2026年医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试全员专项试题及答案

2026年医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试全员专项试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中不属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.哌替啶C.可待因D.唑吡坦答案：D（唑吡坦属于第二类精神药品）2.医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和第一类精神药品使用知识和规范化管理培训后，经考核合格的，应：A.颁发《麻醉药品处方权证书》B.在其执业证书上注明C.登记备案并授予相应处方权D.报卫生行政部门备案后生效答案：C（依据《处方管理办法》第十一条）3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（《处方管理办法》第二十三条）4.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《处方管理办法》第二十四条）5.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为：A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案：C（《处方管理办法》第五条）6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《处方管理办法》第五十条）7.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，发现处方不符合规定的，应当：A.直接调剂B.拒绝调剂，及时告知处方医师确认或重新开具C.报告医院药事管理委员会D.自行修改处方后调剂答案：B（《处方管理办法》第三十六条）8.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品，应取得：A.《药品经营许可证》B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条）9.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）10.下列关于麻醉药品和第一类精神药品储存管理的表述，错误的是：A.应设立专库或专柜B.专库应安装专用防盗门C.专柜应使用普通锁具D.专库（柜）实行双人双锁管理答案：C（专柜应使用保险柜）11.患者使用麻醉药品注射剂后，医疗机构回收空安瓿的主要目的是：A.减少医疗垃圾B.防止药品流入非法渠道C.统计药品使用量D.核对处方信息答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十二条）12.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具此类处方，医疗机构应：A.给予警告B.暂停其执业活动3-6个月C.吊销其执业证书D.追究刑事责任答案：B（《处方管理办法》第五十七条）13.下列第一类精神药品中，主要用于儿童注意缺陷多动障碍的是：A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.司可巴比妥D.马吲哚答案：B（哌醋甲酯用于儿童多动症）14.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行逐日统计，统计内容不包括：A.药品名称B.患者姓名C.处方医师D.药品价格答案：D（需统计药品名称、规格、数量、处方医师、患者姓名等）15.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条）二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.下列属于第一类精神药品的有：A.地西泮B.丁丙诺啡C.三唑仑D.艾司唑仑答案：BC（地西泮、艾司唑仑为第二类）2.麻醉药品和第一类精神药品处方应包含的内容有：A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.临床诊断D.药品数量、用法用量答案：ABCD（《处方管理办法》第十七条）3.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，应执行“四查十对”，其中“十对”包括：A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对临床诊断D.对药品性状、用法用量答案：ABC（“四查十对”中“十对”为科别、姓名、年龄；药名、剂型、规格、数量；药品性状、用法用量；临床诊断）4.医疗机构需要将麻醉药品和第一类精神药品退回药品生产企业或批发企业的情形包括：A.药品过期B.药品破损C.患者剩余药品D.调整库存答案：ABD（患者剩余药品应按规定销毁，不得退回）5.关于麻醉药品和第一类精神药品的使用，下列说法正确的有：A.不得为门（急）诊患者开具盐酸二氢埃托啡处方B.不得为门（急）诊患者开具盐酸哌替啶处方C.住院患者使用时应建立专用病历D.长期使用的门（急）诊癌痛患者应每3个月复诊或随诊答案：ABCD（《处方管理办法》第二十六条、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）6.医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.监督制度执行C.培训相关人员D.处理药品不良反应答案：ABC（药品不良反应处理由药学部门或临床科室负责）7.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD（另含专册登记）8.下列情形中，医疗机构应立即向所在地卫生行政部门和药品监督管理部门报告的有：A.麻醉药品丢失B.第一类精神药品被盗C.骗取麻醉药品D.冒领第一类精神药品答案：ABCD（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条）9.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的条件包括：A.取得药师资格B.参加培训并考核合格C.具有2年以上临床药学工作经验D.医院药事管理委员会批准答案：AB（《处方管理办法》第十一条）10.麻醉药品和第一类精神药品的使用记录应包括：A.患者姓名、年龄B.药品名称、数量C.处方医师签名D.发药药师签名答案：ABCD（需完整记录使用环节）三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.具有助理医师资格的人员经培训考核合格后，可授予麻醉药品处方权。（×）（需执业医师资格）2.麻醉药品和第一类精神药品处方右上角需标注“麻”“精一”字样。（√）（《处方管理办法》第五条）3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为7日常用量。（√）（《处方管理办法》第二十三条）4.医疗机构可以将麻醉药品借给其他医疗机构使用。（×）（禁止出借）5.药师调剂麻醉药品处方时，只需核对患者姓名和药品数量。（×）（需执行“四查十对”）6.麻醉药品空安瓿和废贴回收后，应在药学部门监督下销毁。（×）（需在医务部门监督下销毁）7.患者使用麻醉药品后剩余的药品，可由患者自行处理。（×）（需交回医疗机构按规定销毁）8.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品的年度需求计划，应报省级卫生行政部门批准。（×）（报市级卫生行政部门）9.麻醉药品专用账册应保存至药品有效期满后5年。（√）（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）10.未取得印鉴卡的医疗机构，紧急情况下可从其他医疗机构借用麻醉药品。（√）（需24小时内补办手续）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的具体流程。答案：①参加医疗机构组织的麻醉药品和第一类精神药品使用知识及规范化管理培训；②培训后经考核合格；③医疗机构将考核合格的医师名单及执业证书编号报卫生行政部门备案；④医疗机构在本机构内公示并授予相应处方权。2.简述麻醉药品和第一类精神药品使用后空安瓿、废贴的回收与处理流程。答案：①患者使用注射剂后，医护人员应回收空安瓿；使用贴剂后，回收废贴；②回收的空安瓿、废贴需与处方数量核对，记录批号、数量；③由药学部门、医务部门共同监督，按规定进行销毁；④销毁记录应保存至少3年。3.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，需重点审核哪些内容？答案：①处方医师是否具有相应处方权；②处方格式是否符合规定（包括患者信息、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量等）；③用量是否符合规定（如门急诊注射剂1次用量、控缓释制剂15日用量等）；④是否存在重复用药或配伍禁忌；⑤患者是否为吸毒人员或有滥用史（必要时核查）。4.简述医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专库（柜）管理的“五专”要求。答案：①专人负责：指定经过培训的药学人员管理；②专柜加锁：使用保险柜或专用库门，双人双锁；③专用账册：记录药品购入、使用、库存情况，账物相符；④专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻”“精一”；⑤专册登记：对处方逐日登记，保存3年。5.列举5种常见的麻醉药品和5种第一类精神药品（需区分类别）。答案：麻醉药品：吗啡、哌替啶、芬太尼、羟考酮、可待因；第一类精神药品：哌醋甲酯、氯胺酮、司可巴比妥、丁丙诺啡、马吲哚。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院外科医师张某为一名慢性非癌痛患者开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：10mgq12h，共30片（15日用量）。药师李某审核时发现患者病历中无最近3个月的复诊记录，且处方医师张某的麻醉药品处方权已于2个月前过期未重新备案。问题：请指出案例中的违规行为，并说明依据。答案：违规行为及依据：①张某处方权过期未重新备案仍开具处方，违反《处方管理办法》第十一条（处方权需定期考核，未重新获得不得开具）；②慢性非癌痛患者使用麻醉药品控缓释制剂时，医疗机构应要求患者每3个月复诊或随诊，病历中无记录违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条；③盐酸羟考酮缓释片15日用量虽符合规定，但因患者未按要求复诊，应暂停或调整处方（《处方管理办法》第二十四条）。案例2：某医院药房在盘点时发现，本月麻醉药品吗啡注射液（10mg×10支/盒）库存短缺2盒（20支）。经调查，系调剂药师王某未严格核对数量，将2盒错发给患者（实际患者仅需1盒），且未按规定回收空