麻醉药品及精神药品培训考试题及答案

麻醉药品及精神药品培训考试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为哪几类？A.一类和二类B.甲类和乙类C.红处方和蓝处方D.管制类和非管制类2.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。这里的“处方资格”有效期限一般为？A.1年B.2年C.3年D.终身有效3.麻醉药品和第一类精神药品处方笺的颜色通常规定为？A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色4.根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过几日常用量？A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量5.盐酸哌替啶（杜冷丁）在临床使用中有着严格的限制，下列哪项描述是正确的？A.可用于长期慢性疼痛的治疗B.仅限于医疗机构内使用，不宜带出医疗机构C.处方用量可适当放宽D.代谢产物无药理活性，可安全用于肝功能不全者6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存几年，精神药品处方至少保存几年？A.1年，2年B.2年，2年C.3年，2年D.3年，1年7.执业医师违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，开具麻醉药品和精神药品处方，未按照临床应用指导原则的要求使用的，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。该执业医师被暂停执业活动的期限通常为？A.3个月以上6个月以下B.6个月以上1年以下C.1年以上2年以下D.3个月以下8.下列药物中，属于阿片类拮抗剂，可用于阿片类药物过量中毒解救的是？A.吗啡B.纳洛酮C.芬太尼D.哌替啶9.根据《麻醉药品临床应用指导原则》，癌症患者慢性疼痛不推荐使用的药物是？A.吗啡缓释片B.芬太尼透皮贴剂C.羟考酮控释片D.哌替啶10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每几个月复诊或者随诊一次？A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月11.第二类精神药品处方笺的颜色通常规定为？A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色12.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，在开具处方时，应当遵循的原则不包括？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.依据患者病情需要13.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本单位内临床使用。医疗机构不得自行调剂，特殊情况需要调剂的，必须经过哪个部门批准？A.所在地市级卫生行政部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.国务院卫生主管部门14.下列关于吗啡药理作用的描述，错误的是？A.具有强大的镇痛作用B.具有镇静作用C.具有抑制呼吸作用D.具有散瞳作用15.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用等环节进行管理。以下关于储存要求的描述，错误的是？A.麻醉药品和第一类精神药品储存于专库或专柜B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，可以不配备保险柜，但应当配备必要的防盗设施16.苯二氮䓬类药物（如地西泮）的中毒解救药物主要是？A.纳洛酮B.氟马西尼C.阿托品D.亚甲蓝17.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品和第一类精神药品，承运单位应当向哪个部门申领运输证明？A.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.设区的市级人民政府卫生主管部门D.设区的市级人民政府药品监督管理部门18.医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。该管理机构的职责不包括？A.负责麻醉药品、精神药品的采购B.负责麻醉药品、精神药品的验收C.负责麻醉药品、精神药品的保管D.负责销售麻醉药品、精神药品给其他单位19.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。下列哪项信息不是必须记录的？A.患者身份证明编号B.诊断C.药品名称、规格、剂量D.患者的家庭住址（仅为了快递药品）20.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量；其他剂型，每张处方不得超过几日常用量？A.3日，7日B.7日，3日C.7日，7日D.3日，3日21.医疗机构配备的麻醉药品、第一类精神药品，应当放在哪里？A.普通药架B.便于拿取的柜台C.专用库房或专柜D.治疗室抽屉22.下列哪种情况属于“违规使用麻醉药品和精神药品”？A.严格按照说明书和指南使用B.为了科研需要，未经批准擅自使用C.患者确实需要，超剂量使用但注明原因并再次签字D.抢救患者急需，事后补办手续23.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。门诊药房、急诊药房、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构几日的用量？A.1日B.2日C.3日D.5日24.下列药物中，属于第一类精神药品的是？A.咖啡因B.地西泮C.哌甲酯D.阿普唑仑25.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品的部门，应当凭处方领取，并建立相应的账册。账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？A.1年B.2年C.3年D.5年26.患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，医疗机构应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废旧贴剂数量。这样做的主要目的是？A.节约成本B.防止旧贴剂被非法利用或滥用C.环保要求D.统计药效27.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行什么制度？A.双人双锁管理B.单人单锁管理C.电子密码管理D.指纹识别管理28.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输、储存等资格的单位及其工作人员，在麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、运输、储存过程中，应当遵守国家有关麻醉药品和精神药品管理的规定。下列哪项不属于禁止行为？A.非法贩卖麻醉药品和精神药品B.正常的医疗使用C.利用职务之便，为他人开具不符合规定的麻醉药品和精神药品处方D.虚报、瞒报数据29.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？A.2年B.3年C.5年D.10年30.护士在使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当对剩余量进行怎么处理？A.直接丢弃B.带回家自行处理C.在第二人在场的情况下弃去，并在处方上签字确认D.留存下次使用31.下列哪种药物属于阿片受体部分激动剂，常用于镇痛，但过量使用可引起戒断症状？A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.可待因32.医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地哪个部门？A.公安机关、药品监督管理部门和卫生主管部门B.仅公安机关C.仅药品监督管理部门D.仅卫生主管部门33.哌替啶在体内的代谢产物是去甲哌替啶，其具有什么样的特性？A.镇痛作用比哌替啶强B.无神经毒性C.有兴奋中枢神经系统作用，且半衰期长，易蓄积中毒D.无药理活性，直接排出体外34.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量35.具有麻醉药品处方资格的医师，在开具麻醉药品处方时，如果书写不规范或者未按照临床应用指导原则使用，卫生主管部门可以采取的措施不包括？A.警告B.暂停其执业活动C.吊销其执业证书D.罚款36.下列关于芬太尼透皮贴剂的使用，说法正确的是？A.可以剪开使用B.贴用部位可以热敷C.更换贴剂时应更换贴敷部位D.起效极快，适合爆发痛37.第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量；特殊情况需要酌情增减处方量的，医师应当在处方中注明理由？A.3日B.7日C.15日D.30日38.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本单位使用，不得对外销售。医疗机构配制的制剂属于哪类？A.医院制剂B.上市药品C.试用药品D.科研用药39.对于需要特别加强管制的麻醉药品，如盐酸二氢埃托啡，处方限量为？A.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用B.一次常用量，可在诊所使用C.3日常用量D.7日常用量40.麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向哪里申请销毁？A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生行政部门C.上级主管单位D.公安机关二、多项选择题（共20题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选、多选均不得分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨包括？A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止流入非法渠道D.促进医药产业发展E.完全禁止麻醉药品和精神药品的使用2.我国对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。开展麻醉药品和精神药品生产业务的企业应当具备下列哪些条件？A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力E.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度3.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列哪些条件？A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有独立的麻醉药品和第一类精神药品研发部门E.有巨额的资金储备4.下列哪些药物属于麻醉药品？A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.羟考酮（当其复方制剂符合规定时可能为管制，纯品多为麻醉药或精神药，此处指纯品或特定制剂）E.地西泮5.医师开具麻醉药品、精神药品处方时，应当遵循哪些规定？A.使用专用处方B.单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定C.开具处方时可以使用药品的商品名D.处方应当书写完整，字迹清晰E.可以在为了方便患者的情况下，先开具处方后补病历记录6.麻醉药品和精神药品的储存管理要求包括？A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.专册登记D.建立专用账册E.库房必须安装监控报警装置7.下列关于阿片类药物不良反应的描述，正确的有？A.便秘是常见的不良反应，且耐受性产生慢B.恶心呕吐一般发生在用药初期，数日后可缓解C.呼吸抑制是阿片类药物最危险的副作用D.可能导致尿潴留E.长期使用一定产生成瘾性，无个体差异8.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，应当采取哪些措施？A.立即采取必要的控制措施B.保护现场C.立即报告公安机关D.立即报告药品监督管理部门E.立即报告卫生主管部门9.下列哪些情况需要注销麻醉药品和精神药品处方资格？A.调离工作岗位B.被吊销执业证书C.违反规定开具处方，造成严重后果D.退休E.因健康原因不能胜任工作10.第二类精神药品的管理要求包括？A.处方为白色B.每张处方不得超过7日常用量C.处方保存2年D.可以在零售药店凭盖有医疗单位公章的医生处方购买E.必须使用专用账册11.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品的处方进行专册登记，登记内容包括？A.患者姓名B.药品名称、规格、数量C.处方医师D.发药人、复核人E.患者的电话号码12.药学专业技术人员在调配麻醉药品和精神药品处方时，应当认真核对？A.处方颜色是否正确B.处方医师是否有处方权C.处方用量是否超过规定D.用法用量是否准确E.患者是否为熟人13.癌症疼痛患者三阶梯给药原则包括？A.口服给药B.按时给药C.按需给药（只在疼痛时给药）D.个体化给药E.注意具体细节14.下列哪些药物属于第一类精神药品？A.哌甲酯B.γ-羟丁酸C.马吲哚D.三唑仑E.咖啡因（当剂量极大时受控，但通常归为弱管制或食品，此处主要指精神药品目录中的强效药，如三唑仑属第一类，咖啡因原料属第二类，制剂可能有不同，但三唑仑必选）15.麻醉药品和精神药品的运输证明应当包括？A.运输路线B.运输时间C.运输方式D.货物名称E.承运单位名称16.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当具备哪些安全保障措施？A.专库（柜）双人双锁B.视频监控C.入侵报警系统D.24小时值班制度E.保安巡逻17.下列关于麻醉药品残余量的处理，正确的做法是？A.注射剂使用后，剩余药液应在第二人在场的情况下弃去B.并在处方背面注明丢弃数量，两人签字C.安瓿回收并统一销毁D.剩余药液可以交还给患者带走E.残余液可以直接倒入下水道，不需要记录18.医师出现下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格？A.未按规定开具麻醉药品和精神药品处方，造成严重后果的B.未按规定使用麻醉药品和精神药品，造成严重后果的C.具有处方资格的医师被吊销执业证书的D.未经培训考核擅自开具麻醉药品和精神药品处方的E.因工作疏忽偶尔写错处方剂量但未造成后果19.下列哪些是盐酸二氢埃托啡的使用管理要求？A.仅限二级以上医院内使用B.一次常用量C.只能用于住院患者D.可以在门诊使用E.处方为一次常用量，仅限于院内使用20.属于“五专管理”内容的是？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记三、判断题（共20题，每题1分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。()2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，可以使用药品的商品名，以便患者识别。()3.医疗机构可以根据临床需要，自行将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。()4.哌替啶（杜冷丁）不仅镇痛效果强，而且成瘾性比吗啡小，因此非常适合癌症慢性疼痛患者长期使用。()5.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方是合法的，只要是出于治疗目的。()6.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。()7.患者持续使用麻醉药品和第一类精神药品后，如不需要继续使用，可以将剩余的药品自行丢弃或转赠他人。()8.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。()9.第二类精神药品处方一般每张处方不得超过7日常用量，对于慢性病或特殊情况，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由。()10.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本单位内临床使用，严禁私自销售或调剂。()11.阿片类药物耐受是指患者长期使用阿片类药物后，对药物的镇痛作用产生耐受，需要不断增加剂量才能达到相同的镇痛效果。()12.纳洛酮是阿片类药物的特异性拮抗剂，可用于解救阿片类药物急性中毒所致的呼吸抑制。()13.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，但不需要进行编号管理。()14.药师调配麻醉药品和精神药品处方时，如果发现处方不规范，应当拒绝调配，并及时告知处方医师。()15.护士在给患者使用麻醉药品注射剂后，可以将空安瓿带回家作为纪念。()16.所有麻醉药品和精神药品的处方都必须保存3年以上备查。()17.三唑仑属于第一类精神药品，管理非常严格。()18.医疗机构应当定期对麻醉药品和精神药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。()19.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品，而本单位无法供应时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当在24小时内将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。()20.麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿和废贴不需要回收，直接按医疗垃圾处理即可。()四、填空题（共15空，每空1分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、________目录的药品和其他物质。2.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的________、________、________、________、________和进出口等活动。3.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期________年。4.麻醉药品处方至少保存________年，精神药品处方至少保存________年。5.为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为________常用量。6.哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用，且应当使用________处方。7.阿片类药物最常见的不良反应是________，且不产生耐受。8.癌症疼痛三阶梯治疗原则中，首选的给药途径是________。9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方________登记。10.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品的部门，应当凭________领取，并建立相应的账册。11.使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，护士应在患者________收回空安瓿，交回药房。12.具有麻醉药品处方资格的医师被取消处方资格后，________年内不得再次申请。13.医疗机构配备的麻醉药品、第一类精神药品应当放在________库房或专柜。14.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，构成犯罪的，依法追究________。五、简答题（共5题，每题5分）1.请简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理的“五专”管理具体内容。2.根据《处方管理办法》，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂、控缓释制剂和其他剂型时，每张处方的最大限量分别是多少？3.请简述阿片类药物常见的不良反应及应对措施。4.医师在开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须严格遵循哪些规定？（请列举至少4点）5.简述癌症疼痛三阶梯止痛治疗方案的基本原则。六、案例分析题（共2题，每题10分）1.案例描述：某医院肿瘤科张医生接诊了一位晚期肺癌骨转移的患者，患者疼痛剧烈（VAS评分8分），既往有口服吗啡缓释片史。张医生诊断为重度癌痛，决定给予盐酸吗啡注射液10mg皮下注射（q12h），并同时开具盐酸吗啡缓释片20mg口服（q12h）作为维持治疗。张医生开具了红色处方，处方上写明了患者姓名、性别、年龄、身份证号、临床诊断为“肺癌”，药品名称、规格、数量、用法用量，并签上了自己的名字。药师在发药时，发现吗啡注射液的处方量为10支（每支10mg），即5天的量，随即进行了发药。请根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《处方管理办法》分析：（1）张医生在处方书写和用药量上是否存在问题？为什么？（2）药师的发药行为是否正确？为什么？2.案例描述：某社区卫生服务中心接到药监部门通知，在进行例行检查时发现该中心第二类精神药品（地西泮片）账物不符。经调查，药房负责人李某为了图方便，在夜间值班时，遇到熟人来买地西泮片，未要求出示处方，直接将药品销售给对方，且未做任何记录。累计共销售5瓶（每瓶100片）。事后李某也未补处方或登记。请根据相关法律法规分析：（1）李某的行为违反了哪些规定？（2）该社区卫生服务中心应当承担什么样的法律责任？李某个人可能面临什么处罚？***参考答案及解析一、单项选择题1.【答案】A【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。2.【答案】C【解析】医疗机构应当按照规定对执业医师进行培训考核，授予处方资格后，方可在本医疗机构开具处方。一般培训考核周期为3年，即资格有效期通常为3年。3.【答案】A【解析】麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”。4.【答案】B【解析】根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。5.【答案】B【解析】哌替啶成瘾性大，且代谢产物去甲哌替啶有神经毒性，易蓄积中毒，仅限于医疗机构内使用，且只用于急性短时疼痛，严禁用于慢性疼痛。6.【答案】C【解析】《处方管理办法》规定：麻醉药品处方保存期限为3年，精神药品处方保存期限为2年。7.【答案】A【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，执业医师违规使用的，由卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。暂停执业活动期限一般为3个月以上6个月以下。8.【答案】B【解析】纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂，用于解救阿片类药物急性中毒。9.【答案】D【解析】哌替啶不推荐用于癌症慢性疼痛，因为其代谢产物有毒且半衰期长。10.【答案】C【解析】医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。11.【答案】B【解析】第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。12.【答案】B【解析】B选项属于药库或药房的管理规定，不是医师开处方必须遵循的原则（医师不负责药品的保管加锁）。医师应依据病情需要开具。13.【答案】B【解析】医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本单位使用，不得对外销售。特殊情况需要调剂的，必须经过所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。14.【答案】D【解析】吗啡可引起针尖样瞳孔（缩瞳），而不是散瞳。15.【答案】D【解析】门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜。16.【答案】B【解析】氟马西尼是苯二氮䓬类药物的特异性拮抗剂。17.【答案】B【解析】运输麻醉药品和第一类精神药品，承运单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申领运输证明。18.【答案】D【解析】医疗机构不得销售麻醉药品和第一类精神药品给其他单位，禁止调剂（特殊情况除外），更无销售职能。19.【答案】D【解析】法律并未强制要求在病历中记录患者家庭住址用于快递（且此类药品严禁快递），只需记录患者身份证明编号、诊断、药品信息等。选项D非必须且违反管理原则。20.【答案】A【解析】《处方管理办法》规定：为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。21.【答案】C【解析】必须存放在专用库房或专柜。22.【答案】B【解析】科研使用需经过专门批准，擅自使用属于违规。23.【答案】B【解析】门诊药房、急诊药房、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构2日的用量。24.【答案】C【解析】哌甲酯属于第一类精神药品。咖啡因、地西泮、阿普唑仑属于第二类精神药品。25.【答案】D【解析】账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。26.【答案】B【解析】主要是为了防止贴剂中残留药物被提取滥用。27.【答案】A【解析】实行双人双锁管理。28.【答案】B【解析】正常的医疗使用是合法的。29.【答案】C【解析】专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。30.【答案】C【解析】必须在第二人在场的情况下弃去，并双人签字。31.【答案】C【解析】喷他佐辛是阿片受体部分激动/拮抗剂。32.【答案】A【解析】应当报告所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生主管部门。33.【答案】C【解析】去甲哌替啶有兴奋中枢神经系统作用，且半衰期长（约为哌替啶的2-3倍），易蓄积引起癫痫发作。34.【答案】A【解析】为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。35.【答案】D【解析】卫生主管部门对医师的处罚措施包括警告、暂停执业、吊销证书，不包括直接罚款（罚款通常针对单位或生产经营企业，或个人涉及行政处罚法，但在该条例章节中主要针对医师的是资格类处罚）。36.【答案】C【解析】芬太尼透皮贴剂不可剪开、不可热敷（会加速吸收导致过量），更换时应更换部位。37.【答案】B【解析】第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。38.【答案】A【解析】属于医院制剂。39.【答案】A【解析】盐酸二氢埃托啡处方限量为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。40.【答案】A【解析】应当向所在地药品监督管理部门申请销毁。二、多项选择题1.【答案】ABC【解析】立法宗旨包括加强管理、保证安全合理使用、防止流入非法渠道。E选项完全禁止使用是错误的。2.【答案】ABCDE【解析】开展生产业务需具备许可证、批准文件、设施、网络报告能力及安全管理制度。3.【答案】ABC【解析】取得印鉴卡需有专职人员、有处方资格医师、有安全设施和管理制度。不需要独立研发部门和巨额资金。4.【答案】ABCD【解析】吗啡、可待因、芬太尼、羟考酮（纯品或特定制剂）均列入麻醉药品目录。地西泮为第二类精神药品。5.【答案】ABD【解析】必须使用专用处方；限量符合规定；书写完整清晰。C项错误，应当开具药品的通用名；E项错误，必须先有病历记录。6.【答案】ABCDE【解析】均属于储存管理要求。7.【答案】ABCD【解析】E项错误，成瘾性存在个体差异，规范使用下发生率并不一定很高。8.【答案】ABCDE【解析】单位应当立即控制、保护现场、报告公安、药监、卫生部门。9.【答案】ABC【解析】调离、吊销证书、严重违规均可导致注销资格。退休和健康原因需根据单位规定，通常也会注销，但法条重点在于违法违规。10.【答案】ABCDE【解析】第二类精神药品处方白色，限量7日，保存2年，凭处方在药店购买，使用专用账册。11.【答案】ABCD【解析】登记内容包括姓名、药名、数量、医师、发药复核人等。E项电话号码非强制专册登记内容。12.【答案】ABCD【解析】药师应核对颜色、医师资格、用量、用法。E项非核对内容。13.【答案】ABDE【解析】三阶梯原则包括口服、按时、个体化、注意细节。C项“按需给药”是错误的，应改为“按时给药”。14.【答案】ABCD【解析】哌甲酯、γ-羟丁酸、马吲哚、三唑仑均为第一类精神药品。咖啡因（原料）为第二类。15.【答案】ABCDE【解析】运输证明包含上述内容。16.【答案】ABC【解析】专用库/柜双人双锁、视频监控、入侵报警是必须的安全措施。24小时值班和保安巡逻是辅助手段，并非所有单位法律强制要求（如小型诊所）。17.【答案】ABC【解析】残余量应在双人监督下弃去、记录、安瓿回收。不能交还患者或直接丢弃不记录。18.【答案】ABCD【解析】严重后果、违规使用严重、吊销证书、未经培训擅自开方均应取消资格。E项未造成后果且非故意，通常不取消资格。19.【答案】ABE【解析】二氢埃托啡仅限二级以上医院内使用，一次常用量，仅限院内。20.【答案】ABCDE【解析】五专管理指：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。三、判断题1.【答案】×【解析】处方格式由国务院卫生主管部门统一规定。2.【答案】×【解析】医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应当使用药品的通用名称，不得使用商品名。3.【答案】×【解析】严禁借用，特殊情况需省级药监部门批准。4.【答案】×【解析】哌替啶代谢产物有毒，不适合长期使用。5.【答案】×【解析】医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。6.【答案】√7.【答案】×【解析】不得自行丢弃或转赠，剩余药品应交回医疗机构。8.【答案】√9.【答案】√10.【答案】√11.【答案】√12.【答案】√13.【答案】×【解析】应当统一编号，计数管理。14.【答案】√15.【答案】×【解析】空安瓿必须交回药房，不能私自带走。16.【答案】×【解析】第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。17.【答案】√18.【答案】√19.【答案】√20.【答案】×【解析】空安瓿和废贴必须回收，按规定数量销毁。四、填空题1.精神药品2.实验研究生产经营使用储存3.34.3；25.1次6.麻醉药品专用（或红色）7.便秘8.口服9.必须10.处方11.用药后（或注射后）12.313.专用14.刑事责任五、简答题1.【答案】“五专”管理是指：(1)专人负责：指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作。(2)专柜加锁：储存麻醉药品、第一类精神药品必须使用专库或专柜，并实行双人双锁管理。(3)专用账册：建立专用账册，逐笔记录，账物相符。(4)专用处方：使用规定的专用处方