国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案

国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案一、单项选择题1.下列哪种剂型属于非无菌制剂？A.注射剂B.眼用制剂C.植入剂D.口服溶液剂2.药剂学概念所指的“剂型”是指：A.药物原料B.适合疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.药物的化学结构D.药物的合成工艺3.根据《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查：A.溶出度B.释放度C.装量差异D.重量差异4.下列关于液体制剂质量要求的说法，错误的是：A.溶液型液体制剂应澄明B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.乳剂在放置过程中允许出现不可逆的分层5.增加药物溶解度的常用方法不包括：A.制成盐类B.使用助溶剂C.使用增溶剂D.降低温度6.表面活性剂具有亲水基团和亲油基团，当其分子在溶液表面达到饱和吸附时，溶液表面张力：A.升高B.降低至最低值C.不变D.为零7.临界胶束浓度（CMC）是指表面活性剂：A.开始形成胶束的浓度B.完全形成胶束的浓度C.达到溶解饱和的浓度D.毒性最大的浓度8.下列属于阴离子型表面活性剂的是：A.吐温80B.司盘80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠9.制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是：A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.矫味剂10.下列关于絮凝剂的说法，正确的是：A.使微粒电位降低B.使微粒电位升高C.增加微粒间的排斥力D.使混悬剂处于稳定状态11.乳剂中分散相液滴合并形成连续相的现象称为：A.分层B.絮凝C.转相D.破裂12.下列属于O/W型乳化剂的是：A.硬脂酸钙B.硬脂酸铝C.吐温类D.司盘类13.热压灭菌法常用的灭菌条件是：A.C,15minB.C,30minC.C,30minD.C,60min14.下列不能作为注射剂溶剂的是：A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.苯甲醇15.注射用水的制备方法，目前中国药典认可的方法是：A.蒸馏法B.离子交换法C.反渗透法D.电渗析法16.用于去除注射剂中热原的方法是：A.高温法B.酸碱法C.吸附法（活性炭）D.微孔滤膜过滤法17.在注射剂中加入亚硫酸钠的作用是：A.抗氧剂B.抑菌剂C.止痛剂D.等渗调节剂18.输液剂是指：A.大剂量（通常大于100ml）静脉滴注给药的灭菌溶液B.小剂量皮下注射的溶液C.肌肉注射的油溶液D.口服的大剂量溶液19.下列关于滴眼剂的说法，错误的是：A.应澄明B.pH值应控制在5-9之间C.渗透压应调节为等渗D.允许含有真菌20.片剂制备中，主要起填充作用，兼有粘合、崩解作用的辅料是：A.淀粉B.糖粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁21.下列属于片剂润滑剂的是：A.淀粉B.羧甲基纤维素钠C.微粉硅胶D.糊精22.湿法制粒压片的主要目的是：A.增加颗粒流动性B.防止成分离析C.改善药物的可压性D.以上都是23.产生松片的主要原因是：A.压力过大B.粘合剂粘性不足C.颗粒过硬D.润滑剂过多24.溶出度测定时，转篮法的转速通常为：A.25r/minB.50r/minC.100r/minD.200r/min25.包糖衣片时，粉衣层的主要材料是：A.糖浆B.滑石粉C.胶浆D.川蜡26.胶囊剂不适宜填充的药物是：A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的粉末D.微丸27.软胶囊（胶丸）常用的制备方法是：A.滴制法B.填充法C.压制法D.A和C均是28.栓剂常用的水溶性基质是：A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.甘油明胶D.羊毛脂29.下列关于栓剂置换价（f）的说法，正确的是：A.药物的重量与同体积基质重量的比值B.基质的重量与同体积药物重量的比值C.药物的密度与基质密度的比值D.与药物剂量无关30.软膏剂常用的油脂性基质是：A.凡士林B.卡波姆C.甲基纤维素D.聚乙二醇31.下列属于软膏剂水溶性基质的是：A.羊毛脂B.石蜡C.聚乙二醇D.硅酮32.气雾剂中喷射药物的动力是：A.抛射剂B.阀门系统C.容器D.搅动按钮33.膜剂成膜材料最常用的是：A.聚乙烯醇B.乙基纤维素C.邻苯二甲酸醋酸纤维素D.玉米朊34.缓释制剂能够维持血药浓度平稳的原因是：A.减少了给药频率B.控制了药物的释放速度C.增加了药物的吸收D.提高了药物的生物利用度35.药物制剂的有效期主要取决于：A.物理稳定性B.化学稳定性C.微生物稳定性D.生物学稳定性36.根据Arrhenius方程，温度升高，药物降解速度：A.加快B.减慢C.不变D.先加快后减慢37.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括：A.温度B.光线C.空气（氧）D.药物本身的化学结构38.下列关于配伍变化的说法，属于物理配伍变化的是：A.产生沉淀B.变色C.乳剂分层D.产气39.处方调剂的“四查十对”中，不包括：A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查价格40.《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限应为：A.5minB.15minC.30minD.60min二、多项选择题1.药剂学的研究内容包括：A.基本理论B.处方设计C.制备工艺D.质量控制E.临床合理应用2.液体制剂按分散系统分类可分为：A.溶液剂B.胶体溶液C.乳剂D.混悬剂E.半固体剂3.增加药物溶解度的方法有：A.制成可溶性盐B.引入亲水基团C.使用助溶剂D.使用增溶剂E.使用混合溶剂4.评价混悬剂质量的方法有：A.沉降容积比B.重新分散试验C.絮凝度D.ζ电位测定C.流变学测定5.乳剂的不稳定现象包括：A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂6.热原具有的性质包括：A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.不挥发性E.被吸附性7.注射剂的质量要求包括：A.无菌B.无热原C.澄明度D.安全性E.渗透压8.维生素C注射液处方中，加入碳酸氢钠的目的是：A.调节pH值B.增加稳定性C.抗氧D.络合金属离子E.助溶9.注射剂常用的容器有：A.安瓿B.西林瓶C.输液瓶D.塑料瓶E.软膏管10.片剂常用的辅料包括：A.稀释剂B.粘合剂C.崩解剂D.润滑剂E.着色剂11.造成片剂粘冲的原因有：A.润滑剂不足B.冲头表面粗糙C.颗粒含水量过多D.药物易吸湿E.压力过大12.包衣的目的包括：A.掩盖药物的不良气味B.防潮避光C.控制药物释放部位D.隔离配伍禁忌成分E.改善外观13.胶囊剂的特点包括：A.掩盖药物不良嗅味B.提高药物生物利用度C.液体药物固体化D.延缓药物释放E.定位释放14.栓剂的作用特点包括：A.可避免肝脏首过效应B.适合不宜口服的药物C.适合不能吞服药物的病人D.起效速度快E.机械刺激少15.软膏剂的基质应具备的要求是：A.润滑无刺激B.稠度适宜C.稳定D.有吸水性E.不妨碍皮肤正常功能16.气雾剂的组成包括：A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.推动钮17.药物制剂化学稳定性的降解途径包括：A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧18.处方审核的内容包括：A.处方合法性B.规范性C.适宜性D.用药合理性E.医生签名19.下列属于靶向制剂的是：A.脂质体B.微球C.纳米粒D.乳剂E.片剂20.影响滤过速度的因素有：A.滤渣层两侧的压力差B.滤材面积C.滤液粘度D.滤渣层厚度E.毛细管半径三、填空题1.药物制成剂型的目的是为了满足医疗预防的需要，便于________、________、________和________。2.《中国药典》现行版分为________部，其中第一部收载________，第二部收载________。3.表面活性剂在溶液中开始形成胶束的浓度称为________，在此浓度以上，表面活性剂溶液具有________作用。4.乳剂是由________、________和________组成，分为________型和________型两类。5.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与微粒半径的________成正比，与介质粘度的________成反比。6.热原是微生物的代谢产物，其中致热能力最强的是________。7.注射剂的pH值要求一般控制在________范围内，同一品种的pH值差异通常不超过±________。8.注射用水的制备流程通常为：饮用水→________→________→________→注射用水。9.热压灭菌所需的温度通常为________，时间为________。10.输液剂在生产中及使用过程中最常见的质量问题有________、________和________。11.片剂制备的三大单元操作是________、________和________。12.湿法制粒压片的工艺流程为：原辅料处理→________→________→________→压片→包衣。13.崩解剂加入的方法有________、________和________。14.片剂包衣种类主要有________、________和________。15.软胶囊的成型方法主要有________和________。16.栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收效果亦不同，一般应塞入距肛门约________cm处，此时大部分药物可________肝脏的首过作用。17.栓剂常用的油脂性基质有________和________。18.软膏剂按基质类型可分为________、________和________。19.气雾剂按医疗用途可分为________气雾剂、________气雾剂和________气雾剂。20.药物制剂稳定性研究包括________、________和________三个方面。21.药物化学降解的主要反应级数有________、________和________，其中多数药物降解遵循________级反应。22.有效期是指药物含量降低________所需的时间。23.处方调剂的一般程序包括________、________、________和________。24.制药工业中常用的灭菌方法可分为________灭菌法和________灭菌法两大类。25.f值称为置换价，其计算公式为f=，其中W代表________，G代表________，M四、名词解释1.药剂学2.剂型3.药典4.处方5.表面活性剂6.临界胶束浓度（CMC）7.助溶剂8.絮凝9.热原10.等渗溶液11.滴眼剂12.片剂13.崩解剂14.溶出度15.胶囊剂16.栓剂17.置换价18.软膏剂19.气雾剂20.缓释制剂21.靶向制剂22.生物利用度23.稳定性24.配伍变化25.增溶剂五、简答题1.简述液体制剂的特点和质量要求。2.简述增加药物溶解度的常用方法。3.简述表面活性剂在药剂学中的应用。4.简述乳剂形成的基本条件。5.简述混悬剂的质量要求。6.简述热原的组成、性质及去除方法。7.简述注射剂的特点与分类。8.简述注射剂制备过程中加入抗氧剂、金属络合剂和pH调节剂的目的。9.简述输液剂在生产中及使用过程中常见的质量问题及解决方法。10.简述片剂常用的赋形剂（辅料）及其作用。11.简述产生片剂松片、裂片、粘冲、崩解迟缓的原因及解决办法。12.简述包衣的目的和种类。13.简述胶囊剂的特点及不宜制成胶囊剂的药物情况。14.简述栓剂的特点及基质要求。15.简述软膏剂基质的分类及各类基质的特点。16.简述气雾剂的组成及各组成部分的作用。17.简述药物制剂稳定性研究的意义与内容。18.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。19.简述处方调配的“四查十对”制度。20.简述生物药剂学的研究对象与基本参数。六、计算题与综合分析题1.某药物的水解为一级反应，在25℃时，其反应速率常数k=3.5×2.已知某药物的半衰期为1.5小时，表观分布容积为50L，若静脉注射给药剂量为500mg，计算刚注射完后的血药浓度以及消除速率常数k。3.配制100ml2%的盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠才能调节为等渗溶液？（已知1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点降低值为C，1%氯化钠水溶液的冰点降低值为C，血浆的冰点降低值为C）。4.欲制备含主药0.5g的栓剂10枚，现有可可豆脂基质若干。测得该药物对可可豆脂的置换价为1.5。每枚栓剂的平均重量为2.0g。计算需要多少克可可豆脂基质？5.现有维生素C注射液处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000ml。(1)说明处方中各成分的作用。(2)为何要调节pH值？应控制在什么范围？(3)生产中应注意哪些工艺问题？6.分析某片剂出现顶裂（裂片）现象的可能原因，并提出相应的解决措施。7.根据Stokes定律V=8.某患者需使用某抗生素治疗，该药说明书中注明“本品遇光不稳定，应避光保存”。作为药师，在调剂和用药指导时应注意什么？参考答案一、单项选择题1.D2.B3.D4.D5.D6.B7.A8.D9.A10.A11.D12.C13.A14.D15.A16.C17.A18.A19.D20.A21.C22.D23.B24.C25.B26.B27.D28.C29.A30.A31.C32.A33.A34.B35.B36.A37.D38.C39.D40.B二、多项选择题1.ABCDE2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCDE7.ABCDE8.AB9.ABCD10.ABCDE11.ABCDE12.ABCDE13.ABCDE14.ABC15.ABCDE16.ABCDE17.ABCDE18.ABCDE19.ABC20.ABCDE三、填空题1.应用、运输、贮存、使用2.三（或四，视现行版本而定，通常填三或四）、中药材、中药成方制剂、化学药品3.临界胶束浓度（CMC）、增溶4.油相、水相、乳化剂、O/W（水包油）、W/O（油包水）5.平方、一次方6.革兰阴性杆菌产生的内毒素（脂多糖）7.4-9、1.08.原水处理、蒸馏法/反渗透法、离子交换法/精处理9.121℃、15-30min10.可见异物（澄明度）、不溶性微粒、染菌（热原）11.制粒、混合、压片12.制软材、制粒、干燥13.内加法、外加法、内外加法14.糖衣、薄膜衣、压衣（肠溶衣）15.滴制法、压制法16.2-4、避开（减少）17.可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯18.油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质19.吸入、皮肤、空间20.化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性21.零级、一级、伪一级、一级22.10%23.审方、计价、调配、发药24.物理灭菌法、化学灭菌法25.栓剂中药物的重量、纯基质栓剂的重量、同体积基质栓剂的重量四、名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。2.剂型：是指为适应诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、注射剂、软膏剂等。3.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编纂，由政府颁布，具有法律约束力。4.处方：是指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，分为法定处方、协定处方和医师处方。5.表面活性剂：是指那些具有很强的吸附能力，能使液体的表面张力显著降低的物质。6.临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子在溶液中开始缔合形成胶束时的最低浓度。7.助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的物质。8.絮凝：混悬剂中的微粒表面电荷降低，ζ电位减小到一定程度后，微粒间引力大于斥力，形成疏松的絮状聚集体的过程。9.热原：是指能引起恒温动物体温异常升高的物质，主要是微生物的代谢产物，内毒素是主要的热原。10.等渗溶液：是指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。11.滴眼剂：指直接用于眼部的无菌外用液体制剂。12.片剂：是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。13.崩解剂：指加入片剂中能促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。14.溶出度：指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。15.胶囊剂：指将药物填装于空心硬质胶囊或弹性软质胶囊中制成的固体制剂。16.栓剂：指将药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。17.置换价：指药物的重量与同体积基质重量的比值。18.软膏剂：指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。19.气雾剂：指药物与抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。20.缓释制剂：指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。21.靶向制剂：指能使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞且疗效高、毒副作用小的制剂。22.生物利用度：指药物从制剂中吸收进入体循环的速度和程度。23.稳定性：指药物制剂从制备到使用期间保持物理、化学和生物学性质稳定的能力。24.配伍变化：指药物在配伍使用过程中，发生的物理、化学或药理方面的变化。25.增溶剂：指某些表面活性剂能增大难溶性药物在水中的溶解度，形成澄清溶液的过程。五、简答题1.简述液体制剂的特点和质量要求。特点：分散度大，药物吸收快，作用迅速；给药途径多，可内服也可外用；便于分剂量，使用方便；能减少某些药物的刺激性。质量要求：均匀澄明（混悬剂、乳剂除外）；浓度准确；性质稳定；具有一定的防腐能力；包装容器应方便使用且无毒。2.简述增加药物溶解度的常用方法。(1)制成可溶性盐：将难溶性弱酸或弱碱制成盐。(2)引入亲水基团：在药物分子结构中引入亲水基团如磺酸基、羧基等。(3)使用助溶剂：加入第三种物质形成络合物或复盐。(4)使用增溶剂：加入表面活性剂形成胶束增溶。(5)使用混合溶剂：使用水与乙醇、甘油等混合溶剂。3.简述表面活性剂在药剂学中的应用。(1)增溶剂：增加难溶性药物的溶解度。(2)乳化剂：形成O/W或或W/O型乳剂。(3)润湿剂：降低固-液界面张力，改善疏水性药物的润湿性。(4)起泡剂和消泡剂。(5)去污剂。(6)助悬剂：降低微粒与分散介质间的界面张力。4.简述乳剂形成的基本条件。(1)提供两相：油相和水相。(2)提供乳化剂：降低界面张力，形成乳化膜。(3)提供能量：通过搅拌、研磨等机械能克服表面张力，使一相分散于另一相中。5.简述混悬剂的质量要求。(1)粒子大小适宜且均匀，沉降缓慢。(2)沉降后容易重新分散，不结块。(3)具有一定的粘度和流变学特性，易于倾倒。(4)外观细腻，口感良好（口服）。(5)具有足够的化学稳定性。6.简述热原的组成、性质及去除方法。组成：主要是革兰阴性杆菌产生的内毒素，即脂多糖。性质：(1)耐热性：不易被破坏，需高温干热或强酸强碱处理；(2)滤过性：体积小，可通过普通滤器；(3)水溶性；(4)不挥发性；(5)被吸附性：可被活性炭等吸附。去除方法：(1)高温法（如250℃加热30min）；(2)酸碱法；(3)吸附法（常用活性炭）；(4)离子交换法；(5)凝胶过滤法；(6)反渗透法/超滤法。7.简述注射剂的特点与分类。特点：药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部作用；较其他剂型安全性低，制备过程复杂，成本高。分类：(1)按分散系统：溶液型、混悬型、乳剂型、注射用无菌粉末。(2)按给药途径：皮内、皮下、肌内、静脉、脊椎腔注射。8.简述注射剂制备过程中加入抗氧剂、金属络合剂和pH调节剂的目的。抗氧剂：防止药物氧化变质，保持主药含量和疗效。金属络合剂（如EDTA）：络合金属离子（如C,pH调节剂：调节药液至最稳定pH值，减少水解或氧化反应，同时调节至等渗或接近等渗，减少疼痛。9.简述输液剂在生产中及使用过程中常见的质量问题及解决方法。生产中：(1)澄明度问题：由异物、微粒引起，需加强原辅料处理、空气净化、容器清洗。(2)染菌/热原：加强灭菌工艺控制，严格无菌操作。(3)某色：控制原料质量，避免氧化。使用中：(1)静脉炎：调节pH，减少刺激性。(2)过敏反应：严格检查质量，询问过敏史。(3)空气栓塞：排尽空气，检查输液器密闭性。10.简述片剂常用的赋形剂（辅料）及其作用。(1)稀释剂/填充剂：用于增加片剂重量或体积，便于成型。(2)粘合剂：增加颗粒粘性，利于压片。(3)崩解剂：促使片剂在胃肠道中迅速崩解。(4)润滑剂：减少颗粒与冲模摩擦，利于出片，防止粘冲。(5)着色剂：改善外观。(6)润湿剂：诱发药物粘性。11.简述产生片剂松片、裂片、粘冲、崩解迟缓的原因及解决办法。松片：压力不足，粘性差。解决：增加压力，换用强粘合剂。裂片：压力过大，细粉多，粘合剂不当。解决：调整压力，控制颗粒硬度，更换粘合剂。粘冲：冲头不光，润滑剂不足，物料含水高。解决：抛光冲头，增加润滑剂，干燥颗粒。崩解迟缓：崩解剂不足，压力过大，疏水性辅料多。解决：增加崩解剂，调整压力，选用亲水性辅料。12.简述包衣的目的和种类。目的：掩盖不良气味，防潮避光，隔离配伍禁忌，控制释放（定位、定时、定速），改善外观。种类：糖衣、薄膜衣（胃溶、肠溶）、压衣。13.简述胶囊剂的特点及不宜制成胶囊剂的药物情况。特点：掩盖药物不良嗅味，提高生物利用度，液体药物固体化，延缓释放，定位释放。不宜：(1)药物的水溶液或稀醇溶液（使胶囊溶化）；(2)易溶性及刺激性药物（局部浓度高）；(3)易风化或潮解药物（使胶囊软化或干燥脆裂）；(4)剧毒药物（剂量小，混合不匀易中毒）。14.简述栓剂的特点及基质要求。特点：直肠给药，避开肝脏首过作用（部分），适合不能口服患者，起效快（局部或全身）。基质要求：(1)室温下有适当硬度，塞入腔道不变形；(2)体温下软化熔化或溶解；(3)具有润湿或乳化性质；(4)不刺激、无毒、无过敏；(5)稳定，不与主药反应。15.简述软膏剂基质的分类及各类基质的特点。(1)油脂性基质（如凡士林）：润滑性好，无刺激性，闭塞性好，但吸水性差，油腻感大，不易洗除。(2)水溶性基质（如PEG）：无油腻，易洗除，吸水性好，但润滑性差，易失水干涸。(3)乳剂型基质（O/W,W/O）：对皮肤有亲和力，易清洗，可释放药物，O/W型需加防腐剂。16.简述气雾剂的组成及各组成部分的作用。(1)抛射剂：提供动力，兼作溶剂。(2)药物与附加剂：发挥治疗作用。(3)耐压容器：储存药物。(4)阀门系统：控制药物喷出。17.简述药物制剂稳定性研究的意义与内容。意义：保证药品质量，确保用药安全有效，确定有效期及贮存条件。内容：(1)化学稳定性：主药含量、色泽变化。(2)物理稳定性：性状、均匀性、崩解溶出变化。(3)生物学稳定性：无菌、微生物限度。18.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。因素：(1)处方因素：pH、溶剂、辅料、离子强度。(2)外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度、包装。方法：(1)调节pH：选择最稳定pH。(2)改变溶剂：非水溶剂。(3)添加抗氧剂、金属络合剂。(4)控制温度：低温贮存。(5)避光：棕色容器。(6)改进工艺：制成固体剂型、包衣。19.简述处方调配的“四查十对”制度。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。20.简述生物药剂学的研究对象与基本参数。研究对象：药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（ADME），以及剂型因素与生物因素对这些过程的影响。基本参数：生物利用度（F），血药浓度-时间曲线下面积（AUC），达峰时间（），峰浓度（），半衰期（），表观分布容积（），清除率（Cl）。六、计算题与综合分析题1.解：根据一级反应动力学公式l表示降解10%，即C=90==答：降解10%所需的时间约为301天。2.解：(1)消除速率常数k(2)初始血药浓度=答：为10\mug/ml，k3.解：利用冰点降低法调节等渗，公式为：W其中，a为药物的冰点降低值，b为调节剂（1%浓度）的冰点降低值。(1)2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值a=(2)设需加入氯化钠的百分含量为x，则其产生的冰点降低值为x×(3)总冰点降低值应等于血浆冰点降低值C。即：0.240.58x即100ml溶液中需加入氯化钠0.483g答：需加入约0.48g氯化钠。4.解：根据置换价定义和公式：f每枚栓剂中，药物重量W=设每枚栓剂中基质重量为M，则：1.5每枚栓剂总重（药物+基质）=0.5+但题目给出每枚栓剂平均重量为2.0g（此为模具模孔容积对应的重量，或者是设计重量）。此处需注意置换价公式的应用背景。通常计算基质用量有两种情况：(