高考生物一轮复习 【测评卷】04 阶段测评卷(四) 【答案】

阶段测评卷(四)1.A[解析]洋葱根尖细胞可以进行有丝分裂,但不能进行减数分裂,只有进行有性繁殖的生物的生殖细胞才能进行减数分裂,A错误;无论是有丝分裂还是减数分裂,分裂间期的时间更长,观察到的间期细胞比例高,B正确;观察染色体的行为变化需要借助显微镜,C正确;观察染色体时需要用碱性染料将染色体染色后观察,D正确。2.C[解析]①中两个子细胞的染色体均位于细胞中央,说明该细胞处于减数第二次分裂中期;②中细胞正在进行同源染色体分离,说明其处于减数第一次分裂后期;③中两个细胞中着丝粒分裂后,染色体移向两极,说明处于减数第二次分裂末期;④中细胞正在进行同源染色体联会,说明其处于减数第一次分裂前期。因此减数分裂过程的正确顺序是④②①③,A错误。由以上分析可知,①处于减数第二次分裂中期,每个细胞中只含有1个染色体组,B错误。基因重组包括染色体互换和非同源染色体上非等位基因自由组合,分别发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期,即②④所示时期,C正确。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,即图②所示时期,D错误。3.D[解析]根据题意和表格分析可知,丙分别与甲和乙杂交,F2中正常∶突变≈3∶1,说明稀穗为隐性性状,正常穗为显性性状,说明控制穗形的基因的遗传遵循基因分离定律,A、B正确;根据题意和表格分析可知,丙分别与甲和乙杂交,F2中正常∶突变≈3∶1,说明F1为杂合子,测交后代中正常株∶突变株≈1∶1,C正确;由表中的杂交组合不能判断控制甲和乙穗形的基因的位置关系,D错误。4.B[解析]AaBb基因型的个体自交,遵循自由组合定律,子代基因型及比例为A_B_非甜非糯(9/16)、aaB_甜非糯(3/16)、A_bb非甜糯(3/16)、aabb甜非糯(1/16),即非甜非糯∶非甜糯∶甜非糯=9∶3∶4,A正确;纯合甜玉米要求不能合成酶A,且为纯合子,符合条件的基因型为aabb、aaBB,B错误;Aabb×aabb子代基因型为Aabb(非甜糯)、aabb(甜非糯),所以母本结出的果穗上的籽粒有甜有糯,C正确;甜和糯的性状与基因A、B有关,二者相互作用调控最终性状,D正确。5.B[解析]假设用A/a表示控制体色的基因,用B/b表示控制眼色的基因,由于子代雄蜂是由亲代蜂王的卵细胞发育而来,在组合一中,F1雄蜂有四种表型,所以亲代母本能够产生四种配子,基因型是AaBb,而子代雌性是由受精卵发育形成,只有1种表型,所以父本基因型是AB,因此F1雌、雄个体表型差异不是伴性遗传的结果,A错误;根据A项分析,组合一亲代母本基因型是AaBb,产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,所以F1雄性4种表型的比例接近1∶1∶1∶1,B正确;根据A项分析,褐体、黑眼为显性性状,在组合二中,父本基因型是ab,由于子代雄性只有1种表型,所以母本基因型是AABB,是纯合子,C错误;组合二中父本基因型是ab,母本基因型是AABB,F1雌性基因型是AaBb,当其和父本回交时,子代雄性基因型是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,黑体黄眼比例为1/4,而子代雌性基因型是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,黑体黄眼比例为1/4,所以后代中黑体黄眼占1/4,D错误。6.C[解析]相对性状是同一性状的不同表现形式,小鼠有毛和无毛是一对相对性状,A正确;组别一和二的F1均为有毛,F2均为有毛∶无毛=3∶1,因此甲、乙无毛品系均为隐性突变体,B正确;组别三中的F1(有毛)相互交配,后代中有毛∶无毛=9∶7,为9∶3∶3∶1的变式,因此甲、乙无毛突变基因为非同源染色体上的非等位基因,C错误;组别三中有毛为双显性基因控制的性状,设相关基因为A/a,B/b,F1(基因型为AaBb)测交(与aabb杂交),子代约为1/4有毛(AaBb)、3/4无毛(Aabb、aaBb、aabb),D正确。7.B[解析]根据实验二杂交子代表型及比例为1∶3,即1∶1∶1∶1的变式可知,控制该性状的两对等位基因位于两对同源染色体上,A错误;由实验二测交实验可以推出紫叶为显性性状,绿叶为隐性性状,B正确;假设控制甘蓝叶色的基因用A/a、B/b表示,由以上分析可知,甲的基因型为aabb,乙的基因型为AaBb,后代紫叶甘蓝的基因型为1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb,自交后代中绿叶甘蓝的比例为1/3×1/16+1/3×1/4+1/3×1/4=9/48,紫叶甘蓝的比例为1-9/48=39/48,故紫叶∶绿叶=39∶9,C错误;紫叶甘蓝叶片含叶绿素,可以进行光合作用,D错误。8.C[解析]假定控制侏儒性状的基因位于X染色体上,控制侏儒性状的基因是显性,侏儒小鼠作父本(XAY),野生型小鼠作母本(XaXa),F1应该雌性全为侏儒,雄性全为野生型,不符合题意;假定控制侏儒性状的基因位于X染色体上,控制侏儒性状的基因是隐性,侏儒小鼠作父本(XaY),野生型小鼠作母本(XAXA),F1雌、雄个体都应该是野生型,A不符合题意。假定控制侏儒性状的基因在线粒体DNA上,后代性状随母本,那么侏儒小鼠作父本,野生型小鼠作母本,F1应该都是野生型小鼠,B不符合题意。假定来源于母本的侏儒和野生型基因不表达,侏儒小鼠作父本,野生型小鼠作母本,F1性状随父本,都是侏儒小鼠;反交(侏儒小鼠作母本,野生型小鼠作父本)后F1性状也随父本,都是野生型小鼠,无论正交还是反交,F1都是既含有侏儒基因,也含有野生型基因,如果来源于母本的侏儒和野生型基因不表达,F1雌、雄个体间相互交配,F2均出现1∶1的性状分离比,C符合题意。假定含侏儒基因的精子不能完成受精作用,正交(侏儒小鼠作父本,野生型小鼠作母本)后不会出现F1都是侏儒小鼠的现象,D不符合题意。9.C[解析]次级卵母细胞中性染色体为X染色体,不可能为Y染色体,A错误;由题意知,初代P品系是牙鲆鱼次级卵母细胞(处于减数第二次分裂后期)直接发育成为的新个体,因此其胚胎细胞染色体数目为48条,B错误;初代P品系性染色体为XX,在高温下发育成为雄鱼,与正常温度下发育成的P品系雌鱼(XX)交配产生的二代P品系性染色体都为XX,故二代P品系在正常温度下会发育为雌鱼,C正确;在正常温度下,性染色体组成为XX的幼鱼发育形成雌性个体,XY的幼鱼发育为雄性个体,在高温下,XX的幼鱼发育成雄鱼,说明牙鲆鱼性别受性染色体和发育温度的共同影响,D错误。10.D[解析]联会是同源染色体在减数第一次分裂前期的配对行为,雄性线虫性染色体组成为XO,仅有一条X染色体,无同源的性染色体,故线虫精子形成过程中X染色体无法联会,A错误;野生型雄性线虫性染色体组成为XO,若由卵细胞直接发育而成,则常染色体也没有同源染色体,但由图可知,常染色体存在同源染色体,所以野生型雄性线虫可能是由含X染色体的卵细胞与不含X染色体的精子受精形成或由含X染色体的精子与不含X染色体的卵细胞受精形成,B错误;野生型雄性线虫产生精子时不含X染色体的精子大多死亡,含X染色体的精子存活,雌性线虫(XX)产生的卵细胞均含X染色体,与野生型雄性线虫交配,后代性染色体组成为XX(雌性),故野生型线虫交配后代几乎全为雌性,C错误;突变型雄性(品系H)产生精子时细胞器均等分配,含X染色体的精子和不含X染色体的精子(O)均存活,且比例为1∶1,雌性线虫(XX)产生的卵细胞均含X染色体,两者交配后代性染色体组成及比例为XX(雌性)∶XO(雄性)=1∶1,即雌雄性别比接近于1∶1,D正确。11.D[解析]并联的染色体在减数分裂时无法分离,雌果蝇在减数分裂时产生2种异常配子,一种含有两条并联染色体,另一种不含有X染色体,A正确;并联黄体雌果蝇和灰体雄果蝇杂交,子代只有灰体雄果蝇和黄体雌果蝇,说明染色体组成为XX∧X的果蝇无法存活,B正确;子代中灰体雄果蝇基因型为XAO,性染色体只有一条X,C正确;子代中黄体雌果蝇基因型为XaXa12.C[解析]X射线属于物理因素,可诱发变异发生,在该实验中X射线用于提高突变率,A正确;甲是Z染色体上发生了片段缺失的雌性家蚕,野生型雄性家蚕的两条Z染色体都是正常的,因此甲与野生型杂交后代中雌性(ZW)含有一条正常的Z染色体和一条W染色体,表现为野生型,B正确;根据图示,区域Ⅰ和Ⅲ中突变体乙含有和野生型相同的片段,而突变体甲不含相应的片段,区域Ⅱ中突变体甲和乙都不含和野生型相同的片段,因此甲比乙缺失了更多的Z染色体片段,C错误;缺失的Z染色体片段会导致相应基因缺失,从而使雌蚕表型上发生相应变化,因此可利用该方法对相关基因进行定位,D正确。13.C[解析]结合题意可知,该病的发病原因是由X染色体上的基因编码的一种转移酶缺失,说明基因可通过控制酶的合成控制生物性状,A正确;据图分析可知,系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4正常,而子代Ⅲ3和Ⅲ4患病,推测Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因,B正确;该病为伴X染色体隐性遗传病,假设该病的致病基因用A/a表示,则Ⅲ3和Ⅲ4基因型均为XaY,Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为XAXa、XAY,则Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其和正常男性(XAY)结婚,生出患病儿子(XaY)的概率为1/2×1/4=1/8,C错误;产前诊断和遗传咨询可有效降低遗传病发病率,故产前诊断是降低Lesch-Nyhan综合征患儿出生率的有效手段之一,D正确。14.C[解析]图甲中,Ⅰ1与Ⅰ2正常,Ⅱ3患病,说明该病为隐性遗传病。图乙中,限制酶M处理家系成员的F基因后,Ⅱ3有6.5kb和5.0kb两个片段,说明F基因突变后经限制酶M切割后产生了6.5kb和5.0kb两个片段,突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点,A正确。由图分析可知,F基因突变产生的隐性致病基因经限制酶切割后产生了6.5kb和5.0kb片段,而6.5kb+5.0kb=11.5kb,致病基因可能由正常基因发生碱基对的替换形成,替换前的正常基因(F基因)序列不能被限制酶M识别,图中11.5kb片段即为F基因。即Ⅰ1只含F基因,Ⅰ2与Ⅱ2既含F基因又含f基因,Ⅱ3只含f基因,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ3基因型为ff,Ⅰ1与Ⅰ2基因型为Ff,与电泳结果不符,因此,该病不可能为常染色体隐性遗传病,该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因,B正确。该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因,Ⅱ1基因型为XFY,Ⅱ2基因型为XFXf,则Ⅲ1的基因型为XFXF或XFXf,Ⅲ1的该病相关基因经M酶切后电泳检测结果与Ⅰ1或Ⅰ2一致,C错误。该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因,Ⅱ1基因型为XFY,Ⅱ2基因型为XFXf,生出患病孩子XfY的概率为1/4,D正确。15.C[解析]Ⅰ1(正常男性)和Ⅰ2(正常女性)生育了患病的Ⅱ2、Ⅱ3,符合“无中生有”的隐性遗传特点;且患病个体包含男女,排除伴性遗传,故该病为常染色体隐性遗传病,A正确。Ⅰ1的A2基因发生1306位G→A碱基替换(点突变),利用该位点上下游引物扩增cDNA后出现两个条带(400bp和300bp),而Ⅰ2的A2基因1306位碱基未发生替换,利用该位点上下游引物扩增cDNA后出现一个条带(400bp),说明突变导致mRNA长度变短(可能是碱基替换影响了mRNA的剪接过程,最终使mRNA缩短),B正确。假设Ⅰ1的基因型为A(正常)a1(1306位突变),Ⅰ2的基因型为A(正常)a2(3057位缺失)。根据分离定律,后代基因型及比例为AA(1/4)、Aa1(1/4)、Aa2(1/4)、a1a2(1/4)。其中a1a2是患者,而Ⅱ1是正常个体,电泳图谱显示不含a1基因,Ⅱ1含两个正常A基因(AA)的概率为1/2,C错误。Ⅱ2是患者,基因型为a1a2,若其与正常男性婚配,正常男性的基因型可能是AA(不携带致病基因),此时后代均为杂合子(Aa1或Aa2),不患KRS;仅当正常男性是携带者(Aa1或Aa2)时,后代才可能患病。因此后代不一定患KRS,D正确。16.(1)同源染色体(2)F1含Sa基因的花粉几乎不育,但不影响雌配子的活性,雌、雄配子随机结合,导致F2中AA(SaSa基因型)比例极低,AB∶BB(SaSb∶SbSb)≈1∶1(3)①花粉细胞的RNA一定的缓冲溶液、分别与两条模板链结合的2种引物、4种脱氧核苷酸和耐高温的DNA聚合酶②F1的基因型为SaSb,与基因型为SaSa的甲品系相比,Sa基因表达水平低(4)Sb基因对Sa基因的抑制作用与Sb基因拷贝数量呈正相关[解析](1)在减数分裂过程中,同源染色体彼此分离,形成含A或B染色体的雌、雄配子。(2)结合图Ⅰ,甲品系(AA)×乙品系(BB)得F1,F1自交,子代中AA∶AB∶BB应为1∶2∶1,但实际上AA的个体极少,AB∶BB≈1∶1,据图Ⅱ可知,甲品系基因型为SaSa,乙品系基因型为SbSb,F1基因型为SaSb,故可推测:F1含Sa基因的花粉几乎不育,但不影响雌配子的活性,雌、雄配子随机结合,导致F2中AA比例极低,AB∶BB(SaSb∶SbSb)≈1∶1。(3)①在逆转录酶作用下获得cDNA是逆转录过程,该过程是RNA→DNA的过程,且该过程是为探究花粉发育不良的原因,故应选择花粉细胞的RNA为模板进行逆转录过程;PCR扩增时,反应体系中还需加入的物质有一定的缓冲溶液、分别与两条模板链结合的2种引物、4种脱氧核苷酸和耐高温的DNA聚合酶。②F1的基因型为SaSb,分析图Ⅲ可知,F1与基因型为SaSa的甲品系相比,Sa基因表达水平低,故推测F1植株中Sa基因的表达受到Sb基因的抑制。(4)分析表格,表中的3×、2×、1×代表相应Sb基因的拷贝数量,甲品系×丙品系的F2中SaSa基因型比例最高,而甲品系×乙品系的F2中SaSa基因型比例最低,实验结果说明,Sb基因对Sa基因的抑制作用与Sb基因拷贝数量呈正相关。17.(1)正反交RRr和Rrr(2)①易位(或染色体结构变异)②突变体甲产生配子时,减数分裂Ⅱ后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体未分开,导致产生RR型精子,与两个r型极核结合,产生了RRrr型胚乳③二基因型为Rrr与RRrr的胚乳R基因的数量不同,但来源相同,表型一致,都为杂色,说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关(基因型为RRr和RRrr的胚乳中R基因数量相同,但来源不同,表型不一致,分别为紫色和杂色,说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关)(3)突变体乙(mmRR)作母本与黄色玉米(MMrr)作父本杂交,子代胚乳表现为杂色[解析](1)杂交组合一是紫色RR(♀)×黄色rr(♂),杂交组合二是紫色RR(♂)×黄色rr(♀),杂交组合一和二互为正反交实验。胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成,每个极核的染色体组成均与卵细胞一致,胚乳是含有一整套精子染色体的三倍体。组合一中极核的基因型是R,雄配子基因型是r,则F1胚乳的基因型为RRr;组合二中极核的基因型是r,雄配子基因型是R,则F1胚乳的基因型为Rrr。(2)①突变体甲中10号染色体的r基因所在的染色体片段易位到1号染色体上,1号染色体上的相应片段易位到10号染色体上。②组合三是野生型rr(♀)×甲Rr(♂),极核的基因型是r,F1出现少量基因型为RRrr的胚乳,则甲产生的雄配子的基因型是RR,则可知突变体甲产生配子时,减数分裂Ⅱ后期含有R基因的10号染色体的姐妹染色单体未分开,导致产生基因型为RR的精子,其与两个r型极核结合,产生了基因型为RRrr的胚乳。③F1基因型为RRr和RRrr的胚乳中R基因数量相同,但来源不同,表型不一致,分别为紫色和杂色,说明子代胚乳颜色与R基因的数量无关。(3)M基因表达产物可以降低R基因甲基化水平,使其表达不被抑制,欲验证该推测,则需要产生不含M基因同时含R的极核,需要用突变体乙(mmRR)作母本,黄色玉米(MMrr)作父本,根据题(2)R基因来自于父本,胚乳表现为杂色,R基因来自于母本,胚乳表现为紫色,子代胚乳MmmRRr的R基因来自于母本,理论上胚乳是紫色,但由于产生雌配子过程中,m基因不降低R基因甲基化水平,其表达被抑制,子代胚乳MmmRRr表现为杂色。18.(1)去雄(2)1/2(3)减数分裂过程中,8号染色体的非姐妹染色单体间发生互换,导致A与不育型亲本的分子标记M3重新组合,进入配子中M2(4)形成配子后花粉染色率100%、75%、50%的植株比例约为7∶3∶2(5)雄性不育基因的存在使植物进行异花传粉,育性恢复基因的存在保留自花传粉的能力。二者的存在增加了遗传多样性,保障种群繁衍,为选择提供原材料[解析](1)在杂交育种时,雄性不育系的花粉不育,可以直接作为母本,免去了对母本进行去雄的操作。(2)用碘—碘化钾溶液对花粉进行染色,甲的花粉染色率为0,说明花粉中无淀粉积累,花粉败育;乙的花粉染色率为100%,说明所有的花粉都有淀粉积累,花粉可育;甲与乙杂交得到F1,F1的花粉染色率为50%,一半花粉可育,一半花粉败育。设育性恢复基因为A,花粉败育基因为a,则甲的基因型是aa,乙的基因型是AA,F1的基因型是Aa,若F1自交,则母本能产生含A和a的两种配子,父本产生可育的A花粉和败育的a花粉,所以F2的基因型为AA和Aa,各占1/2,则F2中花粉染色率为100%的植株(AA)比例应为1/2。(3)①育性恢复基因命名为A,对F2群体进行检测,发现大多数植株8号染色体的分子标记类型均与花粉育性表现一致,说明A位于8号染色体上,由表可知,植株1、2的M1和M2来自恢复型亲本,而M3来自不育型亲本,花粉染色率为100%的植株1、2中检测到不育型亲本的分子标记M3,根本原因是F1减数分裂过程中,8号染色体的非姐妹染色单体间发生互换,导致A与不育型亲本的分子标记M3重新组合,进入配子中,所以植株1、2的M3类型和花粉育性不一致。②在形成植株3过程中,A与不育型亲本的分子标记M1重新组合,进入配子中,在形成植株1、2过程中,A与不育型亲本的分子标记M3重新组合,进入配子中,植株1、2、3花粉育性均为100%,说明A最可能位于分子标记M2附近。(4)配子的基因组成决定花粉的染色率,推测丙的育性恢复基因起作用的时期是形成配子后。丙是在乙的基础上获得的,同时含有A、B育性恢复基因,所以基因型为AABB,甲的基因型为aabb,将丙与品系甲杂交,F1的基因型为AaBb,F1作为父本,则产生的可育花粉有AB、Ab、aB,各占1/3,母本产生AB、Ab、aB、ab4种卵细胞,各占1/4,利用配子法计算,F2中AaBb植株花粉染色率为75%,占3/12,aaBb和Aabb植株花粉染色率为50%,各占1/12,共占2/12,其余AABB占1/12、AABb占2/12、AaBB占2/12、AAbb占1/12、aaBB占1/12,染色率均为100%,共计7/12,所以花粉染色率100%、75%、50%的植株比例约为7∶3∶2。(5)从进化的角度概括雄性不育基因与育性恢复基因存在的生物学意义是雄性不育基因的存在使植物进行异花传粉,育性恢复基因的存在保留自花传粉的能力。二者的存在增加了遗传多样性,保障种群繁衍,为选择提供原材料。19.(1)显去除雄蕊(2)(3)①A'组报告基因表达量高于A组②(4)YF1中有1/2是雄性不育杂合子,若自花传粉作物收获的是果实或种子,雄性不育株自然状态下无法授粉结实,造成严重减产[解析](1)品系1(可育的纯种)与甲(雄性不育株)进行杂交,后代中可育株占1/2,说明甲是显性杂合子,即雄性不育性状为显性性状。雄性不育株在杂交中只能作母本,可以省去去除雄蕊、套袋等操作。(2)①明确实验目的:利用品系1、乙及另一优良可育品系2,生产出兼具品系1和2优良性状的杂交种子(YF1);②分析条件信息:若要获得兼具品系1和2优良性状的种子,只需品系1和2杂交即可,而图中显示为2次杂交,所以应利用乙雄性不育的特性;③梳理逻辑关系:先将乙作为母本与品系1杂交,F1的基因型为A'A,也是雄性不育,再将F1作为母本与品系2杂交,可以获得兼具品系1和2优良性状的杂交种子(YF1),图解见答案。(3)①a.逻辑推理:RNA聚合酶识别和结合启动子,启动转录过程,若突变后的启动子转录活性提高,那么与报告基因连接后,在相同的条件下,报告基因的相对转录量应该更高;b.准确解读图(二)信息:由图(二)可知A'组报告基因表达量明显高于A组,所以可以说明突变后的启动子转录活性提高。②a.分析样本信息:品系1的基因型为AA,甲为A'A,丙为aa,丁为兼具A'和a基因突变位点的纯合突变株;b.分析条件信息:由图(二)可知A'基因启动子转录活性提高,由文本信息可知A蛋白可抑制A和A'基因的转录;c.推理小结论:丙为aa,没有A蛋白的转录抑制,因此比品系1和甲的转录量高;丁为兼具A'和a基因突变位点的纯合突变株,没有A蛋白的转录抑制,同时存在A'基因启动子,转录活性提高,所以丁组中基因相对转录量应该高于丙组,实验结果见答案。(4)由(2)可推知YF1关于雄性是否可育的基因型及比例为1/2A'A和1/2AA,由于A'A是雄性不育株,若自花传粉作物收获的是果实或种子,雄性不育株自然状态下无法授粉结实,造成严重减产。20.(1)①潮霉素抗性②RRWW同源染色体RR、RW、WW③PRRRR抗性×SSSS敏感↓F1RRSS抗性↓F2

雄配子种类及比例雌配子种类及比例1/6RR4/6RS1/6SS1/6RR1/36RRRR[抗性]4/36RRRS[抗性]1/36RRSS[抗性]4/6RS4/36RRRS[抗性]16/36RRSS[抗性]4/36RSSS[敏感]1/6SS1/36RRSS[抗性]4/36RSSS[敏感]1/36SSSS[敏感](2)与未去除H基因甲基化的SS植株相比,去除的植株H基因的转录量上升(3)基因与基因、基因与基因表达产物和表观遗传均可影响生物的性状[解析](1)①杂交一的亲本为RR(潮霉素抗性)×SS(潮霉素敏感),F1都表现为潮霉素抗性,说明潮霉素抗性为显性性状。②杂交二中,亲本为RRRR和WWWW,因此杂交二中,F1植株的基因型标记为RRWW。在减数分裂过程中,同源染色体联会(发生在减数第一次分裂前期)后平均分配,随机移向细胞两极,产生的三种生殖细胞基因型标记为RR、RW、WW。③杂交三中,亲本为RRRR和SSSS,则F1植株的基因型标记为RRSS,F1自交,所产生雌、雄配子及比例都为1/6RR、4/6RS、1/6SS,结合题中“潮霉素抗性植株RRRR的H基因处于激活状态能表达,潮霉素敏感植株SSSS中位于相同位点的H基因被甲基化而处于沉默状态不能表达。当甲基化的H基因数量多于未被甲基化的H基因时,会诱导未被甲基化的H基因发生甲基化”。遗传图解见答案。(2)根据结论为DNA甲基化会抑制H基因转录,则去除SS植株中H基因的甲基化,H基因的转录量会上升,因此得出此结论的实验结果应为与未去除H基因甲基化的SS植株相比,去除的植株H基因的转录量上升。(3