果。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论药品质量控制对于保障公众健康的重要性。药品质量直接关系用药安全有效。若质量不达标,可能无效甚至危害健康。严格控制可确保药品符合标准,减少不良反应和药害事件,保障公众用药安全,维护公众的生命健康权益,促进医疗行业健康发展。2.讨论如何提高公众合理用药的意识。可通过宣传教育,如开展讲座、发放资料普及用药知识;发挥药师作用,提供专业咨询和指导;规范医生处方行为,避免过度用药;利用媒体传播合理用药信息,提高公众对用药风险和规范的认识。3.讨论中药现代化面临的问题与挑战。面临中药质量标准难统一、研发创新能力不足、知识产权保护不力等问题。还存在传统理论与现代科学对接困难,中药安全性评价体系不完善,以及国际市场准入壁垒等挑战,影响中药国际化进程。4.讨论药品监管在药品安全中的作用。药品监管贯穿研发、生产、流通、使用全环节,确保药品符合质量标准。通过审批、检查、处罚等手段,规范药品市场秩序,打击假药劣药,保障药品质量和安全,增强公众对药品的信任。答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.D5.C6.B7.B8.A9.C10.C二、多项选择题1.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论