高考生物一轮复习 备用题库 16 课时作业16　减数分裂(一) 【答案】【作业手册】

课时作业16减数分裂(一)1.B[解析]位于同源染色体上的等位基因能随同源染色体的分离而分离,在四分体时期由于染色体互换导致一条染色体上的两条姐妹染色单体上可能含有等位基因,这时等位基因的分离随姐妹染色单体的分离而分离,A错误;染色体的平均分配离不开纺锤丝的牵引,故卵母细胞的减数分裂过程也需要纺锤体的参与,B正确;减数第一次分裂后期同源染色体分离,减数第二次分裂后期姐妹染色单体发生分离,C错误;基因重组发生在减数分裂过程中,受精作用过程中雌雄配子随机结合,未发生基因重组,D错误。2.B[解析]甲图表示有丝分裂后期,乙图表示减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,A错误;等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相同性状的基因,甲图母源与父源染色体上可能有等位基因,B正确;该生物2n=2,只有一对同源染色体,没有非同源染色体,因此乙不会发生非同源染色体的自由组合,C错误;该生物有性生殖过程中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换,属于基因重组的一种,D错误。3.D[解析]题图甲中可以看出四分体整齐排列在细胞中央的赤道板上,应该是减数第一次分裂的中期,细胞不会形成细胞板,A错误;题图乙是减数第一次分裂的末期,此时不发生染色体复制,着丝粒尚未分裂,B错误;图丙中,细胞处于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,染色体数目没有减半,C错误;图丁中,染色体联会,形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生互换,这是基因重组的一种,D正确。4.C[解析]题图中①处于减数分裂Ⅰ的前期,此时细胞中含有同源染色体,A正确;②处于减数分裂Ⅰ的中期,此时细胞中有姐妹染色单体,细胞中染色体数∶核DNA数=1∶2,B正确;细胞染色体发生互换的时期是减数分裂Ⅰ的前期,对应图中的①,C错误;④处于减数分裂Ⅰ的末期,其分裂完成后产生的子细胞中染色体数量减半,D正确。5.A[解析]根据题图中染色体上的基因可知,非同源染色体之间发生了易位,属于染色体结构变异,A正确;该细胞同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂的后期,B错误;该细胞中含有2个染色体组、6条染色体,C错误;根据图中染色体形态及其上基因可知,该细胞含两条异型性染色体,分裂产生的精细胞的基因组成可能为aBXA、aBX、AbY、bY,D错误。6.B[解析]一个四分体由一对同源染色体组成,故7个四分体共有14条染色体,A不符合题意;豌豆为两性植株,不含性染色体,B符合题意;减数第一次分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换,导致基因重组,C不符合题意;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,姐妹染色单体不分离,因此该时期含姐妹染色单体的染色体移向两极,D不符合题意。7.C[解析]同源染色体中的两条染色体一条来自父方,一条来自母方,而①和②分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上,说明①和②所在的染色体是一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方,A错误;③和④的形成是由于同源染色体上的非姐妹染色单体间发生互换,属于基因重组,③和④上的非等位基因可能会发生重新组合,B错误,C正确;③和④形成后,先被分配到两个次级精母细胞中,而不是立即被平均分配到两个精细胞中,D错误。8.B[解析]由题图甲可知,染色体排列在赤道板两侧,故细胞处于减数分裂Ⅰ中期,图乙中有两个细胞,且染色体均位于细胞的中央,处于减数分裂Ⅱ中期,A错误;图甲中存在落后染色体,因此AA、CC的染色体没有完全联会,B正确;依据甘蓝型油菜减数分裂过程中存在落后染色体和染色体片段,可知甘蓝型油菜的自交后代染色体数目不稳定,C错误;由于存在落后的染色体,则丙中四个细胞所含染色体数目不一定两两相同,D错误。9.A[解析]据题图分析,图中的细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,A正确;图中的染色体桥是由不同的染色体连接而成,B错误;染色体桥会影响同源染色体的分离,故会影响基因重组现象,C错误;该细胞中含有同源染色体,同源染色体可能含有等位基因,故子细胞中遗传信息不一定相同,且染色体桥的随机断裂也可能导致子细胞中遗传信息的不同,D错误。10.B[解析]图示为雌性小鼠减数分裂Ⅰ中期的显微图像,四分体中非姐妹染色单体间的互换发生在减数分裂Ⅰ前期,因此,对照组细胞可能已发生四分体中非姐妹染色单体间的互换,A正确。正常减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离,非同源染色体自由组合,对照组进行正常的减数分裂,所以其减数分裂Ⅰ后期不发生姐妹染色单体的分离,姐妹染色单体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期,B错误。据图可知,暴露组小鼠中染色体排列与对照组不同,说明暴露组小鼠牵引染色体的纺锤丝可能异常,染色体不能正常移动,因此,暴露组小鼠产生的次级卵母细胞中可能出现同源染色体,由此产生的卵细胞中染色体数也异常,因此,暴露组小鼠产生的卵细胞受精形成的胚胎可能出现染色体异常,C、D正确。11.(1)复制成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半同源染色体联会形成四分体(2)①13d增加层数减少、形态不规则且排列不整齐细线期②细胞凋亡(3)①作为标准对照,以排除细胞取样量、检测方法等无关变量对实验结果的影响②KO的P蛋白、C蛋白表达量与WT基本相同,KO的R蛋白和E蛋白表达量显著高于WT(4)S基因与R、E基因的相互作用模式/S基因调控细胞周期的机制/研发相关药物治疗S基因缺陷导致的雄性少精子症和无精子症[解析](1)在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,结果导致成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半;早期精母细胞处于减数第一次分裂前期,其重要特征是同源染色体联会形成四分体。(2)①据题图甲可知,13d时两组小鼠的生精小管中均出现了染色质浓缩的早期精母细胞(着色较深的细胞是早期发育的精母细胞);但随着时间推移,WT的管壁精母细胞层数增加、形态规则且排列整齐,KO的管壁精母细胞层数减少、形态不规则且排列不整齐;据题图乙可知,与WT相比,KO细线期的细胞比例明显较多,无细线期以后的细胞,故敲除S基因导致精子的发生被阻滞于减数第一次分裂的细线期。②结合图甲可知,18d时KO组出现白色区域(空泡区),分析图乙,KO组只有细线期细胞,故推测18d时KO的生精小管出现空泡状的原因不是细胞分化而是细胞凋亡(由基因决定的细胞的程序性死亡)。(3)①实验设计应遵循对照原则与单一变量原则,图丙中β-Actin蛋白的作用是作为标准对照,以排除细胞取样量、检测方法等无关变量对实验结果的影响。②据图丙可知,KO的P蛋白、C蛋白表达量与WT基本相同,KO的R蛋白和E蛋白表达量显著高于WT,因此与S基因发挥作用有关的是R基因和E基因。(4)由于“S基因参与减数分裂过程,与雄性动物少精子症和无精子症相关”,故基于以上研究,进一步研究的方向为研发相关药物治疗S基因缺陷导致的雄性少精子症和无精子症。由(3)可知R、E基因与S基因发挥作用有关,故可研究S基因与R、E基因的相互作用模式。其他答案合理亦可。12.(1)同源染色体联会形成四分体、同源染色体分离(2)50%影响含有重复序列数目多的着丝粒、重组交换率较高(3)abcd(4)不认同。根据文中信息,卵母细胞减数分裂过程中对于遗传物质是有选择性的,留在卵细胞中的染色体和极体中的染色体是有所不同的,这就提示我们不能轻易地用极体中的遗传物质代替卵细胞中的遗传物质进行后续的胚胎发育。[解析](1)与有丝分裂相比,减数分裂中染色体特有的行为有同源染色体联会形成四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合等。(2)基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,据此可知,任何染色体都有50%的概率被分配到卵细胞或极体。染色体位于细胞核中,细胞核的不对称分裂会影响染色体被分配到卵细胞或极体的概率。由“基于芯片技术的大数据分析表明,重组交换率较高的染色体倾向于留在卵细胞中”“重复序列数目多的着丝粒利用这种纺锤体不对称性使自己更大概率地附着到卵细胞一侧的微管上”可知,倾向于留在卵细胞中的染色体具有含有重复序列数目多的着丝粒、重组交换率较高的特点。(3)由“形成一个富含肌动蛋白的区域(肌动蛋白帽),肌动蛋白帽区的皮质颗粒密度降低,形成的无皮质颗粒区域是极体的排出位点”等信息可知,肌动蛋白和皮质极性的建立对细胞质不对称分裂有重要意义,a正确;由“卵母细胞中的亚细胞结构如线粒体、高尔基体、内质网以及皮质颗粒等也表现为不对称地向子细胞分配”可知,线粒体、高尔基体、内质网等细胞器表现为不对称分配,b正确;线粒体会向耗能较高的区域运动,最终留在卵细胞内,线粒体的这种不对称分布体现了结构与功能相适应的观点,c正确;受精后,纺锤体旋转并排出第二极体,故精卵结合会激活卵细胞