国家开放大学电大《药物治疗学》填空名词解释题题库及答案

国家开放大学电大《药物治疗学》填空名词解释题题库及答案一、填空题1.药物治疗学是研究药物临床应用规律的一门学科，其核心内容包括____________、____________及药物不良反应的监测与防治。2.药动学主要研究药物在体内的____________过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。3.药效学主要研究药物对机体的____________，包括药物的作用机制、作用强度和选择性。4.药物从给药部位进入血液循环的过程称为____________。5.药物进入血液循环后，通过血液循环向全身各组织、器官或体液转运的过程称为____________。6.药物在体内酶的作用下，化学结构发生改变的过程称为____________，其主要场所是____________。7.药物及其代谢产物从体内排出体外的过程称为____________，主要的排泄器官是____________。8.生物利用度是指药物制剂中活性成分进入血液循环的____________和____________。9.某些药物经胃肠道给药后，在首次通过肝脏时即被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少，这种现象称为____________。10.半衰期（）是指血浆药物浓度____________所需的时间，它反映药物在体内消除的快慢。11.稳态血药浓度（）是指连续多次给药，当____________速率等于____________速率时的血药浓度。12.治疗指数（TI）通常用半数致死量（L）与半数有效量（E）的比值来表示，即TI=____________，该数值越大，药物安全性____________。13.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的____________的或有害的反应。14.副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的____________的作用。15.毒性反应是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害机体的反应，通常分为____________毒性和慢性毒性。16.变态反应又称过敏反应，是指机体对药物产生的____________免疫反应。17.后遗效应是指停药后血药浓度已降至____________以下，但仍残存的生物效应。18.抗菌药物是指对细菌有____________或____________作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药。19.抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）在代谢过程中产生的，具有____________或____________其他微生物作用的化学物质。20.β-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，其关键结构是____________。21.青霉素G最严重的不良反应是____________，一旦发生应立即皮下或肌内注射肾上腺素抢救。22.头孢菌素类抗生素根据其发明年代及抗菌谱的不同，可分为____________代。23.第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强，但对革兰阴性菌产生的____________酶不稳定。24.大环内酯类抗生素的代表药物是____________，其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。25.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是____________和____________。26.氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是抑制细菌的____________，从而阻碍DNA复制。27.磺胺类药物是通过与细菌竞争____________，抑制二氢叶酸合成酶，从而干扰细菌叶酸代谢。28.甲氧苄啶（TMP）又称磺胺增效剂，其作用机制是抑制细菌二氢叶酸____________酶。29.抗结核药物的治疗原则是早期、联合、____________、____________和全程。30.异烟肼是抗结核的一线药物，其主要不良反应是____________和周围神经炎。31.利福平也是抗结核一线药，其主要不良反应是____________毒性。32.抗寄生虫药物中，治疗疟疾首选的药物是____________。33.治疗阿米巴病和滴虫病的常用药物是____________。34.抗恶性肿瘤药物的主要作用机制是干扰细胞的____________过程。35.细胞周期特异性药物主要杀伤处于____________增殖周期的细胞。36.细胞周期非特异性药物对增殖周期中的各期细胞甚至____________细胞都有杀伤作用。37.抗肿瘤药物常见的共同不良反应是____________抑制、消化道反应和脱发。38.传出神经系统按递质分类可分为____________神经和____________神经。39.胆碱受体分为____________受体和____________受体（M受体）。40.肾上腺素受体分为α受体和β受体，其中α受体又分为和亚型，β受体分为、和亚型。41.毛果芸香碱是M受体激动药，对眼的作用是引起____________、降低眼压和调节痉挛。42.阿托品是M受体阻断药，对眼的作用是引起____________、升高眼压和调节麻痹。43.去甲肾上腺素主要激动α受体，临床主要用于____________性休克的急救。44.肾上腺素同时激动α和β受体，可用于抢救____________休克。45.异丙肾上腺素主要激动β受体，常用于治疗____________型哮喘。46.酚妥拉明是α受体阻断药，临床可用于治疗外周血管痉挛性疾病和____________嗜铬细胞瘤引起的高血压危象。47.普萘洛尔是β受体阻断药，临床可用于治疗高血压、心绞痛和____________。48.局部麻醉药的作用机制是阻断神经细胞膜上的____________通道，从而阻断神经冲动的产生和传导。49.常用的局部麻醉方法有表面麻醉、浸润麻醉、____________麻醉和蛛网膜下腔麻醉。50.全身麻醉药包括吸入麻醉药和____________麻醉药。51.镇静催眠药中，苯二氮卓类（如地西泮）的主要作用是抗焦虑、____________、抗惊厥和肌肉松弛。52.巴比妥类药物随着剂量增加，中枢抑制作用逐渐加深，表现为镇静、催眠、____________和麻醉。53.抗癫痫药物中，苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药，其作用机制是____________膜稳定性。54.卡马西平是治疗____________发作和三叉神经痛的首选药物。55.乙琥胺是治疗____________型癫痫失神发作的首选药物。56.抗帕金森病药物分为拟多巴胺类药和____________胆碱药。57.左旋多巴进入脑后脱羧生成____________，补充脑内递质不足，用于治疗帕金森病。58.抗精神失常药中，氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症，其阻断的受体包括D2受体、α受体和M受体等，其中阻断中脑-边缘系统的D2受体与其____________作用有关。59.氯丙嗪长期使用可引起严重的锥体外系反应，可用____________中枢药苯海索（安坦）对抗。60.氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药，其抗精神病作用及锥体外系反应均比氯丙嗪____________。61.抗抑郁症药中，丙米嗪属于三环类，其作用机制是抑制____________和5-HT的再摄取。62.镇痛药主要作用于中枢神经系统的____________受体，产生镇痛作用。63.吗啡是阿片受体激动剂，具有强大的镇痛、镇静、____________、止咳和止泻作用。64.吗啡急性中毒的主要表现是昏迷、呼吸____________和针尖样瞳孔。64．纳洛酮是阿片受体阻断药，可用于解救阿片类药物急性中毒和诊断成瘾性。65.解热镇痛抗炎药又称非甾体抗炎药（NSAIDs），其共同作用机制是抑制____________（COX），减少前列腺素（PG）的合成。66.阿司匹林是水杨酸类药物，除了解热镇痛抗炎外，小剂量还具有抑制____________聚集的作用，用于预防血栓形成。67.对乙酰氨基酚（扑热息痛）解热镇痛作用强，抗炎作用极弱，几乎无____________刺激，常用于感冒发热。68.抗高血压药物主要分为利尿药、钙通道阻滞药（CCB）、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）、血管紧张素II受体阻断药（ARB）和____________药等。69.氢氯噻嗪是中效利尿药，也是基础降压药，其降压机制初期是通过排钠利尿，后期是____________血管。70.硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞药，对血管平滑肌选择性高，主要用于治疗高血压和____________。71.卡托普利是血管紧张素转化酶抑制药（ACEI），其降压机制是抑制血管紧张素II的生成及____________的降解。72.普萘洛尔通过阻断心脏受体和肾脏受体，减少心输出量和肾素分泌而发挥降压作用，禁用于____________性心动过缓和哮喘患者。73.硝酸甘油是治疗____________的经典药物，其作用机制是释放NO，扩张静脉和动脉，降低心肌耗氧量。74.强心苷类（如地高辛）主要用于治疗____________和某些心律失常。75.强心苷正性肌力作用的机制是抑制心肌细胞膜上的N−76.强心苷最常见的不良反应是胃肠道反应、心脏毒性和____________毒性。77.利多卡因是Ib类抗心律失常药，主要用于治疗____________型室性心律失常。78.胺碘酮是III类抗心律失常药，属广谱抗心律失常药，长期使用可引起肺部____________。79.抗心绞痛药物主要通过降低心肌耗氧量和____________心肌供血量发挥作用。80.β受体阻断药（如普萘洛尔）治疗心绞痛的机制是通过减慢心率、减弱心肌收缩力而____________心肌耗氧量。81.钙通道阻滞药（如维拉帕米）治疗心绞痛的机制是阻滞钙离子内流，松弛血管平滑肌并____________心肌收缩力。82.调血脂药中，他汀类（如洛伐他汀）主要降低____________，也降低甘油三酯（TG）。83.贝特类（如吉非贝齐）主要降低甘油三酯（TG），也能____________胆固醇（TC）。84.考来烯胺（消胆胺）是胆酸螯合剂，通过阻断胆酸的____________循环而降低胆固醇。85.抗凝血药中，肝素在体内体外均有强大抗凝作用，其机制是增强____________的活性。86.华法林是香豆素类口服抗凝血药，其机制是拮抗____________的作用。87.纤维蛋白溶解药（如链激酶）又称溶栓药，主要用于治疗急性____________。88.铁剂是治疗____________的首选药，常用制剂有硫酸亚铁、富马酸亚铁等。89.叶酸和维生素B12是治疗____________性贫血的药物。90.维生素K是促凝血药，主要用于治疗因维生素K缺乏引起的____________。91.组胺H1受体阻断药（如苯海拉明、氯雷他定）主要用于治疗变态反应性疾病如____________、荨麻疹等。92.组胺H2受体阻断药（如西咪替丁、雷尼替丁）主要用于抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡和____________。93.质子泵抑制药（如奥美拉唑）通过抑制胃壁细胞上的−−94.抗酸药（如氢氧化铝、碳酸氢钠）主要用于____________胃酸，缓解溃疡症状。95.助消化药多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物，如胃蛋白酶、____________。96.导泻药按作用机制可分为容积性泻药（如硫酸镁）、接触性泻药（如酚酞）和____________性泻药（如液状石蜡）。97.止泻药主要用于剧烈腹泻或长期慢性腹泻，常用药物有地芬诺酯、____________等。98.祛痰药（如氯化铵）主要增加呼吸道分泌，稀释痰液；镇咳药主要抑制咳嗽反射，如可待因、____________。99.平喘药分为支气管扩张药（如受体激动药）、抗炎平喘药（如糖皮质激素）和____________药（如茶碱）。100.糖皮质激素（如可的松、泼尼松）具有强大的抗炎、抗免疫、抗毒素和抗休克作用，但长期使用可引起____________综合征。101.糖皮质激素长期应用突然停药可引起“反跳现象”或____________现象。102.胰岛素是治疗____________的主要药物，必须注射给药。103.磺酰脲类口服降血糖药（如格列本脲）主要通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而降低血糖，主要用于____________型糖尿病。104.双胍类（如二甲双胍）主要通过促进组织对葡萄糖的摄取和利用，抑制葡萄糖的吸收和____________而降低血糖。105.阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制药，通过延缓碳水化合物的吸收而降低餐后血糖。106.甲状腺激素主要用于治疗____________减退症（呆小病、黏液性水肿）。107.抗甲状腺药（如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶）主要用于治疗____________功能亢进症。108.大剂量碘剂（如复方碘溶液）主要用于____________甲亢和甲状腺危象。109.妊娠期用药应特别注意药物的致____________作用，尤其是在妊娠头3个月。110.老年人因肝肾功能减退，用药剂量通常应____________，一般为成人剂量的3/4或1/2。二、名词解释题1.药物治疗学2.药动学3.药效学4.生物利用度5.首关消除6.半衰期()7.稳态血药浓度()8.治疗指数(TI)9.耐受性10.耐药性11.依赖性12.不良反应13.副作用14.毒性反应15.变态反应16.后遗效应17.停药反应18.特异质反应19.抗生素20.抗菌谱21.杀菌剂22.抑菌剂23.抗生素后效应(PAE)24.化疗指数25.最小抑菌浓度(MIC)26.血浆蛋白结合率27.表观分布容积()28.清除率(Cl29.肝肠循环30.受体激动剂31.受体拮抗剂32.竞争性拮抗剂33.非竞争性拮抗剂34.亲和力35.内在活性36.部分激动剂37.二重感染38.赫氏反应39.灰婴综合征40.金标准41.时间药理学42.药物相互作用43.协同作用44.拮抗作用45.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)46.生物半衰期47.负荷剂量48.维持剂量49.治疗窗50.极量51.常用量52.维生素K缺乏症53.阿司匹林哮喘54.水杨酸反应55.瑞夷综合征56.皮质醇增多症(Cushing综合征)57.肾上腺危象58.反跳现象59.胰岛素抵抗60.糖尿病61.甲状腺功能亢进症62.甲状腺危象63.黏液性水肿64.窒息性哮喘65.慢性阻塞性肺疾病(COPD)66.肺源性心脏病67.消化性溃疡68.幽门螺杆菌69.肝昏迷70.胆绞痛71.肾绞痛72.心绞痛73.心肌梗死74.充血性心力衰竭75.高血压危象76.心律失常77.室性早搏78.心房颤动79.阵发性室上性心动过速80.病态窦房结综合征81.预激综合征82.感染性心内膜炎83.风湿热84.败血症85.脓毒症86.中毒性休克87.过敏性休克88.低血糖症89.高血糖症90.酮症酸中毒91.高渗性非酮症糖尿病昏迷92.痛风93.类风湿关节炎94.系统性红斑狼疮(SLE)95.帕金森病96.阿尔茨海默病97.癫痫98.惊厥99.谵妄100.昏迷三、参考答案填空题答案1.药物选择、药物应用2.ADME（或吸收、分布、代谢、排泄）3.作用与作用机制4.吸收5.分布6.代谢、肝脏7.排泄、肾脏8.程度、速度9.首关消除（或首过消除）10.下降一半11.进药、出药（或给药、消除）12.L/13.无关14.无关15.急性16.病理17.阈浓度18.抑制、杀灭19.抑制、杀灭20.β-内酰胺环21.过敏性休克22.四23.β-内酰胺24.红霉素25.耳毒性、肾毒性26.DNA回旋酶（或拓扑异构酶IV）27.二氢叶酸（或PABA）28.还原29.适量、规律30.肝脏31.肝脏32.氯喹33.甲硝唑34.增殖分裂35.特定36.静止37.骨髓38.胆碱、肾上腺素39.毒蕈碱（或M）、烟碱（或N）40.（注：题目中已包含，此处留空或确认）41.瞳孔缩小42.瞳孔扩大43.过敏44.过敏性45.支气管46.肾上腺47.心律失常48.钠离子（N）49.传导50.静脉51.镇静、催眠52.抗惊厥53.增加54.癫痫大55.小56.抗57.多巴胺58.抗精神病59.抗胆碱60.强61.去甲肾上腺素62.阿片63.呼吸抑制64.（注：题目中已包含）65.环氧酶66.血小板67.胃肠道68.交感神经阻断69.舒张70.心绞痛71.缓激肽72.窦房结（或窦性）73.心绞痛74.慢性心功能不全（或充血性心力衰竭）75.钙离子（C）76.视觉77.急性78.纤维化79.增加80.降低81.减弱82.胆固醇（TC）83.降低84.肠肝85.抗凝血酶III86.维生素K87.心肌梗死（或血栓栓塞性疾病）88.缺铁性贫血89.巨幼红细胞性90.凝血障碍91.过敏性鼻炎92.卓-艾综合征（或胃食管反流病）93.首选94.中和95.胰酶96.润滑97.蒙脱石98.右美沙芬99.抗炎平喘100.类肾上腺皮质功能亢进（或Cushing）101.停药症状（或戒断）102.糖尿病（特别是1型）103.2104.糖异生105.（注：题目中已包含）106.甲状腺107.甲状腺108.手术前准备109.畸110.减少1.药物治疗学：是一门研究药物临床应用规律的学科，主要研究药物在人体内的作用机制、药动学、药效学、临床应用指征、禁忌证、不良反应、药物相互作用及剂量用法等，旨在为临床合理用药提供理论依据和指导。2.药动学：即药物代谢动力学，是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，并运用数学原理和方法阐明血药浓度随时间变化的规律的一门学科。3.药效学：即药物效应动力学，是研究药物对机体的作用、作用机制、药物剂量与效应之间的关系以及药物不良反应的一门学科。4.生物利用度：指药物制剂中活性成分被吸收进入血液循环的程度和速度。它是评价药物制剂质量的重要指标，通常用F表示，F=5.首关消除：又称指首过效应，是指口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏时，部分药物被肝药酶代谢灭活，导致进入体循环的有效药量减少的现象。6.半衰期()：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间。它反映药物在体内消除的速度，一次给药后，经过5个半衰期体内药物基本消除；连续恒速给药后，经5个半衰期血药浓度达稳态。7.稳态血药浓度()：又称坪值，指在连续多次恒速给药（如静脉滴注或固定间隔分次给药）时，当给药速率等于消除速率时，血药浓度维持在一定相对稳定的水平。8.治疗指数(TI)：通常用L/9.耐受性：指在连续用药后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。停药后耐受性可消失，再次用药仍可发生。10.耐药性：又称抗药性，指病原体（微生物、寄生虫）或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低，导致药物疗效下降或失效的现象。11.依赖性：指长期使用某些药物后，机体对药物产生了生理上或心理上的需求，分为生理依赖性（成瘾性）和精神依赖性（习惯性）。一旦停药会出现戒断症状。12.不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害的反应。包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应等。13.副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。通常副作用较轻微，是药物固有的作用，可随治疗目的不同而改变，如阿托品用于解痉时引起的口干。14.毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害反应。通常比较严重，可致器官功能损伤，甚至危及生命。15.变态反应：又称过敏反应，指机体对药物产生的病理性免疫反应。常见于过敏体质患者，反应性质与药物原有效应无关，严重者可引起过敏性休克。16.后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时，仍残存的药理效应。如服用巴比妥类催眠药后次晨出现的宿醉现象。17.停药反应：又称反跳现象，指长期使用某些药物，突然停药后原有疾病症状加剧或出现新的严重症状。如长期服用普萘洛尔突然停药可致血压升高、心律失常。18.特异质反应：指少数患者对某些药物表现出的特殊不良反应，与药物的固有药理作用无关，多与遗传缺陷有关。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用伯氨喹引起的溶血性贫血。19.抗生素：由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）在生长繁殖过程中产生的，或由人工方法合成的，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质，在低浓度下能选择性地抑制或杀灭其他微生物。20.抗菌谱：指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。广谱抗菌药对多种病原菌有效，窄谱抗菌药仅对某一类或少数几种病原菌有效。21.杀菌剂：指不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭细菌的药物。如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等。22.抑菌剂：指仅能抑制细菌生长繁殖，而无杀灭作用的药物。如大环内酯类、四环素类、磺胺类等。23.抗生素后效应(PAE)：指细菌与抗生素短暂接触后，当抗生素浓度下降至低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。24.化疗指数：是评价化疗药物（包括抗菌药和抗肿瘤药）安全性的指标，通常用半数致死量（L）与半数有效量（E）或最小抑菌浓度（MIC）的比值表示。25.最小抑菌浓度(MIC)：指在体外培养细菌18-24小时后，能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。26.血浆蛋白结合率：指药物在血浆中与血浆蛋白结合的百分比。结合型药物暂时无药理活性，也不能通过生物膜转运，只有游离型药物才能分布到组织发挥药效。27.表观分布容积()：是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。它反映药物在体内分布的广泛程度，越大，药物分布越广或在组织内摄取越多。28.清除率(Cl)：指单位时间内机体将多少体积血液中的药物完全清除，单位为L/h或ml/min。它反映肝肾功能，C29.肝肠循环：指药物经肝脏进入胆汁，排泄到小肠，被小肠重吸收经门静脉又回到肝脏的过程。肝肠循环明显的药物，半衰期较长。30.受体激动剂：指既有与受体结合的亲和力，又有激活受体的内在活性的药物。31.受体拮抗剂：指有较强的亲和力能与受体结合，但缺乏内在活性，本身不产生效应，却能占据受体阻断激动剂作用的药物。32.竞争性拮抗剂：能与激动剂竞争同一受体，其结合是可逆的。增加激动剂剂量可对抗拮抗剂的作用，使最大效应（）不变，但使激动剂剂量-效应曲线平行右移（效价强度降低）。33.非竞争性拮抗剂：与受体结合牢固或不可逆，阻止激动剂与受体结合。增加激动剂剂量不能对抗其作用，使激动剂的最大效应（）降低。34.亲和力：指药物与受体结合的能力。35.内在活性：指药物与受体结合后产生效应的能力，又称效应力。36.部分激动剂：指与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱，单独应用时产生较弱的激动效应，与激动剂合用时，能拮抗激动剂的部分效应。37.二重感染：又称菌群交替症，指长期应用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌、耐药菌）大量繁殖生长，导致新的感染。38.赫氏反应：指应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等时，由于短期内大量病原体被杀灭释放毒素，导致症状加剧的现象，表现为寒战、高热、头痛等。39.灰婴综合征：指新生儿、早产儿由于肝脏葡萄糖醛酸转移酶缺乏，肾功能未发育完全，使用氯霉素时无法有效代谢和排泄，导致血药浓度过高，引起循环衰竭、呼吸困难、进行性皮肤苍白等症状。40.金标准：指当前临床医学界公认的诊断疾病或评价疗效的最可靠、最准确的方法。41.时间药理学：研究药物作用与时间节律关系的学科，包括药动学的时间节律、药效学的时间节律以及机体对药物敏感性的时间节律。42.药物相互作用：指两种或多种药物同时或先后（在一定时间内）应用，在体内产生相互影响，导致药效增强（协同）或减弱（拮抗），或产生新的不良反应。43.协同作用：指两种或多种药物合用后，药效大于各药单用效果之和（1+44.拮抗作用：指两种或多种药物合用后，药效小于各药单用效果之和（1+45.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)：指血药浓度对时间作图，所得曲线下的面积。它反映药物进入体内的总量，与吸收量成正比。46.生物半衰期：即半衰期，指药物在体内消除一半所需的时间。47.负荷剂量：又称冲击量，指为了迅速达到有效血药浓度，在开始治疗时给予的较大剂量。48.维持剂量：指在负荷剂量后，为了维持有效血药浓度而给予的较小剂量。49.治疗窗：指药物产生最小有效效应（MEC）到产生毒性反应（MTC）之间的血药浓度范围。在此范围内用药相对安全有效。50.极量：指药典规定的允许使用的最大剂量。超过极量有中毒危险。51.常用量：指比最小有效量大，比极量小的剂量，是临床通常采用的剂量范围。52.维生素K缺乏症：指由于维生素K摄入不足、吸收障碍或利用障碍，导致凝血因子II、VII、IX、X合成减少，引起的凝血时间延长和出血倾向。53.阿司匹林哮喘：指某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛抗炎药后诱发的哮喘反应，可能与抑制前列腺素合成有关。54.水杨酸反应：指长期大量服用阿司匹林引起的水杨酸中毒反应，表现为头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等。55.瑞夷综合征：指儿童在病毒感染（如流感、水痘）康复期使用阿司匹林等解热镇痛药，极少数患者发生的急性肝脂肪变性-脑病综合征，表现为高热、肝功能损害、昏迷等，死亡率高。56.皮质醇增多症(Cushing综合征)：指长期使用糖皮质激素导致体内皮质醇水平过高，引起满月脸、水牛背、向心性肥胖、高血压、糖尿病等症状。57.肾上腺危象：指慢性肾上腺皮质功能减退症患者，在感染、创伤、手术等应激状态下，或突然中断糖皮质激素治疗，导致肾上腺皮质激素分泌绝对或相对不足，引起的急性肾上腺皮质功能衰竭。58.反跳现象：指长期使用某种药物治疗疾病，症状控制后突然停药，导致原有疾病症状复发甚至加重的情况。59.胰岛素抵抗：指机体需要高于正常量的胰岛素才能维持正常血糖水平的状态，常见于肥胖和2型糖尿病患者。60.糖尿病：一种以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，由胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素作用缺陷（胰岛素抵抗）引起，导致碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱。61.甲状腺功能亢进症：简称甲亢，指甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症，表现为高代谢综合征（怕热、多汗、消瘦）、神经兴奋性增高、甲状腺肿大等。62.甲状腺危象：指甲亢病情未控制时，由于感染、精神创伤、手术等应激因素诱发，导致甲状腺激素短时间内大量释放入血，引起高热、大汗、心动过速、烦躁、昏迷等严重症状。63.黏液性水肿：指甲状腺功能减退症（甲减）患者，由于甲状腺激素分泌不足，导致皮下组织细胞间液积聚大量黏多糖，引起特征性非凹陷性水肿，表情淡漠、反应迟钝。64.窒息性哮喘：指哮喘急性严重发作，支气管广泛痉挛，导致严重通气功能障碍，引起窒息、呼吸衰竭，危及生命。65.慢性阻塞性肺疾病(COPD)：一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。66.肺源性心脏病：简称肺心病，指由支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变引起肺动脉高压，进而导致右心室结构和（或）功能改变的疾病。67.消化性溃疡：指胃肠道黏膜被胃酸和胃蛋白酶消化而形成的慢性溃疡，多发生于胃和十二指肠。68.幽门螺杆菌：一种革兰阴性杆菌，定植于胃黏膜，是消化性溃疡、慢性胃炎、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的主要致病因子。69.肝昏迷：又称肝性脑病，指严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调综合征，主要表现为意识障碍、行为失常和昏迷。70.胆绞痛：指胆道梗阻（如胆结石嵌顿）引起的胆管平滑肌痉挛性剧烈疼痛，常位于右上腹，放射至右肩背。71.肾绞痛：指泌尿系结石（如输尿管结石）引起的尿路平滑肌痉挛性剧烈疼痛，常位于腰部或下腹部，放射至会阴部。72.心绞痛：指冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合征，表现为阵发性前胸压榨性疼痛。73.心肌梗死：指在冠状动脉病变的基础上，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌严重而持久地急性缺血导致心肌坏死。74.充血性心力衰竭：指由于心脏结构或功能疾病导致心室充盈和射血能力受损，心排血量不能满足机体组织代谢需要，以肺循环和（或）体循环淤血、组织血液灌注不足为特征的综合征。75.高血压危象：指在高血压病程中，因某种诱因使周围小动脉发生暂时性强烈痉挛，引起血压急剧升高，出现剧烈头痛、烦躁、恶心、呕吐、视力模糊等症状。76.心律失常：指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常。77.室性早搏：指起源于希氏束分支以下的浦肯野纤维网或心室肌的异位搏动，是常见的心律失常。78.心房颤动：简称房颤，指规则有序的心房电活动丧失，代之以快速无序的颤动波，是